SU1399267A1 - Способ получени монофторфосфата цинка - Google Patents
Способ получени монофторфосфата цинка Download PDFInfo
- Publication number
- SU1399267A1 SU1399267A1 SU864010620A SU4010620A SU1399267A1 SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1 SU 864010620 A SU864010620 A SU 864010620A SU 4010620 A SU4010620 A SU 4010620A SU 1399267 A1 SU1399267 A1 SU 1399267A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- monofluorophosphate
- solution
- zinc
- yield
- ratio
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени монофторфосфатов металлов , используемых дл производства ингибиторов коррозии металлов. Цель изобретени - улучшение качества при одновременном повьшении выхода конечного продукта. Поставленна цель достигаетс согласно способу получени монофторфосфата цинка, заключающемус во взаимодействии в водной среде при комнатной температуре монофтор- фосфата натри , вз того с избытком 2-5 мае.% к стехиометрии с раствором сульфата цинка с последующим осазвде- . нием в среде органического высалива- тел , в качестве которого используют ацетон или этиловый спирт, который берут в соотношении (0,7:1):1 к объему растворов исходных веществ с даль- g нейшей промывкой и сушкой полученно- го продукта. Выход продукта 99,3%. у/ Чистота 99,2-99,5%. 1 табл.
Description
стехиометрическому отношению, цию обмена провод т при 18 С.
Изобретение относитс к технологии получени монофторфосфатов металлов , используемых дл производства ингибиторов коррозии металлов.
Цель изобретени - увеличение чисто ты и выхода продукта.
П р и м е р 1. Берут 66,5 мл 0,2М раствора сернокислого цинка, что соответствует 3,82 г ZnSO. и 68,5 мл 0,2 М раствора монофторфосфа та натри , что соответствует 1,98 г , т.е. в 3,5%-ном избытке к
Реак- В качестве высаливател используют 94,5 мл ацетона, что соответствует соотношению объема ацетона к общему объему раствора исходных веществ, равному О,7:1.
В результате обменной реакции выпадают в осадок кристаллы гидрата монофторфосфата цинка ,5Н20, которые промывают декантацией в минимальном количестве дистиллированной воды и ацетона до отсутстви ионов 507 в промьшной жидкости и сушат на воздухе. Выход готового продукта 2,75 г, т.е. 99.3 мас.% от теорети
ческого количества.30
Остальные примеры вьшолнены аналогично первому и отличаютс составом соотношением исходных компонентов, услови ми проведени процесса и сведаны в таблицу, дл сравнени приведе-; ны данные по получению ZnPOjF- 2,5lLO с Использованием в качестве исходного компонента монофторфосфата аммони . (NH) .
Claims (2)
1.Способ получени монофторфосфа та цинка путем взаимодействи в водной среде монофторфосфатов одновален ных катионов с сульфатом цинка с пос ледующим осаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного проду та, отличающийс тем, чт с целью увеличени чистоты и выхода продукта. В качестве монофторфосфата одновалентного катиона используют мо нофторфосфат натри с избытком 2-5%
к стехиометрии, а осаждение ведут в среде органического высаливател - ацетона или этилового спирта при соотношении объем высаливател : объем исходных растворов t,0, 7-1): I .
2.Способ поп.1,отличаю щ и и с тем, что раствор монофтор
35
Как видно иэ таблицы, оптимальными до фосфата натри добавл ют к раствору параметрами ведени процесса вл ютс : сульфата цинка.
исходный монофторфосфат натри ; соотношение POjFrZn 1,02:1,05:1; концентраци растворов исходных реагентов (дл раствора сульфата цинка, равна О, М, дл раствора монофторфосфата натри 0,2-0,4 М пор док смешени исходных реагентов (добавление раствора монофторфосфата натри к раствору сульфата цинка1; высалйватель (ацетон, этиловый спирт); соотношение объема высаливател к объему растворов исходных веществ, равное (0,7-1):1 позвол ет достигнуть высокого выхода (98,9-99,3) и чистоты (99-99,37%) получаемого продукта.
