SU1370120A1 - Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента - Google Patents
Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента Download PDFInfo
- Publication number
- SU1370120A1 SU1370120A1 SU864101956A SU4101956A SU1370120A1 SU 1370120 A1 SU1370120 A1 SU 1370120A1 SU 864101956 A SU864101956 A SU 864101956A SU 4101956 A SU4101956 A SU 4101956A SU 1370120 A1 SU1370120 A1 SU 1370120A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- water
- glycerin
- porosity
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title abstract description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 title abstract description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 39
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 claims abstract 6
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims abstract 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 claims 2
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 claims 2
- 241001318478 Megastomatohyla mixe Species 0.000 claims 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 abstract 1
- 229920005994 diacetyl cellulose Polymers 0.000 description 5
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области химической технологии, а именно к получению целлюлозных сорбентов, предназначенных дл жидкостной хроматографии . Изобретение позвол ет повысить пористость сорбента до 95% и сократить процесс получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента до 3 ч за счет того, что дл полу- чени целевого продукта используют ацетоновый раствор ацетилцеллюлозы, в котором предварительно диспергируют смесь воды, глицерина, едкого натра и натриевой соли, выбранной из группы ацетат, карбонат и сульфат натри , при массовом соотношении компонентов смеси 1:4-8:0,08-0,29:0,02-0,2 в количестве 0,2-0,7 об.ч. смеси на I об.ч. раствора ацетилцеллюлозы. Полученный раствор ацетилцеллюлозы эмульгируют в водно-глицериновом растворе едкого натра с последующим омылением и вы- аживаниём целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. СЛ
Description
16
11370120
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к получению целлюлозных cop6eHtOB, предназначенных дл жидкостной хроматографии. g
Цепь изобретени - сокращение про- должительности технологического процесса и повышение пористости сорбента .
Пример 1. В 1 ч. 8%-ного ра- 10 створа диацетилцеллюлозы (ДАЦ) в ацетоне ввод т 0,7 ч. отдельно приготовленного раствора воды, глицерина, едкого натра и углекислого натра при массовом соотношении компонентов 1:4:0,08:0,2 соответственно. Смесь перемешивают в течение 3 мин со скоростью 400-2500 об/мин, после чего образовавшуюс эмульсию диспергируют в 1,9 ч. раствора воды, глицерина и едкого натра при их соотношении 1:4:0,1. Эмульсию перемешивают со скоростью 100-200 об/мин в течение 3 ч. Осажденные гранулы отмывают во дои до нейтральной реакции промьгеных вод. Полученный продукт представл ет собой сферические гранулы белого цвета, пористостью 95%.
П р и м е р 2. Процесс формовани гранул провод т аналогично примеру 1, только в 1 ч. 8%-ного раствора ДАЦ в ацетоне ввод т 0,2 ч. раствора воды , глицерина, едкого натра и углекислого натра при соотношении компо-
20
25
в 1,2 ч. дисперсионной среды. Порис тость, полученного продукта 94%.
П р и м е р 5. Процесс провод т аналогично примеру 1, но используют 4%-ный раствор ДАЦ в ацетоне, в который ввод т 0,4 ч. раствора воды, глицерина, едкого натра и углекисло натра (1:4:0,08:0,2). Эмульсию пере мешивают в течение 20 мин, после че го диспергируют в I ч. дисперсионно среды и перемешивают в течение 2 ч. Пористость полученного продукта 93,6%.
П р и м е р 6. Процесс провод т аналогично примеру,, но в 1 ч. 8%- ного раствора ДАЦ ввод т 0,41 ч. см си воды, глицерина, натра и ацетата натри (1:4,4:0,15:0,075), после чего диспергируют в 1,32 ч. дисперсионной среды, составленной из воды, глицерина и едкого натра (1:4:0,1). Пористость продукта
Q1 QV УJ,оЛ.
Характеристика продукта по приме рам 1-6 и известных приведены в таблице.
Claims (2)
1. Способ, получени пористого гра нулированного целлюлозного сорбента эмульгированием ацетонового раствор
нентов 1:4:0,08:0,2. Пористость полу- 35 Цетилцеллюлозы в водно-глицериноченного продукта 94,2%.
Пример 3. Процесс формовани гранул провод т аналогично примеру 1, только в 1 ч. 8%-ного раствора ДАЦ ввод т 0,41 ч. раствора воды, глице- рина, едкого натра и глауберовой соли при их.массовом соотношении 1:4:0,08:0,02 а образовавшуюс эмульсию диспергируют в 1,3ч. дисперсионной среды. Пористость полученного продукта 93,8%,
П р и м е р 4. Процесс провод т аналогично примеру 1, но в I ч. 10%- ного раствора ДАЦ в ацетоне ввод т 0,59 ч. раствора воды, глицерина, ед- кого натра и глауберовой соли при соотношении компонентов 1:8:0,29:0,2. Образовавшуюс эмульсию диспергируют
в 1,2 ч. дисперсионной среды. Пористость , полученного продукта 94%.
