[go: up one dir, main page]

SU1262376A1 - Method of determining half-period of erythrocyte aggregation - Google Patents

Method of determining half-period of erythrocyte aggregation Download PDF

Info

Publication number
SU1262376A1
SU1262376A1 SU843778545A SU3778545A SU1262376A1 SU 1262376 A1 SU1262376 A1 SU 1262376A1 SU 843778545 A SU843778545 A SU 843778545A SU 3778545 A SU3778545 A SU 3778545A SU 1262376 A1 SU1262376 A1 SU 1262376A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
amplitude
aggregation
frequency
khz
mechanical
Prior art date
Application number
SU843778545A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Равиль Талибулович Тухватулин
Original Assignee
Научно-исследовательский институт биологии и биофизики при Томском государственном университете
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт биологии и биофизики при Томском государственном университете filed Critical Научно-исследовательский институт биологии и биофизики при Томском государственном университете
Priority to SU843778545A priority Critical patent/SU1262376A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1262376A1 publication Critical patent/SU1262376A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области медицины, а именно к физиологии, и может найти применение в гематологии. Цель изобретени  - повьшение чувствительности способа. Исследуемую пробу крови вт гивают через штуцер шприцем в микрокювету, промытую гепарином и высушенную. Штуцер закрывают микропробкой и с помощью электрического разъема подсоедин ют к стандартному источнику питани  пьезоэлемента и стандартной измерительной аппара- . туре. Микрокювету устанавливают горизонтально , свет подают вертикально .с зеркала микроскопа через типовой конденсатор, пробу крови, оптическую систему микроскопа на фотоэлемент. Амплитуду и частоту механических колебаний пьезозлемента, необходимые дл  полной дезагрегации, задают выходным напр жением и частотой источ о ника питани . Амплитуда 0,1-1,0 мкм, (f. частота 1,0-20 кГц. Механическое воздействие перпендикул рно к поверхС ности исследуемой пробы.The invention relates to the field of medicine, namely physiology, and may find application in hematology. The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method. The investigated blood sample is drawn through the fitting with a syringe into a micro cuvette washed with heparin and dried. The fitting is closed with a microtube and is connected via an electrical connector to a standard power source of a piezoelectric element and a standard measuring device. round. The micro cuvette is installed horizontally, the light is fed vertically. From the microscope mirror through a typical condenser, a blood sample, the optical system of the microscope to the photocell. The amplitude and frequency of the mechanical oscillations of the piezoelectric element necessary for complete disaggregation are set by the output voltage and frequency of the power supply. The amplitude is 0.1–1.0 µm, (f. Frequency 1.0–20 kHz. Mechanical action perpendicular to the surface of the test sample.

Description

ts3ts3

3535

ю : Изобретение относитс  к меди1(ине, а именно к физиологии (гематологии). Цель изобретени  - повьшение чувствительности способа за счет того, что дезагрегацию осуществл ют пьез оэлементом , работаюпщм в звуковом диапазоне частот. Способ осуществл ют следующим образом . Исследуемую пробу (капилл рной, венозной, артериальной) крови вт гивают шприцем через щтуцера в специальную кювету, предварительно промытую гепарином (приготовленным из расчета 500 ед. на 10 мл крови) и высушенную. Штуцера закрывают микропробками , с помощью электрического разъема подсоедин ют к стандартному источнику питани  пьезоэлемента и стандартной измерительной аппаратуре . Микрокювету устанавливают горизонтально на предметном столике биологического микроскопа. Свет подают в вертикапьном направлении с зеркала микроскопа через типовой конденсатор исследуемую пробу крови, оптическую систему микроскопа на фотоэлемент и фото/кинокамеру. Выходным напр жение и частотой источника питани  задают амплитуду и частоту механических колебаний пьезоэлемента и жестко с ним св занной стенки кюветы необходимые дл  полной дезагрегации,. Вкпючают ис точник питани  и разрушени  провод т механическими колебани ми с амплитудой 0,1-1,0 мкм и частотой 1,0-20 ,0 кГц, при этом механическое воз , действие направлено перпендикул рно к поверхности исследуемой пробы. Изменени  оптической плотности исследуемой пробы крови, св занные, с обра тимой агрегацией эритроцитов,, преобразуютс  в электрический сигнал фотоэлементом , усиливаютс  усилителем и регистрируютс  на бумажную ленту самопксцем. Степень дезагрегации контролируют в процессе перемешивани фотометрированием и микроскопировани ем. После достижени  полной дезагре гации, соответствующей максимальной оптической плотности исследуемой кр ви, выключают питание пьезоэлемента и (по изменению оптической плотности ) регистрируют процесс спонтанной агрегации эритроцитов. Полупериод агрегации эритроцитов вычисл ют на основании результатов измерений фотометрической кривой, регистрируемойu: The invention relates to medi1 (nei, namely physiology (hematology). The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method due to the fact that the disaggregation is carried out by the piez element, operating in the audio frequency range. The method is carried out as follows. The test (capill plenary, venous, arterial) blood is drawn by a syringe through a squirt into a special cuvette, previously washed with heparin (prepared at the rate of 500 units per 10 ml of blood) and dried. The plugs are connected to a standard piezo cell power source and standard measuring equipment. The micro cuvette is mounted horizontally on a biological microscope stage. and the frequency of the power supply set the amplitude and frequency of the mechanical oscillations of the piezoelectric element and the rigidly connected wall of the cell. imye for full disaggregation ,. The power source is applied and the destruction is performed by mechanical oscillations with an amplitude of 0.1-1.0 µm and a frequency of 1.0–20.0 kHz, while the mechanical power is directed perpendicular to the surface of the test sample. Changes in the optical density of the blood sample under study, which are associated with reversible aggregation of red blood cells, are converted into an electrical signal by a photocell, amplified by an amplifier, and recorded onto a paper tape by a self-detector. The degree of disaggregation is monitored during mixing by photometric and microscopic examination. After reaching complete disaggregation, which corresponds to the maximum optical density of the investigated strain, turn off the power supply of the piezoelectric element and (by the change in optical density) record the process of spontaneous aggregation of red blood cells. The erythrocyte aggregation half-life is calculated based on the measurement results of the photometric curve recorded

