[go: up one dir, main page]

SU1719036A1 - Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides - Google Patents

Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides Download PDF

Info

Publication number
SU1719036A1
SU1719036A1 SU894633393A SU4633393A SU1719036A1 SU 1719036 A1 SU1719036 A1 SU 1719036A1 SU 894633393 A SU894633393 A SU 894633393A SU 4633393 A SU4633393 A SU 4633393A SU 1719036 A1 SU1719036 A1 SU 1719036A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrogen oxides
catalyst
gases
purification
effluent gases
Prior art date
Application number
SU894633393A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Ефимович Майзлиш
Александр Васильевич Величко
Фаина Петровна Снегирева
Геннадий Павлович Шапошников
Original Assignee
Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ивановский Химико-Технологический Институт filed Critical Ивановский Химико-Технологический Институт
Priority to SU894633393A priority Critical patent/SU1719036A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1719036A1 publication Critical patent/SU1719036A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам санитарной очистки хвостовых газов от МОх/ позвол ющим повысить объемную скорость пропускани  очищаемых газов через катализатор . NOX селективно восстанавливают аммиаком в присутствии О2 на катализаторе - монопентасульфамоилфталоцианине меди на носителе.из А(20з при 100-150°С. При исходной концентрации NOx, равной 0,6- 1,0 об.%, степени очистки 99,5% объемна  скорость очищаемого газа составл ет 6.640 V1 при 100°С и 9,110 V1 при 150°С. 2 табл.The invention relates to methods for sanitary cleaning of tail gases from MOX / allowing for increasing the volumetric flow rate of the gases to be purified through the catalyst. NOX is selectively reduced by ammonia in the presence of O2 on the catalyst — monopentasulfamoyl phthalocyanine copper on a carrier from A (20z at 100-150 ° C. With an initial NOx concentration of 0.6-1.0% by volume, purification 99.5 The volume flow rate of the gas to be purified is 6.640 V1 at 100 ° C and 9.110 V1 at 150 ° C. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к способу санитарной очистки хвостовых газов от оксидов азота, выбрасываемых в атмосферу с хвостовыми газами промышленных агрегатов.The invention relates to a method for sanitary cleaning of tail gases from nitrogen oxides released into the atmosphere with tail gases of industrial units.

Цель изобретени  - повышение объемной скорости пропускани  очищаемых газов через катализатор.The purpose of the invention is to increase the volumetric flow rate of the purified gases through the catalyst.

П р и м е о 1. Приготовление катализатора .Example 1. Preparation of the catalyst.

Монопентасульфамоилфталоцианин меди (CuOi4S02NHCsHii) раствор ют в хлороформе . Носитель - гранулированную окись алюмини  пропитывают приготовленным раствором до адсорбции фталоцианина на носителе в количестве 1,0 мас.%. Затем полученный катализатор сушат до 100°С до посто нной массы. Концентрацию СиФцЗОаМНСбНп определ ли по оптической плотности раствора. Процесс очистки.Monopentasulfamoyl phthalocyanine copper (CuOi4S02NHCsHii) is dissolved in chloroform. The carrier — granulated alumina is impregnated with the prepared solution until the phthalocyanine is adsorbed on the carrier in an amount of 1.0 wt.%. Then, the resulting catalyst is dried to 100 ° C to constant weight. The concentration of CFcSO -MNSbNp was determined by the optical density of the solution. Cleaning process

Испытани  процесса очистки проводили в интервале температур 100-150°С., Состав газовой смеси: МО - - 1:1, содержание, об.%: N0 0,02-1,00: МНз 0,021 ,00; 02 0,01-5,0; N2 остальное. Объемна  скорость газового потока 5,700-36,000 . Анализ газа на содержание оксидов азота до и после контактного аппарата проводили по методике.Testing of the purification process was carried out in the temperature range of 100-150 ° C., The composition of the gas mixture: MO - 1: 1, content,%: N0 0.02-1.00: MN3 0.021, 00; 02 0.01-5.0; N2 else. The volumetric gas flow rate is 5,700-36,000. The analysis of gas for the content of nitrogen oxides before and after the contact apparatus was carried out according to the method.

Процесс проводили в стекл нном реакторе проточного типа диаметром 10 мм при объеме катализатора 1 см3.The process was carried out in a flow-type glass reactor with a diameter of 10 mm with a catalyst volume of 1 cm3.

Селективность процесса во всех случа х 100%.The selectivity of the process in all cases x 100%.

П р и м е р 2. Очистку проводили в стекл нном реакторе проточного типа диаметром 10 мм при объеме катализатора, приготовленного согласно примеру 1, равном 1 см3 при 100°С.Example 2: Purification was carried out in a flow-type glass reactor with a diameter of 10 mm with a volume of catalyst prepared according to example 1 equal to 1 cm 3 at 100 ° C.

Состав газовой смеси, об.%: N0 1.0; МНз 1,0; 02 4,0; N2 94,0. Объемна  скорость 36,000 . Селективность процесса 100%.The composition of the gas mixture, vol.%: N0 1.0; INN 1.0; 02 4.0; N2 94.0. Surround speed of 36,000. The selectivity of the process is 100%.

Степень превращени  N0 и N2 составл ет 62,5%.The degree of conversion of N0 and N2 is 62.5%.

ПримерЗ. Услови  опыта аналогичныExample Experimental conditions are similar.

ёyo

Ч)H)

оabout

со оwith about

примеру 2. Объемна  скорость 9,000 ч лективность процесса 100°С.Example 2. The volumetric rate of 9,000 h. The process is 100 ° C.

,-1,-one

СеСтепень превращени  N0 в N2 составл ет 98,0%.The degree of conversion of N0 to N2 is 98.0%.

