SU23407A1 - Способ получени закрепителей дл основных красителей - Google Patents
Способ получени закрепителей дл основных красителейInfo
- Publication number
- SU23407A1 SU23407A1 SU42607A SU42607A SU23407A1 SU 23407 A1 SU23407 A1 SU 23407A1 SU 42607 A SU42607 A SU 42607A SU 42607 A SU42607 A SU 42607A SU 23407 A1 SU23407 A1 SU 23407A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fixers
- producing
- basic dyes
- water
- parts
- Prior art date
Links
- 239000000981 basic dye Substances 0.000 title description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 2-Chlorophenol Chemical class OC1=CC=CC=C1Cl ISPYQTSUDJAMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1Cl RFFLAFLAYFXFSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 2,3-dinitrophenol Chemical class OC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O MHKBMNACOMRIAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFZGFKZXECLEFV-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-2-methylsulfanylphenol Chemical compound CSC1=C(O)C=CC(Cl)=C1Cl SFZGFKZXECLEFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940117389 Dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 1
- IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L Picoplatin Chemical compound N.[Cl-].[Cl-].[Pt+2].CC1=CC=CC=N1 IIMIOEBMYPRQGU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N Sodium sulfide Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000000834 fixative Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Description
Предлагаемое изобретение относитс и способам, получени закрепителей дл «аснонных красителей путем осернени хлорфенолов, получаемых нагреванием Ид1Х орфс11ОлО1 со щелочами. С целью утилизации дихлорбензола, получаемого в производстве хлорбензола , в предлагаемом способе, посла обработки орто- или парадихлорфенола или их технической смеси при нагревании в автоклаве вопно или спиртовой щелочью или же известковым молоком, удал ют растворитель, а остаток примен ют непосредственно дл получени закрепител , или же выдел ют сначала-эбычным образом соответственные хлорфенолы и затем превращают их в закре - питель, нагрева в подход щих услови х с водным раствором едкого натра и серой . Образующийс и резко отдел ющийс масл нистый продукт промывают подои и высушивают на вод ной бане. В результате такой обработки получают желтоватосерый порошок с выходом а 70-ЗО/о от веса- вз того дихлорФенола . или исходной сырой смеси динитрофенолов . Соглас1 о укпзани1-.м авторов, .чаемый по предлагаемому способу препарат выдел етс из реакционной ск.еси в очень чистон состо .ии и дли техничеСксго применени не требует какойлибо очисти к; ои легко и нацело, раство р етс в водных растворах едких и углекиспых щелочей, сернистого натри w водном спирте и обладает большой способностью количественно осаждатьосновные красители из их водных рас ° Пример 1.-3 части орто- или парадихлорфенола или же их технической; смисиГ 3,5 частей твердого едкого натра и 7 частей древесного спирта нагревают в течение 36-40 часов при температуре около 200 в автоклаве, снабжен-ном мешалкой и масл ной баней. После-, этого отгон ют спирт и к остатку добавл ют 1.2-1,5 частей серы, взмученной, в 2 ч.эст х воды, и вновь нагревают при. температуре ЛО ДО кционной массы на два сло .-масл нистый и водный. отдел ют от водного, промываю свежей водой и цысущиваю.т при 100. ыход. препарат, в виде порощка оставл ет свыше 80V отвеса вз того дихлор п р .шер 2.100, орто- дихлорфенола, )20 г едкого «JP; .ретуре около 200 ь автоклаве. снабженной мешалкой и .пержимсе автоклавы, представл ющее собой желтую т гучую массу, а обычных услови х дл отгонкн спирта
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU42607A SU63858A1 (ru) | 1941-04-12 | 1941-04-12 | Способ получени ферромагнитного порошка дл магнитной записи колебаний |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU42607A SU63858A1 (ru) | 1941-04-12 | 1941-04-12 | Способ получени ферромагнитного порошка дл магнитной записи колебаний |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU23407A1 true SU23407A1 (ru) | 1931-10-31 |
SU63858A1 SU63858A1 (ru) | 1943-11-30 |
Family
ID=48244721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU42607A SU63858A1 (ru) | 1941-04-12 | 1941-04-12 | Способ получени ферромагнитного порошка дл магнитной записи колебаний |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU63858A1 (ru) |
-
1941
- 1941-04-12 SU SU42607A patent/SU63858A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU23407A1 (ru) | Способ получени закрепителей дл основных красителей | |
US405938A (en) | Gesellschapt fur anilin fabrikation | |
SU65115A1 (ru) | Способ получени дефенилацетамидин-р,р'-дисульфамида | |
US4166069A (en) | Process for the preparation of 2-methoxy-5-methylaniline-4-sulphonic acid | |
SU55733A1 (ru) | Способ получени 1-амино-2, 6-дихлорантрахинон-6-сульфокислоты | |
US1732503A (en) | Water-soluble condensation product and process of making same | |
US890588A (en) | Yellow dye. | |
SU72453A1 (ru) | Способ выделени 2-амино-4-метилтиазола | |
US1477014A (en) | Otto sohst | |
SU380656A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТОКСИ-6-ХЛОР-7-НИТРО-9- (б-ДИЭТИЛАМИНОИЗОАМИЛАМИНО)-АКРИДИНА (ОСНОВАНИЯ НИТРОАКРИХИНА) | |
US2001201A (en) | Pyridino compounds and their production | |
SU464588A1 (ru) | Способ получени 2-( - - цианэтиланилино) - оксипропилмеркапто -бензотиазола | |
US1762474A (en) | of brentford | |
SU414245A1 (ru) | ||
SU44205A1 (ru) | Способ получени динитростильбендисульфокислоты | |
SU331678A1 (ru) | Способ получени диаминостильбендисульфокислот или их натриевых солей | |
US548346A (en) | Arthur ash worth and joshua burger | |
SU522182A1 (ru) | Способ получени 1-/ -пирролилили 1-/ -индолил/-бутен-1-инов-3 | |
SU72470A2 (ru) | Способ получени метилсульфометилата NN'-ди(4-иметиламинофенил)-мочевины | |
SU64557A1 (ru) | Способ получени сернистых красителей | |
SU12141A1 (ru) | Способ получени амино-3-хлор-4-оксибензол-1-арсиновой кислоты | |
SU68309A1 (ru) | Способ получени 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных 1-хлор-9-атиноакридина и его 7-алкоксильных производных | |
SU371232A1 (ru) | Способ получения ариламиносульфоланов | |
US856536A (en) | Leuco derivative from gallocyanin. | |
DE840398C (de) | Verfahren zur Herstellung der 1-Oxynaphthalin-2,3,4,6-tetrasulfonsaeure bzw. eines esterartigen Anhydrids dieser Verbindung |