SU1604828A1 - Aerosol composition for cleaning optical components - Google Patents
Aerosol composition for cleaning optical components Download PDFInfo
- Publication number
- SU1604828A1 SU1604828A1 SU884466811A SU4466811A SU1604828A1 SU 1604828 A1 SU1604828 A1 SU 1604828A1 SU 884466811 A SU884466811 A SU 884466811A SU 4466811 A SU4466811 A SU 4466811A SU 1604828 A1 SU1604828 A1 SU 1604828A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aerosol
- anion exchanger
- composition
- nitromethane
- aerosol composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Packages (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической обработке, в частности к способам очистки оптической поверхности растворител ми. Цель изобретени - повышение ингибирующих свойств аэрозольного состава по отношению к металлическим аэрозольным упаковкам. Аэрозольный состав, содержащий алифатический спирт с количеством атомов углерода в цепи от 2 до 4, преимущественно этанол, дополнительно содержит нитрометан и сильноосновной анионит в гидроксильной форме, преимущественно анионит АВ-17-8, при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитрометан 0,5-1,5The invention relates to chemical processing, in particular, to methods for cleaning an optical surface with solvents. The purpose of the invention is to increase the inhibiting properties of the aerosol composition with respect to metallic aerosol packages. Aerosol composition containing aliphatic alcohol with the number of carbon atoms in the chain from 2 to 4, mainly ethanol, additionally contains nitromethane and a strongly basic anion exchange resin in hydroxyl form, mainly AB-17-8 anion exchange resin, in the following ratio, wt.%: Nitromethane 0, 5-1,5
сильноосновной анионит в гидроксильной форме АВ-17-8 1,4-4strong base anion exchange resin in hydroxyl form AB-17-8 1,4-4
алифатический спирт с содержанием атомов углерода в цепи от 2 до 4 остальное. 3 табл.aliphatic alcohol with a carbon content in the chain of from 2 to 4 the rest. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к химической Обработке, в частности к способам очистки оптической поверхности растворител ми.The invention relates to chemical processing, in particular to methods for cleaning an optical surface with solvents.
Цель изобретени - повышение ингиби- рующих СВОЙСТВ состава по отношению к металлическим аэрозольным упаковкам.The purpose of the invention is to increase the inhibiting properties of the composition with respect to metallic aerosol packages.
Предлагаемый аэрозольный состав дл очистки оптических элементов готов т следующим образом. Осуществл ют перевод анионита АВ-17-8 в ОН-форму пропусканий ем 2н. раствора NaOH через колонку, заполненную анионитом в СГ-форме (продажным) Карбонаты из раствора МаОНпредварительно осаждаютс раствором гидроксида бари Регенерацию анионита раствором NaOH провод т до отрицательной реакции на хлор-ионы в фильтрате по реакции с нитратом серебра в КИСЛОЙ среде. После этого анионит отмывают от щелочи дистиллированной водой. Затем анионит АВ-17-8 высушивают до посто нного веса в вакуумном сушильном шкафу при 50 с и остаточном давлении 150 торр в присутствии натронной извести. Сухой ионитThe proposed aerosol composition for cleaning optical elements is prepared as follows. Anion exchanger AB-17-8 is converted into OH-form of transmission with 2n. NaOH solution through a column filled with anion exchanger in the SG form (commercially available) Carbonates from the NaOH solution are preliminarily precipitated with a barium hydroxide solution. The regeneration of the anion exchanger with NaOH solution is carried out to a negative reaction to chlorine ions in the filtrate by reaction with silver nitrate in the acidic medium. After that, the anion exchange resin is washed from alkali with distilled water. Then AB-17-8 anion exchanger is dried to constant weight in a vacuum oven at 50 s and a residual pressure of 150 Torr in the presence of soda lime. Dry ion exchanger
рассеивают и отбирают фракцию 0,63-0,80 мм. Дл получени влажного анионита его выдерживают в изолированном сосуде до установлени равновеси с парами воды над раствором серной кислоты. Концентраци серной кислоты 60 мас.%. Анионит упаковывают в стальную сетку дл предотвращени попадани его в распылительную головку и помещаютв аэрозольную упаковку.dissipate and select a fraction of 0.63-0.80 mm. To obtain a wet anion exchanger, it is kept in an isolated vessel until it is in equilibrium with water vapor over a solution of sulfuric acid. The concentration of sulfuric acid is 60% by weight. The anion exchanger is packaged in steel mesh to prevent it from entering the spray head and placed in an aerosol package.
