SU1717675A1 - Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide - Google Patents
Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1717675A1 SU1717675A1 SU874310867A SU4310867A SU1717675A1 SU 1717675 A1 SU1717675 A1 SU 1717675A1 SU 874310867 A SU874310867 A SU 874310867A SU 4310867 A SU4310867 A SU 4310867A SU 1717675 A1 SU1717675 A1 SU 1717675A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stage
- space
- electrolyzers
- sodium hydroxide
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к электрохимической технологии. С целью снижени энергозатрат концентрированный раствор гидроксида натри получают в две стадии в электролизерах с ионообменными мембранами , при этом раствор гидроксида натри из катодного пространства электролизеров первой стадии подают в анодное пространство электролизеров второй стадии и отработанный раствор гидроксида натри из анодного пространства электролизеров второй стадии возвращают в катодное пространство электролизеров первой стадии.This invention relates to electrochemical technology. In order to reduce energy consumption, a concentrated solution of sodium hydroxide is obtained in two stages in electrolytic cells with ion-exchange membranes, while a solution of sodium hydroxide from the cathode space of the first-stage electrolyzers is fed into the anode space of the second-stage electrolyzers and the spent solution of the second stage electrolyzers into the cathode space of the first stage electrolyzers.
Description
Изобретение относитс -к технологии электрохимических производств, в частно сти к получению раствора гидроксида натри электролизом раствора хлорида натри в электролизерах с ионообменной мембраной.The invention relates to the technology of electrochemical production, in particular to the preparation of a solution of sodium hydroxide by electrolysis of a solution of sodium chloride in electrolytic cells with an ion-exchange membrane.
Целью изобретени вл етс снижение энергозатрат.The aim of the invention is to reduce energy costs.
Пример 1. Электролиз ведут в двух .идентичных лабораторных чейках, кажда из которых состоит из анодного и катодного, пространств, разделенных ионообменной иемОранрй. В качестве катода, и анода используют никелевые, пластины. Поверх-7 ность рабочей части ионообменной мембраны в каждой чейке 12,5 см2. Рассто ние между катодом и анодом в чейке 3 см. Электролиз ведут при 85-90°С, плотности тока 2 кА/м2. В анодное пространство ер- вой и второй чеек заливают 1 дм3 раствора хлорида натри , содержащего 315 г/л NsCf, В катодное пространство первой чейки заливают 50 см виды и ведут электролиз вExample 1. Electrolysis is carried out in two identical laboratory cells, each of which consists of an anodic and a cathodic, spaces separated by an ion-exchange membrane. Nickel plates are used as cathode and anode. The surface of the working part of the ion-exchange membrane in each cell is 12.5 cm2. The distance between the cathode and the anode in the cell is 3 cm. The electrolysis is carried out at 85-90 ° C and a current density of 2 kA / m2. 1 dm3 of sodium chloride solution containing 315 g / l of NsCf is poured into the anode space of the first and second cells. 50 cm views are poured into the cathode space of the first cell and electrolysis is carried out in
течение 3 ч. Из катодного пространства первой чейки после электролиза вывод т раствор каустической соды, содержащий 20% МаОН, и заливают этот раствор в катодное пространство второй чейки, и электролиз ведут в течение 9ч.for 3 hours. A solution of caustic soda containing 20% NaOH is withdrawn from the cathode space of the first cell after electrolysis, and this solution is poured into the cathode space of the second cell, and electrolysis is carried out for 9 hours.
В результате электролиза в катодном пространстве второй чейки получают 45%- ный раствор каустической соды. Напр жение на первой чейке 5 В, на второй чейке 6 В. Выход по току на первой чейке 90%, на второй чейке 85%. Эффективность использовани электроэнергии в процессе 32,5%. Перва и втора чейки работают с мембраной Фимион. Общий расход электроэнергии 4457 кВт ч/1 т МаОН.As a result of electrolysis, a 45% solution of caustic soda is obtained in the cathode space of the second cell. The voltage on the first cell is 5 V, on the second cell is 6 V. The current output on the first cell is 90%, on the second cell it is 85%. The energy efficiency in the process is 32.5%. The first and second cells work with the Fimion membrane. The total energy consumption of 4457 kWh / 1 t MaOH.
Пример 2. Электролиз провод т в тех же двух лабораторных чейках и при тех же услови х, как описано в примере 1. нов- результате электролиза из катодного пространства второй чейки вывод т 50%-ный раствор каустической соды. Электролиз во второй чейке провод т в течение 11,5 ч. Example 2. Electrolysis was carried out in the same two laboratory cells and under the same conditions as described in Example 1. A new electrolysis resulted in a 50% solution of caustic soda from the cathode space of the second cell. The electrolysis in the second cell is carried out for 11.5 hours.
слcl
сwith
VIVI
о чoh h
О1O1
Напр жение нз второй чейке 6,3 В, выход по току 83%. Эффективность использовани электроэнергии в процессе 28,7%. Общий расход электроэнергии 4600 кВт ч/1 т NaOH.The voltage in the second cell is 6.3 V, the current output is 83%. The energy efficiency in the process is 28.7%. Total power consumption 4600 kWh / 1 t NaOH.
