SU185872A1 - METHOD OF CLEANING TECHNICAL METHANOL - Google Patents
METHOD OF CLEANING TECHNICAL METHANOLInfo
- Publication number
- SU185872A1 SU185872A1 SU852225A SU852225A SU185872A1 SU 185872 A1 SU185872 A1 SU 185872A1 SU 852225 A SU852225 A SU 852225A SU 852225 A SU852225 A SU 852225A SU 185872 A1 SU185872 A1 SU 185872A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methanol
- cleaning technical
- technical methanol
- purification
- technical
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 28
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- -1 tartaric Chemical class 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
Description
Известны способы очистки технического метанола путем ректификации, обработки окислител ми и минеральными кислотами. При этом происходит лишь частична очистка сырого метанола от основных примесей.Methods are known for the purification of technical methanol by distillation, treatment with oxidizing agents and mineral acids. When this happens, only partial purification of the raw methanol from the main impurities occurs.
Чтобы очистить метанол от примесей основного характера и получить высокую степень его чистоты, предлагают перед ректификацией обрабатывать его двухосновными органическими кислотами, например винной, адипиновой , глутаровой или итарной, с последующей ректификацией без доступа углекислого газа и паров воды. В результате очистки электропроводность метанола понижаетс на один пор док: от I-3-10 « до 1 1/ом-см. In order to purify methanol from impurities of the main character and to obtain a high degree of its purity, it is suggested to treat it with dibasic organic acids before distillation, for example tartaric, adipic, glutaric or itric, with subsequent rectification without access of carbon dioxide and water vapor. As a result of the purification, the electrical conductivity of methanol is reduced by one order: from I-3-10 "to 1 1 / ohm-cm.
Дикарбоновые кислоты, примен емые при очистке метанола, должны удовлетвор ть следующим требовани м:Dicarboxylic acids used in the purification of methanol must satisfy the following requirements:
а)хорошо раствор тьс в метаноле;a) dissolve well in methanol;
б)обладать очень малой упругостью пара при температуре кипени метанола (при давлении 760 мм рт. ст.;b) have a very low vapor pressure at the boiling point of methanol (at a pressure of 760 mm Hg;
в)достаточно хорошо диссоциировать в метаноле, чтобы обеспечить удаление примесей основного характера в виде солей соответствующих дикарбоновых кислот.c) it is sufficiently good to dissociate in methanol to ensure the removal of basic impurities in the form of salts of the corresponding dicarboxylic acids.
Пример. К 0,5 л технического синтетического метанола с удельной электропроводностью 1. ол 1Слг 1 добавл ют 0,2 г винной кислоты и полученную смесь перегон ют из колбы с дефлегматором при атмосферном давлении. Электропроводность отогнанного метанола снижаетс до 1. олг1-сл-1. Дл сохранени удельной электропроводности метанола на ypoBiie 1. отгон емый продукт должен быть изолирован от паров воды и углекислого газа воздуха.Example. 0.2 g of tartaric acid is added to 0.5 liters of technical synthetic methanol with an electrical conductivity of 1. ol 1Clg 1 and the resulting mixture is distilled from the flask with a reflux condenser at atmospheric pressure. The electrical conductivity of distilled methanol decreases to 1. Olg-sl-1. To preserve the specific conductivity of methanol at ypoBiie 1. the distilled product must be isolated from water vapor and carbon dioxide from the air.
Предмет изобретегги The subject of invention
Способ очистки технического метанола с применением ректификации, отличающийс тем, что, с целью очистки от примесей основного характера и получени метапола высоК .ОЙ степени чистоты, технический метанол перед ректификацией обрабатывают двухосновными органическими кислотами, например винной, адипиновой, глутаровой или итарной .A method of purification of technical methanol using rectification, characterized in that, in order to remove impurities from the main character and to obtain a high purity of methapol, technical methanol is treated with dibasic organic acids, such as tartaric, adipic, glutaric or itric, before rectification.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU185872A1 true SU185872A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4681192B2 (en) | Wastewater purification in the case of the manufacturing method of formic anhydride | |
SU185872A1 (en) | METHOD OF CLEANING TECHNICAL METHANOL | |
US3933630A (en) | Purification of waste water containing phthalic esters | |
RU2000125108A (en) | METHOD FOR ISOLATION AND CLEANING OF ADIPINIC ACID | |
JPH04308548A (en) | Carboxylic acid purification method | |
US4045295A (en) | Purification of sulfuric acid containing acetic acid | |
JPH11228486A (en) | Recovery of acetic acid from acetic acid-containing wastewater | |
JPS62443A (en) | Recovery of purifying solvent | |
JPS6215056B2 (en) | ||
SU364161A1 (en) | WAY OF CLEANING ADIPONITRILE | |
US2885436A (en) | Process for the purification of lactic acid | |
JPS6133809B2 (en) | ||
JP2002348270A (en) | Method for separating carboxylic acid and dimethyl amide by distillation and apparatus therefor | |
JPS6222972B2 (en) | ||
US5777157A (en) | Process for production and purification of triacetin | |
SU1030309A1 (en) | Method for recovering hyvdrogen chloride from hydrochloric acid | |
US1492969A (en) | Treatment of liquid hydrocarbons | |
JP3794040B2 (en) | Purification method of hydrogen peroxide | |
NL7905130A (en) | METHOD FOR PURIFYING OXYGEN-CONTAINING RECYLAS FROM OZONIZATION REACTIONS. | |
SU361166A1 (en) | ALL-UNION I PL [VT11i - ^, KS; -; 5-1 | АЯ | BCHELIO'-EKA i | |
RU2098401C1 (en) | Method of isolation of dichloroacetic acid | |
WO2022117439A1 (en) | Method for isolating carboxylic acid from an aqueous side stream with co-production of alkali metal salt | |
RU2042611C1 (en) | Method for concentration of sulfuric acid | |
SU527416A1 (en) | Method for producing naphthenic acids | |
SU968028A1 (en) | Process for purifying aqueous solution of monoethanolamine |