SU1278218A1 - Method of manufacturing heat-insulating articles - Google Patents
Method of manufacturing heat-insulating articles Download PDFInfo
- Publication number
- SU1278218A1 SU1278218A1 SU853864598A SU3864598A SU1278218A1 SU 1278218 A1 SU1278218 A1 SU 1278218A1 SU 853864598 A SU853864598 A SU 853864598A SU 3864598 A SU3864598 A SU 3864598A SU 1278218 A1 SU1278218 A1 SU 1278218A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- products
- minutes
- heat
- heat treatment
- stage
- Prior art date
Links
Landscapes
- Building Environments (AREA)
Abstract
С целью повышени прочности и снижени плотности и теплопроводности изделий тепловую обработку их провод т ступенчато: на первой стадии при 300-380°С в течение 12-25 мин, а на второй - при ПО- 200°С в течение мин. 1 табл.In order to increase strength and reduce the density and thermal conductivity of products, heat treatment of them is carried out stepwise: in the first stage at 300-380 ° C for 12-25 minutes, and in the second stage - at 200 ° C for min. . 1 tab.
Description
(Л(L
с:with:
N2 N2
СХ)CX)
юYu
Изобретение относитс к области строительных материалов, в частности к производству теплоизол ционных изделий.The invention relates to the field of building materials, in particular to the production of heat insulating products.
Цель изобретени - повышение прочности и снижение плотности и теплопроводности изделий.The purpose of the invention is to increase the strength and reduce the density and thermal conductivity of products.
В ходе осуш,ествлени способа экзотермическа реакци отверждени лигнина становитс управл емой в результате применени поэтапной тепловой обработки.During the drying process, the exothermic curing reaction of the lignin becomes controlled by the use of a stepwise heat treatment.
Перед проведением экзотермической реакции издели сушат при температуре ниже температуры возникновени экзотермической реакции (190-210°С), до остаточной влажности 3-5 мае./оВыдержива высушенные издели при 300-350°С в течение 12-25 мин, их прогревают до температуры и на глубину достаточные л,л возникновени экзотермической реакции и распространени ее но всему объему изделий.Before carrying out an exothermic reaction, the products are dried at a temperature below the temperature of the occurrence of an exothermic reaction (190-210 ° C), to a residual moisture content of 3-5 May / a.Hold the dried products at 300-350 ° C for 12-25 minutes, they are heated to and to a depth sufficient l, l the occurrence of an exothermic reaction and its distribution but the entire volume of products.
На втором этапе тепловой обработки изделий при 110-200°С в течение 20-35 мин устанавливают такую скорость экзотермической реакции, при которой температура в изделии поддерживаетс посто нной. Это достигаетс за счет равновеси между скорост ми отвода тепла из издели и поступлени тепла в изделие от экзотермической реакции конденсации лигнина. Скорость экзотермической реакции зависит, от разности температур внутренней части издели и окружающего изделие пространства. С увеличением этой разности скорость возрастает . Поэтому выдержка при температуре ниже 110°С настолько увеличивает скорость реакции, что избыточное тепло не успевает отводитьс из издели и св зующее выгорает . Выдержка при температуре выше 200°С затрудн ет теплообмен между изделием и окружающим его пространством на18 18 18 12 25 15At the second stage of heat treatment of products at 110–200 ° C for 20–35 min, an exothermic reaction rate is established at which the temperature in the product is kept constant. This is achieved due to the equilibrium between the heat removal rates from the product and the heat input into the product from the exothermic lignin condensation reaction. The rate of exothermic reaction depends on the temperature difference between the inside of the product and the space surrounding the product. With the increase of this difference, the speed increases. Therefore, holding at a temperature below 110 ° C increases the reaction rate so much that excess heat does not have time to be removed from the product and the binder burns out. Exposure at temperatures above 200 ° C makes heat exchange between the product and its surroundings difficult 18 18 18 12 25 15
Пред.паТаемыйPreferred
столько, что тепло от реакции конденсации лигнина также накапливаетс в изделии, св зующее выгорает. Выдержка изделий в данном интервале температур в течение 20-35 мин необходима и достаточна дл полного отвердени лигнина.so much that the heat from the lignin condensation reaction also accumulates in the product, the binder burns out. Exposure of products in this temperature range for 20-35 minutes is necessary and sufficient for complete curing of lignin.