Заливают в аэрозольную упаковку алифатический спирт и нитрометан при следующем соотношении компонентов, мас.%:Pour in the aerosol packaging aliphatic alcohol and nitromethane in the following ratio, wt.%:
Нитрометано,5-1 5Nitromethane 5-1 5
Анионит в ОН -фс5рме1,5-4Anion exchanger in OH - fs5rme1,5-4
Алифатический спиртAliphatic alcohol
с содержанием атомовcontaining atoms
углерода в цепи от 2 до 4 Остальноеcarbon chain 2 to 4 Else
Пример 1. Дл получени аэрозольного состава дл очистки оптических элементов помещают в аэрозольную упаковку 1 г нитрометана, 2,75 г анионита АВ-17-8 вExample 1. To obtain an aerosol composition for cleaning optical elements, 1 g of nitromethane, 2.75 g of AB-17-8 anion exchanger are placed in an aerosol package.
00 fO 0000 fO 00
ОН -форме и 96,25 г этанола. Полученный состав содержит, мае, %:OH-form and 96.25 g of ethanol. The resulting composition contains, in May,%:
Нитрометан1Nitromethane1
АнионитАВ-17-82,75AnionitAV-17-82,75
Этанол96,25Ethanol96.25
и позвол ет при сохранении оптических параметров предотвратить коррозию аэрозольной упаковки.and, while maintaining optical parameters, prevent corrosion of the aerosol package.
Пример 2. Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 0,6 г нитрометана, 1,6 г анионита АВ-17-8 в ОН -форме и 97,8 г этанола. Полученный состав содержит, мае. %: Нитрометан0,6Example 2. To obtain an aerosol composition, 0.6 g of nitromethane, 1.6 g of AB-17-8 anion exchanger in OH-form and 97.8 g of ethanol are placed in an aerosol package. The resulting composition contains, May. %: Nitromethane0,6
Анионит АВ-17-81,6Anion exchanger AB-17-81,6
. Этанол97,8. Ethanol97,8
и позвол ет при сохранении оптических параметров предотвратить коррозию аэрозольной упаковки.and, while maintaining optical parameters, prevent corrosion of the aerosol package.
Пример 3. Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 0,5 г нитрометана, 1,5 г анионита АВ-17-8 в ОН -форме и 98 г этанола. Полученный состав содержит, мас.%;Example 3. To obtain an aerosol composition, 0.5 g of nitromethane, 1.5 g of AB-17-8 anion exchanger in OH-form and 98 g of ethanol are placed in an aerosol package. The resulting composition contains, wt%;
Нитрометан0,5Nitromethane 0.5
Анионит АВ-17-8.1,5Anion exchanger AB-17-8.1,5
Этанол98Ethanol98
и позвол ет при сохранении.оптических параметров предотвратить коррозию аэрозольной упаковки.and, while maintaining optical parameters, prevent corrosion of the aerosol package.
Пример 4. Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 0,4 г нитрометана, 1,4 г анионита в ОН -форме и 98,2 г этанола. Полученный со- стйв содержит, мае. %:Example 4. To obtain an aerosol composition, 0.4 g of nitromethane, 1.4 g of anion exchanger in OH-form and 98.2 g of ethanol are placed in an aerosol package. The resulting content contains May. %:
Нитрометан.0,4Nitromethane .0.4
Анионит АВ-17-81,4Anion exchanger AB-17-81,4
Этанол98,2Ethanol98.2
При использовании указанного состава ухудшаетс коэффициент отражени опти- чеекой поверхности элемента на 3% на длине волны 0,63 мкм, проиеходит коррози аэрозольной упаковки.When using this composition, the optical reflection coefficient of the cell surface is reduced by 3% at a wavelength of 0.63 microns, and the aerosol packaging is corroded.
П р и м е р 5. Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 1,4 г нитрометана, 3,9 г анионита АВ-17-8 в ОН -форме и 94,7 г этанола, Полученный состав содержит, мае.%: Нитрометан1,4PRI me R 5. To obtain an aerosol composition, 1.4 g of nitromethane, 3.9 g of AB-17-8 anion exchanger in OH-form and 94.7 g of ethanol are placed in an aerosol package. The resulting composition contains, in% by weight : Nitromethane1,4
Анионит АВ-17 83,9Anion exchanger AB-17 83,9
Этанол 94,7Ethanol 94.7
и позвол ет при сохранении оптических параметров предотвратить коррозию аэрозольной упаковки.and, while maintaining optical parameters, prevent corrosion of the aerosol package.
