[go: up one dir, main page]

SU1281550A1 - Method of manufacturing magnesia articles - Google Patents

Method of manufacturing magnesia articles Download PDF

Info

Publication number
SU1281550A1
SU1281550A1 SU853905184A SU3905184A SU1281550A1 SU 1281550 A1 SU1281550 A1 SU 1281550A1 SU 853905184 A SU853905184 A SU 853905184A SU 3905184 A SU3905184 A SU 3905184A SU 1281550 A1 SU1281550 A1 SU 1281550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
periclase
fraction
activated
fractions
products
Prior art date
Application number
SU853905184A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Горст-Вернер Бернгардович Биркле
Татьяна Александровна Данилова
Николай Александрович Батраков
Александр Борисович Лошкарев
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Металлургической Теплотехники Цветной Металлургии И Огнеупоров "Внииэнергоцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Металлургической Теплотехники Цветной Металлургии И Огнеупоров "Внииэнергоцветмет" filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектно-Конструкторский Институт Металлургической Теплотехники Цветной Металлургии И Огнеупоров "Внииэнергоцветмет"
Priority to SU853905184A priority Critical patent/SU1281550A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1281550A1 publication Critical patent/SU1281550A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении обожженных огнеупоров дл  футеровки тепловых агрегатов черной и цветной ме таллургии . Целью изобретени   вл етс  уменьшение расхода тепла при снижении температуры обжига изделий до 1300 1400 С с сохранением высокой прочности. Способ включает операции смешени  тонкомолотой составл ющей с основным огнеупорным материалом, прес совани  и обжига. Новым в способе  вл етс  механическа  активаци  тонкомолотой составл ющей в скоростном потоке, создаваемом вихревой или планетарной мельницей в течение 30- 45 MHHj в результате чего достигаетс  в ысока  степень спекани  огнеупорных изделий при пониженных температурах обжига. Механическа  активаци  частиц может осуществл тьс  как после помола до тонкомолотой составл ющей в вибромельншде, так и одновременно с помолом, если его производить в вихревой или планетарной мельнице . 1 з.п. ф-лы, 1 табл. i (ЛThe invention relates to the refractory industry and can be used in the manufacture of sintered refractories for lining thermal units of ferrous and non-ferrous metallurgy. The aim of the invention is to reduce heat consumption while reducing the firing temperature of products to 1300 1400 ° C while maintaining high strength. The method includes the operations of mixing the ground component with the main refractory material, pressing and firing. A new method is the mechanical activation of a fine-milled component in a high-speed flow created by a vortex or planetary mill for 30-45 MHHj, resulting in a high degree of sintering of refractory products at lower firing temperatures. The mechanical activation of the particles can be carried out both after grinding to a finely ground component in the vibratory mill, and simultaneously with the grinding, if it is produced in a vortex or planetary mill. 1 hp f-ly, 1 tab. i (L

Description

СПSP

слcl

fOfO

1one

Иэ;о.бретение -относитс  к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении обожженных огнеупоров дл  футеровки тепловых агрегатов черной или цветной металлургии .IE; Britning refers to the refractory industry and can be used in the manufacture of calcined refractories for lining thermal units of ferrous or non-ferrous metallurgy.

Цель изобретени  - уменьшение расхода тепла на обжиг.The purpose of the invention is to reduce the heat consumption for firing.

Эффект активации основан на том, что при большой динамической нагрузке на зерна происход т значительные физико-химические изменени  в их поверхностной структуре, увеличиваетс  концентраци  точечных дефектов, повышаетс  плотность дислокаций, кристал- лическа  решетка испытывает большие деформации и разрыхл етс , В результате мен ютс  физико-химические свойства такого периклаза, в частности увеличиваетс  степень гидратации. Эффект активации можно установить по уширению дифракционных максимумов отражени  рентгеновских лучей. Механическа  активаци  уменьшает температуру спекани  огнеупорных изделий.The activation effect is based on the fact that with a large dynamic load on the grains, significant physicochemical changes occur in their surface structure, the concentration of point defects increases, the dislocation density increases, the crystal lattice undergoes large deformations and loosens. As a result, -chemical properties of such periclase, in particular, the degree of hydration increases. The activation effect can be established by broadening the diffraction maxima of the X-ray reflection. Mechanical activation reduces the sintering temperature of refractory products.