Пример. Перлитовый песок перемешивают с водным раствором сульфитного лигнина - СДБ в растворомешалке принудительного действи в течение 5 мин. Затем из полученной смеси влажностью 30 мас.% формуют образцы размером ЮОх ЮОХ Х50 мм путем прессовани и подвергают их сушке и постадийной тепловой обработке. Содержание сухой СБ в образцах 30 мас.°/о, плотность образцов 175 кг/м.Example. Perlite sand is mixed with an aqueous solution of sulphite lignin –RDB in a forced-action mortar for 5 minutes. Then, from the obtained mixture with a moisture content of 30 wt.%, The samples are molded with a size of 100% SO50 X50 mm by pressing and subjected to drying and stepwise heat treatment. The content of dry SB in the samples is 30 wt. ° / o, the density of the samples is 175 kg / m.
Перемешивание водного раствора СДБ с минеральной ватой осуществл ют в пропеллерной мешалке. Вначале готов т пульпу , затем ее сливают на сетку и вакуумируют . После этого влажность образца составл ет 60 мас.°/о, содержание сухой СДБ 30 мае./о, плотность образцов 175 кг/М.Stirring the aqueous solution of the MDB with mineral wool is carried out in a propeller mixer. First, the pulp is prepared, then it is poured onto the net and vacuumized. After that, the moisture content of the sample is 60 wt.% / O, the content of dry DBP is 30 May / o, and the density of the samples is 175 kg / M.
Готовые образцы помещают в сушильный шкаф и подвергают сушке и постадийной тепловой обработке.The finished samples are placed in a drying oven and subjected to drying and stepwise heat treatment.
Прочность при сжатии образцов вспученного перлита определ ют по ГОСТ 17177-71. Сжимаемость образцов из минеральной ваты определ ют по ГОСТ 17177- 71 под удельной нагрузкой 0,02 кгс/см. Влагостойкость образцов из вспученного перлита оценивают по отношению прочности при сжатии образцов, выдержанных в среде насыщенного вод ного пара в течение 72 ч к прочности сухих образцов. Влагостой-. кость образцов минеральной ваты оценивают по относительному изменению сжимаемости по ГОСТ 9573-72.The compressive strength of the samples of expanded perlite is determined according to GOST 17177-71. The compressibility of mineral wool samples is determined according to GOST 17177–171 under a specific load of 0.02 kgf / cm. The moisture resistance of the samples from expanded perlite is estimated by the ratio of compressive strength of samples kept in an environment of saturated water vapor for 72 hours to the strength of dry samples. Moisture - Bone samples of mineral wool are evaluated by the relative change in compressibility according to GOST 9573-72.
Результаты испытаний приведены в таблице .The test results are shown in the table.
0,27(4)0.27 (4)
20 20 20 20 20 2020 20 20 20 20 20
0,29(4)0.29 (4)
0,29(4)0.29 (4)
0,29(4)0.29 (4)
0,23(4)0.23 (4)
0,27(6)0.27 (6)
7350 15 200 207350 15 200 20
8350 15 180 35 Известный 9 220-2608350 15 180 35 Known for 9 220-260
Из таблицы видно, что теплоизол ционный материал на основе перлита имеет максимальную прочность при сжатии, а материал на основе минеральной ваты - минимальную сжимаемость и минимальное относительное изменение величины сжимаемости при проведении тепловой обработки.The table shows that the heat insulating material based on perlite has the maximum compressive strength, and the material based on mineral wool - the minimum compressibility and the minimum relative change in the compressibility value during heat treatment.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить из зернистого или волокнистого неорганического материала на св зующем из водорастворимого лигнина водостойкие издели плотностью 175 кг/м, прочностью при сжатии 0,28 МПа. По сравнению с известным способом это позвол ет в два раза снизить материалоемкость изделий , в значительной степени повысить их эффективность за счет низкой теплопроводности 0,046 Вт(М-К), по сравнению с 0,072 Вт/(МК) дл изделий плотностьюThus, the proposed method makes it possible to obtain waterproof materials of a density of 175 kg / m, compressive strength of 0.28 MPa from a granular or fibrous inorganic material binding a water-soluble lignin. Compared with the known method, this allows reducing the material consumption of products by two times, significantly increasing their efficiency due to the low thermal conductivity of 0.046 W (M-K), compared to 0.072 W / (MK) for products with a density of
