[go: up one dir, main page]

SU146737A1 - The method of obtaining furfural - Google Patents

The method of obtaining furfural

Info

Publication number
SU146737A1
SU146737A1 SU732878A SU732878A SU146737A1 SU 146737 A1 SU146737 A1 SU 146737A1 SU 732878 A SU732878 A SU 732878A SU 732878 A SU732878 A SU 732878A SU 146737 A1 SU146737 A1 SU 146737A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
solution
acid
xylose
flask
Prior art date
Application number
SU732878A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.П. Закощиков
С.А. Закощиков
Original Assignee
А.П. Закощиков
С.А. Закощиков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.П. Закощиков, С.А. Закощиков filed Critical А.П. Закощиков
Priority to SU732878A priority Critical patent/SU146737A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU146737A1 publication Critical patent/SU146737A1/en

Links

Landscapes

  • Furan Compounds (AREA)

Description

Известен способ получени  фурфурола из иеитозных растворов по авт. св. № 123527.A known method for the production of furfural from synthetic solutions according to ed. St. No. 123527.

Предлагаемый способ отличаетс  от известного тем, что полученный гидролизах ввод т малыми дозами в кип щий раствор 35-60о/о-ной серпой кислоты.The proposed method differs from the known one in that the resulting hydrolysis is introduced in small doses into a boiling solution of 35-60 ° / o-th sulfuric acid.

Это позвол ет полнее использовать сырье и повысить выход продукта .This allows for better utilization of raw materials and increased product yield.

По предложенному способу сырье дл  получени  пентозы предварительно подвергают гидролизу. Затем его отбирают дл  дальнейшей переработки, а из пентозного гидролизата получают фурфурол, ввод  его небольшими- порци ми в кип ший раствор 35-60о/о-ной серной кислоты .According to the proposed method, the raw material for the preparation of pentose is preliminarily subjected to hydrolysis. Then it is taken for further processing, and furfurol is obtained from the pentose hydrolyzate by introducing it in small portions into a boiling solution of 35-60 ° / about-th sulfuric acid.

При соприкосновении малых пориий раствора ксилозы с достаточно концентрированным раствором кислоты происходит быстрое насышеиие раствора фурфуролом, иары которого вместе с парами воды проход т в дефлегматор и поступают в фурф урольпую колонну дл  выделени  чистого фурфурола. Вместе с фурфуролом образуютс  органические кислоты, а часть пентоз превраигаетс  в углеподобное веи.1,ество, с/стаюшеес  в кислоте. Этот осадок  вл етс  легким твердым порошко .м, не прилипает к стенкам сосуда. Его отдел ют от кислоты фильтрацией . Так как фурфурол по данному способу получают из чистых пеитоз (с незначительным содержанием гексоз), продукт выхода более чистый, почти не содержит нестойкого оксиметилфурфурола.When small porous xylose solution comes into contact with a sufficiently concentrated acid solution, a rapid saturation of the solution with furfural occurs, and their fumes along with water vapor pass into the reflux condenser and enter into the furfurol column to isolate pure furfurol. Together with furfural, organic acids are formed, and part of the pentose is transformed into a coal-like vein. 1, with acidic acid. This precipitate is a light solid powder that does not stick to the walls of the vessel. It is separated from the acid by filtration. Since furfural in this method is obtained from pure peitosis (with a low content of hexoses), the product of the product is more pure, almost does not contain unstable oxymethyl furfural.

Пример. Реактор - стекл нную колбу емкостью 5 .г - соедин ют со стекл нным холодильником. В пробкч ко.чбы ввод т капель№ 146737 ;ую воронку дл  подачи раствора ксилозы, воронку дл  подачи раствора кислоты и трубку, доход щую до дна колбы и соединенную с вакуум-насосом дл  отбора кислоты из реакционного сосуда. Реакционный сосуд нагревают ца электроплитке.Example. The reactor — a glass flask with a capacity of 5. g — is connected to a glass refrigerator. Droplet No. 146737, a funnel for feeding xylose solution, a funnel for feeding acid solution and a tube reaching the bottom of the flask and connected to a vacuum pump for extracting acid from the reaction vessel are introduced into the tube. The reaction vessel is heated by a hotplate.

