SU1281550A1 - Method of manufacturing magnesia articles - Google Patents
Method of manufacturing magnesia articles Download PDFInfo
- Publication number
- SU1281550A1 SU1281550A1 SU853905184A SU3905184A SU1281550A1 SU 1281550 A1 SU1281550 A1 SU 1281550A1 SU 853905184 A SU853905184 A SU 853905184A SU 3905184 A SU3905184 A SU 3905184A SU 1281550 A1 SU1281550 A1 SU 1281550A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- periclase
- fraction
- activated
- fractions
- products
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 5
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 42
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 title claims description 21
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000004137 mechanical activation Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract 2
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 2
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical group [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001550 time effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении обожженных огнеупоров дл футеровки тепловых агрегатов черной и цветной ме таллургии . Целью изобретени вл етс уменьшение расхода тепла при снижении температуры обжига изделий до 1300 1400 С с сохранением высокой прочности. Способ включает операции смешени тонкомолотой составл ющей с основным огнеупорным материалом, прес совани и обжига. Новым в способе вл етс механическа активаци тонкомолотой составл ющей в скоростном потоке, создаваемом вихревой или планетарной мельницей в течение 30- 45 MHHj в результате чего достигаетс в ысока степень спекани огнеупорных изделий при пониженных температурах обжига. Механическа активаци частиц может осуществл тьс как после помола до тонкомолотой составл ющей в вибромельншде, так и одновременно с помолом, если его производить в вихревой или планетарной мельнице . 1 з.п. ф-лы, 1 табл. i (ЛThe invention relates to the refractory industry and can be used in the manufacture of sintered refractories for lining thermal units of ferrous and non-ferrous metallurgy. The aim of the invention is to reduce heat consumption while reducing the firing temperature of products to 1300 1400 ° C while maintaining high strength. The method includes the operations of mixing the ground component with the main refractory material, pressing and firing. A new method is the mechanical activation of a fine-milled component in a high-speed flow created by a vortex or planetary mill for 30-45 MHHj, resulting in a high degree of sintering of refractory products at lower firing temperatures. The mechanical activation of the particles can be carried out both after grinding to a finely ground component in the vibratory mill, and simultaneously with the grinding, if it is produced in a vortex or planetary mill. 1 hp f-ly, 1 tab. i (L
Description
СПSP
слcl
fOfO
1one
Иэ;о.бретение -относитс к огнеупорной промышленности и может быть использовано при изготовлении обожженных огнеупоров дл футеровки тепловых агрегатов черной или цветной металлургии .IE; Britning refers to the refractory industry and can be used in the manufacture of calcined refractories for lining thermal units of ferrous or non-ferrous metallurgy.
Цель изобретени - уменьшение расхода тепла на обжиг.The purpose of the invention is to reduce the heat consumption for firing.
Эффект активации основан на том, что при большой динамической нагрузке на зерна происход т значительные физико-химические изменени в их поверхностной структуре, увеличиваетс концентраци точечных дефектов, повышаетс плотность дислокаций, кристал- лическа решетка испытывает большие деформации и разрыхл етс , В результате мен ютс физико-химические свойства такого периклаза, в частности увеличиваетс степень гидратации. Эффект активации можно установить по уширению дифракционных максимумов отражени рентгеновских лучей. Механическа активаци уменьшает температуру спекани огнеупорных изделий.The activation effect is based on the fact that with a large dynamic load on the grains, significant physicochemical changes occur in their surface structure, the concentration of point defects increases, the dislocation density increases, the crystal lattice undergoes large deformations and loosens. As a result, -chemical properties of such periclase, in particular, the degree of hydration increases. The activation effect can be established by broadening the diffraction maxima of the X-ray reflection. Mechanical activation reduces the sintering temperature of refractory products.
Механически активированный пери- клаз со временем тер ет свои активные свойства, так как на воздухе происходит усиленна гидратаци тонкоизмель- чеиного активированного материала, поэтому активацию производ т непосредственно перед смешением компонентов . Хранение активированного мате- . риала можно проводить в закрытой емкости 12-20 ч.The mechanically activated periclase loses its active properties with time, since the air is undergoing enhanced hydration of fine-grained activated material; therefore, activation is performed immediately before the components are mixed. Storage of activated mat-. Riala can be carried out in a closed container 12-20 hours
Активаци может проводитьс одновременно с помолом, если помол производить в указанных энергонапр женных измельчител х, так как они обеспечивают измельчение до фракции ir 0,063 мм, прин той в керамической техиологии дл тонкомолотой составл ющей .The activation can be carried out simultaneously with the grinding, if the grinding is carried out in the specified energy-stressed grinding, as they provide grinding to the ir fraction of 0.063 mm, adopted in ceramic technology for the fine component.
Скорость движени частиц должна быть не менее 70 м/с, так как при меньших скорост х активаци осуществл етс слабо и надо увеличивать врем активации до 5-7 ч, что технологически неоправданно. Верхний предел 200 м/с устанавливаетс из возможностей существующего оборудовани The particle movement speed should be at least 70 m / s, since at lower speeds the activation is weak and the activation time must be increased to 5-7 hours, which is technologically unjustified. The upper limit of 200 m / s is established from the capabilities of the existing equipment.
