[go: up one dir, main page]

SU1509381A1 - Фотоотверждаема полимерна композици - Google Patents

Фотоотверждаема полимерна композици Download PDF

Info

Publication number
SU1509381A1
SU1509381A1 SU874273804A SU4273804A SU1509381A1 SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1 SU 874273804 A SU874273804 A SU 874273804A SU 4273804 A SU4273804 A SU 4273804A SU 1509381 A1 SU1509381 A1 SU 1509381A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
epoxy
alkanolamine
methacrylic acid
acrylic
composition
Prior art date
Application number
SU874273804A
Other languages
English (en)
Inventor
Рафик Закарович Алексасян
Кнарик Князевна Матинян
Лотари Михайлович Хананашвили
Нодар Иванович Цомая
Гульнара Селимовна Миндиашвили
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Полимерклей"
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Полимерклей", Тбилисский Государственный Университет filed Critical Научно-производственное объединение "Полимерклей"
Priority to SU874273804A priority Critical patent/SU1509381A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1509381A1 publication Critical patent/SU1509381A1/ru

Links

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к фотоотверждаемым полимерным композици м, предназначенным дл  получени  покрытий и клеев дл  склеивани  различных прозрачных материалов. Изобретение позвол ет повысить водо- и теплостойкость композиции. Дл  этого в композицию в качестве алканоламина ввод т диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический олигомер. Композици  содержит (в мас.ч. эпоксидную диановую смолу 100, акриловую и/или метакриловую кислоту 30,0-31,5, алканоламин 8,0-8,4, катализатор 1,00-1,05, эпоксикремнийорганический олигомер 20-21. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к получению фотоотверждаемых полимерных композиций , предназначенных дл  использовани  в качестве пЪкрытий и дл  склеивани  различных прозрачных материалов .
Цель изобретени  - повьшение во- до- и теплостойкости.
Пример. Эпоксикремнийоргани- ческий олиромер получают по следующей методике.
В реакционную колбу внос т 40 г фенилэтоксисилоксановую смесь, содержащую 18,4% гидроксйльных групп, 3% фенилтриэтоксисилана, добавл ют 0,42 г диметилашшина и при перемешивании прикапывают 15,2 г эпихлор- гидрина. Реакцию провод т при 80- 90°С в течение 4-5 ч, после чего отдел ют диметиланилин центрифугиро анием и продукт реакции вакуумируют при 80-90°С и остаточном давлении 15-20 мм рт.ст. Получают 40,4 г (97%) продукта, содержащего 18,2% эпоксидных групп с п 1. Дл  получени  продукта с п 2 количество фе- нилэтоксилановой смеси удваивают. Характеристики полученных продук .тов приведены в табл.1. В ИК-спектрах обнаружены полосы поглощени , характерные дл  группы (1430 см ); эпоксидного цикла 920 см- ), Si-0-Si и Si-0-C (1020-1090 см-.
Фотоотверждаемую полимерную композицию получают следующим образом.
Расчетное количество эпоксидной смолы, производного акриловой кислоты , поли алканоламина, катализатора и эпоксикремнийорганического олигомеел
о ;о
со 00
pa тщательно перемешивают. Полученную смесь нагревают при 60 Г, в течение 5-6 ч. Жизнеспособность композиции 6 мес.Полученную фотоотверждаемую полимерную композицию примен ют следующим образом.
На очищенную поверхность субстратов (стекло, органическое стекло, лавсан) тонким слоем внос т фотоотверждаемую композицию. Отверждение осуществл ют облучением УФ-лампой марки ЛРК-4 или любой другой с Л,,вкс° 365 ним, Q 200-2500 Вт, на рас- сто нии 5-10 см. Продолжительность облучени  5 мин (при мощности УФ-лам- пы О 200 ВТ) .
Добавлением указанного эпоксикрем- нийорганического олигомера к эпоксид- ной смоле с последующим отверждением известными отвердител ми эпоксидных олигомеров (полиэтиленполиамин, полиамид Л-18, Л-20 и др.) можно получить композицию темнового холодного (при температуре 20°С 24 ч) и температурного (при температуре 100°С 6 ч) отверждени  повьшенной водостойкости (при 40°С и 98% относительной влажности 30 сут), Эту композицию можно использовать в случа х, когда невозможно осуществл ть отверждение УФ облучением (закрытые поверхности)
Б табл.2 приведены состав полученных композиций и их свойства в сравнении с известными композици ми.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Фотоотверждаема  полимерна  композици , включающа  эпоксидную диано- вую смолу, акриловую и/или метакриловую кислоту, алканоламин и катализатор , отичающа с  тем, что, с целью повьшени  водостойкости и теплостойкости, она содержит в качестве алканоламина диэтаноламин, триэтаноламин или их смесь и дополнительно эпоксикремнийорганический оли- гомер формулы
    где п 1-2, при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Эпоксидна  дианова 
    смола
    Акрилова  и/или метакрилова  кислота
    Апканоламин Катализатор Эпоксикремнийорганический олигомер
    100
    30,0-31,5 8,0-8,4 1,0-1,05
    20,0-21,0
    При
    При C.s soSHO,.,
    Таблица 1
    150-175
    600-700
    1000-1300
    250-325
    остав, мае.ч.: эпоксидна  смола ЭД-20 ЭД-24
    метакрилова  кислота акрилова  кислота диэтаноламий триэтаноламин диметиланилин диэ тнланилин эпоксикремний- органический олигомер при значении
    тиодигликоль бензофенон- дикарбонова 
    0,9
    3а меру водостойкости принимают врем  сохранени  100% исходной прочности при склейке стекло-стекло (5 Ша), при сдвиге.
    . За меру теплостойкости принимают максимальную температуру, при которой в течение 8 ч сохран етс  прочность склеивани  на уровне 90-110% от исходной.
    Таблица2
    100,0 100,0 30,6
    8,16 1,02
    31,5 8,4
    1,05
    22,0
    20,0
    20,4
    21,0
SU874273804A 1987-06-01 1987-06-01 Фотоотверждаема полимерна композици SU1509381A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874273804A SU1509381A1 (ru) 1987-06-01 1987-06-01 Фотоотверждаема полимерна композици

