SU1386567A1 - Method of producing cryolite - Google Patents
Method of producing cryolite Download PDFInfo
- Publication number
- SU1386567A1 SU1386567A1 SU864003414A SU4003414A SU1386567A1 SU 1386567 A1 SU1386567 A1 SU 1386567A1 SU 864003414 A SU864003414 A SU 864003414A SU 4003414 A SU4003414 A SU 4003414A SU 1386567 A1 SU1386567 A1 SU 1386567A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cryolite
- suspension
- sodium fluoride
- solution
- filtration
- Prior art date
Links
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M sodium fluoride Chemical compound [F-].[Na+] PUZPDOWCWNUUKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 24
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011775 sodium fluoride Substances 0.000 claims abstract description 12
- 235000013024 sodium fluoride Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени криолита с повьшенным модулем , которьш может быть использован дл электролитического получени алюмини , и позвол ет повысить скорость фильтрации при одновременном упрощении процесса. Фторид алюмини обрабатывают фторидом натри концентрацией 1,5-3% при температуре 80 - 120°С с получением криолита с низким модулем, которьй затем обрабатывают раствором фторида натри при Т:Ж 1:50-60, обработку ведут до содержани в готовом продукте криолита размером 50-60 мкм в количестве 40-60% от массы твердой фазы, продукт отдел ют фильтрацией и сушат. Скорость фильтрации суспензии составл ет 8,8- 9,7 м /м ч. 1 з.п. ф-лы.The invention relates to methods for producing cryolite with a higher modulus, which can be used for the electrolytic production of aluminum, and allows for increasing the filtration rate while simplifying the process. Aluminum fluoride is treated with sodium fluoride at a concentration of 1.5-3% at a temperature of 80-120 ° C to obtain low modulus cryolite, which is then treated with sodium fluoride solution at a temperature T: W of 1: 50-60; a cryolite product with a size of 50-60 µm in an amount of 40-60% by weight of the solid phase, the product is separated by filtration and dried. The filtration rate of the suspension is 8.8-9.7 m / m h. 1 C. f-ly.
Description
(Л(L
CZCZ
00 сх00 sh
О5O5
елate
О5O5
Изобретение относитс к способам получени криолита с повьпиенным модулем (2,0-2.4), который может быть использован дл электролитического производства алюмини .The invention relates to methods for the production of cryolite with a twisted module (2.0-2.4), which can be used for the electrolytic production of aluminum.
Цель изобретени - повышение скорости фильтрации при одновременном упрощении его за счет ликвидации одной стадии фильтрации.The purpose of the invention is to increase the filtration rate while simplifying it by eliminating one stage of filtration.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
К нагретому раствору фторида алюмини концентрацией 2,.5 - 7 мае.% добавл ют раствор фторида натри кон цент рацией 1,5-3 мас.%. Полученную пульпу перемешивают до получени суспензии криолита модулем 1,3-1,5 и суспензию без отделени твердой фазы обрабатывают раствором фторида натри концентрацией 1,5 мас.% до Т:Ж 1:50-60. Смесь при нагреве до 90 - 100°С перемешивают до образовани в ней кристаллов криолита размером 25- 60 мкм (товарна фракци ) в количестве 40-60% от массы твердой фазы. Целевой продукт. модулем 2,0-2,4 отдел ют фильтрацией и сушат при температуре около 250 С.,To the heated solution of aluminum fluoride with a concentration of 2, .5– 7 wt.%, Add a solution of sodium fluoride with a concentration of 1.5–3 wt.%. The resulting pulp is stirred to obtain a suspension of cryolite with a modulus of 1.3-1.5 and the suspension without separation of the solid phase is treated with sodium fluoride solution of 1.5 wt.% To T: W 1: 50-60. When heated to 90-100 ° C, the mixture is stirred until cryolite crystals of 25- 60 µm (commodity fraction) are formed in the amount of 40-60% by weight of the solid phase. Target product. module 2.0-2.4 is filtered off and dried at a temperature of about 250 ° C;
Скорость фильтрации зависит от размера кристаллов и их количества в суспензии криолита, подаваемой на фильтрацию. Размер и количество этих кристаллов зависит от условий, в которых идет их формирование на всех стади х процесса. Обработка суспензи криолита с низким модулем до определенного Т:Ж позвол ет получить кристаллы более крупные и легкофильтруемые , а их содержание в суспензии, поступающей ни фильтрацию, должно быть строго определенным дл поддержани высокой скорости фильтрации.The filtration rate depends on the size of the crystals and their amount in the cryolite suspension fed to the filtration. The size and quantity of these crystals depends on the conditions in which they are formed at all stages of the process. The processing of a cryolite suspension with a low modulus to a certain T: G allows crystals to be larger and more easily filtered, and their content in the suspension, coming in or filtered, must be strictly defined to maintain a high filtration rate.
