[go: up one dir, main page]

SU1555396A1 - Способ получени пероксомонофосфата кали - Google Patents

Способ получени пероксомонофосфата кали Download PDF

Info

Publication number
SU1555396A1
SU1555396A1 SU884479370A SU4479370A SU1555396A1 SU 1555396 A1 SU1555396 A1 SU 1555396A1 SU 884479370 A SU884479370 A SU 884479370A SU 4479370 A SU4479370 A SU 4479370A SU 1555396 A1 SU1555396 A1 SU 1555396A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
increase
peroxomonophosphate
electrolyte containing
concentration
Prior art date
Application number
SU884479370A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Ефимович Хомутов
Юрий Геннадьевич Фролов
Ольга Борисовна Хачатурян
Борис Михайлович Беглов
Ирина Юрьевна Сугурова
Original Assignee
Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU884479370A priority Critical patent/SU1555396A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1555396A1 publication Critical patent/SU1555396A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии электрохимических производств, в частности перексомонофосфата кали , и позвол ет повысить выход по току при одновременном повышении концентрации и чистоты получаемого продукта за счет того, что в электрохимической  чейке из электролита, содержащего одно-или дизамещенный фосфат кали , фторид кали  и гидроксид кали , процесс ведут в  чейке с диафрагмой в потенциостатическом режиме с применением анода из стеклоуглерода при потенциале 1,9 - 1,96 В из электролита, содержащего 50 - 200 г/л дифосфата кали , 50 - 100 г/л фторида кали , 50 - 100 г/л гидроксида кали , при поддержании RH от 10,0 до 11,25. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к электро- синтезу неорганических перекисных соединений, в частности пероксомоно- фосфата кали  (ПМФ1С).
Цель изобретени  - увеличение выхода по току при одновременном повышении концентрации и чистоты получаемого продукта.
Электролиз ведут в диафрагменном электролизере в потенциостатическом режиме с использованием анода из стеклоуглерода при потенциале 1,90 - 1,96 В в электролите, содержащем, г/л: ,. 50-200, ICF 50-100, КОН 50-100 и поддержи ваш- ем рН 10-11,25.
Пример 1.3 диафрагменный электролизер со стекл нной диафрагмой подают электролит, содержаний, г/л: КгКР04 220, KF 80, КОИ 85, рН 10,50. Значение рН поддерживаетс  на прот жении всего электролиза добавлением
гидроксида кали  с помощью блока автоматического титровани . Синтез ведут в потенциостатическом режиме при потенциале 1,92 В. Температура 12аС, катод стальной. Анодом служит стержень из стеклоуглерода (СУ-20) поверхностью 12 см . Через 3 ч электролиза провод т анализ электролита на содержание ПМФК и ПДФК, рассчитывают концентрации и выходы по току. Выход по току ПМФК 80%, концентраци  0,78 г/л. Показатели электролиза при других значени х предлагаемых параметров приведены в таблице.
Как видно из примеров, при увеличении содержани  К4НР04 выше 200 г/л ПМФК не образуетс , так как начинаетс  образование ПДФК. При уменьшении содержани  ниже 50 г/л наблюдаетс  снижение выхода по току ГО1ФК до 82%.
ел
СЛ
ел
со о
При увеличении содержани  гидро- ксида кали  выше 100 г/л увеличиваетс  рН электролита, что ведет к увеличению содержани  анионов (Р0)3, а следовательно, к образованию ПДФК. При уменьшении содержани  гидроксида кали  ниже 50 г/л электролит заметно подкисл етс  за счет аниона (1ЦР04) и ПМФК не образуетс .
При использовании добавки фторида кали  выше 100 г/л происходит адсорбци  фторид-ионов на стеклоуглероде, Причем фторид-ионы, блокиру  поверхность электрода, делают невозможным образование ПМФК. При уменьшении добавки KF ниже 50 г/л ПМФК не образуетс  , так как данного количества недостаточно дл  его образовани . Это св зано с торможением процесса и сдвигом потенциала пол ризации в сторону более положительных значений.
Таким образом, ионный состав исходных электролитов зависит от рН растворов. Значение рН выше 11,25 обеспечивает сдвиг равновеси  гидролиза фосфатов в сторону образовани  аниона (Р04)3, что соответствует потенциалу 2,0 3 и образованию ПДФК, Установлено, что из кислых фосфатов при рН ниже 10 ускор етс  течение побочных процессов и при потенциале ниже },90 В ПМФК образоватьс  не может . ПМФК образуетс  только в интервале потенциалов 1,90-1,96 В,
Уменьшение температуры ниже 10°С нецелесообразно, так как охлаждение электролизера ведет к использованию
5
0
хладагента. Увеличение температуры выше 15° С снижает выход по току и концентрацию образовавшегос  ПМФК вследствие его разложени .
Использование в качестве добавки в электролит хромата кали  значительно загр зн ет полученный продукт. Поэтому дл  избежани  восстановлени  ПМФК на катоде предложено использование диафрагмы.