Механически активированный пери- клаз со временем тер ет свои активные свойства, так как на воздухе происходит усиленна  гидратаци  тонкоизмель- чеиного активированного материала, поэтому активацию производ т непосредственно перед смешением компонентов . Хранение активированного мате- . риала можно проводить в закрытой емкости 12-20 ч.The mechanically activated periclase loses its active properties with time, since the air is undergoing enhanced hydration of fine-grained activated material; therefore, activation is performed immediately before the components are mixed. Storage of activated mat-. Riala can be carried out in a closed container 12-20 hours

Активаци  может проводитьс  одновременно с помолом, если помол производить в указанных энергонапр женных измельчител х, так как они обеспечивают измельчение до фракции ir 0,063 мм, прин той в керамической техиологии дл  тонкомолотой составл ющей .The activation can be carried out simultaneously with the grinding, if the grinding is carried out in the specified energy-stressed grinding, as they provide grinding to the ir fraction of 0.063 mm, adopted in ceramic technology for the fine component.

Скорость движени  частиц должна быть не менее 70 м/с, так как при меньших скорост х активаци  осуществл етс  слабо и надо увеличивать врем  активации до 5-7 ч, что технологически неоправданно. Верхний предел 200 м/с устанавливаетс  из возможностей существующего оборудовани The particle movement speed should be at least 70 m / s, since at lower speeds the activation is weak and the activation time must be increased to 5-7 hours, which is technologically unjustified. The upper limit of 200 m / s is established from the capabilities of the existing equipment.

При использовании дл  активации частиц существующего помольного оборудовани , например вихревой мельницы , надежно работающего при линейных скорост х движени  органов 70-100 м/с, врем  измельчени  должно быть, не меньше 30 мин. При меньшем времени эффектWhen using existing milling equipment for activation of particles, for example, a vortex mill, reliably operating at linear speeds of movement of organs of 70-100 m / s, the grinding time must be at least 30 minutes. With less time effect

1281550-2 1281550-2

активации про вл етс  слабо и прочность изделий мала. При увеличении времени активации сверх 45 мин активность порошка к спеканию не увеличиваетс  и повьш ени  прочности уже не происходит, а производительность оборудовани  падает и растут затраты на его эксплуатацию.activation is weak and the strength of the products is low. With an increase in activation time in excess of 45 minutes, the activity of the powder for sintering does not increase and there is no longer any increase in strength, and the productivity of the equipment decreases and the cost of its operation increases.

При температуре обжига изделий менее 1300 с прочность изделий низка, при увеличении температуры обжига более она практически не уве- .личиваетс , а затраты тепла на обжиг изделий необоснованно растут.When the firing temperature of products is less than 1300 s, the strength of the products is low, with an increase in the firing temperature, it almost does not increase, and the heat consumption for firing of products increases unreasonably.

Применение активированной перикла- зовой тонкомолотой составл ющей эффективно дл  улучшени  спекани  не только дл  чисто периклазовых масс, но и дл  масс хромитопериклазового и периклазоуглеродистого составов. Способ изготовлени  огнеупорных изделий осуществл етс  следующим образом.The use of activated periclase fine milled component is effective for improving sintering not only for purely periclase masses, but also for the masses of chromitopericlase and periclase-carbon compositions. The method of manufacturing refractory products is carried out as follows.

