SU1663023A1 - Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий РнотовастеRIUм LеIоGNатнI - продуцента люцифреразы - Google Patents
Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий РнотовастеRIUм LеIоGNатнI - продуцента люцифреразы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1663023A1 SU1663023A1 SU894664888A SU4664888A SU1663023A1 SU 1663023 A1 SU1663023 A1 SU 1663023A1 SU 894664888 A SU894664888 A SU 894664888A SU 4664888 A SU4664888 A SU 4664888A SU 1663023 A1 SU1663023 A1 SU 1663023A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- luciferase
- hydrolyzate
- bacteria
- nutrient medium
- producer
- Prior art date
Links
- 108060001084 Luciferase Proteins 0.000 title claims abstract description 16
- 239000005089 Luciferase Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title abstract description 20
- 241000493790 Photobacterium leiognathi Species 0.000 title abstract description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims abstract description 26
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 241000607568 Photobacterium Species 0.000 claims abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 229940111688 monobasic potassium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 claims 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 229960002668 sodium chloride Drugs 0.000 claims 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 108010019160 Pancreatin Proteins 0.000 abstract description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229940055695 pancreatin Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 abstract 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 6
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 5
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 5
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологии и может быть использовано в микробиологической промышленности дл выращивани свет щихс бактерий продуцентов фермента люциферазы. Цель изобретени - удешевление среды, увеличение выхода биомассы бактерий и удельной активности люциферазы. Активность увеличиваетс в 3 раза. Питательную среду дл культивировани PHOTOBACTERIUM LEIOGPATHI - продуцента люциферазы готов т на основе 0,25 - 2,5 %-ного кислотно-ферментативного гидролизата из отходов переработки биомассы свет щихс бактерий PHOTOBACTERIUM LEIOGNATHI после выделени фермента люциферазы. Дл приготовлени гидролизата остатки клеток свет щихс бактерий после удалени из них люциферазы обрабатывают 0,5 н. раствором сол ной кислоты, а затем провод т ферментативный гидролиз панкреатином. 3 ил.
Description
Изобретение относитс к микробиологии и может быть использовано в микробиологической промышленности дл выращивани свет щихс бактерий - продуцентов фермента люциферазы.
Цель изобретени - удешевление среды , увеличение выхода биомассы и удельной активности люциферазы.
На фиг. 1 показано изменение оптической плотности культуры свет щихс бактерий Photobacterium leiognathi штамм 213 при различной концентрации гидролизата,
где К - контрольна питательна среда с 5 г/л пептона; 1-5 - питательна среда с заменой пептона гидролизатом в разной концентрации; 1 - 0,25%; 2 - 0,5%; 3 - 1 %; 4 -2,5%; 5 -5%; на фиг. 2 - изменение удельной интенсивности люминесценции свет щихс бактерий Photobacterium leiognathi штамм 213 при различной концентрации гидролизата, где К - контрольна питательна среда с 5 г/л пептона; 1-5 - питательные среды с заменой пептона гидролизатом в разной концентрации; 1 - 0,25%; 2 -0,5%;
о о со о ю со
3- 1%;4-2,5%,5-5%; на фиг. 3 - изменение оптической плотности и удельной интенсивности люминесценции культуры свет щихс бактерий Photobacterium leiognathi штамм 208 на контрольной среде (1, 2) и среде с содержанием гидролизата 1%(1,2).
Изобретение осуществл ют следующим образом.
Готов т питательную среду, содержащую , г: глицерин-2,8-3,2; Na2HP04 -12Н20 5,0-7,0; КН2Р04 0,9-1,1; (NN4)2 НР04 0,45- 0,55; MgS04 7Н20 0,09-0,11. В качестве источника азота и стимулирующих веществ используют 0,25-2,5%-ный гидролизат из отходов переработки биомассы свет щихс бактерий после выделени люциферазы, Гидролизат добавл ют в среду до 1 л.
