SU1288191A1 - Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител - Google Patents
Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител Download PDFInfo
- Publication number
- SU1288191A1 SU1288191A1 SU853834425A SU3834425A SU1288191A1 SU 1288191 A1 SU1288191 A1 SU 1288191A1 SU 853834425 A SU853834425 A SU 853834425A SU 3834425 A SU3834425 A SU 3834425A SU 1288191 A1 SU1288191 A1 SU 1288191A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- minutes
- filler
- heat
- hydrophobic
- silica
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству наполнителей и позвол ет улучшить физико-химические свойства термостойкого, гидрофобного наполнител на основе двуокиси кремни и 4изико-механические показатели резин с его использованием и повысить зко- номичность способа получени зтого наполнител . Дисперсный кремнезем на основе двуокиси кремни суспендируют в непол рном органическом растворителе при температуре кипени последнего в течение 20-30 мин, после чего постеЪенно в течение 10-30 мин добавл ют к полученной суспензии фе- нилсиландиол в том же органическом растворителе и кип т т сйесь при перемешивании 10-30 мин. Затем в смесь постепенно в течение 10-30 мин добавл ют полиметилсилоксан в том же растворителе . После этого смесь повторно кип т т при перемешивании 10-30 мин, растворитель отгон ют, а готовый целевой продукт подвергают термообработке при 200-300°С в течение 20 - 120 мин. Полученный наполнитель имеет свойства: содержание летучих компонентов 0,24%, потери в массе при прокаливании 16,80%, рН суспензии наполнител 6,9, насыпна масса 135 г/л, гидрофобен, термостоек при 550°С. Резина, наполненна этим продуктом , после первой стадии вулканизации в прессе при 120°С в течение 15 мин имеет твердость 63 ед., прочность 83 кгс/см , относительное удлинение 565%, остаточное удлинение 5%, а после теплового старени при 150 С в течение 72 ч - прочность 75 кгс/см , относительное удлинение 435%. 1 з.п.ф-лы, 3 табл. i (Л ND 00 00 ;о
Description
Изобретение относитс к производству наполнителей композиционных материалов , в частности к технологии получени термостойких гидрофобных наполнителей на основе двуокиси - кремни , преимущественно на основе аэросила, предназначенных дл использовани в резинотехнической, химической промышленности и в других област х народного хоз йства.
Цель изобретени - улучшение физико-химических свойств термостойкого гидрофобного наполнител на основе двуокиси кремни и физико-механических показателей резин с его использованием и повышение экономичности способа получени этого наполнител .
Способ осуществл ют следующим образом .
Дисперсный кремнезем на основе двуокиси кремни суспендируют в непол рном органическом растворителе при температуре кипени последнего 8 течение 20-30 мин, после чего постепенно в течение 10-30 мин добавл ют к полученной суспензии суспензию фенилсиландиола в том же органи
ческом растворителе и кип т т смесь
при перемешивании 10-30 мин. Затем в смесь постепенно в течение 10 - 30 мин добавл ют полиметилсилоксак (ПМС) в том же растворителе. После этого смесь повторно кип т т при перемешивании в течение 10-30 мин, растворитель отгон ют, готовый це- левой продукт подвергают термообработке при 200-300°С в течение 20 - 120 мин.
Пример 1. 120 г высокодисперсного аэросила суспендируют в 1000 мл четыреххлорного углерода при температуре его кипени в течение 30 мин. К полученной суспензии постепенно в течение 10 мин добавл ют суспензию , содержащую 12 г дифенилсилан- диола (ДФСД) и 150 мл четыреххлорис- того углерода. Смесь кип т т при перемешивании в течение 30 мин. После
этого в смесь постепенно в течение 10 мин добавл ют раствор, полученный растворением 49 г ПМС в 200 мл четы- реххлористого углерода, и повторно кип т т при перемешивании в течение 30 мин. Затем растворитель отгон ют, а полученный продукт подвергают термообработке при в течение 120 мин.
fO
ь ,,
20
30
35
Q
ри е сн- -
й - , 50
55
912
Пример 2. К исходной суспензии высокодисперсного аэросила, полученной аналогично примеру 1, постепенно в течение 30 мин добавл ют суспензию , содержащую 14 г и 150 мл че- тыреххлористого углерода. Смесь кип т т при перемешивании в течение 30 мин. Далее в смесь постепенно в течение 30 мин добавл ют 44 г IMC, растворенного в 200 мл четыреххло- ристого углерода, и повторно кип т т при перемешивании в течение 30 мин. Затем растворитель отгон ют; а полученный продукт подвергают термообработке при 250 С в течение 60 мин.
