SU1721049A1 - Способ получени диметилсульфоксида-Д @ - Google Patents
Способ получени диметилсульфоксида-Д @ Download PDFInfo
- Publication number
- SU1721049A1 SU1721049A1 SU904836041A SU4836041A SU1721049A1 SU 1721049 A1 SU1721049 A1 SU 1721049A1 SU 904836041 A SU904836041 A SU 904836041A SU 4836041 A SU4836041 A SU 4836041A SU 1721049 A1 SU1721049 A1 SU 1721049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yield
- exchange
- dmso
- heavy water
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс сероорганиче- ских соединений, в частности получени ди- метилсульфоксида-ДМСО-Дб, который находит применение в качестве растворител . Цель - повышение выхода и качества целевого продукта. Синтез ведут обработкой диметилсульфоксида природного изотопного состава т желой водой - Да в щелочной среде при остаточном давлении не боле 3-10 Па и содержании т желой воды - Д2 2,5-10 мас.% по отношению к массе реакционной смеси при нагревании (80°С). Способ обеспечивает получение целевого продукта с выходом 90% против 77% и содержанием дейтери 99,85 ат.% против 99,5 ат.%.2 табл.
Description
Изобретение относитс к органической химии, а именно к получению высокодейте- рированного соединени - диметилсульфоксида - Де (ДМСО-Дб), который примен ют в качестве растворител исследуемых веществ при сн тии их ИК- и ЯМР- спектров..
Известны способы получнеи ДМСО-Де изотопным обменом диметилсульфоксида природного изотопного состава с т желой водой -Да.
Известен способ получени ДМСО-Де, включающий изотопный обмен, осуществл емый в ректификационной колонке противотоком водно-щелочного раствора ДМСО с парами т желой воды - Да при атмосферном давлении.
Указанный способ сложен в аппаратурном оформлении (длина колонки 500 см), не обеспечивает высокого выхода и качества целевого продукта.
Наиболее близким к за вл емому способу по технической сущности вл етс способ , включающий смешение природного ДМСО с раствором едкого натри в т желой воде - Да, нагревание полученной смеси при температуре 115-120°С в течение 1,5- 2,0 ч, отгонку обедненной ДаО под вакуумом; добавление в раствор, полученный после отгонки, свежего раствора едкого натри в ДаО и последующее повторение операций нагревани и отгонки, которые провод т не менее 6-7 раз.
Однако известный длителен и не обеспечивает высокого выхода и качества целевого продукта.
Цель изобретени - повышение выхода и качества целевого продукта.
Цель достигаетс тем, что обмен провод т в вакууме (при остаточном давлении не более 3-Ю3 Па) при условии посто нного поддержани количества т желой воды -Да
VJ
N)
О
4 Ю
в зоне обмена, равного 2,5 - 10 мас.% по отношению к реакционной смеси.
Техническа сущность за вл емого способа состоит в том, что получают изотопным обменом его природного аналога с т желой водой - Д2 в щелочной среде при следующих услови х обмена: обмен провод т при остаточном давлении не более З Ю3 Па; в зоне обмена обеспечивают посто нное поддержание количества т желой воды - Дг, равного 2,5-10 мас.% по отношению к реакционной смеси.
Пример 1. ДМСО-Д6 получают на вакуумной установке, представл ющей собой колбу емкостью 5л, соединенную с ректификационной колонной длиной 50 см, диаметром 1,8 см с обратным холодильником и нихромовой спиралью в качестве насадки .
Процесс провод т следующим образом.
В колбу загружают 4,5 кг природного ДМСО и нагревают его до температуры 80РС с одновременной откачкой всей системы до остаточного давлени не выше 3-10 Па. Указанное давление выдерживают в течение всего процесса получени ДМСО - Де.
После этого в колбу начинают непрерывно дозировать щелочной раствор т желой воды - Дз с одновременным синхронным отбором обедненных паров ДаО так, чтобы в зоне обмена обеспечить посто нное содержание ДаО в количестве 2,5 мас.%.
По достижению обогащени по дейтерию в отгон емой Д20 не ниже 99,8 ат.% температуру реакционной смеси в колбе повышают до 100-120°С и производ т отбор основной фракции в приемник.