Дл  получени  масс периклазового состава плавленый периклаз измельчают и рассеивают на фракции 3-1 и 1-0 мм. Часть плавленого периклаза фракции 1-0 мм измельчаетс  в вибромельнице до фракции 0,063 мм, а затем дополнительно подвергаетс  механической активации 30-45 мин в мельнице вихревого типа. Дл  получени  масс с тонкомолотой составл ющей, активированной в процессе измельчени , плавленый периклаз фракции 1-0 мм подаетс  в вихревую мельницу и измельчаетс  30-45 мин.To obtain the masses of the periclase composition, the melted periclase is ground and dispersed into fractions of 3-1 and 1-0 mm. A portion of the fused periclase of the 1-0 mm fraction is crushed in a vibrating mill to a fraction of 0.063 mm, and then further subjected to mechanical activation for 30-45 minutes in a vortex-type mill. To obtain a mass with a finely ground component activated during the grinding process, the melted periclase of a fraction of 1-0 mm is fed into a vortex mill and crushed for 30-45 minutes.

В смеситель загружаютс  зернистые порошки и заливаетс  раствор сульфитно-дрожжевой бражки (СДБ) плотностью не менее 1,2 г/см при 30-35 С до влажности 3-5%, смесь перемешиваетс  4-5 мин, затем подаетс  активированна  тонкомолота  составл юща , добап- 45 л етс  СДБ до влажности 5-8%, и перемешивание продолжаетс  еще 5-6 мин.Granular powders are loaded into the mixer and a sulphite-yeast brewing solution (BDS) is poured with a density of at least 1.2 g / cm at 30-35 ° C to a moisture content of 3-5%, the mixture is stirred for 4-5 minutes, then the activated fine grinder is fed Add 45 to the SDB to a moisture content of 5–8%, and stirring continues for another 5–6 minutes.

2020

2525

30thirty

3535

4040

Дл  получени  масс хромитопериклазового состава готовитс  плавленыйTo obtain the masses of the chromite-periclase composition, it is prepared melted

50 л ромитопериклаз фракции 1-0 мм, периклазохромит фракции 3-1 мм, тонкомолота  составл юща  с совмещением помола и активации частиц. Смешение порошков осуществл етс  аналогично50 l of romitoperiklaz of a fraction of 1–0 mm, periclazochromite of a fraction of 3–1 mm, and a fine grind component of combining grinding and particle activation. The mixture of powders is carried out similarly

55 предыдущему.55 previous.

Дп  получени  масс периклазоуглеродистого состава в смеситель загружаютс  периклазовые порошки фракций 3-1 мм и 1-0 мм, перемешиваютс  30Дл  получени  масс хромитопериклазового состава готовитс  плавленыйIn order to obtain masses of periclase-carbonaceous composition, periclase powders of fractions 3-1 mm and 1-0 mm are loaded into the mixer, 30 are mixed, to prepare masses of chromite-periclase composition, fused

50 л ромитопериклаз фракции 1-0 мм, периклазохромит фракции 3-1 мм, тонкомолота  составл юща  с совмещением помола и активации частиц. Смешение порошков осуществл етс  аналогично50 l of romitoperiklaz of a fraction of 1–0 mm, periclazochromite of a fraction of 3–1 mm, and a fine grind component of combining grinding and particle activation. The mixture of powders is carried out similarly

55 предыдущему.55 previous.

Дп  получени  масс периклазоуглеродистого состава в смеситель загружаютс  периклазовые порошки фракций 3-1 мм и 1-0 мм, перемешиваютс  3031281550In order to obtain masses of periclase-carbon composition, periclase powders of fractions 3-1 mm and 1-0 mm are loaded into the mixer, 3031281550 are mixed

40 с, заливаетс  СДБ до влажности 3-5%, смесь перемешиваетс  2-3 мин, затем добавл етс  чешуйчатый графит, карбид кремни  фракции 0,5 мм, тонкомолотый активированный периклаз, смесь перемешиваетс , добавлением СДБ доводитс  до влажности 6-7%, и перемешивание продолжаетс  еще 3-. 5 мин.40 seconds, the SDB is poured to a moisture content of 3-5%, the mixture is stirred for 2-3 minutes, then flake graphite, silicon carbide of a fraction of 0.5 mm, finely ground activated periclase is added, the mixture is stirred, the moisture content is adjusted to 6-7% by adding SDB, and mixing continues for 3 more. 5 minutes.

