[go: up one dir, main page]

SU138227A1 - Способ получени четвертичных аммониевых оснований - Google Patents

Способ получени четвертичных аммониевых оснований

Info

Publication number
SU138227A1
SU138227A1 SU675719A SU675719A SU138227A1 SU 138227 A1 SU138227 A1 SU 138227A1 SU 675719 A SU675719 A SU 675719A SU 675719 A SU675719 A SU 675719A SU 138227 A1 SU138227 A1 SU 138227A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
quaternary ammonium
ammonium bases
space
base
producing quaternary
Prior art date
Application number
SU675719A
Other languages
English (en)
Inventor
Л.Д. Борхи
А.И. Вольфсон
В.В. Цодиков
Р.Т. Хлебородова
Original Assignee
Л.Д. Борхи
А.И. Вольфсон
В.В. Цодиков
Р.Т. Хлебородова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л.Д. Борхи, А.И. Вольфсон, В.В. Цодиков, Р.Т. Хлебородова filed Critical Л.Д. Борхи
Priority to SU675719A priority Critical patent/SU138227A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU138227A1 publication Critical patent/SU138227A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Четвертичные аммониевые основани  наход т широкое применение в органической химии, аналитической химии и в различных отрасл х народного хоз йства. Особый интерес эти соединени  представл ют дл  пол рографии и дл  изучени  электрохимических процессов, где необходимо наличие чистых продуктов, не содержащих примесей посторонних катионов и исходных галоидных солей.
Существующие химические способы получени  четвертичных аммониевых оснований из их галоидных солей путем воздействи  на последние окиси серебра, едких щелочей, известкового молока отличаютс  технологической сложностью процесса, дороговизной и привод т часто к загр знению продуктов различными катионами.
Электрохимический способ получени  четвертичных аммониевых оснований из четвертичных аммониевых солей в электролизере с диафрагмой прост в осуществлении и позвол ет получать продукты, не содержащие примесей посторонних катионов, однако получаемые основани  всегда содержат значительные количества исходных галоидных солей.
Предлагаемый способ получени  четвертичных аммониевых оснований электролизом в электролизере с диафрагмой отличаетс  тем, что между диафрагмой и катодом примен ют катионообменную мембрану , с выделением среднего безэлектродного пространства. В этом случае в катодном пространстве образуетс  основание, почти не содержащее исходной галоидной соли, а в безэлектродном пространстве получаетс  смесь основани  и исходной соли.
На чертеже изображен электролизер (в разрезе), примен емый дл  осуществлени  предлагаемого способа. Электролитическа  ванна 1, Б .которой протекает электролиз галоидной соли, изготовлена из
№ 138227- 2органического стекла или винипласта. Анодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 5 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной 5 от катодного пространства 6. Катод-холодильник 7 изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаютс .
Этот электролизер может быть приспособлен дл  проведени  непрерывного процесса.
Пример 1. Получение основани  тетраметиламмони .
В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливают насыщенный раствор йодистого тетраметиламмони . В катодное пространство заливают дистиллированную воду.
Электролиз провод т при 25-30° и плотности тока 2-2,5 а/йж.
При этом получают основание тетраметиламмони , практически не содержапхее исходной соли. Выход основани  55%.
Пример 2. Получение основани  тетраэтиламмони .
В анодное пространство ванны электролизера заливают 200 г/л раствора йодистого тетраэтиламмони , подкисленного сол ной кислотой .
В катодное пространство ванны заливают дистиллированную воду , а в среднее пространство подают разбавленный раствор йодистого тетраэтиламмони . Электролиз провод т при 30° при плотности тока 2-2,5 a/dii. Выход основани  55-60%.
Пример 3. Получение основани  бутилгексамина.
В анодное пространство ванны электролизера заливают 60 г/л раствора бромистого бутилгексамина и в среднее пространство заливают 1%-ный раствор основани  бутилгексамина, содержащий 0,5 г/л бромистого бутилгексамина. В католит заливают дистиллированную воду.
Электролиз провод т при 30° при плотности тока 1,3 aldtA.
Выход основани , не содержащего исходной соли, 70%.
Предлагаемый способ может быть использован дл  получени  любых четвертичпых аммониевых оснований.
Предмет изобретени 
Способ получени  четвертичных аммониевых оснований путем электролиза четвертичной аммониевой соли в электролизере с диафрагмой , отличающийс  тем, что, с целью повышени  чистоты продукта , между диафрагмой и катодом примен ют катиоиообменную мембрану.
/ г
3
SU675719A 1960-08-05 1960-08-05 Способ получени четвертичных аммониевых оснований SU138227A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU675719A SU138227A1 (ru) 1960-08-05 1960-08-05 Способ получени четвертичных аммониевых оснований

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU675719A SU138227A1 (ru) 1960-08-05 1960-08-05 Способ получени четвертичных аммониевых оснований

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU138227A1 true SU138227A1 (ru) 1960-11-30

Family

ID=48294390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU675719A SU138227A1 (ru) 1960-08-05 1960-08-05 Способ получени четвертичных аммониевых оснований

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU138227A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4714530A (en) Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides
FR2411899A1 (fr) Procede pour l'electrolyse du chlorure de sodium en utilisant une membrane d'echange de cations
RU2059023C1 (ru) Способ очистки растворов гидроксидов четвертичного аммония
JPS5579884A (en) Preparation of glyoxylic acid
SU138227A1 (ru) Способ получени четвертичных аммониевых оснований
JPS57155390A (en) Manufacture of organic ammonium hydroxide using ion exchange membrane
Ramaswamy et al. Electrolytically Regenerated Ceric Sulfate for the Oxidation of Organic Compounds. I. Oxidation of p-Xylene to p-Tolualdehyde
Mehltretter et al. Electrolytic Process for Making Sodium Metaperiodate
SU450396A3 (ru) Способ получени салигенола
SU619484A1 (ru) Способ получени -метил -2пирролидона
US2094384A (en) Electrolysis apparatus and process
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)
SU483349A1 (ru) Электрохимический способ получени безводного бихромата натри
SU101352A1 (ru) Способ получени селеновой кислоты
SU361144A1 (ru) Способ получения хлористой меди
SU336975A1 (ru) Способ получени адипонитрила
SU545699A1 (ru) Способ получени хлорной кислоты
US3312608A (en) Electrolytic process for preparing d-ribose
US2916426A (en) Electrolytic production of unsymmetrical dimethylhydrazine
RU2154126C1 (ru) Способ получения пероксомонокремниевой кислоты
SU512677A1 (ru) Способ получени хлорной кислоты
US2051951A (en) Process and apparatus for producing hydrogen peroxide
SU143391A1 (ru) Способ получени изомасл ной кислоты
SU119175A1 (ru) Способ получени ди-2-этилгексилового эфира себациновой кислоты
SU401131A1 (ru) Способ получени щавелевой кислоты