Пример 6. Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 1,5 г нитрометана, 4 г анионита АВ-17-8 в ОН -форме и 94,5 г этанола. Полученный состав срдержит, мас.%:Example 6. To obtain an aerosol composition, 1.5 g of nitromethane, 4 g of AB-17-8 anion exchanger in OH-form and 94.5 g of ethanol are placed in an aerosol package. The resulting composition sderpit, wt.%:
1,51.5
4,04.0
94,594.5
позвол ет при сохранении оптических пааметров предотвратить коррозию аэроольной упаковки.allows, while maintaining the optical parameters, to prevent corrosion of the aerol packaging.
Пример 7. Дл получени аэрозолього еоетава помещают в аэрозольную упаковку 1,6 г нитрометана, 4,1 г анионитаExample 7. To obtain an aerosol eoetava, 1.6 g of nitromethane, 4.1 g of anion exchanger are placed in an aerosol package.
В-17-8 в ОН -форме и 94,2 г этанола. Поученный еоетав содержит, мае.%: Нитрометан1.6B-17-8 in OH-form and 94.2 g of ethanol. The eoetav contains, in May.%: Nitromethane1.6
Анионит АВ-17-84,1Anion exchanger AB-17-84,1
Этанол94,2Ethanol 94.2
При иепользовании указанного еоетава ухудшаете коэффициент отражени опти- чеекой поверхноети элемента на 2% на длине волны 0,63 мкм, происходит коррози аэрозольной упаковки.When using this unit, the reflectance of the cell surface by the optical element is reduced by 2% at a wavelength of 0.63 µm, corrosion of the aerosol package occurs.
П р и м е р 8, Дл сравнени с известным способом обрабатывают оптическую поверхность этанолом в аэрозольной упаковке . 50% аэрозольных упаковок, например , из алюмини при хранении приExample 8 For comparison with a known method, the optical surface is treated with ethanol in an aerosol package. 50% aerosol packaging, for example, from aluminum when stored at
повышенной температуре (+50°С) в течение 2, нед. разрушаетс под действием образовавшихс в результате взаимодействи этанола и пропеллента на основе фреона-11, HCI и HF, Коэффициент отражени на длинеelevated temperature (+ 50 ° C) for 2 weeks. destroyed by the reaction of ethanol and propellant based on freon-11, HCI and HF, the reflection coefficient on the length
волны 0,63 мкм ухудшаете на 2% из-за коррозии при обработке составом по известному способу после двухнедельного хранени при повышенной температуре.0.63 µm waves deteriorate by 2% due to corrosion when treated with a composition according to a known method after two weeks of storage at elevated temperature.
П р и м е р 9. Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 1 г нитрометана, 2,75 г анионита АВ-17-8 в ОН -форме и 96,25 г изопропано- ла. Полученный состав содержит, мас.%: Нитрометан1EXAMPLE 9 To obtain an aerosol composition, 1 g of nitromethane, 2.75 g of AB-17-8 anion exchanger in OH-form and 96.25 g of isopropanol are placed in an aerosol package. The resulting composition contains, wt%: Nitrometan1
Анионит АВ-17-82,75Anion exchanger AB-17-82,75
Изопропанол94,7Isopropanol 94,7
и позвол ет при сохранении оптических параметров предотвратить коррозию аэрозольной упаковки.and, while maintaining optical parameters, prevent corrosion of the aerosol package.
Пример 10, Дл получени аэрозольного состава помещают в аэрозольную упаковку 1,4 г нитрометана, 3,9 анионита АВ-17-8 в ОН -форме и 94,7 г бутанола. Полученный состав содержит, мас,%:Example 10 To obtain an aerosol composition, 1.4 g of nitromethane, 3.9 AB-17-8 anion exchanger in OH-form and 94.7 g of butanol are placed in an aerosol package. The resulting composition contains, by weight,%:
Нитрометан1,4Nitromethane1,4
Анионит АВ-17-8. 3,9Anion exchanger AB-17-8. 3.9
Бута нол 94,7Buta nol 94.7
и позвол ет при сохранении оптических параметров предотвратить коррозию аэрозольной упаковки.and, while maintaining optical parameters, prevent corrosion of the aerosol package.
