SU164600A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU164600A1 SU164600A1 SU846178A SU846178A SU164600A1 SU 164600 A1 SU164600 A1 SU 164600A1 SU 846178 A SU846178 A SU 846178A SU 846178 A SU846178 A SU 846178A SU 164600 A1 SU164600 A1 SU 164600A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cooling
- acetaldehyde
- mol
- dialkylaminovinyl
- dialkyl
- Prior art date
Links
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical class [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- LIMPRBWQNDVVEY-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphoryl thiohypochlorite Chemical compound CCOP(=O)(SCl)OCC LIMPRBWQNDVVEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Способ получени 0,0-диалкил-5-р-диалкиламиновинилфосфатов , как и сами соединени , не известен.
Предложены способ заключаетс в том, что диалкоксифосфинилсульфенилхлориды взаимодействуют с ацетальдегидом и вторичным амином в среде органического растворител при охлаждении до О-5°С.
Полученнь е соединени можгю использовать в качестве физиологически активных веществ , а также исходных нродуктов дл получени фосфорсодержащих полимеров.
При м е р. В четырехгорлый стекл нный реактор, снабженный механической меншлкой , капельной воронко, обратным холодильником и термометром, загружают 19,00 (0,1 моль) диэтоксифосфинилсульфенилхлорида , 4,4 г (0,1 моль) ацетальдегида и 50 мл сухого бензола. Затем при охлаждении и перемешивании при О-5°С прикапывают раствор 14,6 г (0,2 моль) диэтиламина в 50 мл бензола. По окончании реакции температуру смеси медленно довод т до комнатной.
после чего удал ют растворитель и остаток перегон ют в вакууме. Получают 7,4 г (27% теоретического) с т. кип. 61-62°С при 0,02 мм рт. ст.; п2° 1,4460; 1,0205; MR найденное
69,83; вычисленное 71,56.
Найдено, %: N 5,0; Р 12,30; S 12,10.
Вычислено, N 5,25; Р 11,61; S 11,98. Вещество представл ет собой прозрачпую бесГ| .ветпую жидкость, хорощо растворимую в обычных органических растворител х. Наличие двойной св зи в S-алкильном радикале подтверждено данными ПК-спектра.
Предмет изобретепи
Claims (2)
1.Способ получени 0,0-диалкил-5-р-диалкиламиновинилфосфатов , о т л и ч а ю щ и и с тед1, что диалкоксифосфинилсульфепилхлориды подвергают взаимодействию с ацетальдегидом и вторичным амином в среде органического растворител при охлаждении.
2.Снособ по п. 1, отличающийс тем, что охлаждение ведут до О-5°.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU164600A1 true SU164600A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU164600A1 (ru) | ||
DK143137B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af phosphitchlorider | |
JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
SU232233A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛОВ а-ДИФТОРАМИНО- КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | |
RU2099361C1 (ru) | Способ получения полисульфидных олигомеров | |
RU1768604C (ru) | Способ получени высших тетраалкоксисиланов | |
SU936612A1 (ru) | Способ получени гептафтор-п-толуидина или тетрафтор-п-нитроанилина или 4-аминотетрафторпиридина | |
SU478012A1 (ru) | Способ получени смешанных диалкилфосфитов | |
SU202126A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ 0-р-ХЛОРЭТИЛВИНИЛФОСФИ- НОВОЙ кислоты и АЛКИЛЕНГЛИКОЛЕЙ | |
SU248673A1 (ru) | Способ получения оловосодержащих дитиофосфонатов | |
SU374321A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОЦИАНИДДИХЛОРИДОВтиофосфорной кислоты | |
SU270732A1 (ru) | Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот | |
SU256764A1 (ru) | Способ получения n-фосфорилированных циклических уретанов | |
SU164282A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 0-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ р-ДИАЛ КИЛАМИ новин ил ФОСФИНОВЬЕХКИСЛОТ | |
SU250907A1 (ru) | Способ получения aлkилeh-биc-(n,n-диaлkилamидo- фторалкилфосфонитов) | |
SU163617A1 (ru) | Способ получения алкилдихлорфосфиноксидов и 1,2-дихлоралканов | |
SU287016A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ДИТИОФТОРФОСФОНОВЫХкислот | |
SU250906A1 (ru) | Способ получения диалкилфторфосфатов | |
SU232251A1 (ru) | Способ получения аммонийных солей эфиробензилтиофосфоновых кислот | |
SU187014A1 (ru) | Способ получения эфиров феноксибицикло- | |
RU1779255C (ru) | Способ получени диалкилпиридинилтиофосфатов | |
SU176896A1 (ru) | Способ получения диарил(алкил)-хлорфосфазобис- (перфторалкил)- фосфинов | |
SU453412A1 (ru) | Способ получения оксиалкиламидов диалкилфосфорных кислот | |
SU368274A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФOCФOPИЛ-N'-p-(ФOCФOHИЛ)- ЭТИЛТИОМОЧЕВИНЫ | |
SU296773A1 (ru) | Способ получения 0-хлоралкиламидотиолфосфатов |