[go: up one dir, main page]

SU1662645A1 - Method of cleaning gases from hydrogen sulfide - Google Patents

Method of cleaning gases from hydrogen sulfide Download PDF

Info

Publication number
SU1662645A1
SU1662645A1 SU894716042A SU4716042A SU1662645A1 SU 1662645 A1 SU1662645 A1 SU 1662645A1 SU 894716042 A SU894716042 A SU 894716042A SU 4716042 A SU4716042 A SU 4716042A SU 1662645 A1 SU1662645 A1 SU 1662645A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gases
hydrogen sulphide
hydrogen sulfide
absorption
gas
Prior art date
Application number
SU894716042A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ахматфаиль Магсумович Фахриев
Айдар Рустемович Садыков
Ахмет Мазгарович Мазгаров
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья
Priority to SU894716042A priority Critical patent/SU1662645A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1662645A1 publication Critical patent/SU1662645A1/en

Links

Landscapes

  • Industrial Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к абсорбционной очистке газов от сероводорода и может найти применение в нефте-, газоперерабатывающей и химической отрасл х промышленности дл  очистки малосернистых природных и попутных газов, газов нефтепереработки и отход щих газов от сероводорода. Дл  повышени  степени очистки газов от сероводорода и скорости окислительной регенерации насыщенного абсорбента используют способ очистки газов от сероводорода путем абсорбции N-алкилзамещенным амидом с добавкой органического амина с последующей регенерацией насыщенного абсорбента контактированием с кислосодержащим газом, в котором абсорбцию провод т в присутствии аммиака, вз того в количестве 1,0 - 1,1 моль/моль сероводорода. При этом в качестве N-алкилзамещенного амида используют диметилформамид, диметилацетамид или гексаметилфосфотриамид. Из органических аминов предпочтительно примен ют бензиламин, диметилбензиламин, метилдиэтаноламин или триалкиламин C7 - C9 в количестве 0,02 - 0,1% от объема амида. 2 з.п.ф-лы, 1 табл.The invention relates to absorption purification of gases from hydrogen sulphide and may find application in the oil, gas processing and chemical sectors of the industry for purifying low-sulfur natural and associated gases, gases of refining and waste gases from hydrogen sulphide. To increase the degree of gas purification from hydrogen sulphide and the rate of oxidative regeneration of a saturated absorbent, a method is used to purify gases from hydrogen sulphide by absorbing an N-alkyl substituted amide with the addition of an organic amine, followed by regenerating the saturated absorbent by contacting with an acid-containing gas, in which absorption in the amount of 1.0 - 1.1 mol / mol of hydrogen sulfide. In this case, dimethylformamide, dimethylacetamide or hexamethylphospho triamide is used as the N-alkyl-substituted amide. Of the organic amines, benzylamine, dimethylbenzylamine, methyldiethanolamine or trialkylamine C 7 -C 9 are preferably used in an amount of 0.02-0.1% of the amide volume. 2 hp ff, 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к очистке газа от сероводорода и может быть использовано в нефте-, газоперерабатывающей и химической отрасл х промышленности.The invention relates to the purification of gas from hydrogen sulfide and can be used in the oil, gas processing and chemical industries.

Целью изобретени   вл етс  повышение степени очистки газа и скорости регенерации абсорбента.The aim of the invention is to increase the gas purification rate and the regeneration rate of the absorbent.