При использовании дл активации частиц существующего помольного оборудовани , например вихревой мельницы , надежно работающего при линейных скорост х движени органов 70-100 м/с, врем измельчени должно быть, не меньше 30 мин. При меньшем времени эффектWhen using existing milling equipment for activation of particles, for example, a vortex mill, reliably operating at linear speeds of movement of organs of 70-100 m / s, the grinding time must be at least 30 minutes. With less time effect
1281550-2 1281550-2
активации про вл етс слабо и прочность изделий мала. При увеличении времени активации сверх 45 мин активность порошка к спеканию не увеличиваетс и повьш ени прочности уже не происходит, а производительность оборудовани падает и растут затраты на его эксплуатацию.activation is weak and the strength of the products is low. With an increase in activation time in excess of 45 minutes, the activity of the powder for sintering does not increase and there is no longer any increase in strength, and the productivity of the equipment decreases and the cost of its operation increases.
При температуре обжига изделий менее 1300 с прочность изделий низка, при увеличении температуры обжига более она практически не уве- .личиваетс , а затраты тепла на обжиг изделий необоснованно растут.When the firing temperature of products is less than 1300 s, the strength of the products is low, with an increase in the firing temperature, it almost does not increase, and the heat consumption for firing of products increases unreasonably.
Применение активированной перикла- зовой тонкомолотой составл ющей эффективно дл улучшени спекани не только дл чисто периклазовых масс, но и дл масс хромитопериклазового и периклазоуглеродистого составов. Способ изготовлени огнеупорных изделий осуществл етс следующим образом.The use of activated periclase fine milled component is effective for improving sintering not only for purely periclase masses, but also for the masses of chromitopericlase and periclase-carbon compositions. The method of manufacturing refractory products is carried out as follows.
Дл получени масс периклазового состава плавленый периклаз измельчают и рассеивают на фракции 3-1 и 1-0 мм. Часть плавленого периклаза фракции 1-0 мм измельчаетс в вибромельнице до фракции 0,063 мм, а затем дополнительно подвергаетс механической активации 30-45 мин в мельнице вихревого типа. Дл получени масс с тонкомолотой составл ющей, активированной в процессе измельчени , плавленый периклаз фракции 1-0 мм подаетс в вихревую мельницу и измельчаетс 30-45 мин.To obtain the masses of the periclase composition, the melted periclase is ground and dispersed into fractions of 3-1 and 1-0 mm. A portion of the fused periclase of the 1-0 mm fraction is crushed in a vibrating mill to a fraction of 0.063 mm, and then further subjected to mechanical activation for 30-45 minutes in a vortex-type mill. To obtain a mass with a finely ground component activated during the grinding process, the melted periclase of a fraction of 1-0 mm is fed into a vortex mill and crushed for 30-45 minutes.
В смеситель загружаютс зернистые порошки и заливаетс раствор сульфитно-дрожжевой бражки (СДБ) плотностью не менее 1,2 г/см при 30-35 С до влажности 3-5%, смесь перемешиваетс 4-5 мин, затем подаетс активированна тонкомолота составл юща , добап- 45 л етс СДБ до влажности 5-8%, и перемешивание продолжаетс еще 5-6 мин.Granular powders are loaded into the mixer and a sulphite-yeast brewing solution (BDS) is poured with a density of at least 1.2 g / cm at 30-35 ° C to a moisture content of 3-5%, the mixture is stirred for 4-5 minutes, then the activated fine grinder is fed Add 45 to the SDB to a moisture content of 5–8%, and stirring continues for another 5–6 minutes.
2020
2525
30thirty
3535
4040
Дл получени масс хромитопериклазового состава готовитс плавленыйTo obtain the masses of the chromite-periclase composition, it is prepared melted
50 л ромитопериклаз фракции 1-0 мм, периклазохромит фракции 3-1 мм, тонкомолота составл юща с совмещением помола и активации частиц. Смешение порошков осуществл етс аналогично50 l of romitoperiklaz of a fraction of 1–0 mm, periclazochromite of a fraction of 3–1 mm, and a fine grind component of combining grinding and particle activation. The mixture of powders is carried out similarly
55 предыдущему.55 previous.
Дп получени масс периклазоуглеродистого состава в смеситель загружаютс периклазовые порошки фракций 3-1 мм и 1-0 мм, перемешиваютс 30Дл получени масс хромитопериклазового состава готовитс плавленыйIn order to obtain masses of periclase-carbonaceous composition, periclase powders of fractions 3-1 mm and 1-0 mm are loaded into the mixer, 30 are mixed, to prepare masses of chromite-periclase composition, fused
50 л ромитопериклаз фракции 1-0 мм, периклазохромит фракции 3-1 мм, тонкомолота составл юща с совмещением помола и активации частиц. Смешение порошков осуществл етс аналогично50 l of romitoperiklaz of a fraction of 1–0 mm, periclazochromite of a fraction of 3–1 mm, and a fine grind component of combining grinding and particle activation. The mixture of powders is carried out similarly
55 предыдущему.55 previous.
