SU1509381A1 - Фотоотверждаема полимерна композици - Google Patents
Фотоотверждаема полимерна композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1509381A1 SU1509381A1 SU874273804A SU4273804A SU1509381A1 SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1 SU 874273804 A SU874273804 A SU 874273804A SU 4273804 A SU4273804 A SU 4273804A SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- epoxy
- alkanolamine
- methacrylic acid
- acrylic
- composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к фотоотверждаемым полимерным композици м, предназначенным дл получени покрытий и клеев дл склеивани различных прозрачных материалов. Изобретение позвол ет повысить водо- и теплостойкость композиции. Дл этого в композицию в качестве алканоламина ввод т диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический олигомер. Композици содержит (в мас.ч. эпоксидную диановую смолу 100, акриловую и/или метакриловую кислоту 30,0-31,5, алканоламин 8,0-8,4, катализатор 1,00-1,05, эпоксикремнийорганический олигомер 20-21. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к получению фотоотверждаемых полимерных композиций , предназначенных дл использовани в качестве пЪкрытий и дл склеивани различных прозрачных материалов .
Цель изобретени - повьшение во- до- и теплостойкости.
Пример. Эпоксикремнийоргани- ческий олиромер получают по следующей методике.
В реакционную колбу внос т 40 г фенилэтоксисилоксановую смесь, содержащую 18,4% гидроксйльных групп, 3% фенилтриэтоксисилана, добавл ют 0,42 г диметилашшина и при перемешивании прикапывают 15,2 г эпихлор- гидрина. Реакцию провод т при 80- 90°С в течение 4-5 ч, после чего отдел ют диметиланилин центрифугиро анием и продукт реакции вакуумируют при 80-90°С и остаточном давлении 15-20 мм рт.ст. Получают 40,4 г (97%) продукта, содержащего 18,2% эпоксидных групп с п 1. Дл получени продукта с п 2 количество фе- нилэтоксилановой смеси удваивают. Характеристики полученных продук .тов приведены в табл.1. В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощени , характерные дл группы (1430 см ); эпоксидного цикла 920 см- ), Si-0-Si и Si-0-C (1020-1090 см-.
Фотоотверждаемую полимерную композицию получают следующим образом.
Расчетное количество эпоксидной смолы, производного акриловой кислоты , поли алканоламина, катализатора и эпоксикремнийорганического олигомеел
о ;о
со 00
pa тщательно перемешивают. Полученную смесь нагревают при 60 Г, в течение 5-6 ч. Жизнеспособность композиции 6 мес.Полученную фотоотверждаемую полимерную композицию примен ют следующим образом.
На очищенную поверхность субстратов (стекло, органическое стекло, лавсан) тонким слоем внос т фотоотверждаемую композицию. Отверждение осуществл ют облучением УФ-лампой марки ЛРК-4 или любой другой с Л,,вкс° 365 ним, Q 200-2500 Вт, на рас- сто нии 5-10 см. Продолжительность облучени 5 мин (при мощности УФ-лам- пы О 200 ВТ) .
Добавлением указанного эпоксикрем- нийорганического олигомера к эпоксид- ной смоле с последующим отверждением известными отвердител ми эпоксидных олигомеров (полиэтиленполиамин, полиамид Л-18, Л-20 и др.) можно получить композицию темнового холодного (при температуре 20°С 24 ч) и температурного (при температуре 100°С 6 ч) отверждени повьшенной водостойкости (при 40°С и 98% относительной влажности 30 сут), Эту композицию можно использовать в случа х, когда невозможно осуществл ть отверждение УФ облучением (закрытые поверхности)
Б табл.2 приведены состав полученных композиций и их свойства в сравнении с известными композици ми.