Из полученных масс прессуют издели  при давлении 100-150 МПа, сушат при 140-160°С и обжигают при 1300- 1400 С с выдержкой не менее 2 ч.From the obtained masses, the products are pressed at a pressure of 100-150 MPa, dried at 140-160 ° C and burned at 1300-1400 C with a shutter speed of at least 2 hours.

По предлагаемому способу готов тс  образцы диаметром 36 мм и высотой 40 мм периклазового, хромитопе- риклазового и периклазоуглеродистого составов. Механическа  активаци  осуществл етс  в мельнице вихревого типа.According to the proposed method, samples with a diameter of 36 mm and a height of 40 mm of periclase, chromite-periclase and periclase-carbon composition are prepared. Mechanical activation is carried out in a vortex type mill.

-5-five

10ten

В таблице приведены состав и свойства изготавливаемых изделий.The table shows the composition and properties of the manufactured products.

Анализ таблицы показывает, что оптимальна  температура обжига, обеспечивающа  достаточно высокую прочность изделий, 1300-1 400 с при времени активации частиц 30-45 мин.Analysis of the table shows that the optimal firing temperature, which ensures a sufficiently high strength of the products, is 1300-1 400 s with an activation time of particles of 30-45 minutes.

Снижение температуры обжига огнеупоров , достигаемое благодар  механической активации тонкомолотой составл ющей , позвол ет снизить расход тепловой энергии при эксплуатации туннельных печей на 20-30%, при которой температура обжига 1730-1750 С.The decrease in the firing temperature of refractories, achieved due to the mechanical activation of the fine-milled component, reduces the heat energy consumption during the operation of tunnel kilns by 20-30%, at which the firing temperature is 1730-1750 C.

Claims (2)

1. Способ изготовлени  магнезиальных изделий путем смешени  тонко- Дл  сравнени  готов тс  также об- 20 молотой составл ющей с основным огне151. A method of making magnesia products by mixing finely. For comparison, they are also prepared with a ground component of 20% with a main fire. -5-five 10ten 1515 разцы с неактивированной тонкомолото составл ющей (фракци  0,063 мм), полученной по известной технологии.the samples from the non-activated fine-grained component (fraction 0.063 mm) obtained by a known technology. Издели  подвергают испытани м на прочность, термостойкость по циклу нагрев до - охлаждение в воде а также определ ют их пористость.The products are subjected to tests for strength, heat resistance by the heating-to-cooling cycle in water, and their porosity is also determined. Основным контрольным показателем по степени спекани   вл етс  предел прочности при сжатии. На другие физико-керамические характеристики огнеупоров предлагаемый способ существенного вли ни  не оказывает и их можно считать одинаковыми дл  предлагаемого и известного способов.The main benchmark for the degree of sintering is the compressive strength. The proposed method has no significant effect on other physico-ceramic characteristics of refractories and can be considered identical for the proposed and known methods. Состав 1Composition 1 1. Периклаз фракций, мм 3-11. Periclase fractions, mm 3-1 1-01-0 Периклаз активированный с фракци  0,063 ммPericlase activated with a fraction of 0.063 mm упорным материалом, прессовани  и обжига изделий, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  расхода тепла на обжиг, тонкомолотую составл ющую перед смешением подвергают механической активации за счет соударени  частиц в скоростном потоке в течение 30-45 мин, а обжиг изделий осуществл ют при 1300-1400 С.resistant material, pressing and firing products, characterized in that, in order to reduce heat consumption in firing, finely ground component is subjected to mechanical activation prior to mixing by impacting particles in a high-speed flow for 30-45 minutes, and firing products at 1300 -1400 C. 2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что механическую активацию провод т в вихревой или пла- нетарной мельницах одновременно с помолом .2. The method of claim 1, wherein the mechanical activation is carried out in a vortex or planetary mill at the same time as grinding. 13001300 16-1816-18 42,0- 43,042.0- 43.0 4-54-5 5555 30thirty Врем  активации i 30 минActivation time i 30 min .. ,, ,, Состав 1 1 40 мин Состав 1 1 45 минComposition 1 1 40 min Composition 1 1 45 min Периклаз фракций, ммPericlase fractions, mm 3-1153-115 1,0 ,551.0, 55 0,063 .300.063 .30 (неактивированный)(not activated) Периклазохромит фракцииPericlazochromite fraction 3-1 мм153-1 mm15 Хромитопер.иклаз фракцииHromitoper.iklaz fraction 1-0 мм551-0 mm55 Периклаз активированный фракции 0,063 мм30Periclase activated fraction of 0.063 mm30 v 30 мин v 30 min ПериклазохромитPericlazochromite фракции 1-О мм15fractions 1-O mm15 ХромитопериклазChromitopericlase фракции 1-0 мм55fractions 1-0 mm55 Периклаз фракции 0,063 мм 30 (неактивированный)Periclase fraction 0.063 mm 30 (non-activated) Периклаз фракций 3-1 мм 15Periclase fractions 3-1 mm 15 1-0 мм 401-0 mm 40 Графит чешуйчатый5Flake graphite5 Карбид кремни  фракцийSilicon Carbide Fractions 0,5 - О мм50.5 - O mm5 Периклаз активированныйPericlase activated фракции 0,063 мм35fraction 0,063 mm35 v 30 мин v 30 min АBUT Продолжение таблицыTable continuation 16-18 44,016-18 44.0 / ; /; 16-18 45,016-18 45.0 4-5 4-54-5 4-5 1200 271200 27 11,011.0 14001400 1717 41,041.0 7-87-8 14001400 19nineteen 24,024.0 7-f7-f 13001300 2020 35,035.0 10ten
SU853905184A 1985-06-03 1985-06-03 Method of manufacturing magnesia articles SU1281550A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853905184A SU1281550A1 (en) 1985-06-03 1985-06-03 Method of manufacturing magnesia articles

