SU1668349A1 - Method for obtaining complex fertilizers - Google Patents
Method for obtaining complex fertilizers Download PDFInfo
- Publication number
- SU1668349A1 SU1668349A1 SU894659304A SU4659304A SU1668349A1 SU 1668349 A1 SU1668349 A1 SU 1668349A1 SU 894659304 A SU894659304 A SU 894659304A SU 4659304 A SU4659304 A SU 4659304A SU 1668349 A1 SU1668349 A1 SU 1668349A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonium nitrate
- apatite
- urea
- nitrogen oxides
- amount
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 title claims abstract description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical group [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims abstract description 11
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 5
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 50
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 abstract description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 abstract 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени сложных минеральных удобрений при азотносернокислотной переработке природных фосфатов и способствует сокращению выделени оксидов азота в газовую фазу и повышению прочности гранул. Способ осуществл ют путем азотносернокислотного разложени апатита в присутствии карбамида с последующей переработкой полученной выт жки в готовый продукт аммонизацией, упаркой, гранул цией и сушкой. При этом перед вводом карбамида в момент кислотного разложени ввод т нитрат аммони в количестве 0,5 - 2 кг на 100 кг апатита. Нитрат аммони ввод т в виде 20 - 60%-ного раствора или соли. Карбамид ввод т в количестве 0,3 - 0,01 кг на 100 кг апатита через 10 - 20 мин после подачи нитрата аммони . Предлагаемый способ позвол ет в 2 - 3 раза сократить выделение оксидов азота в газовую фазу и на 10 - 20 кг/м3 увеличить прочность гранул. 3 з.п.ф-лы, 1 табл.The invention relates to a process for the preparation of complex mineral fertilizers in the nitric acid processing of natural phosphates and contributes to reducing the release of nitrogen oxides into the gas phase and increasing the strength of the granules. The method is carried out by the nitric acid-acid decomposition of apatite in the presence of urea, followed by processing the resulting stretch into the final product by ammoniation, evaporation, granulation, and drying. At the same time, before introducing carbamide, at the moment of acid decomposition, ammonium nitrate is introduced in the amount of 0.5-2 kg per 100 kg of apatite. Ammonium nitrate is introduced in the form of a 20-60% solution or salt. Urea is introduced in the amount of 0.3-0.01 kg per 100 kg of apatite 10-20 minutes after the supply of ammonium nitrate. The proposed method makes it possible to reduce the release of nitrogen oxides into the gas phase by a factor of 2 to 3 and to increase the strength of the granules by 10 to 20 kg / m 3 . 3 hp ff, 1 tab.
Description
Изобретение относитс к способу получени сложных минеральных удобрений при азотносернокислотной переработке природных фосфатов.This invention relates to a process for the preparation of complex mineral fertilizers in the nitric acid processing of natural phosphates.
Целью изобретени вл етс сокращение выделени оксидов азота в газовую фазу и повышение прочности гранул.The aim of the invention is to reduce the release of nitrogen oxides into the gas phase and increase the strength of the granules.
П р и м е р 1. 100кг апатитового концентрата обрабатывают 146,2 кг 56%-ной азотной кислоты, содержащей 1 % N02. и 68,5 кг 93%-ной серной кислоты. В полученной массе (314,7 кг) содержитс 1,46 кг N02. На стадию разложени вместе с азотной кислотой ввод т 0,5 кг нитрата аммони в виде соли, а через 10 мин подают 0,3 кг карбамида . При этом в газовую фазу выдел етс 7% оксидов азота от общей массы (0,12кг), Степень св зывани оксидов азота составл ет 92%. Полученную выт жку (315,38 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI (60%К20), гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул составл ет 30 кг/м .PRI me R 1. 100 kg of apatite concentrate is treated with 146.2 kg of 56% nitric acid containing 1% of N02. and 68.5 kg of 93% sulfuric acid. The resulting mass (314.7 kg) contains 1.46 kg of N02. 0.5 kg of ammonium nitrate in the form of a salt is introduced into the decomposition stage together with nitric acid, and after 10 minutes 0.3 kg of urea are fed. In this case, 7% of nitrogen oxides of the total mass (0.12 kg) are released into the gas phase. The degree of binding of nitrogen oxides is 92%. The resulting extract (315.38 kg) was ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI (60% K20), granulated and dried, yielding 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules is 30 kg / m.
