SU18481A1 - The method of obtaining bismuth drug - Google Patents
The method of obtaining bismuth drugInfo
- Publication number
- SU18481A1 SU18481A1 SU3474A SU3474A SU18481A1 SU 18481 A1 SU18481 A1 SU 18481A1 SU 3474 A SU3474 A SU 3474A SU 3474 A SU3474 A SU 3474A SU 18481 A1 SU18481 A1 SU 18481A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bismuth
- acid
- phenyl
- amino
- hydroxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемый способ получени висмутового nfjenapara, примен емого дл терапевтических целей, заключаетс в действии гидроокиси, карбоната или нейтральной , или основной соли висмута на растворы 3 - ацетил - амино-4-окси-фенил - арсиновой или 3 - формил - амино -4окси - фенил - арсиновой, или глицинамид-фekил-арсиновой (трипарсамида) кислот в присутствии карбоновых, оксикарбоновых , поли - okcи - карбоновых кислот алифатического р да, многоатомцых спиртов, гексоз и т, п. веществ, преп тствующих гидролизу висмутовых соединений . Той же цели достигают, Ири1 ен прием, при котором реакцию ведут в присутствии аммиака или других щелочей и дл выделени продукта прич бав1) ют кислоту. Видоизмен способ,The proposed method for the preparation of bismuth nfjenapara used for therapeutic purposes consists in the action of a hydroxide, carbonate or neutral or basic bismuth salt on solutions of 3-acetyl-amino-4-hydroxy-phenyl-arsine or 3-formyl-amino-4oxy-phenyl - Arsine, or Glycinamide-Fekil-Arsine (Triparsamide) acids in the presence of carboxylic, hydroxycarboxylic, poly-oxy-carboxylic acids of the aliphatic series, polyatomic alcohols, hexoses, etc., substances preventing the hydrolysis of bismuth compounds. The same goal is achieved, if taken, in which the reaction is carried out in the presence of ammonia or other alkalis, and in order to isolate the product, an acid is used. Modifying way
в качестве висмутовой соли берутдл реакции моно - ди - и три - висмутовые со/jiK винной кислоты.mono - di - and three - bismuth co / jiK tartaric acid are taken as bismuth salts.
, Пример 1. К раствору натриевой соли моно-висмут-винной кислоты прибавл ют раствор 1 молекулы глицинамид-фенил-арсиновой кислоты (трипарсамил ) в аммиаке и по окончании реакции.Пример 2. К 275 г 3-ацетил-амино - 4 - окси - фенил - арсиновой кислоте прибавл ют 259 г свеже осажденнойExample 1. To a solution of the sodium salt of mono-bismuth-tartaric acid was added a solution of 1 molecule of glycinamide-phenyl-arsic acid (triparsamil) in ammonia and at the end of the reaction. Example 2. To 275 g of 3-acetyl-amino-4-hydroxy - phenyl - arsenic acid add 259 g of freshly precipitated
гидроокиси висмута. Полученную смесь осторожно нагревают на вод ной бане; образовавшейс продукт отдел ют и сушат.bismuth hydroxide. The resulting mixture is gently heated in a water bath; the resulting product is separated and dried.
Пример 3. К раствору висмут - нитрат-тартрата в аммиаке прибавл ют одну молекулу аммиачного раствора 3 - ацетил - амино -4 - окси - фенил - арсиновой кислоты или 3 -формил-амино-4 окси фенил-арсиновой кислоты и по окончании реакции нейтрализуют.избыточный аммиак дл выделени продукта реакции.Example 3. To a solution of bismuth-nitrate-tartrate in ammonia, one molecule of an ammoniac solution of 3-acetyl-amino-4-hydroxy-phenyl-arsic acid or 3-formyl-amino-4 hydroxy-phenyl-arsic acid is added and after the reaction is neutralized Excess ammonia to isolate the reaction product.
Предмет патента.The subject of the patent.
1.Способ получени висмутового препарата , отличающийс тем, что гидроокисью , карбонатом или нейтральной, или основной солью висмута действуют на раствор 3 - ацетил - амино - 4- окси - фенил - арсиновой кислоты в присутствий карбоновых, оксикарбоновых, полиоксикарбоновых кислот алифатического р да, многоатомных спиртов, гексоз и т. п. веществ, преп тствующих гидролизу висмутовых соединений.1. A method for preparing a bismuth preparation, characterized in that a hydroxide, carbonate or neutral or basic bismuth salt acts on a solution of 3-acetyl-amino-4-hydroxy-phenyl-arsic acid in the presence of carboxylic, hydroxycarboxylic, polyoxycarboxylic acids of an aliphatic series, polyhydric alcohols, hexoses, etc., substances that prevent the hydrolysis of bismuth compounds.
