SU13005A1 - Acetone Production Method - Google Patents
Acetone Production MethodInfo
- Publication number
- SU13005A1 SU13005A1 SU3848A SU3848A SU13005A1 SU 13005 A1 SU13005 A1 SU 13005A1 SU 3848 A SU3848 A SU 3848A SU 3848 A SU3848 A SU 3848A SU 13005 A1 SU13005 A1 SU 13005A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- acetone
- oxygen
- catalysts
- production method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Уксусный альдегид получают путем пронускани паров этилового спирта над катализаторами металлами и пх окпслами; уксусЕО-этилоБый эфир вл бтс результатом взаимодействи паров ацетальдегида и воды при пропускании их при температуре в 300° над медью, служащею катализатором . Еетоны и, в частности, ацетон получают из вторичных сииртов действием на них вод ного нара в присутствии катализаторов .Acetic aldehyde is obtained by permeation of ethyl alcohol vapor over the catalysts by metals and nx oxides; Acetic ethanol-ethyl ester is the result of the interaction of acetaldehyde vapors and water by passing them at a temperature of 300 ° C over copper, which serves as a catalyst. Ethones and, in particular, acetone are obtained from secondary Syirths by the action of water on them in the presence of catalysts.
-Предлагаемый способ получени ацетона заключаетс в обработке этилового алкогол или уксусного альдегида, или сложных эфиров этилового, а также метилового алкогол вод ным паром при высоких температурах, лежащих в пределах между 250-650°, в присутствии катализаторов , в качестве каковых примен ютс кислородные соединени металлов, как-то окиси железа, марганца, меди, углекисла медь, или же самые металглы, напр, железо, а также железо-содержащие минералы. Действие катализаторов может быть активировано присутствием вспомогательных веществ , как-то углекислого кальци , окиси кальци , окиси магни , и т. п., а равным образом благопри тно действует на ход реакции ведение процесса в реакционныхThe proposed method for producing acetone is treating ethyl alcohol or acetaldehyde, or ethyl esters, and methyl alcohol with steam at high temperatures between 250-650 ° in the presence of catalysts such as oxygen compounds. metals, such as iron oxides, manganese, copper, copper carbon dioxide, or the same metalgly, for example, iron, as well as iron-containing minerals. The action of catalysts can be activated by the presence of auxiliary substances, such as calcium carbonate, calcium oxide, magnesium oxide, etc., and the reaction process can also have a favorable effect on the course of the reaction.
сосудах, изготовленных из каталитического материала. Ведение процесса иллюстрируетс следующими примерами.vessels made of catalytic material. The process is illustrated by the following examples.
Пример 1. Ржавые железные опилки были введены в раствор уксусно-кислого кальци , раствор подвергают выпариванию , а полученный нродукт прокаливанию. Через кварцевую трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 490°, пропускают пар уксусного альдегида и вод ной пар в пропорции, соответствующей Ю /о-му раствору (по весу) уксуснокислого а.1ьл:егида , а затем продукт реакции подвергают конденсации. Выход ацетона составл ет 91°j теоретического (в расчете на нримененный уксусный альдегид).Example 1. Rusty iron filings were introduced into the acetic acid calcium solution, the solution was subjected to evaporation, and the resulting product calcined. Acetaldehyde vapor and water vapor are passed through a quartz tube containing this catalyst and heated to 490 ° in a proportion corresponding to a 10/30 solution (by weight) of acetic acid a.1 ml: eguid, and then the reaction product is subjected to condensation. The yield of acetone is 91 ° j theoretical (based on the applied acetaldehyde).
Пример 2. Катализатор приготовл ют таким же образом, как описано в примере 1. Через железную трубу, содержащую этот ката тизатор и нагретую до 500°, пропускают пары этилового алкогол и воды в пропорции, соответствующей Ю /о-му раствору (по весу) этилового алкогол , после чего эти пары подвергают конденсации. Выход ацетона составл ет 80,57о теоретического (в расчете на примененный этиловый алкоголь).Example 2. The catalyst was prepared in the same manner as described in example 1. Through an iron pipe containing this catalyst and heated to 500 °, vapors of ethyl alcohol and water are passed in a proportion corresponding to the 10/0 solution (by weight) ethyl alcohol, after which these vapors are subjected to condensation. The yield of acetone is 80.57 ° theoretical (based on the ethyl alcohol used).
