SU140795A1

SU140795A1 - Способ получени 1-алкокси-З, 3-дихлор-2-алкилпропенов-1

Info

Publication number: SU140795A1
Application number: SU680305A
Authority: SU
Inventors: В.Т. Климко; Т.В. Протопопова; А.П. Сколдинов
Original assignee: В.Т. Климко; Т.В. Протопопова; А.П. Сколдинов
Priority date: 1960-09-27
Filing date: 1960-09-27
Publication date: 1960-11-30

Description

1-алкокси-3,3-дихлор-2-алкилпропены-1 представл ют собой вещества , способные ко многим превращени м, в которых они про вл ют себ как аллильные системы. Основными продуктами гидролиза этих продуктов вл ютс соответствующие р-галоидакролеины.

Предлагаемый способ получени 1-алко1«:и-3,3-дихлор-2-алкилпропенов-1 отличаетс тем, что р-алкоксиакролеины обрабатывают хлорангидридами минеральных кислот. Можно в качестве исходного продукта использовать тетраалкоксипропаны без выделени промежуточно образующегос (3-алкоксиакролеина.

Пример 1. Получение метокси-З.З-дпхлорпропена-} (СНзОСН

СН -СНСЬ).

Смесь 2,15 г |3-метоксиакролеина, 2,2 мл хлористого тионила и 5 мл хлористого метилена нагревают, постепенно повыща температуру смеси до . После прекращени выделени сернистого газа растворитель и избыток хлористого тионила отгон ют и остаток перегон ют в вакууме. Получают 2,4 г (70%) продукта с т. кип. 55-59°/30 мм; п2о 1,4700; d 1,2289.

По аналогичной технологии могут быть получены 1-метокси-3,3-дихлор-2-метилнропен-1 (СНзОСН С(СНз)СНС12; 1-этокси-3,3-дихлор-2метилпропен-1 (С2Н5ОСН C(CHo)CHCl2; 1-этокси-3,3-дихлор-2-изопропилпропен-1 . C2HsOCH (изо СзН7)СНС12Пример 2Получение 1-этокси-2-эти.л-3,3-дихлорпропена-Т

(СаНбОСН С (СгНз) - СНСЬ).

К суспензии 3,5 г п тихлористого фосфора в 10 мл:- хлористого метилена при охлаждении прибавл ют по капл м 2,15 г р-этокси-а-этилакролеина , смесь перемещивают в течение 30 мин, затем отгон ют в вакууме при температуре бани 30-35° хлорокись фосфора. После перегонки остатка в вакууме получают 1,9 г (62 7о) продукта с т. кип. 71 75°/10 мм- пЗ 1,4679.

№ 140795

Пример 3. Получение 1-этокс11-3,3-дихлор2-метилпропена-1 (С2Н50СН С() - CHClj).

К раствору 9,36 г 1,1,3,3-тетраэтокси-2-метилпропана в 30 мм хлороформа медленно нрибавл ют 19 г хлористого тионила, после чего смесь нагревают при 50-60° до прекращени выделени газообразных продуктов реакции, затем отгон ют хлороформ и после перегонки (в вакууме ) остатка получают 3,2 г (70%) продукта с т. кип. 76-73°/15- 16 мм.

Аналогично получают 1-этокси-3,3-дихлор-2-этилпропен-1 (CaHgOCH : -C(C2Hs)CHCl2) (69,8%) с т. кип. 73-75°/10-11 л-глг, d. 1,0856; 1,4690.

Предмет изобретени

Claims

1.Способ получени 1-алкокси-3,3-дихлор-2-алкилпропенов-1, отличающийс тем, что р-алкоксиакролеины обрабатывают хлорангидридами минеральных кислот.

2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве исходного продукта используют тетраалкоксипропаны без выделени промежуточно образующегос |3-алкоксиакролеина.