2.Прием выпрлнени способа, согласно , п. 1, отличающийс тем, что реакцию ведут в присутствии аммиака2. Accepting the process according to p. 1, characterized in that the reaction is carried out in the presence of ammonia
или щелочей и длл выделени продукта .-прибавл ют кислоту.,or alkalis and to isolate the product. - add acid.,
3.Видоизменение способа, согласно п. п. 1 .и 2j отличающеес тем, что в качестве висмутовой соли примен ют мрно« три - висмутовые соли винной кислоты.3. Modification of the method according to pp. 1. And 2j, characterized in that mrno "three - bismuth salts of tartaric acid are used as the bismuth salt.
4.Видоизменение способа, согласно4. Change the method according to
п. п. 2 и, 3, отличающеес тем, что вместо. 3 - ацетил - амино - 4 - о,кси - фенил - арейноврй кислоты примен ют 3-фррмйламино - 4 - окси - фенил - арсиновую кислоту или Глицин-амид-фенил-арсиновую кислоту.Sections 2 and 3, characterized in that instead of. 3-acetyl-amino-4-o, xy-phenyl-areic acid, 3-formamino-4-hydroxy-phenyl-arsic acid or Glycine-amide-phenyl-arsic acid are used.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3474A SU18481A1 (en) | 1925-06-12 | 1925-06-12 | The method of obtaining bismuth drug |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3474A SU18481A1 (en) | 1925-06-12 | 1925-06-12 | The method of obtaining bismuth drug |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU18481A1 true SU18481A1 (en) | 1930-11-30 |
Family
ID=48338263
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3474A SU18481A1 (en) | 1925-06-12 | 1925-06-12 | The method of obtaining bismuth drug |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU18481A1 (en) |
-
1925
- 1925-06-12 SU SU3474A patent/SU18481A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU572201A3 (en) | Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid | |
SU18481A1 (en) | The method of obtaining bismuth drug | |
SU419529A1 (en) | ||
BE817023A (en) | PROCESS FOR PREPARING POLY-ALPHA-OXYACRYLIC ACID AND ITS ALKALINE SALTS | |
US2813892A (en) | Calcium salt of condensation product of citric and gluconic acids | |
SU393282A1 (en) | ? Iai | |
SU480703A1 (en) | The method of obtaining anthra- (1.9 sun) -pyrrole-1-carboxylic acid or its halo derivatives | |
DE338427C (en) | Process for the preparation of addition products of hexamethylenetetramine | |
SU101715A1 (en) | Method for preparing usnic acid sodium salt | |
SU565032A1 (en) | Method for obtaining sodium salt 2,3,5,6-tetrabromine-4-oxypyridine | |
SU442185A1 (en) | Method for Producing Modified Starch | |
SU475350A1 (en) | The method of obtaining complex fertilizers | |
SU386929A1 (en) | METHOD OF CLEANING SYNTHETIC D1-METHIONINE | |
SU466212A1 (en) | The method of obtaining hydrochloric acid salts of 1,5-diamino or 1,3,5,7-tetraminoadamanediol-2,6 | |
GB647080A (en) | Improvements in or relating to the preparation of readily soluble calcium compounds | |
GB527864A (en) | A process for the production of readily soluble calcium salts | |
SU390090A1 (en) | ||
SU471362A1 (en) | The method of obtaining 2-amino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazepinone-5 | |
AT219591B (en) | Process for the production of sodium acetyl salicylate or of double salts of sodium acetyl salicylate with sodium bicarbonate | |
SU381609A1 (en) | Method of producing chromium sulphate | |
SU126483A1 (en) | The method of obtaining water-stable complex compounds of bismuth | |
GB760027A (en) | Improved bis(beta-hydroxyethyl) terephthalate | |
SU30152A1 (en) | The method of obtaining complex salts of antimony | |
GB667751A (en) | Fatty acid salts of streptomycin and dihydrostreptomycin | |
DE835146C (en) | Process for the preparation of theobromine calcium salicylate |