Дп получени масс периклазоуглеродистого состава в смеситель загружаютс периклазовые порошки фракций 3-1 мм и 1-0 мм, перемешиваютс 3031281550In order to obtain masses of periclase-carbon composition, periclase powders of fractions 3-1 mm and 1-0 mm are loaded into the mixer, 3031281550 are mixed
40 с, заливаетс СДБ до влажности 3-5%, смесь перемешиваетс 2-3 мин, затем добавл етс чешуйчатый графит, карбид кремни фракции 0,5 мм, тонкомолотый активированный периклаз, смесь перемешиваетс , добавлением СДБ доводитс до влажности 6-7%, и перемешивание продолжаетс еще 3-. 5 мин.40 seconds, the SDB is poured to a moisture content of 3-5%, the mixture is stirred for 2-3 minutes, then flake graphite, silicon carbide of a fraction of 0.5 mm, finely ground activated periclase is added, the mixture is stirred, the moisture content is adjusted to 6-7% by adding SDB, and mixing continues for 3 more. 5 minutes.
Из полученных масс прессуют издели при давлении 100-150 МПа, сушат при 140-160°С и обжигают при 1300- 1400 С с выдержкой не менее 2 ч.From the obtained masses, the products are pressed at a pressure of 100-150 MPa, dried at 140-160 ° C and burned at 1300-1400 C with a shutter speed of at least 2 hours.
По предлагаемому способу готов тс образцы диаметром 36 мм и высотой 40 мм периклазового, хромитопе- риклазового и периклазоуглеродистого составов. Механическа активаци осуществл етс в мельнице вихревого типа.According to the proposed method, samples with a diameter of 36 mm and a height of 40 mm of periclase, chromite-periclase and periclase-carbon composition are prepared. Mechanical activation is carried out in a vortex type mill.
-5-five
10ten
В таблице приведены состав и свойства изготавливаемых изделий.The table shows the composition and properties of the manufactured products.
Анализ таблицы показывает, что оптимальна температура обжига, обеспечивающа достаточно высокую прочность изделий, 1300-1 400 с при времени активации частиц 30-45 мин.Analysis of the table shows that the optimal firing temperature, which ensures a sufficiently high strength of the products, is 1300-1 400 s with an activation time of particles of 30-45 minutes.
Снижение температуры обжига огнеупоров , достигаемое благодар механической активации тонкомолотой составл ющей , позвол ет снизить расход тепловой энергии при эксплуатации туннельных печей на 20-30%, при которой температура обжига 1730-1750 С.The decrease in the firing temperature of refractories, achieved due to the mechanical activation of the fine-milled component, reduces the heat energy consumption during the operation of tunnel kilns by 20-30%, at which the firing temperature is 1730-1750 C.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853905184A SU1281550A1 (en) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | Method of manufacturing magnesia articles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853905184A SU1281550A1 (en) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | Method of manufacturing magnesia articles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1281550A1 true SU1281550A1 (en) | 1987-01-07 |
Family
ID=21180677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853905184A SU1281550A1 (en) | 1985-06-03 | 1985-06-03 | Method of manufacturing magnesia articles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1281550A1 (en) |
-
1985
- 1985-06-03 SU SU853905184A patent/SU1281550A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Симонов К.В. Огнеупоры на основе плавленого периклазохромитового материала дл установок внепечного вакуумировани стали. - Огнеупоры, 1976, № 8, с. 5-12. Авторское свидетельство СССР № 663682, кл. С 04 В 35/04, 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2318360A (en) | Abrasive | |
JPH04500044A (en) | Manufacturing method for abrasive products | |
EP0437483B1 (en) | Low cement refractory | |
JPS61163152A (en) | Manufacture of artificial lightweight aggregate | |
SU1281550A1 (en) | Method of manufacturing magnesia articles | |
US3116156A (en) | Fused refractory grain | |
RU2005702C1 (en) | Process for manufacturing ceramic articles | |
US3679383A (en) | Process for the manufacture of shaped articles of zirconium corundum | |
US3378383A (en) | High magnesia product and process of making the same | |
JPS62260767A (en) | Minute sintered refractories | |
JPH0152322B2 (en) | ||
EP0501662B1 (en) | Manufacture of shaped articles from refractory powders | |
JP2790008B2 (en) | Pre-processing method for sintering raw materials | |
CN105461336B (en) | The preparation method of refractory brick | |
JPH0819485B2 (en) | Powder coke, anthracite granulation method and sinter production method | |
US4231978A (en) | High density low porosity refractory product and process for making the same | |
RU2005697C1 (en) | Binding composition | |
US1483469A (en) | op pittsburgh | |
Singh et al. | Study the effect of chromite ore properties on pelletisation process | |
CA1083184A (en) | High density low porosity refractory product and process for making the same | |
US2328573A (en) | Slakable lime in pebble form and method of producing the same | |
SU1065383A1 (en) | Method for making periclase-chromite products | |
US2188921A (en) | Process of making refractories | |
US2878132A (en) | Refractory product and method of manufacture | |
Willson et al. | Fabrication of Composite Ceramics Using a Dry Mixing Process |