SU1502602A1 - Method of refining petroleum products from sulfur organic compounds - Google Patents
Method of refining petroleum products from sulfur organic compounds Download PDFInfo
- Publication number
- SU1502602A1 SU1502602A1 SU874328034A SU4328034A SU1502602A1 SU 1502602 A1 SU1502602 A1 SU 1502602A1 SU 874328034 A SU874328034 A SU 874328034A SU 4328034 A SU4328034 A SU 4328034A SU 1502602 A1 SU1502602 A1 SU 1502602A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- petroleum products
- purification
- organic compounds
- sulfur
- increase
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефтехимии , в частности, к очистке нефтепродуктов от сераорганических соединений. Цель - повышение степени очистки. Очистку нефтепродуктов от сераорганических соединений ведут путем комплексообразовани последних с хлоридом лити или цинка при концентрации 0,1-3,0 моль/л в диметилформамиде с последующим отделением комплекса. Способ обеспечивает повышение степени очистки в 4-8 раз по сравнению с известным. 1 табл.The invention relates to petrochemistry, in particular, to the purification of petroleum products from organosulfur compounds. The goal is to increase the degree of purification. Purification of petroleum products from organo-sulfur compounds is carried out by complexing the latter with lithium chloride or zinc at a concentration of 0.1-3.0 mol / l in dimethylformamide, followed by separation of the complex. The method provides an increase in the degree of purification in 4-8 times compared with the known. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к способам очистки нефтепродуктов от сераорганических соединенийThe invention relates to methods for the purification of petroleum products from organic sulfur compounds.
Цель изобретени - повышение степени очистки за счет экстракции сера- органических соединений раствором хлорида цинка или лити в диметил- формамиде при концентрации 0,1- 3,0 моль/л.The purpose of the invention is to increase the degree of purification due to the extraction of sulfur-organic compounds with a solution of zinc or lithium chloride in dimethylformamide at a concentration of 0.1-3.0 mol / l.
Пример. 100 мл фракции и 200 мл раствора хлорида лити или цинка в диметилформамиде перемешивают в течение 15 мин при комнатной температуре (23°С). После перемешивани и разделени фаз отстаиванием экстракт смешивают с водой до полного растворени . Выделившийс нь поверхности концентрат органических соединений отдел ют от водной фазы растворением в алифатическом растворителе . К рафинату добавл ют новуюExample. 100 ml of the fraction and 200 ml of a solution of lithium chloride or zinc in dimethylformamide are stirred for 15 minutes at room temperature (23 ° C). After stirring and separating the phases by settling, the extract is mixed with water until complete dissolution. The separated concentrate of organic compounds is separated from the aqueous phase by dissolving in an aliphatic solvent. To the raffinate add a new
порцию экстрагента и операци экстрагировани проводитс аналогичным об- разом.the extractant portion and the extraction operation are carried out in a similar manner.
Водную часть упаривают дл повторного использовани .The aqueous portion is evaporated for reuse.
Результаты экспериментов приведены в таблице.The results of the experiments are shown in the table.
Во фракщш 200-340 с нефти Южного Узбекистана 2,8 мас.% общей серы; во фракции 350-540°С сборной товарной нефти Западной Сибири 1,8 мас.% общей серы, 0,4 масо% азота. В вакуумном дистилл те 400-510°С 2,1 мас.% общей серы, 0,2 мас,% общего азота. В растворе децилнеркаптана в декане 1,1 мас.% общей серы.In fractions 200-340 with oil of Southern Uzbekistan, 2.8% by weight of total sulfur; in the 350-540 ° C fraction of the West Siberian commercial crude oil, 1.8% by weight of total sulfur, 0.4% by weight of nitrogen. In vacuum distillate 400-510 ° C, 2.1 wt.% Of total sulfur, 0.2 wt.% Of total nitrogen. In the solution of decylnercaptan in decane 1.1 wt.% Of the total sulfur.
