SU137112A1 - Extraction method of four carbon bromide from raw - Google Patents
Extraction method of four carbon bromide from rawInfo
- Publication number
- SU137112A1 SU137112A1 SU673616A SU673616A SU137112A1 SU 137112 A1 SU137112 A1 SU 137112A1 SU 673616 A SU673616 A SU 673616A SU 673616 A SU673616 A SU 673616A SU 137112 A1 SU137112 A1 SU 137112A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- raw
- carbon
- extraction method
- bromide
- raw material
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
При производстве четырехбромистого углерода известным способом бромировани бромоформа или ацетона продукт получают в виде сырца, содержащего примеси бромистого натри , ш,елочи, воды и др. веществ. Дл получени чистого четырехбромистого углерода этот сырец перекристаллизовывают из метилового или, преимущественно, из этилового спирта . При этом на 1 кг четырехбромистого углерода расходуют 0,6 кг спирта; выход целевого продукта составл ет 75,5% и содержание в нем примесей составл ет 0,004%.In the production of carbon tetrabromide in a known manner of brominating bromoform or acetone, the product is obtained in the form of raw material containing impurities of sodium bromide, br, pine, water, and other substances. To obtain pure carbon tetrabromide, this raw material is recrystallized from methyl or, mainly, from ethyl alcohol. In this case, 0.6 kg of alcohol is consumed per 1 kg of carbon tetrabromide; the yield of the target product is 75.5% and the impurity content in it is 0.004%.
Предлагаемый способ извлечени четырехбромистого углерода из сырца, полученного бромироваиием бромоформа в присутствии щелочи, заключаетс в том, что, в цел х улучщен:и качества продукта и повыщени выхода, четырехбромистый углерод экстрагируют из сырца дихлорэтаном при 60°, выдел его из полученного дихлорэтанового раствора при охлаждении.The proposed method for extracting carbon tetrabromide from the raw material obtained by brominating bromoform in the presence of alkali consists in the fact that, in order to improve: both product quality and yield increase, carbon bromide is extracted from the raw material with dichloroethane at 60 °, separated from the resulting dichloroethane solution at cooling.
Пример. В, закрытый аппарат, обогреваемый гор чей водой до 60°, загружают взвещенное количество четырехбромистого углеродасырца из расчета 0,1 кг дихлорэтана на 1 кг четырехбромистого углерода-сырца и перемещивают до полного растворени продукта. Раствор фильтруют в закрытый кристаллизатор и фильтрат в кристаллизаторе охлаждают до -5°. Кристаллы четырехбромистого углерода отдел ют от маточника и сущат в токе воздуха.Example. A closed apparatus heated with hot water up to 60 ° is charged with a charged amount of four-bromide carbon at the rate of 0.1 kg of dichloroethane per 1 kg of four-bromide raw carbon and transferred until the product is completely dissolved. The solution is filtered into a closed crystallizer and the filtrate in the crystallizer is cooled to -5 °. The crystals of carbon tetrabromide are separated from the mother liquor and exist in a stream of air.
При перекристаллизации сухого сырца из дихлорэтана выход продукта составл ет 79,5%, т. е. на 4% выще чем из спирта, а сухой остаток при прокаливании составл ет 0,003%, против 0,004% при перекристаллизации из спирта.When recrystallization of dry raw material from dichloroethane, the product yield is 79.5%, i.e., 4% higher than from alcohol, and the dry residue during calcination is 0.003%, against 0.004% during recrystallization from alcohol.
Расход дихлорэтана на перекристаллизацию 1 кг четырехбромистого углерода составл ет 0,15 кг, что значительно снижает себестоимость готового продукта.The dichloroethane consumption for recrystallization of 1 kg of carbon tetrabromide is 0.15 kg, which significantly reduces the cost of the finished product.
Плоха растворимость -воды в дихлорэтане позвол ет перекристал ./тизовывать и влажный сырец с хорощим выходом четырехбромистогоPoor solubility of water in dichloroethane allows recrystallizing wet raw raw with a good four-bromide yield.
