[go: up one dir, main page]

SU1399267A1 - Способ получени монофторфосфата цинка - Google Patents

Способ получени монофторфосфата цинка Download PDF

Info

Publication number
SU1399267A1
SU1399267A1 SU864010620A SU4010620A SU1399267A1 SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1 SU 864010620 A SU864010620 A SU 864010620A SU 4010620 A SU4010620 A SU 4010620A SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
monofluorophosphate
solution
zinc
yield
ratio
Prior art date
Application number
SU864010620A
Other languages
English (en)
Inventor
Светлана Петровна Мартынчик
Михаил Иванович Кузьменков
Владимир Васильевич Печковский
Алла Николаевна Дещиц
Валентина Алимгиевна Петрова
Original Assignee
Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU864010620A priority Critical patent/SU1399267A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1399267A1 publication Critical patent/SU1399267A1/ru

Links

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  монофторфосфатов металлов , используемых дл  производства ингибиторов коррозии металлов. Цель изобретени  - улучшение качества при одновременном повьшении выхода конечного продукта. Поставленна  цель достигаетс  согласно способу получени  монофторфосфата цинка, заключающемус  во взаимодействии в водной среде при комнатной температуре монофтор- фосфата натри , вз того с избытком 2-5 мае.% к стехиометрии с раствором сульфата цинка с последующим осазвде- . нием в среде органического высалива- тел , в качестве которого используют ацетон или этиловый спирт, который берут в соотношении (0,7:1):1 к объему растворов исходных веществ с даль- g нейшей промывкой и сушкой полученно- го продукта. Выход продукта 99,3%. у/ Чистота 99,2-99,5%. 1 табл.

Description

стехиометрическому отношению, цию обмена провод т при 18 С.
Изобретение относитс  к технологии получени  монофторфосфатов металлов , используемых дл  производства ингибиторов коррозии металлов.
Цель изобретени  - увеличение чисто ты и выхода продукта.
П р и м е р 1. Берут 66,5 мл 0,2М раствора сернокислого цинка, что соответствует 3,82 г ZnSO. и 68,5 мл 0,2 М раствора монофторфосфа та натри , что соответствует 1,98 г , т.е. в 3,5%-ном избытке к
Реак- В качестве высаливател  используют 94,5 мл ацетона, что соответствует соотношению объема ацетона к общему объему раствора исходных веществ, равному О,7:1.
В результате обменной реакции выпадают в осадок кристаллы гидрата монофторфосфата цинка ,5Н20, которые промывают декантацией в минимальном количестве дистиллированной воды и ацетона до отсутстви  ионов 507 в промьшной жидкости и сушат на воздухе. Выход готового продукта 2,75 г, т.е. 99.3 мас.% от теорети
ческого количества.30
Остальные примеры вьшолнены аналогично первому и отличаютс  составом соотношением исходных компонентов, услови ми проведени  процесса и сведаны в таблицу, дл  сравнени  приведе-; ны данные по получению ZnPOjF- 2,5lLO с Использованием в качестве исходного компонента монофторфосфата аммони . (NH) .

Claims (2)