П р и м е р 2.314.7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 5 кг 20%-ного раствора нитрата аммони (1 кг соли) и через 15 мин ввод т 0,1 кг карбамида. При этом в газовую фазу выдел етс 6 % оксидов азота от общей массы (0,09 кг). Степень св зывани оксидов азота составл ет 94%. Полученную массу (319,71 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул составл ет 40 кг/м .Example 2.314.7 kg of the mass obtained in Example 1 was treated with 5 kg of a 20% ammonium nitrate solution (1 kg of salt) and after 15 minutes 0.1 kg of urea was added. In this case, 6% nitrogen oxides of the total mass (0.09 kg) are released into the gas phase. The degree of bonding of nitrogen oxides is 94%. The resulting mass (319.71 kg) is ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI, granulated and dried to obtain 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules is 40 kg / m.
П рим ерЗ. 314,7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 3,75 кг 40%-но- го раствора нитрата аммони (1,5 кг соли) иP rome FER. 314.7 kg of the mass obtained in example 1 is treated with 3.75 kg of 40% ammonium nitrate solution (1.5 kg of salt) and
ОABOUT
оabout
0000
соwith
Јь ОО About
PP
через 20 мин ввод т 0,05 кг карбамида. При этом в газовую фазу выдел етс 5% оксидов азота от общей массы (0,07 кг). Степень св зывани оксидов азота составл ет 95%. Полученную выт жку (318,43 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул оставл ет Зб кг/м .after 20 minutes, 0.05 kg of urea was added. In this case, 5% nitrogen oxides of the total mass (0.07 kg) are released into the gas phase. The degree of bonding of nitrogen oxides is 95%. The resulting extract (318.43 kg) was ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI, granulated and dried to obtain 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules leaves Pb kg / m.
П р и м е р4. 314,7 кг массы, полученной по примеру 1, обрабатывают 3,3 кг 60%-но- го раствора нитрата аммони (1 кг соли) и через 20 мин ввод т 0,01 кг карбамида. При этом в газовую фазу выдел етс 6% оксидов азота от общей массы (0,09 кг). Степень св зывани оксидов азота составл ет 94%. Полученную выт жку (316,72 кг) аммонизируют 10 кг аммиака, упаривают, смешивают с 65 кг KCI, гранулируют и сушат с получением 325 кг нитрофоски. Прочность гранул составл ет 33 кг/м .PRI m e p4. 314.7 kg of the mass obtained in example 1 was treated with 3.3 kg of a 60% ammonium nitrate solution (1 kg of salt) and after 20 minutes 0.01 kg of urea was added. In this case, 6% nitrogen oxides of the total mass (0.09 kg) are released into the gas phase. The degree of bonding of nitrogen oxides is 94%. The resulting extract (316.72 kg) was ammoniated with 10 kg of ammonia, evaporated, mixed with 65 kg of KCI, granulated and dried to obtain 325 kg of nitrophosphate. The strength of the granules is 33 kg / m.
В таблице приведены примеры ведени процесса в предлагаемых интервалах параметров (примеры 1-4) и за их пределами.The table lists examples of the process in the proposed parameter ranges (examples 1-4) and beyond.
Снижение количества нитрата аммони до 0,3 кг на 100 кг апатита (пример 5) уменьшает степень св зывани оксидов азота и качество удобрени вследствие снижени его вли ни на процесс диссоциации азотной кислоты и гранулообразование.Reducing the amount of ammonium nitrate to 0.3 kg per 100 kg of apatite (Example 5) reduces the degree of binding of nitrogen oxides and the quality of fertilizer due to a decrease in its effect on the process of dissociation of nitric acid and granulation.
Увеличение количества нитрата аммони до 2,2 кг на 100 кг апатита (пример 6) ухудшает показатели процесса из-за вли ни его на процесс кристаллизации сульфата кальци , что затрудн ет гранул цию продукта.Increasing the amount of ammonium nitrate to 2.2 kg per 100 kg of apatite (Example 6) impairs the process performance due to its influence on the crystallization process of calcium sulfate, which makes it difficult to granulate the product.
Уменьшение количества карбамида (пример 7) снижает степень св зывани оксидов азота вследствие недостаточного его количества дл разложени оксидов азота.Reducing the amount of carbamide (Example 7) reduces the degree of bonding of nitrogen oxides due to insufficient amounts to decompose nitrogen oxides.
