[go: up one dir, main page]

SU18481A1 - The method of obtaining bismuth drug - Google Patents

The method of obtaining bismuth drug

Info

Publication number
SU18481A1
SU18481A1 SU3474A SU3474A SU18481A1 SU 18481 A1 SU18481 A1 SU 18481A1 SU 3474 A SU3474 A SU 3474A SU 3474 A SU3474 A SU 3474A SU 18481 A1 SU18481 A1 SU 18481A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bismuth
acid
phenyl
amino
hydroxy
Prior art date
Application number
SU3474A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.А. Измаильский
Original Assignee
В.А. Измаильский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.А. Измаильский filed Critical В.А. Измаильский
Priority to SU3474A priority Critical patent/SU18481A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU18481A1 publication Critical patent/SU18481A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предлагаемый способ получени  висмутового nfjenapara, примен емого дл  терапевтических целей, заключаетс  в действии гидроокиси, карбоната или нейтральной , или основной соли висмута на растворы 3 - ацетил - амино-4-окси-фенил - арсиновой или 3 - формил - амино -4окси - фенил - арсиновой, или глицинамид-фekил-арсиновой (трипарсамида) кислот в присутствии карбоновых, оксикарбоновых , поли - okcи - карбоновых кислот алифатического р да, многоатомцых спиртов, гексоз и т, п. веществ, преп тствующих гидролизу висмутовых соединений . Той же цели достигают, Ири1 ен   прием, при котором реакцию ведут в присутствии аммиака или других щелочей и дл  выделени  продукта прич бав1) ют кислоту. Видоизмен   способ,The proposed method for the preparation of bismuth nfjenapara used for therapeutic purposes consists in the action of a hydroxide, carbonate or neutral or basic bismuth salt on solutions of 3-acetyl-amino-4-hydroxy-phenyl-arsine or 3-formyl-amino-4oxy-phenyl - Arsine, or Glycinamide-Fekil-Arsine (Triparsamide) acids in the presence of carboxylic, hydroxycarboxylic, poly-oxy-carboxylic acids of the aliphatic series, polyatomic alcohols, hexoses, etc., substances preventing the hydrolysis of bismuth compounds. The same goal is achieved, if taken, in which the reaction is carried out in the presence of ammonia or other alkalis, and in order to isolate the product, an acid is used. Modifying way

в качестве висмутовой соли берутдл  реакции моно - ди - и три - висмутовые со/jiK винной кислоты.mono - di - and three - bismuth co / jiK tartaric acid are taken as bismuth salts.

, Пример 1. К раствору натриевой соли моно-висмут-винной кислоты прибавл ют раствор 1 молекулы глицинамид-фенил-арсиновой кислоты (трипарсамил ) в аммиаке и по окончании реакции.Пример 2. К 275 г 3-ацетил-амино - 4 - окси - фенил - арсиновой кислоте прибавл ют 259 г свеже осажденнойExample 1. To a solution of the sodium salt of mono-bismuth-tartaric acid was added a solution of 1 molecule of glycinamide-phenyl-arsic acid (triparsamil) in ammonia and at the end of the reaction. Example 2. To 275 g of 3-acetyl-amino-4-hydroxy - phenyl - arsenic acid add 259 g of freshly precipitated

гидроокиси висмута. Полученную смесь осторожно нагревают на вод ной бане; образовавшейс  продукт отдел ют и сушат.bismuth hydroxide. The resulting mixture is gently heated in a water bath; the resulting product is separated and dried.

Пример 3. К раствору висмут - нитрат-тартрата в аммиаке прибавл ют одну молекулу аммиачного раствора 3 - ацетил - амино -4 - окси - фенил - арсиновой кислоты или 3 -формил-амино-4 окси фенил-арсиновой кислоты и по окончании реакции нейтрализуют.избыточный аммиак дл  выделени  продукта реакции.Example 3. To a solution of bismuth-nitrate-tartrate in ammonia, one molecule of an ammoniac solution of 3-acetyl-amino-4-hydroxy-phenyl-arsic acid or 3-formyl-amino-4 hydroxy-phenyl-arsic acid is added and after the reaction is neutralized Excess ammonia to isolate the reaction product.

Предмет патента.The subject of the patent.