Продолжение таблицыTable continuation
0,28 (4) 0,28 (4)0.28 (4) 0.28 (4)
0,5 (при плотности 250 кг/мз)0.5 (at a density of 250 kg / mz)
О (при плотности 175 кг/мз)O (at a density of 175 kg / mz)
250 кг/м, получаемых по известному спо25 °бУФормула изобретени 250 kg / m, obtained by the known method of the 25 ° formula of the invention
Способ изготовлени теплоизол ционных изделий из зернистого или волокнистого материала, преимущественно перлита или минеральной ваты, на св зующем из водорастворимого лигнина, путем смешивани компонентов сырьевой смеси, формовани , сушки и тепловой обработки изделий, отличающийс тем, что, с целью повышени прочности и снижени плотности и теплопроводности изделий, тепловую обработку провод т ступенчато: на первой стадии при 300-380°С в течение 12-25 мин, а на второй - при 110-200°С в течение 20-35 мин.A method of manufacturing heat insulating products from a granular or fibrous material, preferably perlite or mineral wool, in a binder of water-soluble lignin, by mixing the components of the raw mix, molding, drying, and heat-treating products, characterized in that and thermal conductivity of products, heat treatment is carried out stepwise: at the first stage at 300-380 ° C for 12-25 minutes, and at the second - at 110-200 ° C for 20-35 minutes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853864598A SU1278218A1 (en) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Method of manufacturing heat-insulating articles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853864598A SU1278218A1 (en) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Method of manufacturing heat-insulating articles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1278218A1 true SU1278218A1 (en) | 1986-12-23 |
Family
ID=21166045
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853864598A SU1278218A1 (en) | 1985-03-05 | 1985-03-05 | Method of manufacturing heat-insulating articles |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1278218A1 (en) |
-
1985
- 1985-03-05 SU SU853864598A patent/SU1278218A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 903344, кл. С 04 В 29/02. Авторское свидетельство СССР № 1115401, кл. С 04 В 43/02, 1981. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1278218A1 (en) | Method of manufacturing heat-insulating articles | |
JPS6158852A (en) | Calcium silicate formed body | |
SU1576517A1 (en) | Raw mixture for manufacturing heat-insulating articles | |
SU1335546A1 (en) | Mineral composition for making claydite | |
CN100400256C (en) | Method for producing heat-insulating fire-proofing material of calcium silicate by pouring-shaping | |
RU2304563C1 (en) | Method of production of raw mix | |
SU1551704A1 (en) | Method of manufacturing light concrete articles | |
RU2203251C2 (en) | Heat-insulation article | |
RU2104252C1 (en) | Composition for manufacturing heat insulating products | |
SU833909A1 (en) | Refractory heat-insulating composition | |
SU490778A1 (en) | The method of manufacture of heat-insulating heat-resistant concrete | |
SU1477556A1 (en) | Method of producing ferroconcrete articles | |
SU814962A1 (en) | Mass for making ceramic articles | |
SU1399291A1 (en) | Method of producing refractory material | |
SU895954A1 (en) | Method of producing heat insulation articles | |
JP2001335381A (en) | Production method of lightweight cellular material | |
SU1477715A1 (en) | Initial composition for making ceramic construction articles | |
KR970008737B1 (en) | How to manufacture lightweight insulation | |
SU380623A1 (en) | MASS FOR THE PRODUCTION OF THERMAL INSULATION | |
RU2377220C1 (en) | Composition and procedure for fabrication of non-fired dolomite heat resistant concrete | |
SU1373701A1 (en) | Raw mixture for producing building articles | |
RU2211202C1 (en) | Method of manufacturing refractory insulation material | |
RU2031877C1 (en) | Method for cement clinker production | |
SU142015A1 (en) | A method of making colored sawdust tiles without a binder | |
SU1219572A1 (en) | Method of producing heat-insulated material |