П р и м е р 5. Процесс провод т аналогично примеру 1, но используют 4%-ный раствор ДАЦ в ацетоне, в который ввод т 0,4 ч. раствора воды, глицерина, едкого натра и углекислого натра (1:4:0,08:0,2). Эмульсию перемешивают в течение 20 мин, после чего диспергируют в I ч. дисперсионной среды и перемешивают в течение 2 ч. Пористость полученного продукта 93,6%.
П р и м е р 6. Процесс провод т аналогично примеру,, но в 1 ч. 8%- ного раствора ДАЦ ввод т 0,41 ч. смеси воды, глицерина, натра и ацетата натри (1:4,4:0,15:0,075), после чего диспергируют в 1,32 ч. дисперсионной среды, составленной из воды, глицерина и едкого натра (1:4:0,1). Пористость продукта
Q1 QV УJ,оЛ.
Характеристика продукта по примерам 1-6 и известных приведены в таблице.
30 Формула изобретени
1. Способ, получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента эмульгированием ацетонового раствора
вом растворе едкого натра, омылением ацетилцеллюлозы в эмульсии и высаживанием целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью повьш1ени пористости сорбента и сокращени продожительности процесса , в растворе ацетилцеллюлозы предварительно диспергируют смесь воды, глицерина, едкого натра и натриевой соли при массовом соотношении компонентов 1:4-8:0,08-0,29:0,02 0,2 в количестве 0,2-0,7 об.ч. смеси на 1 об.ч. раствора ацетилцеллю- лозы.
2.Способ ПОП.1, отличающий с тем, что в качестве натриевой соли используют ацетат, карбонат или сульфат натри .
Предлагаемый
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864101956A SU1370120A1 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864101956A SU1370120A1 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1370120A1 true SU1370120A1 (ru) | 1988-01-30 |
Family
ID=21250689
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864101956A SU1370120A1 (ru) | 1986-08-04 | 1986-08-04 | Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1370120A1 (ru) |
-
1986
- 1986-08-04 SU SU864101956A patent/SU1370120A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 931727, кл. С .08 J 9/00, 1982. Авторское свидетельство СССР № 1151549, кл. С 08 J 9/16, 1985. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970701003A (ko) | 구리 피리티온을 제조하는 방법(Process for proparing copper pyrithione) | |
| SU1370120A1 (ru) | Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента | |
| NO20015874L (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av alginat som har et höyt mannuronsyre-innhold | |
| EP0582351A1 (en) | Process for the crystallisation of aspartame | |
| SU1151549A1 (ru) | Способ получени пористого гранулированного целлюлозного сорбента | |
| CA2142322A1 (en) | Process for preparation of sulphonates | |
| KR860001121A (ko) | 신규 프리마이신 염의 제조방법 | |
| SU1095877A3 (ru) | Способ получени бензоксазолона-2 | |
| US1590663A (en) | Enzymes and process of isolating them from their solutions | |
| SU1435579A1 (ru) | Состав дл получени пленок | |
| EP0123647B1 (de) | Verfahren zur Verhinderung des Gelierens von konzentrierten wässrigen Photoaktivatorlösungen | |
| SU1263279A1 (ru) | Способ массовой кристаллизации | |
| JPS5544312A (en) | Production of granular cellulose gel | |
| JPS5763302A (en) | Spherical particles of crosslinked porous amylose and its production | |
| SU1636035A1 (ru) | Способ получени микрокапсул | |
| KR970042564A (ko) | 고밀도의 고결정성 세포페라존 나트륨염 및 그의 제조방법 | |
| US3173818A (en) | Manufacture of dextrinated lead azide | |
| SU376374A1 (ru) | Способ получения | |
| JPS54105222A (en) | Solid lysozyme preparation | |
| SU1273372A1 (ru) | Способ приготовлени реагента дл глинистого бурового раствора | |
| SU852893A1 (ru) | Способ получени полиуретановоголАТЕКСА | |
| JPS567753A (en) | Preparation of aromatic sulfinic acid | |
| US4193919A (en) | Process for preparing rifamycin S using a strong acid cation exchange resin | |
| JPS5538305A (en) | Preparation of hedta | |
| SU1419991A1 (ru) | Способ получени сополимера винилхлорида с виниловым спиртом |