1.Способ получени  висмутового препарата , отличающийс  тем, что гидроокисью , карбонатом или нейтральной, или основной солью висмута действуют на раствор 3 - ацетил - амино - 4- окси - фенил - арсиновой кислоты в присутствий карбоновых, оксикарбоновых, полиоксикарбоновых кислот алифатического р да, многоатомных спиртов, гексоз и т. п. веществ, преп тствующих гидролизу висмутовых соединений.1. A method for preparing a bismuth preparation, characterized in that a hydroxide, carbonate or neutral or basic bismuth salt acts on a solution of 3-acetyl-amino-4-hydroxy-phenyl-arsic acid in the presence of carboxylic, hydroxycarboxylic, polyoxycarboxylic acids of an aliphatic series, polyhydric alcohols, hexoses, etc., substances that prevent the hydrolysis of bismuth compounds.

2.Прием выпрлнени  способа, согласно , п. 1, отличающийс  тем, что реакцию ведут в присутствии аммиака2. Accepting the process according to p. 1, characterized in that the reaction is carried out in the presence of ammonia

или щелочей и длл выделени  продукта .-прибавл ют кислоту.,or alkalis and to isolate the product. - add acid.,

3.Видоизменение способа, согласно п. п. 1 .и 2j отличающеес  тем, что в качестве висмутовой соли примен ют мрно« три - висмутовые соли винной кислоты.3. Modification of the method according to pp. 1. And 2j, characterized in that mrno "three - bismuth salts of tartaric acid are used as the bismuth salt.

4.Видоизменение способа, согласно4. Change the method according to

п. п. 2 и, 3, отличающеес  тем, что вместо. 3 - ацетил - амино - 4 - о,кси - фенил - арейноврй кислоты примен ют 3-фррмйламино - 4 - окси - фенил - арсиновую кислоту или Глицин-амид-фенил-арсиновую кислоту.Sections 2 and 3, characterized in that instead of. 3-acetyl-amino-4-o, xy-phenyl-areic acid, 3-formamino-4-hydroxy-phenyl-arsic acid or Glycine-amide-phenyl-arsic acid are used.

SU3474A 1925-06-12 1925-06-12 The method of obtaining bismuth drug SU18481A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3474A SU18481A1 (en) 1925-06-12 1925-06-12 The method of obtaining bismuth drug

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3474A SU18481A1 (en) 1925-06-12 1925-06-12 The method of obtaining bismuth drug

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU18481A1 true SU18481A1 (en) 1930-11-30

Family

ID=48338263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3474A SU18481A1 (en) 1925-06-12 1925-06-12 The method of obtaining bismuth drug

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU18481A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU572201A3 (en) Method of preparing methyl ester of 5-propyltio-2-benzimidazolcarbamic acid
SU18481A1 (en) The method of obtaining bismuth drug
SU419529A1 (en)
BE817023A (en) PROCESS FOR PREPARING POLY-ALPHA-OXYACRYLIC ACID AND ITS ALKALINE SALTS
US2813892A (en) Calcium salt of condensation product of citric and gluconic acids
SU393282A1 (en) ? Iai
SU480703A1 (en) The method of obtaining anthra- (1.9 sun) -pyrrole-1-carboxylic acid or its halo derivatives
DE338427C (en) Process for the preparation of addition products of hexamethylenetetramine
SU101715A1 (en) Method for preparing usnic acid sodium salt
SU565032A1 (en) Method for obtaining sodium salt 2,3,5,6-tetrabromine-4-oxypyridine
SU442185A1 (en) Method for Producing Modified Starch
SU475350A1 (en) The method of obtaining complex fertilizers
SU386929A1 (en) METHOD OF CLEANING SYNTHETIC D1-METHIONINE
SU466212A1 (en) The method of obtaining hydrochloric acid salts of 1,5-diamino or 1,3,5,7-tetraminoadamanediol-2,6
GB647080A (en) Improvements in or relating to the preparation of readily soluble calcium compounds
GB527864A (en) A process for the production of readily soluble calcium salts
SU390090A1 (en)
SU471362A1 (en) The method of obtaining 2-amino-4-phenyl-1,3,4-thiadiazepinone-5
AT219591B (en) Process for the production of sodium acetyl salicylate or of double salts of sodium acetyl salicylate with sodium bicarbonate
SU381609A1 (en) Method of producing chromium sulphate
SU126483A1 (en) The method of obtaining water-stable complex compounds of bismuth
GB760027A (en) Improved bis(beta-hydroxyethyl) terephthalate
SU30152A1 (en) The method of obtaining complex salts of antimony
GB667751A (en) Fatty acid salts of streptomycin and dihydrostreptomycin
DE835146C (en) Process for the preparation of theobromine calcium salicylate