№ 137112№ 137112
углерода, в то врем как спирт разбавл етс водой, содержащейс в сырце, и растворимость четырехбромистого углерода в спирте резко падает .carbon, while the alcohol is diluted with water contained in the raw material, and the solubility of carbon tetrabromide in the alcohol drops sharply.
Предмет изобретени Subject invention
Способ извлечени четырехбромистого углерода из сырца, полученного бромированием бромос|)орма в присутствии щелочи, отличающийс тем, что, в цел х улучщени качества продукта и повыщени выхода,четырехбромистый углерод экстрагируют из сырца дихлорэтаном при температуре 60° и выдел ют его из полученного дихлорэтанового раствора при охлаждении.A method for extracting carbon tetrabromide from raw material obtained by brominating bromos |) form in the presence of alkali, characterized in that, in order to improve product quality and increase yield, carbon tetrabromide is extracted from raw material with dichloroethane at a temperature of 60 ° and separated from the resulting dichloroethane solution when cooled.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU673616A SU137112A1 (en) | 1960-07-18 | 1960-07-18 | Extraction method of four carbon bromide from raw |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU673616A SU137112A1 (en) | 1960-07-18 | 1960-07-18 | Extraction method of four carbon bromide from raw |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU137112A1 true SU137112A1 (en) | 1960-11-30 |
Family
ID=48293342
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU673616A SU137112A1 (en) | 1960-07-18 | 1960-07-18 | Extraction method of four carbon bromide from raw |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU137112A1 (en) |
-
1960
- 1960-07-18 SU SU673616A patent/SU137112A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG60054B2 (en) | Method for preparation of terephthalic acid from dimethylterephthalate as an intermediate product | |
| SU137112A1 (en) | Extraction method of four carbon bromide from raw | |
| US3391187A (en) | Purification of malic acid | |
| Perkin et al. | CLVII.—The action of hydrogen chloride on cyclo hexylideneazine and on cyclo pentylideneazine | |
| SU143024A1 (en) | The method of obtaining crystalline sorbitol | |
| SU455952A1 (en) | The method of cleaning sulfonylamide drugs | |
| US2723992A (en) | Preparation of gallic acid from tannincontaining materials | |
| GB834614A (en) | Process of producing crystalline ammonium bifluoride | |
| US2303606A (en) | Cream of tartar production from acid extract of tartarous material | |
| GB798633A (en) | Aspirin | |
| SU407878A1 (en) | METHOD FOR CLEANING POTASSIUM | |
| US2313605A (en) | Treatment of n-monomethyl-p-aminophenol | |
| GB733268A (en) | Improvements in or relating to process for purification of tyrosine | |
| SU119523A1 (en) | Method for isolating technical gamma and lambda isomers of hexachlorocyclohexane | |
| SU150500A1 (en) | The method of obtaining highly enriched in gamma isomer hexachlorane | |
| SU136732A1 (en) | The method of cleaning technical diphenylolpropane | |
| FR2114772A5 (en) | ||
| SU48311A1 (en) | Method for producing acetyl derivatives of alpha and alpha aminonicotin | |
| SU608763A1 (en) | Method of obtaining purified sodium bicarbonate | |
| SU97222A1 (en) | The method of separation of ergosterol from intermediates in its production - ergosterol raw and afinad | |
| SU322993A1 (en) | Method for preparing 1,4-diaminoanthraquinone | |
| SU72453A1 (en) | Method for isolating 2-amino-4-methylthiazole | |
| SU145243A1 (en) | Method for preparing 4- and 5-hydroxybenz-2,1,3-thiodiazoles | |
| SU99299A1 (en) | The method of alkylation of 3,5-dicarbmeto-xianiline with octadecylbromide | |
| SU80528A1 (en) | Method of producing acetoacetic acid arylides |