SU137516A1 - Urea production method - Google Patents
Urea production methodInfo
- Publication number
- SU137516A1 SU137516A1 SU668580A SU668580A SU137516A1 SU 137516 A1 SU137516 A1 SU 137516A1 SU 668580 A SU668580 A SU 668580A SU 668580 A SU668580 A SU 668580A SU 137516 A1 SU137516 A1 SU 137516A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea
- production method
- urea production
- ammonia
- production
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 22
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 title description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N ammonium carbamate Chemical compound [NH4+].NC([O-])=O BVCZEBOGSOYJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbonic acid monoamide Natural products NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000005156 Dehydration Diseases 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Существующий способ получени мочевины вл етс мало производительным вследствие того, что образование карбамата аммони и его дегидратаци с образованием мочевины вл ютс обратными процессами и повышение содержани воды отрицательно сказываетс на выходе мочевины в большей мере, чем повышение содержани мочевины на стадии дегидратации.The existing method of producing urea is not very productive because the formation of ammonium carbamate and its dehydration to form urea are reverse processes and an increase in water content adversely affects the output of urea to a greater extent than the increase in urea at the dehydration stage.
Предложенный способ получени мочевины отличаетс тем, что, с целью повышени выхода и сокращени продолжительности процесса, часть продукционной мочевины раствор ют в жидком аммиаке и возвращают .в колонну синтеза, что осуществл етс при повышенных давлении и температуре.The proposed method for producing urea is characterized in that, in order to increase the yield and shorten the process time, a part of the production urea is dissolved in liquid ammonia and returned to the synthesis column, which is carried out at elevated pressures and temperatures.
Предложенный способ позвол ет снизить содержание воды за счет циркул ции продукционной мочевины (около 30%), что повышает выход карбамата аммони на 25%.The proposed method makes it possible to reduce the water content by circulating production urea (about 30%), which increases the yield of ammonium carbamate by 25%.
Присутствие оборотной мочевины позвол ет сократить врем дегидратации за счет понижени температуры плавлени карбамата аммони .The presence of circulating urea reduces the dehydration time by lowering the melting point of ammonium carbamate.
Целесообразность предлагаемого способа подтверждаетс еще и тем, что он не влечет за собой существенных изменений в аппаратуре и не требует дополнительных расходов сырь .The feasibility of the proposed method is confirmed by the fact that it does not entail significant changes in the equipment and does not require additional costs of raw materials.
Предложенный способ производства мочевины с ее частичной рециркул цией показан .на чертеже принципиальной схемы процесса и заключаетс в следующем.The proposed method for the production of urea with its partial recycling is shown in the schematic drawing of the process and is as follows.
Компримированна углекислота реагирует с аммиаком в колонне синтеза / при 180° и давлении 200 ати. Аммиак подаетс в колонну в виде раствора мочевины в жидком аммиаке. Раствор CO(NH2)2 в жидком NHs готовитс в баке 2 при температуре 40° и давлении 17 ати.Compressed carbon dioxide reacts with ammonia in the synthesis column / at 180 ° and at a pressure of 200 MPa. Ammonia is supplied to the column as a solution of urea in liquid ammonia. A solution of CO (NH2) 2 in liquid NHs is prepared in tank 2 at a temperature of 40 ° and a pressure of 17 MPa.
Состав и количество компонентов, поступающих в колонну синтеза, :ледующий: NHs-1134 кг; СО2-1840 кг. Мочевина - 707 кг.The composition and number of components entering the synthesis column, are: next: NHs-1134 kg; CO2 18-18 kg. Urea - 707 kg.
№ 137516- 2 Реакционна смесь, полученна в колонке синтеза, передаетс в колонну разложени карбамата аммони 3, где выдел ютс непрореагировавшие аммиак и углекислота.No. 137516-2 The reaction mixture obtained in the synthesis column is transferred to an ammonium carbamate decomposition column 3, where unreacted ammonia and carbon dioxide are released.
Состав и количество плава, выход щего из колонны синтеза, следующий:The composition and amount of the melt coming out of the synthesis column is as follows:
NHs -424 кг; СОа-922 кг; HgO -378 кг. Мочевина - 1957 кг.NHs -424 kg; SOA-922 kg; HgO -378 kg. Urea - 1957 kg.
