SU166459A1 - Method of producing colchicine - Google Patents
Method of producing colchicineInfo
- Publication number
- SU166459A1 SU166459A1 SU772997A SU772997A SU166459A1 SU 166459 A1 SU166459 A1 SU 166459A1 SU 772997 A SU772997 A SU 772997A SU 772997 A SU772997 A SU 772997A SU 166459 A1 SU166459 A1 SU 166459A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- colchicine
- producing
- chloroform
- colchicum
- extracted
- Prior art date
Links
- IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N Colchicine Chemical compound C1([C@@H](NC(C)=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC IAKHMKGGTNLKSZ-INIZCTEOSA-N 0.000 title description 19
- 229960001338 colchicine Drugs 0.000 title description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000723375 Colchicum Species 0.000 description 3
- 241000289401 Colchicum luteum Species 0.000 description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 3
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 241000189665 Colchicum autumnale Species 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- VKPVZFOUXUQJMW-JCGVRSQUSA-N Lumicolchicine Chemical compound C1([C@@H](CCC2=C3C(=C(OC)C(OC)=C2)OC)NC(C)=O)=C3[C@@H]2C=C(OC)C(=O)[C@H]12 VKPVZFOUXUQJMW-JCGVRSQUSA-N 0.000 description 1
- HDSXDWASQCHADG-HNNXBMFYSA-N N-[(7S)-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl]formamide Chemical compound C1([C@@H](NC=O)CC2)=CC(=O)C(OC)=CC=C1C1=C2C=C(OC)C(OC)=C1OC HDSXDWASQCHADG-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N Syngestrets Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RJKFOVLPORLFTN-LEKSSAKUSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloids Natural products 0.000 description 1
- QSKWJTXWJJOJFP-UHFFFAOYSA-N chloroform;ethoxyethane Chemical compound ClC(Cl)Cl.CCOCC QSKWJTXWJJOJFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930016876 colchicine alkaloids Natural products 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L na2so4 Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Известно получение алкалоида колхицина из клубне-луковиц безвременника великолепного и сем н безвременника осеннего.It is known that colchicine alkaloid is obtained from the colchiculum tuber, a magnificent autumn crocus and an autumn crocus seedling.
Известный способ выделени колхицина из растительного.сырь состоит в экстракции органическим растворителем высушенных клубне-луковиц или их водных выт жек. Известен также способ получени алкалоидов путем хроматографии на окиси алюмини .A known method for isolating colchicine from vegetable raw material consists in extracting dried tuber bulbs or their aqueous extracts with an organic solvent. There is also known a method for producing alkaloids by chromatography on alumina.
Предлагаемый способ позвол ет расширить сырьевую базу, облегчить сбор материала и сохран ть природные запасы сырь . Это достигаетс тем, что дл получени колхицина используют надземные части безвременника желтого (colchicum luteum Вас.). Отличие способа состоит также в том, что высушенные части безвременника желтого экстрагируют органическим растворителем, упаривают полученные экстракты, остаток обрабатывают дистиллированной водой, водные извлечени подкисл ют, экстрагируют эфиром и хлороформом , хлороформные извлечени после очистки и упаривани хроматографируют на окиси алюмини .The proposed method allows to expand the resource base, facilitate the collection of material and preserve the natural reserves of raw materials. This is achieved by using the aerial parts of Colchicum luteum Bac. To obtain colchicine. The method also differs in that the dried parts of the yellow colchicum are extracted with an organic solvent, the resulting extracts are evaporated, the residue is treated with distilled water, the aqueous extracts are acidified, extracted with ether and chloroform, the chloroform extracts after purification and evaporation are chromatographed on alumina.
Сбор надземных частей безвременника желтого практически удобно проводить перед созреванием сем н, сохран природные запасы растени .Harvesting the aerial parts of the Colnic Age yellow is practically convenient to carry out before the seeds ripen, preserving the natural reserves of the plant.
активен, используетс как ростовое вешество. Дл осуш.ествлени способа, например, 3,3 кг высушенных и измельченных надземных частей растени Colchicurn luteum Вас. экстрагируют метанолом (4-5 извлечений). Остаток после отгонки растворител разбавл ют дистиллированной водой и фильтруют. Фильтрат подкисл ют разбавленной сол ной кислотой до рП 1 и экстрагируют эфиром и далее хлороформом. Хлороформный экстракт сгущают отгонкой большей части растворител и промывают 3%-ным раствором щелочи и дистиллированной водой. После сущки хлороформного раствора надactive, used as a growth substance. To dry the process, for example, 3.3 kg of dried and ground aboveground parts of a Colchicurn luteum plant are you. extracted with methanol (4-5 extracts). The residue after distilling off the solvent is diluted with distilled water and filtered. The filtrate is acidified with dilute hydrochloric acid to RP 1 and extracted with ether and then with chloroform. The chloroform extract is concentrated by distilling off most of the solvent and washing with 3% alkali solution and distilled water. After the substance of the chloroform solution over
безводным сульфатом натри растворитель отгон ют. Выход сырого колхицина 33,63 г (1,02%) с содержанием незначительных примесей люмиколхицина и N-формилдезацетилколхицина .the anhydrous sodium sulfate solvent is distilled off. The yield of crude colchicine is 33.63 g (1.02%) with a content of minor impurities of lumicolchicine and N-formyl desacetylcolchicine.