Повышение количества карбамида (пример 8) снижает показатели процесса из- за ухудшени процесса гранул ции.Increasing the amount of urea (Example 8) reduces the performance of the process due to the deterioration of the granulation process.
Снижение концентрации раствора нитрата аммони до 15% (пример 9)уменьшает степень св зывани оксидов азота из-за снижени процесса диссоциации азотнойA decrease in the concentration of ammonium nitrate solution to 15% (Example 9) reduces the degree of binding of nitrogen oxides due to a decrease in the dissociation process of nitrogen
кислоты.acid.
Увеличение концентрации раствора нитрата аммони (пример 10) затрудн ет технологию из-за транспортировки высококонцентрированного плава.Increasing the concentration of ammonium nitrate solution (Example 10) makes the technology difficult because of the transport of highly concentrated water.
Уменьшение времени ввода карбамидаReducing the time of entry of urea
(пример 11) приводит к снижению степени(example 11) leads to a decrease in the degree
св зывани оксидов азота из-за недостаткаnitrogen oxide bonding due to lack of
времени дл стабилизации жидкой фазы.time to stabilize the liquid phase.
Увеличение времени ввода карбамидаIncreasing the time of entry of urea
(пример 12) приводит к снижению степени св зывани оксидов азота вследствие снижени действи карбамида на процесс газовыделени . При осуществлении процесса по предлагаемому способу в 2-3 раза сокращаетс выделение оксидов аЗота в газовую фазу и повышаетс прочность гранул на 10- 20 кг/м3.(Example 12) leads to a decrease in the degree of bonding of nitrogen oxides due to a decrease in the effect of urea on the gas evolution process. When carrying out the process according to the proposed method, the release of oxides of nitrogen in the gas phase is reduced by a factor of 2-3 and the strength of the granules increases by 10-20 kg / m3.
Claims (4)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894659304A SU1668349A1 (en) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | Method for obtaining complex fertilizers |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894659304A SU1668349A1 (en) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | Method for obtaining complex fertilizers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1668349A1 true SU1668349A1 (en) | 1991-08-07 |
Family
ID=21432726
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894659304A SU1668349A1 (en) | 1989-03-06 | 1989-03-06 | Method for obtaining complex fertilizers |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1668349A1 (en) |
-
1989
- 1989-03-06 SU SU894659304A patent/SU1668349A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Позин М.Е. Технологи минеральных солей. -Л: Хими , 1974, с.1331-1336. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2010513188A (en) | Sustained-release urea-based granular fertilizer | |
| SU1668349A1 (en) | Method for obtaining complex fertilizers | |
| AU768441B2 (en) | Method for treating fertilizer process solutions | |
| RU2221758C1 (en) | Mixed nitrogen-phosphorus fertilizer and a method for production thereof | |
| SU893977A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
| RU2206553C2 (en) | Humatized ammonium nitrate and method for its preparing | |
| RU96111396A (en) | METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORUS CONTAINING COMPLEX MIXED FERTILIZERS | |
| RU2126374C1 (en) | Method of producing ammonium sulfate-phosphate fertilizer | |
| RU2107055C1 (en) | Method of producing compound fertilizers | |
| RU2182144C1 (en) | Method to obtain complex n:k fertilizer | |
| SU806661A1 (en) | Method of producing noncaking fertilizer | |
| RU2140892C1 (en) | Method of complex fertilizer producing | |
| SU1139721A1 (en) | Method of obtaining non-compacting fertilizer | |
| GB816573A (en) | Method of manufacturing fertilisers from calcium nitrate and urea | |
| RU2223933C1 (en) | Method for preparing complex fertilizer | |
| RU2182142C1 (en) | Method to obtain granulated nitroammophoska | |
| SU1576521A1 (en) | Method of obtaining organo-mineral fertilizer | |
| RU2096394C1 (en) | Method for production of granulated lime-ammonium fertilizer | |
| SU1217859A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
| RU2200139C1 (en) | Complex fertilizer production process | |
| RU2217400C2 (en) | Method for preparing complex fertilizers | |
| SU1581714A1 (en) | Method of producing phosphorus-containing fertilizer | |
| RU2003124701A (en) | INTEGRATED FERTILIZERS BASED ON AMMONIUM NITROLET AND METHODS FOR PRODUCING THEM | |
| SU1439092A1 (en) | Apatite processing method | |
| SU833503A1 (en) | Method of ammonium nitrate production |