Пример 1. К 96 мае.ч. раствора фторида алюмини концентрацией 2,5 мас.%, нагретого до 95 С, добавл ют 120 мае.ч. 1,5%-ного раствора фторида натри . Полученную пульпу перемешивают в течение 25 мин. В результате получают криолит модулем 1,5. Затем полученную пульпу обрабатывают 80 мае.ч. 1,5%-ного раствора фторида натри при Т:Ж 1:55. Смесь перемешивают в течение 2,5 ч при 95°С. В результате получают продукт, содержащий криолит фракции 25-60 мкм в количестве 60% от твердой массы (фракци до 25 мкм 20%, свьш1е 60 мкм 20%). Продукт фильтруют и сушат приExample 1. To 96 ma.h. a solution of aluminum fluoride with a concentration of 2.5 wt.%, heated to 95 ° C, was added 120 mash. 1.5% sodium fluoride solution. The resulting pulp is stirred for 25 minutes. The result is a cryolite module 1.5. Then, the resulting pulp is treated with 80 m. Ch. 1.5% sodium fluoride solution at T: F 1:55. The mixture is stirred for 2.5 hours at 95 ° C. The result is a product containing the cryolite fraction 25-60 µm in an amount of 60% of the solid mass (fraction up to 25 µm 20%, more than 60 µm 20%). The product is filtered and dried at
00
00
5five
00
5five
00
5five
00
5five
250 С. Скорость фильтрации 9,7 Выход целевого продукта 5,3 мае.ч. модулем 2,05.250 C. Filtration rate 9.7 Target product yield 5.3 mas. module 2.05.
Вычисл ют зависимость скорости фильтрации суспензии высокомодульного криолита(6,15, 8,83; 9,70; 9,08, 7,44 м /м, ч) от соотношени твердой и жидкой фаз (1:48j 1:50; 1:55; 1:60J 1:62 соответственно)на стадии обработки суспензии низкомодульного криолита. Услови опыта: температура на стадии обработки суспензии раствором фторида натри 95 С, врем перемешивани 2,5 ч.The dependence of the filtration rate of the suspension of high modulus cryolite (6.15, 8.83; 9.70; 9.08, 7.44 m / m, h) on the ratio of the solid and liquid phases (1: 48j 1:50; 1: 55; 1: 60J 1:62 respectively) at the stage of processing the suspension of low-modular cryolite. Test conditions: the temperature at the stage of processing the suspension with a solution of sodium fluoride 95 ° C, stirring time 2.5 hours.
При уменьшении жидкой фазы менее 50 скорость фильтрации снижаетс за счет образовани мелких кристаллов, при увеличении ее вьш1е 60 скорость фильтрации также падает за счет снижени движущей силы процесса кристаллизации , что приводит к образованию мелких кристаллов.When the liquid phase decreases below 50, the filtration rate decreases due to the formation of small crystals, while increasing it to above 60, the filtration rate also decreases due to a decrease in the driving force of the crystallization process, which leads to the formation of small crystals.
Вычисл ют зависимость скорости фильтрации суспензии высокомодульного криолита (6,85; 9,32,v 9,47; 9,61, 7,04 ) от количества в ней кристаллов размером 25-60 мкм (ЗО; 40{ 50i 60; 70% соответственно)..The dependence of the filtration rate of a suspension of high modulus cryolite (6.85; 9.32, v 9.47; 9.61, 7.04) on the number of crystals 25–60 µm in size (DL; 40 {50i 60; 70%) is calculated. respectively)..