Claims (1)

  1. Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить выход по току в 1,5-2,0 раза при увеличении концентрации пероксомонофосфата кали  более, чем на два пор дка, и, тем самым, значительно повысить эффективность его производства. I Формула изобретени 
    Способ получени  пероксомонофосфата кали  в электрохимической  чейке из электролита, содержащего одно- или дизвмещенный фосфат кали , фторид кали  и гидроксид кали , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода по току при одновременном повышении концентрации и чистоты получаемого продукта, электролиз ведут в  чейке с диафрагмой в потенциостатическом режиме с применением анода из стеклоуглерода при потенциале 1,90-1,96 В из электролита, содержащего 50-200 г/л дифосфата ка- ли , 50-100 г/л фторида кали , 50 - 100 г/л гидроксида кали  при поддержании рН 10-11,25.
    Редактор О,Головач
    Составитель Л,Вальков Техред А.Кравчук
    Заказ 540
    Тираж 544
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    302 198 120 0,355
    12,6
    49,0 0,02
    Корректор В.Кабаций
    Подписное
SU884479370A 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени пероксомонофосфата кали SU1555396A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884479370A SU1555396A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени пероксомонофосфата кали

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884479370A SU1555396A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени пероксомонофосфата кали

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1555396A1 true SU1555396A1 (ru) 1990-04-07

Family

ID=21397843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884479370A SU1555396A1 (ru) 1988-06-27 1988-06-27 Способ получени пероксомонофосфата кали

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1555396A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Журнал неорганической химии. Т. 6, вып. 2, 1961, с. 268-270. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4391680A (en) Preparing alkali metal hydroxide by water splitting and hydrolysis
WO1992020836A1 (en) Process for producing sodium hydroxide and ammonium sulfate from sodium sulfate
SE9200804D0 (sv) Process and apparatus for the production of sulphuric acid and alkali metal hydroxide
US20190323133A1 (en) Method of producing ammonium persulfate
US5395497A (en) Process for the manufacture of an aqueous solution of sodium hydroxide
KR960016417B1 (ko) 전기분해에 의해 알칼리 금속 이크롬산염 및 크롬산을 제조하는 방법
SU1555396A1 (ru) Способ получени пероксомонофосфата кали
SK17793A3 (en) Process for preparing sodium hydroxide
EP0693577B1 (en) Nickel hypophosphite manufacture
Nemkov et al. Preparing high-purity lithium hydroxide monohydrate by the electrochemical conversion of highly soluble lithium salts
US4236980A (en) Process for alkali metal chloride electrolysis
SU467511A3 (ru) Способ электролиза
US4444633A (en) Production of sodium hydroxide and boric acid by the electrolysis of sodium borate solutions
US3767549A (en) Method for producing basic aluminum chloride
CA1280996C (en) Electrolytic process for manufacturing pure potassium peroxydiphosphate
US3891747A (en) Chlorate removal from alkali metal chloride solutions
KR890002060B1 (ko) 전기분해에 의한 칼륨 퍼옥시디포스페이트의 제조방법
US2093989A (en) Process of effecting electrochemical reductions and oxidations
Vaaler Graphite Anodes in Brine Electrolysis: IV. Effect of Anolyte pH on Corrosion Rate in Chlor‐Alkali Cells
SU1691424A1 (ru) Способ получени оксида ванади (У)
US3556961A (en) Electrolytic hydrodimerisation
CA2122931C (en) Electrolytic production of acid
JPS6055442B2 (ja) 電解用塩水の精製方法
US3312608A (en) Electrolytic process for preparing d-ribose
US2242634A (en) Electrolytic production of lead chromates