Приме р 4. Услови  опыта аналогичны примеру 2. Объемна  скорость 5.700 Селективность процесса 100%. Степень превращени  N0 в N2 состаёл ет 99,8%.Example 4. Experimental conditions are similar to example 2. Volumetric rate 5.700 Process selectivity 100%. The degree of conversion of N0 to N2 is 99.8%.

Пример 5. Услови  опыта аналогичны примеру 2. Температура в реакторе 150°С. Селективность процесса 100%. Степень превращени  N0 в N составл ет 66.7%.Example 5. The conditions of the experiment are similar to example 2. The temperature in the reactor is 150 ° C. The selectivity of the process is 100%. The degree of conversion of N0 to N is 66.7%.

Примерб. Услови  опыта аналогичны примеру 2. Температура в реакторе 150°С, объемна  скорость 9,000 ч . Селективность процесса 100%. Степень превращени  N0 в N2 составл ет 99,8%.Example The conditions of the experiment are similar to example 2. The temperature in the reactor is 150 ° C, the volumetric rate is 9,000 h. The selectivity of the process is 100%. The degree of conversion of N0 to N2 is 99.8%.

Пример. Услови  опыта аналогичны примеру 2. Температура в реакторе 150°С, объемна  скорость 9,000 ч . Состав газа. об.% N0 0.598: МН3 0.6; 02 4,0: N2.94,8. Селективность процесса 100%. Степень превращени  N0 в N2 составл ет 99,8% Example. The conditions of the experiment are similar to example 2. The temperature in the reactor is 150 ° C, the volumetric rate is 9,000 h. The composition of the gas. vol.% N0 0.598: MH3 0.6; 02 4.0: N2.94.8. The selectivity of the process is 100%. The degree of conversion of N0 to N2 is 99.8%

Данные по примерам сведены в табл. 1.The data for the examples are summarized in table. one.

В табл. 2 приведены сравнительные сIn tab. 2 shows comparative with

известным способом данные по объемнойin a known manner, the data on the volume

скорости пропускани  газового потока, приgas flow rates at

которой достигаетс  степень очистки газа отwhich is achieved the degree of gas purification from

N0, равна  99.5%.N0 is 99.5%.

Из данных, приведенных в табл. 2 видно , что предлагаемый с п ос о б очистки отход щих газов от оксидов азота позвол ет вести процесс очистки при объемных скоро- ст х газового потока на 14-44 % больше, чем в известном способе при сохранении высокой степени очистки.From the data given in table. 2, it can be seen that the proposed purification of waste gases from nitrogen oxides with the use of bc allows the cleaning process to be performed at volumetric gas flow rates by 14–44% more than in the known method while maintaining a high degree of purification.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ очистки отход щих газов от ок- сидов азота селективным восстановлением аммиаком в присутствии кислорода на катализаторе - сульфамоилфталоцианине меди на носителе из оксида алюмини  при температуре 100-150°С, отличающийс  тем, что, с целью повышени  объемной скорости пропускани  очищаемых газов через катализатор , в качестве последнего используют монопентасульфамоилфталоцианин меди.The method of purification of waste gases from nitrogen oxides by selective reduction with ammonia in the presence of oxygen on the catalyst is sulfamoyl phthalocyanine copper on an alumina carrier at a temperature of 100-150 ° C, characterized in that copper monopentasulfamoyl phthalocyanine is used as the latter. ТаблицаTable Таб. лица2Tab. faces2
SU894633393A 1989-01-06 1989-01-06 Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides SU1719036A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894633393A SU1719036A1 (en) 1989-01-06 1989-01-06 Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894633393A SU1719036A1 (en) 1989-01-06 1989-01-06 Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1719036A1 true SU1719036A1 (en) 1992-03-15

Family

ID=21420981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894633393A SU1719036A1 (en) 1989-01-06 1989-01-06 Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1719036A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1611410, кл. В 01 D 53/36, 1988. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU820655A3 (en) Method of adsorbent production
SU695532A3 (en) Catalyst for oxidizing carbon oxide
US3939250A (en) Method of treating residual gases containing various compounds of sulphur
CA1036794A (en) Removal of nitrogen oxides from exhaust gases and catalyst therefor
SU1719036A1 (en) Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides
SU1761235A1 (en) Method for cleaning off-gases from nitrogen oxides
SU1590119A1 (en) Method of cleaning waste gases from nitrogen oxides
SU679228A1 (en) Method of cleaning gas mixtures from carbon monoxide by adsorption
RU2056144C1 (en) Gas purification from hydrogen sulfide and carbon dioxide method
SU1699552A1 (en) Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides
JPS52114580A (en) Purification of tail gas from sulfur recovery unit
RU2705073C1 (en) Method and installation for cleaning tail gas
SU1189491A1 (en) Method of obtaining absorbent of nitrogen and carbon oxides
SU986482A1 (en) Catalyst for cleaning gases from carbon oxide
SU1325040A1 (en) Method of purifying ethylene from carbon oxide
SU1560277A1 (en) Method of cleaning gases from vinyl chloride
SU1472101A1 (en) Method of removing oxygen from inert gases
SU1681922A1 (en) Method of separating acid admixtures from hydrogen
JPS53205A (en) Gas purification method
JPS574214A (en) Purifying apparatus for hot waste gas from high temperature oven
SU1720691A1 (en) Method of cleaning gas from hydrogen sulfide
SU1369772A1 (en) Method of cleaning hydrogen-containing gases from nitrogen oxides
SU1581361A1 (en) Method of cleaning effluent gases from nitrogen oxides
SU602212A1 (en) Method of purifying gases from nitrogen oxides
SU631507A1 (en) Method of purifying methylchloride