1.Способ получени  монофторфосфа та цинка путем взаимодействи  в водной среде монофторфосфатов одновален ных катионов с сульфатом цинка с пос ледующим осаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного проду та, отличающийс  тем, чт с целью увеличени  чистоты и выхода продукта. В качестве монофторфосфата одновалентного катиона используют мо нофторфосфат натри  с избытком 2-5%
к стехиометрии, а осаждение ведут в среде органического высаливател  - ацетона или этилового спирта при соотношении объем высаливател  : объем исходных растворов t,0, 7-1): I .
2.Способ поп.1,отличаю щ и и с   тем, что раствор монофтор
35
Как видно иэ таблицы, оптимальными до фосфата натри  добавл ют к раствору параметрами ведени  процесса  вл ютс : сульфата цинка.
исходный монофторфосфат натри ; соотношение POjFrZn 1,02:1,05:1; концентраци  растворов исходных реагентов (дл  раствора сульфата цинка, равна  О, М, дл  раствора монофторфосфата натри  0,2-0,4 М пор док смешени  исходных реагентов (добавление раствора монофторфосфата натри  к раствору сульфата цинка1; высалйватель (ацетон, этиловый спирт); соотношение объема высаливател  к объему растворов исходных веществ, равное (0,7-1):1 позвол ет достигнуть высокого выхода (98,9-99,3) и чистоты (99-99,37%) получаемого продукта.
Способ позвол ет увеличить выход продукта до 99,3%.
20 Формула изобретени 
0
1.Способ получени  монофторфосфата цинка путем взаимодействи  в водной среде монофторфосфатов одновалентных катионов с сульфатом цинка с последующим осаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного продукта , отличающийс  тем, что, с целью увеличени  чистоты и выхода продукта. В качестве монофторфосфата одновалентного катиона используют монофторфосфат натри  с избытком 2-5%
к стехиометрии, а осаждение ведут в среде органического высаливател  - ацетона или этилового спирта при соотношении объем высаливател  : объем исходных растворов t,0, 7-1): I .
2.Способ поп.1,отличаю щ и и с   тем, что раствор монофтор5
О)
&U
U
к
S
N
f о О
Рм -
И
о о
td
00
CTi
о см
см
го 1М
Attv
«n
CM
o
rg
r
Cs)
Рч
d Рм
f
yi
г
d
сл
с
N)
SU864010620A 1986-01-09 1986-01-09 Способ получени монофторфосфата цинка SU1399267A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864010620A SU1399267A1 (ru) 1986-01-09 1986-01-09 Способ получени монофторфосфата цинка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864010620A SU1399267A1 (ru) 1986-01-09 1986-01-09 Способ получени монофторфосфата цинка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1399267A1 true SU1399267A1 (ru) 1988-05-30

Family

ID=21217413

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864010620A SU1399267A1 (ru) 1986-01-09 1986-01-09 Способ получени монофторфосфата цинка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1399267A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Durand J.Larbot А., Cot J. Duprat М., Dabori F, Etuck Structu- rale de ZnPO,F 2,5 HjO. Z.anorg.allg.- Chem, 1983, v.504, № 9, s.163-172. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE11029T1 (de) Verfahren zur synthetischen herstellung von natrium-zinksilakt und-stannosilikat, sowie ihrer ionenausgetauschten produkte, detergentzusammensetzungen, die natrium-zinksilikat-undstannosilikatprodukte enthalten und katalysatoren oder katalysatortraeger, die die ionenausgetauschten produkte enthalten.
US4877597A (en) Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate
GB1389621A (en) Salts of 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propanesulphonic acid-1 and a process for their preparation
US4681697A (en) Process for producing solid aluminum chloride compositions
SU1399267A1 (ru) Способ получени монофторфосфата цинка
US3979382A (en) Dichlorocyanurate silver complexes
CH419083A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Addukten
SU1284942A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
US2735866A (en) Method for producing glucoheptonic
JPS643199B2 (ru)
KR920008517B1 (ko) 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법
KR830004160A (ko) 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри
SU933640A1 (ru) Способ получени гидроокиси алюмини
SU1712441A1 (ru) Способ получени черновой сурьмы
JPS6172742A (ja) ベンズアルデヒド―2,4―ジスルホン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の製造方法
Sabetta et al. Reduction of nitroguanidine. II. Preparation and properties of Nitrosoguanidine1
SU1480757A3 (ru) Способ получени сульфата кали
SU1608114A1 (ru) Способ получени гидрофосфата марганца моногидрата
CN1141884A (zh) 氟化亚锡的制备
SU1225811A1 (ru) Способ получени кислого фтористого натри
SU691398A1 (ru) Способ получени фосфата титана
SU1255563A1 (ru) Способ получени трис (фторсульфата) йода
JPS54138556A (en) Preparation of hydantoin
SU1353727A1 (ru) Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О