Свойства аэрозольных составов приведены в табл. 1,Properties of aerosol formulations are given in table. one,
- Контроль качества чистоты, проведенный флуорометрическим методом, показал, что количество загр знений на оптической- The purity quality control carried out by the fluorometric method showed that the amount of contamination on the optical
поверхности после обработки предлагаемыми составами (примеры 1-3, 5, 6, 9 и 10) уменьшаетс в среднем на 1 пор док по сравнению с очисткой известным аэрозольным составом (пример 8).the surfaces after treatment with the proposed formulations (examples 1-3, 5, 6, 9 and 10) are reduced by an average of 1 order of magnitude compared to cleaning with a known aerosol composition (example 8).
Данные измерени коэффициента отражени на длине волны 0,63 мкм при обработке составами по примерам 1-10 эллипсометрическим методом приведены в табл. 2.The measurement data of the reflection coefficient at a wavelength of 0.63 µm in the treatment with the compositions of examples 1-10 using the ellipsometric method are given in Table 2
Результаты испытаний показали, что при обработке оптической поверхности составами , указанными в примерах 1-3,5, 6,9 и 10, коэффициенты отражени на длине волны 0,63 мкм остались без изменений. При обработке оптической поверхности составами по примерам 4 и 7 (выход содержани компонентов за граничные услови ) и по примеру 8 (известный) коэффициент отражени уменьшаетс на 2-3%The test results showed that when the optical surface was treated with the compositions indicated in Examples 1-3.5, 6.9 and 10, the reflection coefficients at a wavelength of 0.63 µm remained unchanged. When the optical surface is treated with the compositions according to examples 4 and 7 (the yield of the component content is beyond the boundary conditions) and in example 8 (known), the reflection coefficient decreases by 2-3%.
Исследовани по коррозионной устойчивости аэрозольных упаковок провод т следующим образом. Аэрозольные составы по примерам 1-10 помещают в аэрозольные упаковки из стали, луженой оловом, и алюмини . Помещают в печь и выдерживают при 50 С в течение 2 нед. Коррозионную устойчивость оценивают по количеству разрушенных аэрозольных упаковок. Данные по испытани м аэрозольных упаковок представлены в табл. 3.Research on the corrosion resistance of aerosol packaging is carried out as follows. Aerosol formulations in examples 1-10 are placed in aerosol packaging made of steel, tinned tin, and aluminum. Placed in an oven and maintained at 50 ° C for 2 weeks. Corrosion resistance is assessed by the number of destroyed aerosol packages. Data on testing aerosol packages are presented in Table. 3
Результаты испытаний показали, что при выходе содержани компонентов в аэрозольном составе ниже граничных (пример 4) и при использовании известного аэрозольного состава (пример 8) при проведении испытаний происходит 50%-ное разрушение упаковок в течение 2 нед. под действием нагрева.The test results showed that when the content of the components in the aerosol composition is lower than the boundary (example 4) and when using the known aerosol composition (example 8), testing results in 50% destruction of packages within 2 weeks. under the action of heat.
При выдержке при температуре 50°С аэрозольных упаковок по примерам 4 и 8 в течение 1 мес. происходит разрушение всех упаковок в результате коррозии. Выдержка при указанной температуре аэрозольных упаковок по примерам 1-3. 5-7, 9 и 10, в течение 3 мес. не приводит к разрушению аэрозольных упаковок.When exposed at a temperature of 50 ° C aerosol packaging according to examples 4 and 8 for 1 month. All packages are destroyed due to corrosion. Exposure at the specified temperature of the aerosol packs in examples 1-3. 5-7, 9 and 10, for 3 months. does not lead to the destruction of aerosol packaging.
При содержании анионита АВ-17-8 в аэрозольном составе менее 1,5 мае. % и нит- рометана менее 0,5 мае. % (пример 4) происходит разрушение аэрозольных упаковок при эксплуатации и хранении составов при температуре 50°С в течение 2 нед. происходит ухудшение коэффициента отражени элемента при обработке его таким составом .When the content of anion exchange resin AB-17-8 in the aerosol composition is less than 1.5 May. % and nitromethane less than 0.5 May. % (example 4) is the destruction of aerosol packaging during operation and storage of compositions at a temperature of 50 ° C for 2 weeks. deterioration of the reflection coefficient of an element occurs when it is processed with such a composition.