При получении ацетона из сложных эфиров-уксусно-этилоБОго или уксусно-метилового , эфиры эти в присутствии вышеуказанных катализаторов привод т при температуре в 510° во взаимодействие с, вод ным паром. При этом особенно пригодными оказываютс смешанные катализаторы: с одной стороны кислородные соединени т желых металлов, а с другой- щелочноземельных мет аллов; благопри тное вли ние оказывает при этом распределение таких катализаторов на поддержках, напр., на пемзе.When acetone is produced from ethyl acetate or acetic methyl esters, these ethers in the presence of the above catalysts are brought into contact with water vapor at a temperature of 510 °. In this case, mixed catalysts are particularly suitable: on the one hand, oxygen compounds of heavy metals, and on the other, alkaline earth metals; in this case, the distribution of such catalysts on supports, for example, on pumice, has a favorable effect.
Пример 3. Катализатор приготовл ют таким же способом, как описано в примере 1. Через железную трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 510°, пропускают пары одинаковых весовых частей уксусноэтилового эфира и воды, а затем подвергают конденсадии. Выход ацетона составит бб/о теоретического (в расчете на примененный уксусноэтиловый эфир, по реакционной схеме:Example 3. A catalyst was prepared in the same manner as described in Example 1. A pair of equal parts by weight of ethyl acetate and water was passed through an iron pipe containing this catalyst and heated to 510 °, and then subjected to condensation. The output of acetone will be bb / o theoretical (in the calculation of the applied ethyl acetate, according to the reaction scheme:
СНз + HjO - СН,СОСНз + СО, + + 2Н,).CH3 + HjO - CH, COCH3 + CO, + + 2H,).
Пример 4. Куски немзы ввод т в раствор уксуснокислого кальци раствор подвергают выпариванию при перемешивании, а продукт нагревают до 500°. Через кварцевую трубу, содержащую этот катализатор и нагретую до 540°, пропускают пары уксуспометилового эфира и воды в пропорции , соответствующей р°-му (по весу) раствору уксуснометилового эфира, а затем подвергают конденсации; Выход ацетона составит 9 /о теоретического в расчете на употребленный уксуснометиловый эфир. Вместе с тем конденсат содержит ме,тиловый алкоголь в почти количественном выходе .Example 4. Nemza pieces are introduced into the calcium acetate solution, the solution is evaporated with stirring, and the product is heated to 500 °. Through a quartz tube containing this catalyst and heated to 540 °, vapors of uksuspomethyl ether and water are passed in a proportion corresponding to the p ° th (by weight) solution of acetic methyl ether, and then subjected to condensation; The yield of acetone will be 9 / o theoretical per used acetic methyl ether. At the same time, condensate contains methyl alcohol in almost quantitative yield.
Произведенные при работе по этому способу опыты показали, что на ацетон могут быть перерабатываемы не только вышеуказанные вещества, в отдельности, но и смеси этих веществ, напр., этилового алкогол , уксусного альдегида, уксуснойExperiments carried out with this method showed that not only the above substances can be processed into acetone separately, but also mixtures of these substances, for example, ethyl alcohol, acetaldehyde, and acetic acid.
кислоты и уксусноэтилового эфира, что представл ет известное значение дл техники , имеющей, в большинстве случаев, дело со смес ми вышеуказанных соединений . Действие истощенного или ослабленного катализатора возможно активировать посредством обработки их кислородом, или кислород содержащими газовыми смес ми при высокой до 500° температуре; если исходным материалом служит ацетальдегид, то регенераци катализатора происходит и при действии одного вод ного пара, наконец, ту же регенерацию катализатора возможно осуществл ть, не прерыва хода процесса, путем введени небольших количеств кислорода, или кислород содержащей газовой смеси.acid and ethyl acetate, which is a known value for a technique that has, in most cases, deal with mixtures of the above compounds. The effect of a depleted or weakened catalyst can be activated by treating them with oxygen, or oxygen containing gas mixtures at high temperatures up to 500 ° C; if acetaldehyde serves as the starting material, then the catalyst is regenerated under the action of a single water vapor, and finally, the same catalyst regeneration can be carried out without interrupting the process by introducing small amounts of oxygen, or oxygen containing a gas mixture.