П р и м е р 1. В стекл нный абсорбер ( мм, мм) загружают 150 мл аб- сорбента-М-алкилзамещенного амида с добавкой 0,02-0,1 об.% органического амина. При этом в качестве амида используют диметилформамид (ДМФА), диметилацетамид (ДМАА) или гексаметилфосфотриамид (ГМФА), а в качестве амина - бензиламин, диметилбензиламин, метилдиэтаноламин или триалкиламин Ст-Сэ. Затем при комнатной температуре (22°С) и атмосферном давлении пропускают через абсорбер с объемной скоростью 150 азот, содержащий 2 об.% сероводорода. Одновременно в абсорбер подают газообразный аммиак в количестве 1-1,1 моль/моль сероводорода. Отход щий с верха абсорбера очищенный газ пропускают через скл нку Дрексел  с 20%-ным водным раствором едкого натри  (щелочи) дл  поглощени  остаточного количества сероводорода. Затем раствор щелочи анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титровани  на приборе РН-340.PRI me R 1. 150 ml of absorbent-M-alkyl-substituted amide with 0.02-0.1% by volume of organic amine was charged to a glass absorber (mm, mm). In this case, dimethylformamide (DMF), dimethylacetamide (DMAA) or hexamethylphospho triamide (HMPA) are used as the amide, and benzylamine, dimethylbenzylamine, methyldiethanolamine or trialkylamine St-Ce as the amine. Then, at room temperature (22 ° C) and atmospheric pressure, nitrogen is passed through an absorber with a bulk velocity of 150 containing 2% by volume of hydrogen sulfide. At the same time, ammonia gas in the amount of 1-1.1 mol / mol of hydrogen sulfide is fed to the absorber. Purified gas withdrawn from the top of the absorber is passed through a Drexel bottle with a 20% aqueous solution of sodium hydroxide (alkali) to absorb the residual hydrogen sulfide. Then the alkali solution is analyzed for the sulfide sulfur content by the method of potentiometric titration on the device PH-340.

Насыщенный (отработанный) абсорбент регенерируют кислородом. Скорость регенерации отработанного абсорбента опо о ю оSaturated (waste) absorbent is regenerated with oxygen. The regeneration rate of the spent absorbent

4Ьь СЛ4b SL

редел ют на манометрической установке по скорости поглощени  кислорода при комнатной температуре (22°С). По окончании регенерации образовавшийс  кристаллический тиосульфат аммони - отдел ют от абсорбента фильтрованием и отрегенери- рованный абсорбент повторно используют дл  очистки газа от сероводорода.are determined on a manometric unit based on the rate of oxygen absorption at room temperature (22 ° C). At the end of the regeneration, the resulting crystalline ammonium thiosulfate is separated from the absorbent by filtration and the regenerated absorbent is reused to purify the gas from hydrogen sulfide.

Результаты экспериментов приведены в таблице. Здесь же дл  сравнени  приведены аналогичные результаты экспериментов по очистке газа в описанных выше услови х известным способом (7-9).The results of the experiments are shown in the table. Here, for comparison, similar results of experiments on gas cleaning under the conditions described above are presented in a known manner (7–9).

Из приведенных в таблице данных видно , что проведение процесса предлагаемым способом в сравнении с известным позвол ет повысить степень очистки газа от сероводорода и скорость регенерации абсорбента. При этом степень очистки газа от сероводорода повышаетс  с 95-98 до 100%, а врем  регенерации абсорбента сокращаетс  с 15-30 до 3-4 мин т.е. в 5-8 раз.From the data in the table it can be seen that carrying out the process by the proposed method in comparison with the known method allows to increase the degree of gas purification from hydrogen sulfide and the rate of regeneration of the absorbent. At the same time, the degree of gas purification from hydrogen sulphide increases from 95-98 to 100%, and the regeneration time of the absorbent decreases from 15-30 to 3-4 minutes, i.e. 5-8 times.

Claims (3)