При содержании анионита АВ-17-8 свыше 4 мас.% (пример 7) происходит ухудшение качества очистки и коэффициента отражени элемента из-за загр знени из4When the content of the anion exchanger AB-17-8 is more than 4 wt.% (Example 7), there is a deterioration in the quality of cleaning and the reflection coefficient of the element due to contamination from 4
5050
55 55
бытком анионита (его частичного растворени компонентами). Содержание нитро- метана свыше 1,5 мас.% приводит к удорожанию состава без улучшени его 5 свойств. Аэрозольные упаковки с составами по примерам 1-3, 5. 6, 9 и 10 выдерживают климатические испытани полностью. Использование дл приготовлени аэрозольных составов по примерам 1-3, 5, 6, 9 и 10 10 других алифатических спиртов (пропанол, трет-бутанол и т.д.) с количеством атомов углерода в цепи 2-4 приводит к аналогичным результатам и готовитс также.by anionite (by its partial dissolution by components). The content of nitromethane over 1.5 wt.% Leads to a higher cost of the composition without improving its 5 properties. Aerosol packaging with compositions according to examples 1-3, 5. 6, 9 and 10 withstand the climatic tests completely. The use of other aliphatic alcohols (propanol, tert-butanol, etc.) with the number of carbon atoms in the chain 2-4 leads to similar results for the preparation of aerosol formulations in examples 1-3, 5, 6, 9, and 10 10 leads to similar results and also .
Введение в аэрозольный состав сильно- 15 основного анионита в гидроксильной форме вместе с нитрометаном позвол ет за счет нового механизма поглощени галогенво- дородных кислот и воды предотвращать коррозию как аэрозольной упаковки, так и 0 оптической поверхности элементов, например , из меди ее сплавов при их обработке аэрозольным составом. Новый механизм поглощени сильноосновным анионитом в гидроксильной форме заключаетс в том, 5 что в анионите по мере поглощени воды анионитом помимо механизма ионнообмен- ного взаимодействи с галогенводородны- ми кислотами по реакцииThe introduction of a strongly basic anion exchanger in hydroxyl form into the aerosol composition together with nitromethane allows, due to a new mechanism of absorption of hydrohalic acids and water, to prevent corrosion of both the aerosol packaging and the 0 optical surface of elements, for example, from copper of its alloys aerosol composition. A new mechanism of absorption by a strongly basic anion exchanger in hydroxyl form consists in the fact that 5 in anion exchanger as water is absorbed by an anion exchanger in addition to the mechanism of ion exchange interaction with hydrohalic acids by the reaction
0HCI + R-OH.RCI + H20, (1)0HCI + R-OH.RCI + H20, (1)
где R-OH - сильноосновной анионит в гидроксильной форме,where R-OH is a strongly basic anion exchange resin in hydroxyl form,
имеет место сверхэквивалентное поглощение кислоты, при этом величина равновес- 5 ной сорбционной емкости в 2-3 раза превышает обменную емкость анионита. Сверхэквивалентное увеличение сорбционной емкости происходит по двум причинам. Во-первых, в результате экстракционного распределени кислоты между органическим растворителем и водой в фазе анионита , и, во-вторых, поскольку в фазе анионита получаетс концентрированный раствор кислоты, а дл концентрированных раство- ров сол ной кислоты сильно развиты процессы ассоциации, то обмен протекает по уравнению:there is an overequivalent absorption of the acid, while the equilibrium sorption capacity is 2-3 times higher than the exchange capacity of the anion exchanger. The over-equivalent increase in sorption capacity occurs for two reasons. Firstly, as a result of the extraction distribution of the acid between the organic solvent and water in the anionite phase, and secondly, since the concentrated acid solution is obtained in the anionite phase, and the association processes are strongly developed for concentrated hydrochloric acid solutions, the exchange proceeds by equation:
R-OH + 2HCI Гн-НС12 + Н20. (2) Причем вода, выделивша с в результа , - , - ui v /iriouja L i о |JCoyyibTaR-OH + 2HCI Gn-HC12 + H20. (2) Moreover, the water separated from the resultant is -, - ui v / iriouja L i о | JCoyyibTa