Скорость фильтрации падает от уменьшени содержани фракции размером 25-60 мкм ниже 40% вследствие того, что количество мелких кристаллов увеличиваетс и они забивают поры фильтровальной ткани, а увеличение ее выше 60% также нецелесообразно, так как полученные кристаллы из-за своей непрочности и возможности агломерировани также забивают фильтр и снижают производительность фильтрации.The filtration rate drops from a decrease in the fraction size of 25-60 µm below 40% due to the fact that the number of small crystals increases and they clog the pores of the filter cloth, and an increase of it above 60% is also impractical, since the resulting crystals due to their fragility and agglomeration also clogs the filter and reduces filtration performance.
Использование предлагаемого способа позвол ет повысить скорость фильтрации с 6,9 до 8,8-9,7 м /м ч и упростить процесс за счет устранени одной стадии фильтрации. Способ позвол ет получить криолит модулем 2,0-2J4, удовлетвор ющий требовани м электрического производства алюмини , из технических растворов фторида натри и Флорида алюмини , полученных из кремнефторитоводородной кислоты - отхода производства минеральных удобрений.Using the proposed method allows to increase the filtration rate from 6.9 to 8.8-9.7 m / m h and to simplify the process by eliminating one filtration stage. The method allows to obtain cryolite module 2.0-2J4, which satisfies the requirements of electrical aluminum production, from technical solutions of sodium fluoride and Florida aluminum, obtained from hydrofluoric hydrofluoric acid - waste production of mineral fertilizers.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864003414A SU1386567A1 (en) | 1986-01-06 | 1986-01-06 | Method of producing cryolite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864003414A SU1386567A1 (en) | 1986-01-06 | 1986-01-06 | Method of producing cryolite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1386567A1 true SU1386567A1 (en) | 1988-04-07 |
Family
ID=21214830
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864003414A SU1386567A1 (en) | 1986-01-06 | 1986-01-06 | Method of producing cryolite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1386567A1 (en) |
-
1986
- 1986-01-06 SU SU864003414A patent/SU1386567A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 674985, кл. С 01 F 7/54, 1979. Авторское свидетельство СССР № 588185, кл. С 01 F 7/54, 1978.. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU180065B (en) | Process for cleaning terephtalic acid with continuous cristallisation with multistep flas into steam | |
CA2288190C (en) | Crystallization method | |
US2315699A (en) | Crystallization of sorbitol | |
EP0293680A2 (en) | A method for the crystallization of fructose | |
SU1386567A1 (en) | Method of producing cryolite | |
US4634472A (en) | Enrichment of fructose syrups | |
NO154793B (en) | PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF POLLUTANTS FROM SODIUM ALUMINATE SOLUTIONS. | |
US2683739A (en) | Process for the crystallization of l-glutamic acid | |
US4655789A (en) | Phosphoric acid crystallization process | |
US6821306B2 (en) | Method for producing mixed crystals of disodium 5′-guanylate and disodium 5′-inosinate | |
US2929839A (en) | Process for recovering glutamic acid | |
US2343456A (en) | Monocalcium phosphate crystallization | |
US4035419A (en) | Process for the preparation of malic acid crystals | |
EP1310504A4 (en) | PROCESS FOR PRODUCTION OF CRYSTALLINE TAGATOSIS | |
FI72742B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV SIRAP MED HOEJT FRUKTOSINNEHAOLL. | |
Dean et al. | The commercial production of crystalline dextrose | |
SU644837A1 (en) | Method of sugar crystallization | |
SU1160930A3 (en) | Method of isolating anthracene | |
US4119632A (en) | Method of promoting the crystallization of picloram | |
CA2034475C (en) | Method for crystallizing anhydrous fructose from its aqueous solutions | |
SU1321678A1 (en) | Method of producing calcium hexaborate | |
SU1407904A1 (en) | Method of producing zeolite of wide-porous mordenite type | |
CN1211396A (en) | Production technique for colour sandwiched single-crystal sugar and its product | |
US6607603B1 (en) | Method for making crystallized fructose | |
SU1105506A1 (en) | Method of obtaining lactose |