Дл приготовлени гидролизата готов т 5%-ную (по сухому весу) суспензию из остатков клеток свет щихс бактерий после извлечени из них люциферазы в 0,5 н. растворе сол ной кислоты и выдерживают ее 2/3 ч на кип щей вод ной бане. После охлаждени суспензии довод т значение рН до 7,8-8,0 30%-ным раствором гидроокиси натри и добавл ют панкреатин в количестве 5% от сухого веса биомассы. Суспензию термостатируют в течение 2 сут. при 45°С в присутствии хлороформа (1 %) при периодическом перемешивании. Непрогидролизо- ванный остаток биомассы отдел ют центрифугированием, гидролизат нейтрализуют , отстаивают и используют в качестве компонента питательной среды.
Гидролизат, полученный таким образом , имеет следующий состав, г/л:
Азот общий4,2
Азот аминный1,1
Углеводы общие2,7
Нуклеиновые компоненты5,6
Аминокислоты
Лизин1,10
Гистидин0,41
Аргинин0,90
Аспаргинова кислота1,60
Треонин0,78
Серии0,57
Глютаминова кислота2,20
Пролин0,50
Глицин0,80
Алании.,1,03
Цистин0,12
Валин1,01
Метионин0,47
Изолейцин0,86
Лейцин1,20
Тирозин0,58
Фенилаланин0,71
ементы
0,69 0,04 0,08 0,05 0,30
Получают гидролизат с концентрацией отходов из биомассы свет щихс бактерий 5% по сухому весу.
0 Дл получени питательной среды с меньшими концентраци ми гидролизата берут исходный 5%-ный гидролизати развод т в определенном соотношении со средой , содержащей все остальные
5 компоненты. Получают питательные среды, содержащие гидролизат из отходов переработки свет щихс бактерий с концентрацией 0,25; 0,5; 1,0; 2,5: 5,0%.
П р и м е р 1. В стерильную колбу объе0 мом 500 мл заливают 142,5 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л: NaCI 30-0; №2НРСм 12Н20 6,0; КН2Р04 1,0; (NH4)2HP04 0,5; MgSCM -7H20 0,1; глицерин 3,0 и 7,5 мл, 5% гидролизата из свет щихс
5 бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весу 0,25%. Затем ввод т 1 мл стерильного инокул та свет щихс бактерий Photobacterium leiognathi 213, в процес0 се инкубации наблюдают рост и люминесценцию бактерий. Как видно из результатов , представленных на фиг. 1 и 2 (кривые 1), концентраци биомассы, выращенной на среде с гидролизатом, измерен5 на по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 3 ч от начала культивировани ниже контрольной (среда с пептоном) на 6 и 4% соответственно .
0Пример 2. В стерильную колбу объемом 500 мл заливают 135 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л: NaCI 28,0; Na2HP04- 12H20; KH2P04 0,9; (МН4)2НРСмО,45; MgSCM -7Н20 0,09; глице5 рин2,8и 15 мл 5% гидролизата из свет щихс бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весугО,5%. Затем ввод т 1 мл стерильного инокул та свет щихс бакте0 рий Photobacterium leiognathi 213 и наблюдают рост и люминесценцию бактерий. Как видно из результатов, представленных на фиг. 1 и 2 (кривые 2), концентраци биомассы , выращенной на среде с гидролизатом,
5 измеренна по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 4 ч от начала культивировани выше контрольных на 25 и 12% соответственно.
Пример 3. В стерильную колбу объемом 500 мл заливают 120 мл стерильной питательной среды, содержащий, г/л: NaCI 32,0; Na2HPCM -12Н20 7,0; КН2РС-4 1,1; ()2HP04 0,55; МдЗСм -7Н20 0,1; глицерин 3,2 и 30 мл 5% гидролизата из свет щихс бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весу 1%. Затем ввод т 1 мл инокул та свет щихс бактерий Photobacterlum leiognathl 213 и наблюдают рост и люминесценцию. Как видно из результатов , представленных на фиг. 1 и 2 (кривые 3), концентраци биомассы, выращенной на среде с гидролизатом, измеренна по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 4 ч от начала культивировани выше контрольных на 120 и 48% соответственно.