Получено целевого продукта 3970 г (выход-88% ).
Внешний вид полученного ДМСО - Де - бесцветна , прозрачна , масл ниста жидкость . При температуре ниже 18°С - бесцветные кристаллы.
Физико-химические характеристики полученного продукта: химическа формула (СДз)230; молекул рна масса 84,08; удельный вес 1 -100 г/см3; температура кипени 189°С; температура плавлени 18,45°С; температура вспышки 95,6°С; ПДКр.з. 20 мг/м .
ДМСО - Де горюч, гигроскопичен, хорошо растворим в воде, спиртах, эфире, ацетоне , бензоле. МД08 - 99,6%; Сод.Д 99,75 ат.%
Анализы провод т на содержание МДОВ-методами газожидкостной хроматографии , на содержание дейтери - методами ИК и ЯМР-спектроскопии.
Остальные примеры конкретного выполнени аналогичны примеру 1, а их переменные параметры, доказывающие правомерность за вленных условий приведены в табл. 1, в табл. 2 - приведены сопоставительные данные известного и
предлагаемого способов.
Как видно из табл. 1, предлагаемые услови обеспечивают одновременно повышение ,выхода и качества целевого продукта, значительно сокраща врем процесса (примеры 1-3), а их нарушение либо снижает выход целевого продукта (примеры 4 и 5), либо повышает расходную норму времени (пример 4), либо не обеспечивает проведение процеса (пример 6).
Как следует из табл. 2, предлагаемый способ позвол ет получить целевой продукт более высокого качества с высоким выходом при значительном снижений расходных норм по изотопному сырью и времени.
Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает повышение качества и выхода целевого продукта при значительном сокращении времени ведени процесса и расхода изотопного сырь . Получение ДМСО - Де такого качества особенно важно при использовании его как дейтеро- растворител .
Ф о р м ула изобретени Способ получени диметилсульфокси- да-Де изотопным обменом диметилсульфок- сида природного изотопного состава с т желой водой -Д2 в щелочной среде при нагревании, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода и качества целевого продукта, процесс провод т при остаточном давлении не более 3-10 Па и содержании т желой воды - Дг 2,5-10 мас.% по отношению к массе реакционной смеси.
Таблица 1
Claims (1)
- Ф о р м ула изобретенияСпособ получения диметилсульфоксида-Дб изотопным обменом диметилсульфоксида природного изотопного состава с тяжелой водой -Дг в щелочной среде при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, процесс проводят при остаточном давлении не более 3 · 103 Па и содержании тяжелой воды - Дг 2,5-10 мас.% по отношению к массе реакционной смеси.1721049 6Таблица 1
Характеристика Показатели по примеру - [ L·..... J...... l· 1 6 Остаточное давление в Зоне обмена , Па ' 3000 3000 3000 3000 3000 4000 Концентрация Д20 в зоне обмена, мас.% 2,5 5 10 1 >10 5 Количество полученного ДМСО-ДЙ, г (при загрузке 4500 г ДМСО) 3970 4050 4170 3475 2980 Выход ДМС0-Д6, % . 88 90 92 - 77 66 Процесс не проходит Расходная норма времени, чел/ч 0,05 0,05 0,05 0,1 0,05 ИДОВ, % 99,6 9918 99,6 99,7 99,6 Сод. Д., ат. % 99,75 99,7 99,85 99,7 99,6 ___ ___ Т а 6 л и ц а 2 Характеристика Показатели для способа известного предлагаемого Дейтерорастворитель Д20 . Щелочной Щелочной. раствор раствор .Д20 V Концентрация Д20ш в зоне об- мена, мае Л 27 >50 2,5-10 Концентрация едкого натра в Д20, мае Л ' 1 1-3 0,05 Остаточное давление в зоне обмена, Па • Атмосферное з-ю3 Расходная норма Д20 на 1 г продукта, Г 4,0 - 2,5 Расходная норма времени на1г продукта, чел/ч Г 0,20 - 0,05 Степень достигнутого обога- щения, ат.% Д 99,65 99,5 99,85 Выход целевого продукта, % 80 77 90
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904836041A SU1721049A1 (ru) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Способ получени диметилсульфоксида-Д @ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904836041A SU1721049A1 (ru) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Способ получени диметилсульфоксида-Д @ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1721049A1 true SU1721049A1 (ru) | 1992-03-23 |
