SU142803A1 - Способ количественного определени трехвалентного железа - Google Patents

Description

Известные объемные и колориметрические методы непосредственного определени  железа в растворах часто оказываютс  неприемлемыми при наличии 3 этих растворах окрашенных катионов (Сг, Си, CoNi и др.), маскирующих анионов (фторид, фосфат, оксалат, цитратион и др.), а также при определении следов железа в растворах с большим содержанием солей других металлов.

Дл  определени  железа в таких растворах его необходимо предварительно выделить, дл  чего примен ют методы осаждени  и методы избирательной экстракции.

Известны способы выделени  железа из растворов по ходу анализа методом избирательной экстракции с применением в качестве экстрагентов, например, раствора ацетилацетона в хлороформе, раствора бензоата натри , диизопропилового эфира, раствора 8-оксихинолина в хлороформе, растзора роданистого натри  и др., в некоторых случа х с последующей реэкстракцией водой. Из литературных данных также известно, что алкилфосфориые кислоты хорошо экстрагируют трехвалентное железо и незначительно двухвалентное железо.

Отличительной особенностью описываемого нового способа количественного определени  трехвалентного железа путем экстракции его из растворов органическими растворител ми с последующей реэкстракцией  вл етс  то, что, с целью повышени  точности анализа, экстракцию железа производ т раствором диизоамилортофосфорной кислоты в бензоле, а реэкстракцию - раствором соединений трехвалентного титана, с последуюшим определением железа известными приемами.

Пример. 10,0 мл анализируемого кислого или нейтрального раствора, содержащего не более 5 г/л Ре2Оз и не более 1 -1,5 эквизалента на литр свободной сильной минеральной кислоты, помещают Б делительную воронку емкостью 30-40 мл. К раствору добавл ют 1 мл концентрированной, например. Юн. НС1 (или Юн. HNOa при наличии в растворе солей свинца или серебра) и 10-12 мл 1н.бензоль