Пример 4. В стерильную колбу объемом 500 мл загружают 75 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л: NaCI 30,0; Na2HP04 -12Н20 6,0; КН2Р04 1,0; (NH4)2HP04 0,5; MgSCM 7Н20 0,1; глицерин 3,0 и 75 мл 5% гидролизата из свет щихс бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата свет щихс бактерий по сухому весу 2,5%. Затем ввод т 1 мл инокул та свет щихс бактерий Photobacterium lefognathi 213 и наблюдают рост и люминесценцию. Как видно из результатов, представленных на фиг. 1 и 2 (кривые 4), концентраци биомассы , выращенной на среде с гидролизо- том, измеренна по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 5 ч от начала культивировани выше контрольных на 40 и 20% соответственно.
Пример 5. В стерильную колбу объемом 500 мл заливают 150 мл стерильного 5%-ного гидролизата, содержащего, г/л: Na2HP04-12H20 6,0; КН2Р04 1,0; (NKUfcHPO 0,5; MgS04 7Н20 0,1; NaCI 30,0 глицерин 3,0. Затем ввод т 1 мл инокул та свет щихс бактерий Photobacterium lelognathi штамм 213 и наблюдают рост и люминесценцию. Как видно из результатов, представленных на фиг. 1 и 2 (кривые 5), концентраци биомассы, выращенной на оптической плотности, а также интенсивность люминесценции в течение всего времени культивировани остаютс существенно ниже контрольных значений.
Примерб. В стерильную колбу объемом 500 мл заливают 120 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л: NaCI 30,0; №2НРСм -12Н20 6,0; КН2Р04 1,0;
(NH4)2HP04 0,5; MgSCM 7Н20 0,1: глицерин 3,0 и 30 мл гидролизата из свет щихс бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата
5 свет щихс бактерий по сухому весу 1 %.
Затем ввод т 1 мл инокул та свет щихс бактерий Photobacterium leiognathi штамм 208 и наблюдают рост и люминесценцию . Как видно из результатов, пред0 ставленных на фиг. 3, концентраци биомассы, выращенной на среде с гидрозатвором , измеренна по оптической плотности (кривые 1), а также интенсивность люминесценции (крива 2) через 4 ч от нача5 ла культивировани были выше контрольных на 95 и 70% соответственно.
Как видно из представленных данных, использование в качестве стимул тора роста бактерий гидролизата из отходов свет 0 щихс бактерий, получаемых после выделени люциферазы, в концентраци х от 0,5 до 2,5% по сухому весу позвол ет повышать выход фермента люциферазы за счет увеличени выхода биомассы и повы5 шени максимальной удельной интенсивности люминесценции в 3 раза по сравнению с известной.
Claims (1)
- Формула изобретени0Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий Photobacterium lelognathi - продуцента люциферазы, содержаща глицерин в качестве источника углерода, источника азота и стимулирую5 щих веществ, хлористый натрий, двузаме- щенный фосфорнокислый натрий, однозамещенный фосфорнокислый калий, двузамещенный фосфорнокислый аммоний и сернокислый магний, отличающа с0 тем, что, с целью удешевлени среды, увеличени выхода биомассы бактерий и удельной активности люциферазы, среда содержит в качестве источника азота и стимулирующих веществ 0,25-2,5%-ный кис5 лотно-ферментативный гидролизат из отходов переработки биомассы продуцента после выделени люциферазы при следующем соотношении компонентов, г/л: хлористый натрий 28,0-30,0; двузамещенный0 фосфорнокислый натрий 5,0-7,0; однозамещенный фосфорнокислый калий 0,9-1,1; двузамещенный фосфорнокислый аммоний 0,45-0,55; сернокислый магний 0,09-0,11; глицерин 2,8-3,2; 0,25-2,5%-ный кислотно5 ферментативный гидролизат из отходов переработки биомассы продуцента после выделени люциферазы до 1 л.J}отн.ед.J/Я D Г0тн.е&.7 f,VJ/JJ U отн. опт. eff.200