В колбу ввод т 150 мл 45о/о-ного раствора кислоты. Раствор нагревают до кииени  и подают в него тонкой струйкой в течение 225 лшн 700 мл раствора ксилозы, содержагцего 3,27о/о сахара (всего расходуют ксилозы 22,92 г). Из холодильника вытекает конденсат, состо щий из раствора фурфурола и органических кислот. Объем кислоты должен оставатьс  посто нным, дл  чего объем подаваемого в единицу времени раствора ксилозы должен быть равен объему отбираемого конденсата.150 ml of a 45 ° solution of the acid solution are introduced into the flask. The solution is heated to kiyeni and fed into it in a thin stream for 225 hours with 700 ml of xylose solution, containing 3.27 ° / o of sugar (in total, xylose consumes 22.92 g). Condensate consisting of a solution of furfural and organic acids flows out of the refrigerator. The volume of acid must remain constant, for which the volume of xylose solution supplied per unit of time must be equal to the volume of condensate removed.

По мере накапливани  в кислоте твердых частичек углеподобного вещества кислоту из колбы отбирают, фильтруют и снова подают в колбу.As solids of the carbon-like substance accumulate in the acid, the acid from the flask is collected, filtered and again fed into the flask.

Получают 700 мл конденсата, в которо.м содержитс  14,17 г фурфурола . Выход фурфурола составл ет 64% от веса ксилозы, или 55,2% от теоретического. Процесс идет непрерывно.700 ml of condensate is obtained, in which 14.17 g of furfural is contained. The yield of furfural is 64% by weight of xylose, or 55.2% of theoretical. The process is continuous.

П р е д .м ет изобретени PRESENTS OF THE INVENTION

Способ получени  фурфурола из пентозных растворов по авт. св. № 123527, отличающийс  те.м, что, с целью повыщени  выхода продукта, полученный гндролизат ввод т .дшлыми дозами в кип щий раствор 35-60%-ной серной кислоты.The method of obtaining furfural from pentose solutions according to ed. St. No. 123527, characterized by the fact that, in order to increase the yield of the product, the obtained gdrolizat is injected. By repeated doses into a boiling solution of 35-60% sulfuric acid.

SU732878A 1961-06-02 1961-06-02 The method of obtaining furfural SU146737A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU732878A SU146737A1 (en) 1961-06-02 1961-06-02 The method of obtaining furfural

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU732878A SU146737A1 (en) 1961-06-02 1961-06-02 The method of obtaining furfural

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU123527A Addition SU34691A1 (en) 1933-02-07 1933-02-07 Wind control device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU146737A1 true SU146737A1 (en) 1961-11-30

Family

ID=48302168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU732878A SU146737A1 (en) 1961-06-02 1961-06-02 The method of obtaining furfural

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU146737A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1176840A3 (en) Method of producing furfural
US8492586B2 (en) Process for preparation of formate salt
US2929823A (en) Production of 5-hydroxymethylfurfural
FR2464260A1 (en) PROCESS FOR PRODUCING 5-HYDROXYMETHYLFURFURAL
NO142059B (en) DEVICE FOR AUTOMATIC CHARGING OF ELECTRIC BATTERIES
US2851468A (en) Preparation of hydroxymethylfurfural from cellulosic materials
GB1463266A (en) Preparation of hydroxypivaldehyde
US2465489A (en) Production of trioxane
Thomas et al. Studies on levulinic acid. I. Its preparation from carbohydrates by digestion with hydrochloric acid under pressure
US3132051A (en) Continuous process for extracting pentoses from substances containing hemicelluloses
SU146737A1 (en) The method of obtaining furfural
GB786547A (en) Stabilizing levulinic acid during heating
KR920004715B1 (en) Method for preparing anhydrous potassium tert.-butoxide
US3085038A (en) Production of cellulose furfural and fodder from agricultural waste
US2917537A (en) Its esters
CA1201115A (en) High efficiency organosolv saccharification process
US2436804A (en) Process of recovering organic compounds
US3266933A (en) Process for the extraction of aqueous sugar solution resulting from the hydrolysis of lignocellulosic material
US10550067B2 (en) Levulinic acid compositions
RU2203266C1 (en) Method for preparing levulinic acid by low-temperature acidic hydrolysis of sucrose
US2431419A (en) Recovery of vanillic acid
SU410011A1 (en)
SU376368A1 (en) METHOD FOR ISOLATING FURFUROL FROM DILUTED SOLUTIONS
SU1225841A1 (en) Continuous method of producing furfural
RU1830383C (en) Process for preparing of alkaline metal hydroarsenate