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874273804A SU1509381A1 (ru) 1987-06-01 1987-06-01 Фотоотверждаема полимерна композици

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1509381A1 true SU1509381A1 (ru) 1989-09-23

Family

ID=21315377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874273804A SU1509381A1 (ru) 1987-06-01 1987-06-01 Фотоотверждаема полимерна композици

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1509381A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055757A1 (en) * 1998-04-28 1999-11-04 Korea Research Institute Of Chemical Technology A coating resin composition for transfer printing

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
За вка DE № 2800356, кп, С 08 L 63/00, Ъпублик. 1979. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055757A1 (en) * 1998-04-28 1999-11-04 Korea Research Institute Of Chemical Technology A coating resin composition for transfer printing

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4097994A (en) Dental restorative composition containing oligomeric BIS-GMA resin and Michler's ketone
US4485130A (en) Basic liquid composition suitable for producing transparent coatings or varnishes on solid surfaces, process for preparation of such varnishes, and varnishes produced thereby
KR101824581B1 (ko) Uv/습기 이중 경화 유기 실리콘 접착제
TW200502274A (en) Heat-curable resin composition and use thereof
DE3672893D1 (de) Harte abrasionsfeste lacke, verfahren zu ihrer herstellung und deren anwendung fuer die beschichtung von festen oberflaechen.
WO1988003938A1 (en) Adhesive and sealing masses and their use
JPS5814730A (ja) シリコ−ンゴム系成形体
CA1143087A (en) Room temperature vulcanizable organopoly- siloxane compositions
SU1509381A1 (ru) Фотоотверждаема полимерна композици
JPS6026065A (ja) シリコ−ン変性アクリルワニス
JPS62260868A (ja) 被覆組成物
JP3659909B2 (ja) 塗装品の製造方法
JPH01299827A (ja) 複合ポリシロキサン樹脂、その製造方法及びそれを含有する被覆/注型封入組成物
CN111035575A (zh) 一种uv固化改性硫醇树脂指甲油及其制备方法
US5728787A (en) Rapid curing, non-corroding adhesive composition, and method of use
JPH07149905A (ja) オルガノポリシロキサンおよびその製造方法
DE69019097T2 (de) Azlactonfunktionen aufweisende Siliciumverbindungen und deren Derivate.
JPS5643367A (en) Anti-fogging resin coating composition
JP2004331987A (ja) 常温速乾性ハイブリッド漆類、ハイブリッドカシューナットシェルオイル系塗料
SU1528782A1 (ru) Клеева композици
CN111269258B (zh) 一种含硫有机硅化合物及其制备方法和用途
CN111909075B (zh) 一种刚性丙烯酸酯类uv光固化改性桐油树脂及其制备方法和应用
JPH03184986A (ja) 新規な多官能オルガノシラン化合物
JPS59227915A (ja) 硬化性液状樹脂組成物およびこれを主成分とする光学繊維被覆材料
Gozzelino et al. Dual curing systems based on UV curing and alkoxysilane group condensation