Плав мочевины подаетс в выпариой аппарат 4, а затем в центрифугу 5. Часть мочевины лосле центрифуги раствор етс в жидком аммиаке -в баке и подаетс снова в колонну синтеза компрессором 6.The urea melt is fed to the evaporation apparatus 4, and then to the centrifuge 5. A portion of the urea from the centrifuge is dissolved in liquid ammonia in the tank and fed back to the synthesis column by compressor 6.
Пример 1. Старый способ производства мочевины.Example 1. The old method of production of urea.
Исходное сырье:Выход продуктов реакции:Raw materials: the Output of the reaction products:
МПз - 11,34 кг НПз- 567 кгMPZ - 11.34 kg refinery - 567 kg
СОг - 1840 СОг- 1105 CO2 - 1840 CO2 - 1105
Пример 2. Новый способ производства мочевины.Example 2. A new method of production of urea.
Исходное сырьеВыход продуктов реакции.Initial raw materialsExit of reaction products.
Н2О-302 H2O-302
Мочевина-- 1000 Urea-- 1000
При 40° в жидком аммиаке раствор етс 62,2% весовых мочевины; 434 кг мочевины возвращаетс в цикл.At 40 °, 62.2% of the weight of urea dissolves in liquid ammonia; 434 kg of urea is recycled.
Пример 3.Example 3
Исходное сырье:Выход продуктов реакции:Raw materials: the Output of the reaction products:
540 кг мочевины возвращаетс в цикл, при случае «агрева жидкого аммиака перед входом в реактор до 105°.540 kg of urea returns to the cycle, in case of aggravating liquid ammonia before entering the reactor, up to 105 °.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени мочевины из аммиака и углекислого газа при повыщенных давлении и температуре, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода и сокращени продолжительности процесса, часть продукционной мочевины раствор ют в жидком аммиаке и возвращают в колонну синтеза.The method of producing urea from ammonia and carbon dioxide at elevated pressures and temperatures, characterized in that, in order to increase the yield and reduce the duration of the process, part of the production urea is dissolved in liquid ammonia and returned to the synthesis column.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU668580A SU137516A1 (en) | 1960-05-30 | 1960-05-30 | Urea production method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU668580A SU137516A1 (en) | 1960-05-30 | 1960-05-30 | Urea production method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU137516A1 true SU137516A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48293721
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU668580A SU137516A1 (en) | 1960-05-30 | 1960-05-30 | Urea production method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU137516A1 (en) |
-
1960
- 1960-05-30 SU SU668580A patent/SU137516A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2677698A (en) | Preparation of nu-monosubstituted carbamic acid esters | |
| DK147496B (en) | INTEGRATED AMMONIAK URINATE PROCEDURE FOR THE MANUFACTURING OF URINE | |
| ES398493A1 (en) | PROCEDURE TO PREPARE UREA FROM AMMONIA AND CARBON DIOXIDE. | |
| US3120563A (en) | Urea preparation | |
| SU137516A1 (en) | Urea production method | |
| DE69117641D1 (en) | Process for the production of urea with different performances as well as the implementation in existing plants | |
| HU177545B (en) | Process for producing alyphatic isocyanates | |
| KR840001131A (en) | Urea manufacturing method | |
| GB1341497A (en) | Process for the production of urea | |
| ES426480A1 (en) | Process for preparing urea from ammonia and carbon dioxide | |
| US4172092A (en) | Production of thiocarbohydrazide | |
| GB1259976A (en) | Urea synthesis process | |
| US2855435A (en) | Substituted hydrazines by reaction of dichlorourea with amines | |
| GB1147734A (en) | Method for the preparation of urea | |
| US1908715A (en) | Urea synthesis | |
| US1453069A (en) | Manufacture of urea | |
| US4294985A (en) | Production of thiocarbohydrazide on a commercial scale | |
| US2769807A (en) | Production of caprolactam | |
| SU138030A1 (en) | The method of producing polycarbonates | |
| US2617829A (en) | Process for the preparation of | |
| US3072721A (en) | Production of urea from ammonia and co2 | |
| US4053508A (en) | Process and installation for preparing urea from ammonia and carbon dioxide | |
| ES395094A1 (en) | Integrated process for the production of urea | |
| US3448103A (en) | Preparation of alpha-nitro-omega-lactams | |
| GB1586624A (en) | Method for the production of ammonium carbamate solution and method for the production of urea and ammonia |