Family
ID=21519176
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904836041A SU1721049A1 (ru) | 1990-06-07 | 1990-06-07 | Способ получени диметилсульфоксида-Д @ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1721049A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109020849A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-18 | 海门海康生物医药科技有限公司 | 一种氘代二甲基亚砜的制备方法 |
CN114634430A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-17 | 安徽泽升科技有限公司 | 一种氘代二甲基亚砜的制备纯化方法 |
-
1990
- 1990-06-07 SU SU904836041A patent/SU1721049A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DD № 160572, кл. С 07 В 23/0, 1983. Chem. Communs, 1965, № 9, с. 173-174. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109020849A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-18 | 海门海康生物医药科技有限公司 | 一种氘代二甲基亚砜的制备方法 |
CN114634430A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-06-17 | 安徽泽升科技有限公司 | 一种氘代二甲基亚砜的制备纯化方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Anthoni et al. | Marine alkaloids. 13. Chartellamide A and B, halogenated. beta.-lactam indole-imidazole alkaloids from the marine bryozoan Chartella papyracea | |
Bock et al. | Acid catalyzed dehydration of alditols. Part I. D-glucitol and D-mannitol | |
Stevens et al. | New rearrangements of hexose 4-and 5-O-sulfonates | |
SU1721049A1 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида-Д @ | |
Schlesinger et al. | Hydrides of Boron. VI. The Action of Ammonia on the Methyl Diboranes | |
Tietze et al. | Intra-and intermolecular hetero-Diels-Alder reactions. 16. Stereospecificity in intramolecular hetero-Diels-Alder reactions of 2-benzylidene-1, 3-dicarbonyl compounds | |
JPH02202846A (ja) | レブリン酸の製造 | |
Henne et al. | Low temperature photochemistry of the acetone/2‐propanol system | |
Rosini et al. | Decomposition of p-toluenesulfonylazoalkenes | |
Alley et al. | Photoreduction of mirex in aliphatic amines | |
Hansen et al. | N-nitrosothialdine. Synthesis, X-ray crystallography, and NN rotational barrier | |
US2157347A (en) | Production of vinyl ethers derived from carbohydrates | |
Wilson et al. | Neighboring group participation in proton transfers | |
Harrison et al. | Radical intermediate in the photolysis of o-phthalaldehyde at 77. deg. K | |
Tabushi et al. | Model approach to retinal pigments. Remarkable red shift due to proximal ammonium ion | |
Bradshaw et al. | Photoreactions of 2, 4-dimethoxyacetanilide | |
Gusel'nikov et al. | Infrared spectroscopic study of very low pressure pyrolysis products of cyclosilthianes and 3, 3-dimethyl-3-silathietane isolated in argon matrices. A new source of 1, 1-dimethyl-1-silaethylene (Me2si CH2), thioformaldehyde (H2C S) and dimethylsilanthione (Me2Si S) | |
Kelly et al. | 2-Cyanomethyl-1, 1, 3, 3-tetracyanopropene, a Self-Condensation Product of Malononitrile | |
Shin et al. | NOVEL SYNTHESIS OF THE TAUTOMERIC ISOMER OF THE AZIRINOMYCIN ETHYL ESTER AND ITS ANALOGUES | |
Almansa et al. | Perhydrotriquinacenic hosts. 1. Synthesis, complexation and transport properties of tripodands of C3 symmetry. | |
CN112250721A (zh) | 一种1-甲基葡萄糖的合成方法及应用 | |
Rigby et al. | Counter Current Distribution of Hop Constituents the Isolation and Properties of Cohumulone | |
Ferrier et al. | Unsaturated carbohydrates. Part XVI. Isomerisation of allylic 4-azides and 4-thiocyanates and the subsequent synthesis of 2-acetamido-2-deoxyhexopyranoside derivatives | |
Morita et al. | The synthesis and some properties of 2, 6-dihydroxyazulene | |
Hori et al. | FIRST STABLE SELENABENZENE ANALOGUE. 2-CYANO-l-METHYL-4-PHENYL-l |