те ионного обмена (реакции 1 и 2), остаетс в анионите. увеличива его сорбционную емкость, т.е. в предлагаемом составе вода, присутствующа в компонентах аэрозоль- ного состава, превращаетс из отрицательного фактора, катализирующего реакцию фреона со спиртом и вступающего сама в реакцию с фреоном, в положительный фактор , способствующий увеличению сорбционной емкости анионита. Дл придани Those ion exchange (reactions 1 and 2) remain in the anion exchange resin. increasing its sorption capacity, i.e. In the proposed composition, the water present in the components of the aerosol composition is converted from a negative factor catalyzing the reaction of freon with alcohol and reacting with freon itself into a positive factor contributing to an increase in the sorption capacity of the anion exchanger. For giving
сильноосновному аниониту в гидроксиль- ной форме с самого начала повышенной поглощающей способности до тех пор, пока не образуетс достаточно воды в результате ионного обмена, его готов т влажным, Сильноосновной анионит представл ет собой высокомолекул рное полимерное соединение трехмерной гелиевой или макропористой структуры, содержащий функциональные группы основного характера . В качестве сильноосновного анионита в гидроксильной форме в предлагаемом аэрозольном составе может использоватьс .анионит АВ-17-8 (гелиева структура, функциональна группа - четвертична тримети- ламмониева группа); анионит АВ-17-8чС (те же характеристики); АВ-17П (макропориста структура, четвертична триметилам- мониева функциональна группа); АВ-17-10П/08 (те же характеристики); АВ- 29-12П (макропориста структура, четвертична диметилэтаноламмониева функциональна группа).a strongly basic anion exchange resin in hydroxyl form from the very beginning of increased absorbing capacity until sufficient water is formed as a result of ion exchange, it is prepared wet; a strongly basic anion exchange resin is a high molecular weight polymer compound of three-dimensional helium or macroporous structure containing functional groups main character. As a strongly basic anion exchanger in hydroxyl form in the proposed aerosol composition can be used. Anion exchanger AB-17-8 (helium structure, functional group - quaternary trimethylammonium group); anion exchanger AV-17-8chS (the same characteristics); AV-17P (macroporous structure, Quaternary to the trimethylammonium functional group); AB-17-10P / 08 (the same characteristics); AB- 29-12P (macroporous structure, quaternary dimethyl ethanolammonium functional group).
В оптике рабочими длинами волн оптических элементов считаютс длины волн 0,63,1,06 и 10,6 мкм. Как показали исследовани по определению коэффициента отражени на указанных длинах волн до и после обработки предлагаемым и известным составами на длинах волн 1,06 и 10,6 мкм, изменени коэффициента отражени не наблюдаетс (ближн ИК и ИК-области спектра ), В видимой области спектра (0,63 мкм) наблюдаетс изменение коэффициента отражени оптической поверхности элементов из меди при обработке указанными аэрозольными составами в результате имеющей место коррозии оптической поверхности под действием галогенводородных кислот, присутствующих в составах, что и обуславливает выбор этой длины волны.In optics, the working wavelengths of the optical elements are 0.63.1.06 and 10.6 µm. As studies have shown to determine the reflection coefficient at the indicated wavelengths before and after the treatment with the proposed and known compositions at wavelengths of 1.06 and 10.6 µm, no change in the reflectance is observed (near-IR and IR spectral regions). (0.63 µm) a change in the reflection coefficient of the optical surface of copper elements is observed when processing these aerosol formulations as a result of a corrosion of the optical surface under the action of hydrohalic acids, in the compositions, which determines the choice of this wavelength.
Услови проведени эксперимента при 50°С обусловлены тем, что рабочий температурный режим работы составов в аэрозольных упаковках составл ет (-30) - (+50)°С, так как при этой температуре процессы образовани галогенводородных кислот и скорость коррозии упаковки вл ютс также максимальными. Длительность эксперимента 2 нед. обусловлена тем, что через 2 нед. половина упаковок контрольной партии выходит из стро , через 1 мес. все контрольные упаковки выход т из стро .The conditions of the experiment at 50 ° C are due to the fact that the operating temperature of the compositions in aerosol packages is (-30) - (+50) ° C, since at this temperature the formation of hydrohalic acids and the corrosion rate of the packaging are also maximum . The duration of the experiment 2 weeks. due to the fact that after 2 weeks. half packs of the test lot out of service, after 1 month. all control packages were out of order.