Предмет патента.The subject of the patent.
L Способ получени ацетона из этилового сЦирта, уксусного альдегида или уксусноэтилового эфира, отличающейс тем, что названные вещества или смеси их привод т во взаимодействие с избытком вод ного пара при температуре 250°-650° в присутствии следующих катализаторов: окисных соединений железа или окисленного с поверхности железа, либо смеси их с окис ми, карбонатами или сол ми opfaнических кислот кальци или магни .L A method of producing acetone from ethyl alcohol, acetic aldehyde or ethyl acetate, characterized in that the substances or mixtures they result in react with an excess of water vapor at a temperature of 250 ° -650 ° in the presence of the following catalysts: oxide compounds of iron or oxidized with iron surfaces, or a mixture of them with oxides, carbonates or salts of optic acids of calcium or magnesium.
2.Прием вынолнени способа согласно п. 1, отличающийс тем, что исходные вещества примен ют в смеси с .уксусной кислотой или метиловым спиртом ила уксуснометиловым эфиром.2. Acceptance of the process according to claim 1, characterized in that the starting materials are used in a mixture with acetic acid or methyl alcohol of sludge acetic methyl ether.
3.Прием выполнени способа, согласно п. 1 и 2, отличающийс тем, что, с целью регенерировани катализатора, в реакционное пространство ввод т через короткие промежутки времени кислород или содержащие кислород газы или, если исходным материалом вл етс ацетальдегид, - один вод ной пар, либо кислород, или кислород содержащие газы ввод т непрерывно небольшими количествами во врем процесса.3. Acceptance of the method according to claim 1 and 2, characterized in that, in order to regenerate the catalyst, oxygen or oxygen-containing gases are introduced into the reaction space at short intervals, or, if the starting material is acetaldehyde, one steam, either oxygen or oxygen containing gases are introduced continuously in small quantities during the process.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3848A SU13005A1 (en) | 1925-07-13 | 1925-07-13 | Acetone Production Method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3848A SU13005A1 (en) | 1925-07-13 | 1925-07-13 | Acetone Production Method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU13005A1 true SU13005A1 (en) | 1930-03-31 |
Family
ID=50721415
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3848A SU13005A1 (en) | 1925-07-13 | 1925-07-13 | Acetone Production Method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU13005A1 (en) |
-
1925
- 1925-07-13 SU SU3848A patent/SU13005A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS56108735A (en) | Treating method of waste water in preparation of methacrylic acid | |
KR850001720A (en) | Method of producing acrylic acid | |
GB1180100A (en) | A process for Recovering Acrolein | |
US2120672A (en) | Catalytic liquid phase oxidation of aromatic hydrocarbons | |
US2463453A (en) | Nitric acid concentration | |
US5069687A (en) | Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures | |
US1833331A (en) | Purification of synthetic alcohols | |
US1951280A (en) | Cyclic oxidation of alcohols to form aliphatic acids | |
SU13005A1 (en) | Acetone Production Method | |
GB470773A (en) | Process for the manufacture of esters, especially of ethyl acetate | |
US1627091A (en) | Making keto and aldo aliphatic carboxylic acids | |
SU655286A3 (en) | Catalyst for oxidation of c1-c4 alcohols to esters | |
US2097904A (en) | Production of maleic acid | |
JPS6012342B2 (en) | Production method of terephthalic acid dimethyl ester | |
US2291345A (en) | Hydrocarbon nitration | |
US2330114A (en) | Method of making chlorine | |
US1821324A (en) | Method of producing acetone | |
US1955050A (en) | Production of monocarboxylic acids | |
SU36406A1 (en) | The method of producing acetic acid by the oxidation of acetaldehyde | |
SU51049A1 (en) | Method for catalytic gas synthesis reactions | |
US1650860A (en) | Production of arsenic acid and its solutions | |
SU106086A1 (en) | The method of obtaining terephthalic acid | |
SU772468A3 (en) | Method of flow gas purification from sulfur dioxide | |
US3715394A (en) | Process for the preparation of lactic acid | |
JPS5692831A (en) | Recovering method of by-product acetic acid in preparation of methacrylic acid |