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894664888A SU1663023A1 (ru) | 1989-03-21 | 1989-03-21 | Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий РнотовастеRIUм LеIоGNатнI - продуцента люцифреразы |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894664888A SU1663023A1 (ru) | 1989-03-21 | 1989-03-21 | Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий РнотовастеRIUм LеIоGNатнI - продуцента люцифреразы |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1663023A1 true SU1663023A1 (ru) | 1991-07-15 |
Family
ID=21435303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894664888A SU1663023A1 (ru) | 1989-03-21 | 1989-03-21 | Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий РнотовастеRIUм LеIоGNатнI - продуцента люцифреразы |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1663023A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2341C2 (ru) * | 2001-07-24 | 2004-06-30 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Питательная среда для культивирования флюоресцирующих псевдомонад |
-
1989
- 1989-03-21 SU SU894664888A patent/SU1663023A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1070913, кл. С 12 N 9/04, 1983. Nealson K.H., Hastings J.W. Zow Okygen is optimal for Zuciferase synthesis in some bacteria. Arch. Microbiol. 1977, v. 112, p, 9- 16. Yitelson J.J., Rodicheva E.K., Fisch A.M. et al. Continious culture as the means of luminescent reaction Enzyme-Zuciferase obtaining. Contin. Cultiv. Microorganism Proc. 7-th Symposium, Prague 1978, publiched : Prague 1980, p. 807-814. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD2341C2 (ru) * | 2001-07-24 | 2004-06-30 | Институт Микробиологии И Биотехнологии Академии Наук Молдовы | Питательная среда для культивирования флюоресцирующих псевдомонад |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5827717A (en) | Microorganisms their use and method of producing L-α-amino acids | |
| US5250423A (en) | Method for the production of L-lysine employing thermophilic corynebacterium thermoaminogenes | |
| US4490471A (en) | Microorganisms of the genus Pseudomonas and process for degrading compounds which contain methyl groups in aqueous solutions | |
| KR850004267A (ko) | 폴리-d-(-)-3-하이드록시부티르산의 제조방법 | |
| FI70924B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av enzymen kolesteras | |
| US4492756A (en) | Microorganisms of the genus Hyphomicrobium and process for degrading compounds wich contain methyl groups in aqueous solutions | |
| SU1663023A1 (ru) | Питательна среда дл культивировани свет щихс бактерий РнотовастеRIUм LеIоGNатнI - продуцента люцифреразы | |
| DE69738080T2 (de) | Biokatalysatoren mit amin-acylase aktivität | |
| FI86557C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av alfaamylas medelst en mikroorganism av arten bacillus subtilis. | |
| EP0343330A2 (en) | Biotransformation of L-tyrosine and L-phenylalanine to 2,5-dihydroxyphenylacetic acid | |
| US5041375A (en) | Method of producing carnitine | |
| DE3876737T2 (de) | Enzymsystem, sein herstellungsverfahren und seine verwendung, insbesondere bei der herstellung von d-parahydroxyphenylglycin. | |
| KR100264740B1 (ko) | 글루탐산을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 글루탐산의 제조방법 | |
| JP3006907B2 (ja) | 発酵法によるｌ−アラニンの製造法 | |
| EP0187525B1 (en) | Process for producing l-serine | |
| US3322646A (en) | Method for preparing l-glutamic acid | |
| US3196084A (en) | Process for preparing cephalosporin c | |
| KR100205797B1 (ko) | 글루탐산을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 글루탐산의 제조방법 | |
| KR900007942B1 (ko) | 글루타민산을 생산하는 미생물 및 이를 이용한 글루타민산의 제조방법 | |
| KR880001680B1 (ko) | 발효에 의한 시소마이신의 제조방법 | |
| US3623951A (en) | Method for producing l-glutamic acid | |
| SU1565888A1 (ru) | Способ получени кератиназы | |
| US5478733A (en) | Process for producing L-alanine by fermentation with arthrobacter | |
| KR830002485B1 (ko) | 반연속적 발효 공법에 의한 l-로이신 제조방법 | |
| SU528338A1 (ru) | Способ получени -глютаминовой кислоты и ее производных |