Примерз. 120 г высокодисперсного аэросила суспендируют в 1000 МП четыреххлористого углерода при температуре его кипени в течение 30 мин, К полученной суспензии постепенно в течение 10 мин добавл ют 14,4 г дифенилдихлорсилана в 150 мл четыреххлористого углерода. Смесь кип т т при перемешивании в течение 30 мин. После этого в смесь постепенно в течение 10 мин добавл ют раствор, полученный растворением 49 г ПМС в 200 мл четыреххлористого углерода, и повторно кип т т в течение 30 минут при перемешивании . Растворитель отгон ют, а полученный продукт подвергают термообработке при 200 С в течение 120 мин.
П р и м е р 4. Берут те же количества компонентов и ведут процесс при тех же услови х, как и в примере 1, только при добавлении сначала ПМС, а затем ДФСД.
П р и м е р 5. Берут те же количества компонентов и процесс осуществл ют при тех же услови х, что и в примере 1, только ДФСД и ПМС в четыреххлорйстом углероде добавл ют к аэросилу одновременно.
Свойства полученных по примерам наполнителей приведены в табл.1.
Как видно из приведен:ных в табл.1 данных, наполнитель полученный согласно предлагаемому способу (пример 1-3), термостоек даже при 550 С (т.е. может пр-имен тьс в спецрезинах), а при нарушении последовательности нанесени кремнийор- ганического соединени (КОС) термостойкость наполнител снижаетс до 400°С (примеры 4 и 5).
Количество КОС фенильными группами устанавливаетс исход из покрыти частиц аэросила мономерным слоем фенильных групп. При этом наилучшие свойства резин обеспечиваютс при использовании наполнител ,модифицированного КОС с фенильными группами и КОС с метильными группами , вз тых в соотношении 1:4, что следует из табл.2.
Свойства резин, наполненных на- полнителем, -папученш 1м по примерам 1-5, в сопоставлении с известным уровнем техники приведены в табл.3.
Как показывает -анализ физико-мехнических показателей резин, приведенных в табл.3, все показатели резин с наполнителем, полученным по предлагаемому способу (примеры 1-3) вьппе, чем по известным способам.
Особенно высокие показатели резины с наполнителем сохран ют после теплового старени при 250°С в тече- ние 72 ч. Так, прочность резин составл ет 70-75 кгс/см (в известных 40 кгс/см ), а относительное удпине- ние составл ет 419-435%, тогда как при использовании известных наполнителей оно уменьшаетс до 235-300%.
Экономичность предлагаемого изобретени по сравнению с известным обусловлена уменьшением продолжитель
Содержание летучих
компонентов, % 0,27 0,24
Потери в весе при про калив ани и, %
17,10 16,80
6 ,9 6,9
140 135
/
Гидро- Гидрофобный фобный
Да Да
O
5
0
0
ности процесса с 3-4 сут до 8,5 ч, сокращением количества модификатора более,чем в 2 раза, с исключением расхода воды дл отмывки сол ной кислоты .
Claims (2)
1.Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител на основе двуокиси кремни , включающий обработку аэроеила раствором кремнийоргани- ческого соединени с метильными и фенильными группами, отгонку растворител из полученной суспензии и термообработку твердого продукта, отличающийс тем, что, с целью улучшени физико-химических свойств наполнител и физико-механических показателей резин с его использованием и повышени экономичности способа, обработку ведут в две стадии, при этом на первой стадии аэросил обрабатывают кремнийоргани- ческим соединением, содержапщм фе- нильные группы, а на второй - крем- нийорганическим соединением, содержащим метильные группы.
2. Способ поп.1,отличаю- (Ц и и с тем, что в качестве крем- нийорганических соединений, содержащих фенильные и метильные группы, используют фенилсиландиол и полиме- тилсилоксан соответственно.