Чистый колхицин получают хроматографированием сырого колхицина на окиси алюмини (II степени активности), которую берут из расчета 22-25 г на 1 г колхицина. Вещество в колонке с окисью алюмини промываютPure colchicine is obtained by chromatography of raw colchicine on alumina (II degree of activity), which is taken at the rate of 22-25 g per 1 g of colchicine. The alumina column is washed.
смесью (2:1) эфирхлороформа (5-6 лгл на 1 г окиси алюмини ). 3 Предмет изобретени 1.Способ получени колхицина, отличающийс тем, что, с целью облегчени сбора сырь , расширени и сохранени сырьевой базы , в качестве исходного сырь примен ют надземную часть безвременника желтого ( Colchicum luteum Вас.). 2.Способ получени колхицина по п. 1, от4 личающийс тем, что, высушенное сырье безвременника желтого (Colchicum luteum Вас.) экстрагируют органическим растворителем, на пример метанолом, упаривают полученные экстракты, остаток обрабатывают дистиллированной водой, водные извлечени подкисл ют, экстрагируют эфиром и хлороформом, хлороформные извлечени после очистки и упаривани хроматографируют на окиси алюмини .a mixture of (2: 1) ether chloroform (5-6 lgl per 1 g of alumina). 3. Subject of the invention 1. A method for producing colchicine, characterized in that, in order to facilitate the collection of raw materials, the expansion and preservation of the raw material base, the aerial part of the yellow colchicum (Colchicum luteum you.) Is used as a raw material. 2. A method for producing colchicine according to claim 1, characterized in that the dried raw yellow colchicum (Colchicum luteum Bac.) Raw material is extracted with an organic solvent, for example methanol, the resulting extracts are evaporated, the residue is treated with distilled water, the aqueous extract is acidified, extracted with ether and chloroform; chloroform extracts, after purification and evaporation, are chromatographed on alumina.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU166459A1 true SU166459A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Van Dorp et al. | The synthesis of “vitamin A acid”, a biologically active substance | |
| SU166459A1 (en) | Method of producing colchicine | |
| FR2486941A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF MANGIFERIN | |
| US7527814B2 (en) | Process for the isolation of calliterpenone | |
| NO317265B1 (en) | Process for the preparation of aloin by extraction | |
| US6147228A (en) | Convenient method for the large scale isolation of garcinia acid | |
| US2509051A (en) | Extraction of alkaloids from fresh plants | |
| US5902587A (en) | Camomile oils having a high natural poly-ynes content and process for their production | |
| JP2021512169A (en) | Cytisine Isolation Method | |
| RU2246966C1 (en) | METHOD FOR PREPARING α-ECDYSONE | |
| RU2151139C1 (en) | Method of preparing biologically active sum of triterpenic acids | |
| US6300370B1 (en) | Camomile oils having a high content of natural poly-ynes and process for their preparation | |
| CN110078607B (en) | Method for extracting ingenol from pitaya | |
| RU2108803C1 (en) | Method of preparing triterpenic acid biologically active content | |
| Saito et al. | On the alkaloids of white hellebore. I. Isolation of constituent alkaloids | |
| US3700501A (en) | Process for producing xylose | |
| SU449725A1 (en) | The method of obtaining strophanthin-k | |
| SU476875A1 (en) | How to get pheophytin | |
| KR101176775B1 (en) | Efficient Method of Preparing Levulinic Acid from Red Seaweeds | |
| WO2003044004A1 (en) | Method for the production of a phenolic substance from wood | |
| US3420935A (en) | Process for extracting antiinflammatory and hypocholesterolemic principle from plant sources and the product produced thereby | |
| SU200120A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING ASTATOSID AND A-CORCHOROSIDE | |
| FR2560199A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF I-BRASSICASTEROL | |
| SU833252A1 (en) | Method of obtaining flavonoids | |
| US3008954A (en) | Process for obtaining an koquinuclt |