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853905184A SU1281550A1 (en) 1985-06-03 1985-06-03 Method of manufacturing magnesia articles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1281550A1 true SU1281550A1 (en) 1987-01-07

Family

ID=21180677

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853905184A SU1281550A1 (en) 1985-06-03 1985-06-03 Method of manufacturing magnesia articles

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1281550A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Симонов К.В. Огнеупоры на основе плавленого периклазохромитового материала дл установок внепечного вакуумировани стали. - Огнеупоры, 1976, № 8, с. 5-12. Авторское свидетельство СССР № 663682, кл. С 04 В 35/04, 1978. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2318360A (en) Abrasive
JPH04500044A (en) Manufacturing method for abrasive products
EP0437483B1 (en) Low cement refractory
JPS61163152A (en) Manufacture of artificial lightweight aggregate
SU1281550A1 (en) Method of manufacturing magnesia articles
US3116156A (en) Fused refractory grain
RU2005702C1 (en) Process for manufacturing ceramic articles
US3679383A (en) Process for the manufacture of shaped articles of zirconium corundum
US3378383A (en) High magnesia product and process of making the same
JPS62260767A (en) Minute sintered refractories
JPH0152322B2 (en)
EP0501662B1 (en) Manufacture of shaped articles from refractory powders
JP2790008B2 (en) Pre-processing method for sintering raw materials
CN105461336B (en) The preparation method of refractory brick
JPH0819485B2 (en) Powder coke, anthracite granulation method and sinter production method
US4231978A (en) High density low porosity refractory product and process for making the same
RU2005697C1 (en) Binding composition
US1483469A (en) op pittsburgh
Singh et al. Study the effect of chromite ore properties on pelletisation process
CA1083184A (en) High density low porosity refractory product and process for making the same
US2328573A (en) Slakable lime in pebble form and method of producing the same
SU1065383A1 (en) Method for making periclase-chromite products
US2188921A (en) Process of making refractories
US2878132A (en) Refractory product and method of manufacture
Willson et al. Fabrication of Composite Ceramics Using a Dry Mixing Process