Предлагаемый аэрозольный состав позвол ет повысить ингибирующие свойства по отношению к металлическим аэрозольным упаковкам, предотвращает коррозиюThe proposed aerosol composition allows to increase the inhibiting properties with respect to metal aerosol packaging, prevents corrosion
аэрозольных упаковок в процессе их эксплуатации при повышенной температуре. Использование состава дл очистки в аэрозольной упаковке позвол ет проводить качественную и удобную на практике обработку оптических элементов различных габаритов и форм, трудоемкость обработки снижаетс не менее чем в 3 раза.aerosol packaging during their operation at elevated temperatures. The use of the composition for cleaning in an aerosol package makes it possible to carry out high-quality and convenient in practice processing of optical elements of various dimensions and shapes, the complexity of processing is reduced by at least 3 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884466811A SU1604828A1 (en) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | Aerosol composition for cleaning optical components |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884466811A SU1604828A1 (en) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | Aerosol composition for cleaning optical components |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1604828A1 true SU1604828A1 (en) | 1990-11-07 |
Family
ID=21392423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884466811A SU1604828A1 (en) | 1988-07-27 | 1988-07-27 | Aerosol composition for cleaning optical components |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1604828A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2540577C2 (en) * | 2009-03-20 | 2015-02-10 | Баиковски | Aluminium oxide, lumonophores and mixed compounds and respective methods of preparation |
-
1988
- 1988-07-27 SU SU884466811A patent/SU1604828A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка JP 60-7671 кл. С 09 К 3/30, 1985. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2540577C2 (en) * | 2009-03-20 | 2015-02-10 | Баиковски | Aluminium oxide, lumonophores and mixed compounds and respective methods of preparation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20040158108A1 (en) | Purification of alcohol | |
| US4330305A (en) | Removal of CO2 and/or H2 S from gases | |
| US3859349A (en) | Purification of hydroxyacetic acid | |
| CH454803A (en) | Use of a molecular sieve as an adsorbent medium | |
| JPH0881788A (en) | Method of performing controlled etching of oxide by gas phase reaction | |
| JPS5934642B2 (en) | Synthesis of hydrogen peroxide | |
| EP0419334B1 (en) | Zeolite of the beta type and method for its preparation | |
| RU2000131208A (en) | SORBENT BASED ON ANTIMONY SILICATE FOR REMOVING METAL IONS | |
| SU1604828A1 (en) | Aerosol composition for cleaning optical components | |
| FR2650759A1 (en) | NICKEL CAPTURING MASS FOR THE REMOVAL OF ARSENIC AND PHOSPHORUS FROM LIQUID HYDROCARBON CUTTING, ITS PREPARATION AND USE | |
| US5808150A (en) | Stabilization of hydroxylamine solutions | |
| EP0517891B1 (en) | Mfi-type zeolite and preparation method therefor | |
| WO2018144480A1 (en) | Method for producing a hygroscopic alkali metal salt electrolyte solution | |
| JP5431673B2 (en) | Method for purifying unsaturated fluorinated carbon compound, method for forming fluorocarbon film, and method for manufacturing semiconductor device | |
| TW495383B (en) | A method of dewatering organic liquids | |
| JP2001213825A (en) | High purity 1,3-butylene glycol | |
| US5039817A (en) | Preparation of pure N-vinyl-2-pyrrolidone | |
| JP2835327B2 (en) | High activation and stabilization of hydrogen storage metal | |
| JP2022545155A (en) | Process for purifying organic solvents | |
| EP0421790A2 (en) | Stabilized azeotrope-like compositions of 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane and 1,1-dichloro-1-fluoroethane | |
| FR2665375A1 (en) | CATALYST OF THE GALLOALUMINOSILICATE TYPE AND ITS USE IN THE AROMATISATION OF HYDROCARBONS CONTAINING BETWEEN 2 AND 7 ATOMS OF CARBON BY MOLECULE. | |
| FR2564451A1 (en) | Novel crystallised microporous silica, process for its preparation and its applications | |
| JPH06122661A (en) | Process for producing N-vinylformamide | |
| US20220364242A1 (en) | Method for Reducing or Preventing Corrosion or Fouling Caused by Acidic Compounds | |
| US10017437B2 (en) | Method for purifying fluorinated hydrocarbon compound |