П р и м е р 3. Электролиз провод т в тех же двух лабораторных чейках и при тех же услови х электролиза, как описано в примере 1, но в анодное пространство второй чейки заливают 1 дмг 20%-ного раствора каустической соды, а катодную камеру заливают 50 см3 20%-ного раствора NaOH, И электролиз ведут в течение 8 ч 50 мин до получени 45 %-ного раствора каустической соды в катодном пространстве второй чей- ки.EXAMPLE 3. Electrolysis was carried out in the same two laboratory cells and under the same electrolysis conditions as described in Example 1, but 1 dmg of a 20% aqueous solution of caustic soda was poured into the anode space of the second cell. The chamber is filled with 50 cm3 of a 20% NaOH solution, and electrolysis is carried out for 8 hours and 50 minutes to obtain a 45% solution of caustic soda in the cathode compartment of the second cell.
Напр жение на второй чейке 5.5 В. Выход по току на второй чейке 87%. Эффективность использовани электроэнергии в процессе 35,4%. Общий расход электроэнергии 4049 кВт ч/1 т NaOH. Электролит из катодного пространства электролизера второй стадии возвращают в анодное пространство электролизера пер вой стадии.The voltage on the second cell is 5.5 V. The current output on the second cell is 87%. The energy efficiency in the process is 35.4%. Total electricity consumption 4049 kWh / 1 t NaOH. The electrolyte from the cathode space of the electrolyzer of the second stage is returned to the anode space of the electrolyzer of the first stage.
П р и м е р 4. Электролиз провод т в тех же двух лабораторных чейках и при тех же услови х, как в примере 3, но электролиз ведут в течение 11,2 ч до получени в катодном пространстве второй электрохи- мической чейки 50-% ного раствора каустической соды.EXAMPLE 4. Electrolysis was carried out in the same two laboratory cells and under the same conditions as in Example 3, but electrolysis was carried out for 11.2 hours until the second electrochemical cell 50- was obtained in the cathode space. % solution of caustic soda.
Напр жение на второй чейке 6,0 В. Выход по току на второй чейке 85 %. Эфектив- ность использовани электроэнергии в процессе 31,5%. Общий расход электроэнергии 4560 кВт ч/1 т NaOH.The voltage on the second cell is 6.0 V. The current output on the second cell is 85%. The efficiency of using electricity in the process is 31.5%. Total electricity consumption 4560 kWh / 1 t NaOH.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать готовый товарный продукт (45-50%-ный раствор каустической соды ), при этом эффективность использовани электроэнергии выше, чем в известном способе , на 3-4%.Thus, the proposed method allows to obtain a finished commercial product (45-50% solution of caustic soda), while the efficiency of using electricity is higher than in the known method by 3-4%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874310867A SU1717675A1 (en) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874310867A SU1717675A1 (en) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1717675A1 true SU1717675A1 (en) | 1992-03-07 |
Family
ID=21329585
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874310867A SU1717675A1 (en) | 1987-09-30 | 1987-09-30 | Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1717675A1 (en) |
-
1987
- 1987-09-30 SU SU874310867A patent/SU1717675A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US Мг 4147600. кл. 204-98, опублйк. 1979. Патент US № 4181587, кл. 204-98, опублик. 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2025544C1 (en) | Filter-press electrolyzer | |
NO923549L (en) | ELECTROCHEMICAL PROCESS AND ELECTROCHEMICAL CELL FOR PREPARATION OF SULFURIC ACID AND SODIUM HYDROXIDE | |
ES430317A1 (en) | Electrolytic cells | |
CN214361731U (en) | Ion waste liquid diaphragm electrolytic device | |
US4454012A (en) | Process for the preparation of methionine | |
JPS5743992A (en) | Electrolyzing method for alkali chloride | |
SU1286109A3 (en) | Monopolar electrolyzer | |
SU1717675A1 (en) | Method of producing concentrated solution of sodium hydroxide | |
SU878202A3 (en) | Method of electrolyzis of sodium chloride aqueous solution | |
JPS57155390A (en) | Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane | |
SU310538A1 (en) | ||
ES361138A1 (en) | Process for producing potassium peroxydiphosphate | |
JPH0830048B2 (en) | Amino acid production method | |
JPS5477284A (en) | Ion exchange membrane electrolyzer | |
DE3763506D1 (en) | METHOD FOR THE ELECTROLYSIS OF ALKALICHLORIDE SOLUTIONS. | |
JPS56123386A (en) | Method and apparatus for electrolysis of salt | |
JPS5591989A (en) | Electrolysis method | |
RU1830059C (en) | Process for preparing saturated of unsaturated fluorohydrocarbons | |
JPS6487792A (en) | Production of quaternary ammonium hydroxide | |
SU1395588A1 (en) | Method of recovering nickel | |
KR890002864B1 (en) | Process for the preparation of m-hydroxy benzyl alcohol | |
SU709716A1 (en) | Electrolyzer for synthesis of inorganic compounds | |
SU1386675A1 (en) | Method of producing chlorine and solution of alkali metal hydroxide | |
SU737399A1 (en) | Method of preparing 3-methyl- or 1,3-dimethyl-4-amino-5-formylamino-2,6-dioxypyrimidine | |
SU1421807A1 (en) | Electrolyzer for regeneration of sulfuric acid etching solutions |