1.Способ очистки газов от сероводорода , включающий его абсорбцию N-ал- килзамещенным амидом с добавкой1. Method of gas purification from hydrogen sulphide, including its absorption by N-alkyl-substituted amide with additive органического амина с последующей регенерацией насыщенного абсорбента контактированием с кислородсодержащим газом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки газа и скорости регенерации абсорбента, абсорбцию про- вод т в присутствии аммиака, вз того в количестве 1,0-1,1 моль/моль сероводорода.organic amine followed by regeneration of a saturated absorbent by contacting with an oxygen-containing gas, characterized in that, in order to increase the degree of gas purification and the rate of regeneration of the absorbent, absorption is carried out in the presence of ammonia, taken in an amount of 1.0-1.1 mol / mole of hydrogen sulfide. 2.Способ по п. 1,отличающийс  тем, что в качестве N-алкилзамещенного2. A method according to claim 1, characterized in that, as N-alkyl-substituted амида используют диметилформамид, ди- метилацетамид или гексаметилфосфотриа- мид,amide, dimethylformamide, dimethyl acetamide or hexamethylphosphoriamide are used, 3.Способ по п. 1,отличающийс  тем, что в качестве органического амина3. The method according to claim 1, characterized in that as an organic amine примен ют бензиламин, диметилбензила- мин, метилдиэтаноламин или триалкиламин в количестве 0,02-0,1 % от объема амида.benzylamine, dimethylbenzylamine, methyldiethanolamine or trialkylamine are used in an amount of 0.02-0.1% of the amide volume.
SU894716042A 1989-07-06 1989-07-06 Method of cleaning gases from hydrogen sulfide SU1662645A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894716042A SU1662645A1 (en) 1989-07-06 1989-07-06 Method of cleaning gases from hydrogen sulfide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894716042A SU1662645A1 (en) 1989-07-06 1989-07-06 Method of cleaning gases from hydrogen sulfide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1662645A1 true SU1662645A1 (en) 1991-07-15

Family

ID=21459441

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894716042A SU1662645A1 (en) 1989-07-06 1989-07-06 Method of cleaning gases from hydrogen sulfide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1662645A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106479586A (en) * 2016-12-05 2017-03-08 江苏汉光实业股份有限公司 Environment-friendly type H2S scavenger and preparation method thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US М 3777010, кл. С 01 В 17/04, 1973. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106479586A (en) * 2016-12-05 2017-03-08 江苏汉光实业股份有限公司 Environment-friendly type H2S scavenger and preparation method thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4359450A (en) Process for the removal of acid gases from gaseous streams
US10232314B2 (en) Method for removing heat stable base salts from a contaminated basic solution, and use thereof in a process for recovering acid gas from an acid gas stream
AU597282B2 (en) Sulfur removal from hydrocarbons
GR890100739A (en) Method for the purification of gases
EP0134948A2 (en) Absorbent formulation for enhanced removal of acid gases from gas mixtures and processes using same
US4409199A (en) Removal of H2 S and COS
AU2012210998A1 (en) Method for removing heat stable base salts from a contaminated basic solution, and use thereof in a process for recovering acid gas from an acid gas stream
RO81470A (en) PROCESS FOR PURIFYING DDS WASTEWATER WITH UREA CONTENT
EP0189606A1 (en) Process for selective adsorption of sulfur compounds from gaseous mixtures containing mercaptans
CA1069273A (en) Purification of sulfur-containing waste gases with hydrogen peroxide
KR870004722A (en) How to remove sulfur dioxide
SU1662645A1 (en) Method of cleaning gases from hydrogen sulfide
KR102230898B1 (en) METHOD OF TREATING TAIL GAS AND METHOD OF Manufacturing SODIUM bICARBONATE THEREFROM
ATE127707T1 (en) METHOD FOR THE OXIDATIVE PURIFICATION OF EXHAUST GASES CONTAINING NITROGEN OXIDES.
CA1221223A (en) Tail gas treating process
JPH0660007B2 (en) Method for hydrolyzing COS and CS2 compounds contained in industrial gas to H2S
GB1400809A (en) Process for purifying gases
US4238463A (en) Method for desulfurizing gases with iron oxide
ZA856544B (en) Process for the removal of ammonia from a gas containing sulphur dioxide
SU654152A3 (en) Absorber for purifying air from sulfur gases
RU2056144C1 (en) Gas purification from hydrogen sulfide and carbon dioxide method
SU822861A1 (en) Method of cleaning gas from hydrogen sulfide in the presence of carbon dioxide
SU1243788A1 (en) Method of recovery of waste solution for cleaning gases from hydrogene sulfide
JPS58114713A (en) Self-control removing process of hydrogen sulfide in gas
SU1292814A1 (en) Absorbent for cleaning gas from hydrogen sulphide and sulphur dioxide