Способ позвол ет увеличить выход продукта до 99,3%.
20 Формула изобретени
0
1.Способ получени монофторфосфата цинка путем взаимодействи в водной среде монофторфосфатов одновалентных катионов с сульфатом цинка с последующим осаждением, фильтрацией, промывкой и сушкой полученного продукта , отличающийс тем, что, с целью увеличени чистоты и выхода продукта. В качестве монофторфосфата одновалентного катиона используют монофторфосфат натри с избытком 2-5%
к стехиометрии, а осаждение ведут в среде органического высаливател - ацетона или этилового спирта при соотношении объем высаливател : объем исходных растворов t,0, 7-1): I .
2.Способ поп.1,отличаю щ и и с тем, что раствор монофтор5
О)
&U
U
к
S
N
f о О
Рм -
И
о о
td
00
CTi
о см
см
го 1М
Attv
«n
CM
o
rg
r
Cs)
Рч
d Рм
f
yi
г
d
сл
с
N)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864010620A SU1399267A1 (ru) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | Способ получени монофторфосфата цинка |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864010620A SU1399267A1 (ru) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | Способ получени монофторфосфата цинка |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1399267A1 true SU1399267A1 (ru) | 1988-05-30 |
Family
ID=21217413
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864010620A SU1399267A1 (ru) | 1986-01-09 | 1986-01-09 | Способ получени монофторфосфата цинка |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1399267A1 (ru) |
-
1986
- 1986-01-09 SU SU864010620A patent/SU1399267A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Durand J.Larbot А., Cot J. Duprat М., Dabori F, Etuck Structu- rale de ZnPO,F 2,5 HjO. Z.anorg.allg.- Chem, 1983, v.504, № 9, s.163-172. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE11029T1 (de) | Verfahren zur synthetischen herstellung von natrium-zinksilakt und-stannosilikat, sowie ihrer ionenausgetauschten produkte, detergentzusammensetzungen, die natrium-zinksilikat-undstannosilikatprodukte enthalten und katalysatoren oder katalysatortraeger, die die ionenausgetauschten produkte enthalten. | |
US4877597A (en) | Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate | |
GB1389621A (en) | Salts of 3-hydroxy-2-hydroxy-methyl-propanesulphonic acid-1 and a process for their preparation | |
US4681697A (en) | Process for producing solid aluminum chloride compositions | |
SU1399267A1 (ru) | Способ получени монофторфосфата цинка | |
US3979382A (en) | Dichlorocyanurate silver complexes | |
CH419083A (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Addukten | |
SU1284942A1 (ru) | Способ получени тиосульфата натри | |
US2735866A (en) | Method for producing glucoheptonic | |
JPS643199B2 (ru) | ||
KR920008517B1 (ko) | 수용성 스트론튬염으로부터 바륨의 분리방법 | |
KR830004160A (ko) | 안정된 황산티타늄 용액의 제조방법 | |
SU865787A1 (ru) | Способ получени дигидрата ортофосфата иттри | |
SU933640A1 (ru) | Способ получени гидроокиси алюмини | |
SU1712441A1 (ru) | Способ получени черновой сурьмы | |
JPS6172742A (ja) | ベンズアルデヒド―2,4―ジスルホン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩の製造方法 | |
Sabetta et al. | Reduction of nitroguanidine. II. Preparation and properties of Nitrosoguanidine1 | |
SU1480757A3 (ru) | Способ получени сульфата кали | |
SU1608114A1 (ru) | Способ получени гидрофосфата марганца моногидрата | |
CN1141884A (zh) | 氟化亚锡的制备 | |
SU1225811A1 (ru) | Способ получени кислого фтористого натри | |
SU691398A1 (ru) | Способ получени фосфата титана | |
SU1255563A1 (ru) | Способ получени трис (фторсульфата) йода | |
JPS54138556A (en) | Preparation of hydantoin | |
SU1353727A1 (ru) | Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О |