SU185915A1 - METHOD OF OBTAINING ANALIC ACID - Google Patents
METHOD OF OBTAINING ANALIC ACIDInfo
- Publication number
- SU185915A1 SU185915A1 SU1019912A SU1019912A SU185915A1 SU 185915 A1 SU185915 A1 SU 185915A1 SU 1019912 A SU1019912 A SU 1019912A SU 1019912 A SU1019912 A SU 1019912A SU 185915 A1 SU185915 A1 SU 185915A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- obtaining
- analic
- trichlorovinyl
- complex
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 5
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- -1 bromide- (trichlorovinyl) -chloric acid bromohydride Chemical compound 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Description
Предложен способ получени устойчивой ансольво-кислоты, заключающийс во взаимодействии при комнатной температуре бромангидрида бнс-(трихлорвинил)-борной кислоты с избытком метилового спирта.A method for the preparation of a stable ansolvo acid is proposed, which consists in the interaction at room temperature of bromide- (trichlorovinyl) -chloric acid bromohydride with an excess of methyl alcohol.
Пример. В двугорлую колбу с капельной воронкой и хлоркальциевой трубкой загружают 50 мл метилового спирта. Из капельной воронки при охлаждении водой прикапывают в течение 10 мин 35,2 г бромангидрида бис (триХиПорвинил)-борной кислоты. Избыток метилового спирта вместе с низкокип щими продуктами реакции отгон ют на водоструйном насосе без нагревани . Оставщуюс массу , частично закристаллизовавшуюс , выливают в кристаллизатор. Через сутки выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола.Example. In a two-neck flask with a dropping funnel and a calcium chloride tube load 50 ml of methyl alcohol. While cooling with water from a dropping funnel, 35.2 g of bis (triCiPorvinyl) -cinnamic acid bromohydride are added dropwise during 10 minutes. Excess methyl alcohol, together with low boiling point reaction products, is distilled off in a water jet pump without heating. The remaining mass, partially crystallized, is poured into the crystallizer. After a day, the precipitated crystals are filtered and recrystallized from benzene.
Кристаллы бесцветные, ромбической формы , т. пл. 83-84°С. Выход 19,2 г (60о/о).The crystals are colorless, rhombic forms, so pl. 83-84 ° C. Yield 19.2 g (60o / o).
Г/он 1 (CCls СС)2 в/Н+D / he 1 (CCls CC) 2 v / H +
J J
Найдено, о/,- С 18,71; 18,82; Н 1,70; 1,68; В 3,50; 3,48; С1 66,47; 66,81.Found, o /, - C 18,71; 18.82; H 1.70; 1.68; B 3.50; 3.48; C1 66.47; 66.81.
Вычислено, о/о: С 18,72; Н 1,59; В 3,31; С1 66,3.Calculated, o / o: C 18.72; H 1.59; B 3.31; C1 66.3.
Медленно нагрева кристаллы в вакууме, выдел ют количественно воду и метиловый эфир бис-(трихлорвинил)-борпой кислоты с т. кип. 94°С (2 мм).Slowly heating the crystals in vacuo, isolate quantitatively water and bis- (trichlorovinyl) -organic acid methyl ester with m.p. 94 ° C (2 mm).
Найдено, С 19,63, 19,83; Н 0,80, 0,82; В 3,58, 3,62; С1 70,86, 70,51.Found From 19.63, 19.83; H 0.80, 0.82; B 3.58, 3.62; C1 70.86, 70.51.
Вычислено, о/о: С 19,84; Н 0,99; В 3,57; С 70,26.Calculated, o / o: C 19.84; H 0.99; B 3.57; C 70.26.
Полученна ансольво-кислота (комплексообразный г.чдрат метилового эфира бис-(трихлорвинил )-борной кислоты) может быть использована в качестве катализатора в реакци х полимеризации некоторых винильных мономеров и а-окисей.The resulting ansolvoic acid (complex complex of bis- (trichlorovinyl) -chloric acid methyl ester) can be used as a catalyst in the polymerization reactions of certain vinyl monomers and α-oxides.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени ансольво-кислоты (комплексообразного гидрата эфира быс-(трихлорвинил )-борной кислоты), отличающийс тем, что, с целью повышени устойчивости ансольво-кислоты , бромангидрид б«с-(трихлорвипил )-борной кислоты подвергают взаимодействию с избытком метилового спирта.The method of obtaining an ansolvoic acid (a complex of bys- (trichlorovinyl) -boric acid ester complex hydrate), characterized in that, in order to increase the stability of ansolvo-acid, a b "c- (trichlorovipil) -boric acid bromide is reacted with an excess of methyl alcohol.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU185915A1 true SU185915A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU185915A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ANALIC ACID | |
| JPS599543B2 (en) | Method for producing β-aminopropionamide | |
| JPS5965024A (en) | Arylation of olfins with aryl chloride using pd catalyst | |
| US5177238A (en) | Preparation of dialkyl allylphosphonic acid diesters | |
| Mukaiyama et al. | Reactions of Mercuric Carboxylates with Trivalent Phosphorus Compounds | |
| SU427945A1 (en) | Method of producing polyfluoroalkyl-substituted benzyl dichlorophosphates | |
| SU213894A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DIETHYL ETHER OF p-CHLORETETRAHYDROFURYL-PROPYLMALONIC ACID | |
| GB2155464A (en) | Preparation of benzyl alcohols | |
| RU2258701C1 (en) | METHOD FOR PREPARING TETRAFLUOROETHANE- β -SULTONE | |
| SU321126A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SUBSTITUTED DIPHENYLPHOSPHINOIMINES | |
| JPS6217576B2 (en) | ||
| SU161745A1 (en) | ||
| SU173753A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N-ETII] OLIVLETAKPILAMAMIDA | |
| SU165167A1 (en) | ||
| JPS584698B2 (en) | Method for producing 2-(3-benzoylphenyl)propionic acid | |
| SU258306A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BIS-p-BROMETHYLPHOSPHINE ACID OR ITS DERIVATIVES | |
| Semeniuk | The preparation of certain substituted alkenols and their chloro analogs | |
| SU203678A1 (en) | Method of producing dichloroanhydrides of mixed sulfonamides amides | |
| SU191538A1 (en) | Method of producing cyclohexen-3-silage esters of acrylic and methacrylate acids | |
| SU1213034A1 (en) | Method of producing higher poly-n-alkenyl carbazoles | |
| SU688504A1 (en) | Method of preparing (beta-carboxyethyl)phosphine oxides | |
| JP3534810B2 (en) | Method for producing phenethyl alcohol derivative (2) | |
| SU654603A1 (en) | Method of obtaining benzophenone derivatives | |
| SU192776A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 1-NITRO-1,1-DIFTORALCANON-2 | |
| SU175963A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALCOHOLORPHOS-Finic Acids DERIVATIVES |