Claims (1)
- Формула изобретениФотоотверждаема полимерна композици , включающа эпоксидную диано- вую смолу, акриловую и/или метакриловую кислоту, алканоламин и катализатор , отичающа с тем, что, с целью повьшени водостойкости и теплостойкости, она содержит в качестве алканоламина диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический оли- гомер формулыгде п 1-2, при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Эпоксидна диановасмолаАкрилова и/или метакрилова кислотаАпканоламин Катализатор Эпоксикремнийорганический олигомер10030,0-31,5 8,0-8,4 1,0-1,0520,0-21,0ПриПри C.s soSHO,.,Таблица 1150-175600-7001000-1300250-325остав, мае.ч.: эпоксидна смола ЭД-20 ЭД-24метакрилова кислота акрилова кислота диэтаноламий триэтаноламин диметиланилин диэ тнланилин эпоксикремний- органический олигомер при значениитиодигликоль бензофенон- дикарбонова0,93а меру водостойкости принимают врем сохранени 100% исходной прочности при склейке стекло-стекло (5 Ша), при сдвиге.. За меру теплостойкости принимают максимальную температуру, при которой в течение 8 ч сохран етс прочность склеивани на уровне 90-110% от исходной.Таблица2100,0 100,0 30,68,16 1,0231,5 8,41,0522,020,020,421,0
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874273804A SU1509381A1 (ru) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Фотоотверждаема полимерна композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874273804A SU1509381A1 (ru) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Фотоотверждаема полимерна композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1509381A1 true SU1509381A1 (ru) | 1989-09-23 |
Family
ID=21315377
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874273804A SU1509381A1 (ru) | 1987-06-01 | 1987-06-01 | Фотоотверждаема полимерна композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1509381A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055757A1 (en) * | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | A coating resin composition for transfer printing |
-
1987
- 1987-06-01 SU SU874273804A patent/SU1509381A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 2800356, кп, С 08 L 63/00, Ъпублик. 1979. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999055757A1 (en) * | 1998-04-28 | 1999-11-04 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | A coating resin composition for transfer printing |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4097994A (en) | Dental restorative composition containing oligomeric BIS-GMA resin and Michler's ketone | |
US4485130A (en) | Basic liquid composition suitable for producing transparent coatings or varnishes on solid surfaces, process for preparation of such varnishes, and varnishes produced thereby | |
KR101824581B1 (ko) | Uv/습기 이중 경화 유기 실리콘 접착제 | |
TW200502274A (en) | Heat-curable resin composition and use thereof | |
DE3672893D1 (de) | Harte abrasionsfeste lacke, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung fuer die beschichtung von festen oberflaechen. | |
WO1988003938A1 (en) | Adhesive and sealing masses and their use | |
JPS5814730A (ja) | シリコ−ンゴム系成形体 | |
CA1143087A (en) | Room temperature vulcanizable organopoly- siloxane compositions | |
SU1509381A1 (ru) | Фотоотверждаема полимерна композици | |
JPS6026065A (ja) | シリコ−ン変性アクリルワニス | |
JPS62260868A (ja) | 被覆組成物 | |
JP3659909B2 (ja) | 塗装品の製造方法 | |
JPH01299827A (ja) | 複合ポリシロキサン樹脂、その製造方法及びそれを含有する被覆/注型封入組成物 | |
CN111035575A (zh) | 一种uv固化改性硫醇树脂指甲油及其制备方法 | |
US5728787A (en) | Rapid curing, non-corroding adhesive composition, and method of use | |
JPH07149905A (ja) | オルガノポリシロキサンおよびその製造方法 | |
DE69019097T2 (de) | Azlactonfunktionen aufweisende Siliciumverbindungen und deren Derivate. | |
JPS5643367A (en) | Anti-fogging resin coating composition | |
JP2004331987A (ja) | 常温速乾性ハイブリッド漆類、ハイブリッドカシューナットシェルオイル系塗料 | |
SU1528782A1 (ru) | Клеева композици | |
CN111269258B (zh) | 一种含硫有机硅化合物及其制备方法和用途 | |
CN111909075B (zh) | 一种刚性丙烯酸酯类uv光固化改性桐油树脂及其制备方法和应用 | |
JPH03184986A (ja) | 新規な多官能オルガノシラン化合物 | |
JPS59227915A (ja) | 硬化性液状樹脂組成物およびこれを主成分とする光学繊維被覆材料 | |
Gozzelino et al. | Dual curing systems based on UV curing and alkoxysilane group condensation |