Уменьшение концентрации хлорида металла ниже 0,1 моль/л нецелесообразно вследствие снижени выхода рафината. Увеличение больше 3,0 моль/л этого соотношени приводит к снижению степени очистки нефтепродуктов от свраорганических соединений.A decrease in the metal chloride concentration below 0.1 mol / l is impractical due to a decrease in the yield of the raffinate. An increase of more than 3.0 mol / l of this ratio leads to a decrease in the degree of purification of petroleum products from organic compounds.
Приведенные данные показывают, что предложенный способ позвол ет повысить степень очистки нефтепродуктов от сераорганических соединений по сравнению с известным в 4-8 раз о Возможность расширени диапазо на концентраций хлоридов металлов в органическом растворителе позвол ет регулировать плотность экстракционной фазы и тем самым повысить эффектив ность разделени фаз Нар ду с очисткой нефтепродуктов от сераорганических соединений способ позвол ет извлекать их дл дальнейшего использовани в народном хоз йстве.The data show that the proposed method allows to increase the degree of purification of petroleum products from organic sulfur compared to the known 4-8 times. The possibility of expanding the range of metal chloride concentrations in an organic solvent allows you to adjust the density of the extraction phase and thereby increase the efficiency of phase separation Along with the purification of petroleum products from organosulfur compounds, the method allows them to be extracted for further use in the national economy.
026024026024
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874328034A SU1502602A1 (en) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | Method of refining petroleum products from sulfur organic compounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874328034A SU1502602A1 (en) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | Method of refining petroleum products from sulfur organic compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1502602A1 true SU1502602A1 (en) | 1989-08-23 |
Family
ID=21336227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874328034A SU1502602A1 (en) | 1987-11-17 | 1987-11-17 | Method of refining petroleum products from sulfur organic compounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1502602A1 (en) |
-
1987
- 1987-11-17 SU SU874328034A patent/SU1502602A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 941401, кл. С 10 G 29/12, 1980. , Школьников В.М.. , Колесник И.О. Совершенствование процессов селективной очистки и деасфальтизации масл ного сырь на основе применени новых растворителей. - Те матический обзор. Серо Переработка нефти. М., 1986, с. 47. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0049429B1 (en) | Process for the extraction of organic acids from aqueous solution | |
KR870007845A (en) | Purification method of barium salt | |
GB1445498A (en) | Method of purifying lubricating oils | |
US4026988A (en) | Selective extraction of molybdenum from acidic leach liquors | |
JPH0124849B2 (en) | ||
US3055754A (en) | Extraction of metal values | |
US4344924A (en) | Solvent extraction of chromium and vanadium | |
US3131998A (en) | Liquid-liquid extraction recovery of cobalt values using a quaternary ammonium extractant | |
SU1502602A1 (en) | Method of refining petroleum products from sulfur organic compounds | |
NO821745L (en) | PROCEDURE FOR AA REMOVING URANE FROM AN ORGANIC EXTRACTOR. | |
RO86780B (en) | Process for removing heavy metal compounds from muds resulting from tanneries | |
US4518489A (en) | Oil Treatment | |
US2131938A (en) | Process for the refining of naphthenic acids | |
US2572519A (en) | Sweetening process | |
US4125587A (en) | Removing zinc from a nickel solution by extraction | |
SU392133A1 (en) | METHOD OF EXTRACTING COPPER FROM ACIDIC SOLUTIONS | |
SU1054295A1 (en) | Method for recovering phosphorus from sludges | |
US4208392A (en) | Two-step process for removing boron compounds from aqueous solutions of magnesium chloride | |
US2255417A (en) | Process for refining hydrocarbons | |
SU975570A1 (en) | Process for purifying phosphoric acid from iron | |
SU582751A3 (en) | Method of extracting manganese compounds | |
SU994410A1 (en) | Method for recovering chloride ions from zinc sulphate solutions | |
US5501796A (en) | Method for separating materials | |
SU569259A1 (en) | Method of extracting arsenic from acid solutions | |
GB1394028A (en) | Purification of creude sulphonic acids |