.Таблица 1
0,25 16,85
6,9 152
Гидрофобный
Да
0,21 16,60
6,9 147
Гидрофобный
Да
Да Да Да Да
Да Да Да Да
49
63
50
63
80
10
445
П
530
,40
44
70
Относительное удлинение, % 180
313
430
Продолжение табл. 1
Да Нет Нет Нет
Да Нет Нет Нет
Таблица 2
51
63
64
64
82
83
433
530
534
11
43
69
70
4.25
432
430
-
vO
г. см
со-
о }
г
о
со
м
un
о
см - -
о
г
3
см
00 г
со
см
ш
ю
о г
о а
со
оо
ш
0
ш
ю
ш г
о
00
о
со
О
vC
о г
8
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853834425A SU1288191A1 (ru) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853834425A SU1288191A1 (ru) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1288191A1 true SU1288191A1 (ru) | 1987-02-07 |
Family
ID=21155027
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853834425A SU1288191A1 (ru) | 1985-01-02 | 1985-01-02 | Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1288191A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9074778B2 (en) | 2009-11-04 | 2015-07-07 | Ssw Holding Company, Inc. | Cooking appliance surfaces having spill containment pattern |
-
1985
- 1985-01-02 SU SU853834425A patent/SU1288191A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1114612, кл. С 01 В 33/12, 1979. Авторское свидетельство СССР № 403686, кл. С 08 К 9/06, 1967. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9074778B2 (en) | 2009-11-04 | 2015-07-07 | Ssw Holding Company, Inc. | Cooking appliance surfaces having spill containment pattern |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH07232912A (ja) | シラン化された熱分解的に製造されたケイ酸、その製法および液体用増粘剤 | |
EP3186265B1 (de) | Platinkomplexe und deren verwendung in durch hydrosilylierungsreaktion vernetzbaren massen | |
DE854708C (de) | Verfahren zur Herstellung von Siloxanharzen | |
EP0760372B9 (de) | Wasser-haltige Auflösungen von Acryl-funktionalisierten Organosilanen | |
DE2507362A1 (de) | Acetoxysiloxanzubereitung | |
EP0544674A1 (de) | Organo(poly)siloxane mit organyloxy- und hydrogengruppen aufweisenden, endständigen siloxaneinheiten. | |
DE2834027A1 (de) | Verfahren zur herstellung kondensationsfaehiger, filmbildender organosilazane | |
DE69921450T2 (de) | Verfahren zur herstellung von behandelter kieselsäure | |
EP0605677A1 (de) | Silicium- oder siliciumdioxid-substrat mit modifizierter oberfläche und verfahren zu dessen herstellung | |
EP0191929B1 (de) | Haftvermittler zur Herstellung von Vulkanisaten mit gutem Füllstoff/Kautschuk-Verbund | |
DE926170T1 (de) | Siliko-Acrylzusammensetzungen, Verfahren zur Herstellung sowie Verwendung als thermisch oder durch Stahlung härtbare Beschichtungen | |
SU1288191A1 (ru) | Способ получени термостойкого гидрофобного наполнител | |
DE1570693A1 (de) | Organopolysiloxan-Hydrolysat sowie Verfahren zu seiner Herstellung | |
DE2426698A1 (de) | Verfahren zur herstellung von silanisierten traegermaterialien | |
EP0401684B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Organosiloxanen | |
US3909285A (en) | Method of grafting organic groups on calcium silicates | |
EP1362878B1 (en) | Purification of silicone oil | |
SU1114612A1 (ru) | Способ получени гидрофобного наполнител | |
CH347821A (fr) | Procédé de production d'un pigment siliceux | |
SU1393837A1 (ru) | Способ получени минерального наполнител на основе каолина | |
JPH07145179A (ja) | 低分子量ポリメチルシクロポリシロキサンの安定化方法 | |
DE850234C (de) | Verfahren zur Herstellung von Siloxanharzen | |
CN119452011A (zh) | 用于对氰乙基三甲氧基硅烷进行脱色的方法 | |
SU1118612A1 (ru) | Способ получени кремнеземного наполнител с вулканизующими свойствами | |
SU1247383A1 (ru) | Способ получени модифицированного наполнител дл полимерных композиций |