[go: up one dir, main page]

SU138618A1 - Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов - Google Patents

Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов

Info

Publication number
SU138618A1
SU138618A1 SU680664A SU680664A SU138618A1 SU 138618 A1 SU138618 A1 SU 138618A1 SU 680664 A SU680664 A SU 680664A SU 680664 A SU680664 A SU 680664A SU 138618 A1 SU138618 A1 SU 138618A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkylphosphines
oxymethyl
producing oxides
hydroxymethyl
oxides
Prior art date
Application number
SU680664A
Other languages
English (en)
Inventor
А.Б. Брукер
Е.И. Гринштейн
Л.З. Соборовский
Original Assignee
А.Б. Брукер
Е.И. Гринштейн
Л.З. Соборовский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.Б. Брукер, Е.И. Гринштейн, Л.З. Соборовский filed Critical А.Б. Брукер
Priority to SU680664A priority Critical patent/SU138618A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU138618A1 publication Critical patent/SU138618A1/ru

Links

Description

Предложен способ получени  окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов взаимодействием ди-(оксиметил)-алкилфосфинов (на примере ди-(оксиметил )-метилфосфина) с разбавленной перекисью водорода. Способы получени  ди-(оксиметил)-алкилфосфинов до насто щего времени не были известны. Соединени  в литературе не описаны.
Синтезированный препарат может найти применение в качестве мономера при изготовлении негорючих полимеров.
Пример. К 26,4 мл 6%-ного раствора перекиси водорода (уд. вес 1,021 при 19°, вес 25,7 г-0,045 мол ), охлажденного льдом, при непрерывном перемешивании постепенно приливают раствор 4,9 г сырого ди (оксиметил)-метилфосфина, полученного из параформальдегида и метилфосфина , в 0 мл воды. Водный раствор отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме до посто нного веса.
При этом получаетс  4,65 г (98,5%) окиси ди-(оксиметил)-метилофосфина в виде в зкой сиропообразной жидкости, при охлаждении и трении полностью кристаллизирующейс  в форме бесцветных игольчатых кристаллов, расплывающихс  от влаги воздуха.
Полученное вещество не перегон етс  в вакууме 3 мм рт. ст. при нагревании до 200° и не разлагаетс  при этом. Оно растворимо в воде и спирте, нерастворимо в бензоле эфира.
Предмет изобретени 
Способ получени  окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов, отличающийс  тем, что ди-(оксиметил)-алкилфосфины подвергают взаимодействию с водной перекисью водорода.
SU680664A 1960-09-30 1960-09-30 Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов SU138618A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU680664A SU138618A1 (ru) 1960-09-30 1960-09-30 Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU680664A SU138618A1 (ru) 1960-09-30 1960-09-30 Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU138618A1 true SU138618A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48294759

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU680664A SU138618A1 (ru) 1960-09-30 1960-09-30 Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU138618A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3628910A (en) * 1966-05-02 1971-12-21 American Cyanamid Co Compositions for the deformation of keratin

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3628910A (en) * 1966-05-02 1971-12-21 American Cyanamid Co Compositions for the deformation of keratin

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Woods et al. Dihydropyrane addition products
Ackerman et al. Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. I. Preparation and Properties of Diethyl Acylphosphonates2
PL74270B1 (ru)
SU138618A1 (ru) Способ получени окисей ди-(оксиметил)-алкилфосфинов
US3072727A (en) Process for the preparation of ketals
US2496198A (en) Preparation of alkoxyisobutyraldoximes
US2732379A (en)
SU476250A1 (ru) Способ получени -оксидиалкилперекисей
US2723293A (en) 2-lower alkoxy-2-ethylbutyrylurea and method of preparing same
SU376386A1 (ru) Способ получения 2,2-диметил 4-дипропаргилфос- фонтетрагидропиранола-4
SU631510A1 (ru) Способ получени ацетата аценафтиленхлоргидрина
SU137339A1 (ru) Способ получени дибутоксидиметиленсульфида
US3790640A (en) Glycolic ether suitable as medicament
SU458549A1 (ru) Способ получени 2-диэтиламинометоксиалкокси-3,4-дигидропиранов
SU321096A1 (ru) Способ полуациталей галоидальдеги-дОВ
US3897465A (en) Ethyl beta-(N-methylfurfurylamino) propionate
DE933754C (de) Verfahren zur Herstellung von Derivaten des Tetrahydro-ª†-carbolins
SU352554A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-РОДАНЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ ФОСФОНОВОЙ ИЛИ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ
SU379569A1 (ru) . ЙСЕСОЮ^НАЯ ЯАТГ,|.'!,:Г--|СД1^Ч;СКА1379569М.Кл. С 07с 149/34УДК 547.27.07(088.8)
SU363705A1 (ru) Способ получения эфиров сульфоланола
Bartlett et al. Esters of 2-Furanacrylic Acid
SU148386A1 (ru) Способ получени триароксифосфазоацилов
SU133865A1 (ru) Способ получени ди-(К-W-карбоксигексил-бета-аминоэтилового)-эфира винилфосфиновой кислоты
US4267351A (en) Sulfur trioxide adducts of sulfolenes
SU438655A1 (ru) Способ получени 0,0-ди( - -ациламиноэтил)дитиофосфорных кислот