Claims (1)

кого разрушени  агрегатов эритроцитов с последующим определением оптической плотности исследуемой пробы крови, амописцем, Долупериод агрегации рем , в течение которого амплитуда отометрического сигнала измен етс  а 50% (полна  амплитуда определ ет  от момента прекращени  перемешивани  при достижении полной дезагрегаии эритроцитов - максимальна  оптическа  плотность, до выхода фотометрической кривой на плато, соответствующее полной агрегации эритроцитов - минимальна  оптическа  плотность исследуемой пробы крови). Способ позвол ет повысить точность исследовани , так как величина полупериода агрегации эритроцитов, характеризующего кинетику агрегации эри|роцитов, зависит от степени их дезагрегации. Пример . Механическое воздействие на исслудемые пробы крови человека , собаки, кощки, крысы, мыши осуществл ют с амплитудой пор дка 0,1 мкм и,соответственно,частотами 1,0 и 20,0 кГц. О неполной дезагрегации эритроцитов свидетельствуют мала  амплитуда фотометрического сигнала и НсШичие характерного пика на фторметрической кривой в момент прекращени  перемешивани . Далее провод т механическое воздействие при оптимальных значени х частоты и амплитуды колебаний дл  эритроцитов крови мыши ttg 13,0 кГц, Ag 0,5 мкм). О полной дезагрегации эритроцитов свидетельствует отсутствие характерного пика в момент прекращени  перемешивани , а также более высока  амплитуда сигнала той же самой пробы крови. Отличаютс  и численные значени  полупериода -агрегации, определенные на основании обсчета фотометрических кривых. 40,0; 105,0 и 70.,0 с соответственно . Применение предлагаемого способа, на основании анализа меньшей дозы крови (0,005 мл вместо 0,01 мл согласно известному спо.собу), позвол ет повысить чувствительность измерений в 4 - 5 раз. Формула изобретени  Способ определени  полупериода , агрегации эритроцитов путем механичес3 ,12623764 ..destruction of the erythrocyte aggregates with subsequent determination of the optical density of the blood sample being examined, by an am-recorder, the duration of aggregation of the rem, during which the amplitude of the isometric signal changes and 50% the yield of the photometric curve on the plateau corresponding to the complete aggregation of red blood cells - the optical density of the blood sample under investigation is minimal). The method allows to increase the accuracy of the study, since the magnitude of the half-cycle of erythrocyte aggregation, which characterizes the kinetics of erythrocyte aggregation, depends on the degree of their disaggregation. An example. A mechanical effect on the blood samples of a human, dog, scab, rat, mouse is performed with an amplitude of the order of 0.1 µm and, respectively, with frequencies of 1.0 and 20.0 kHz. The incomplete disaggregation of erythrocytes is indicated by the small amplitude of the photometric signal and the Hsshichie characteristic peak on the fluorimetric curve at the moment of stopping the mixing. Next, mechanical action is carried out at optimal values of the frequency and amplitude of oscillations for mouse erythrocytes (ttg 13.0 kHz, Ag 0.5 µm). The complete disaggregation of erythrocytes is evidenced by the absence of a characteristic peak at the time of stopping the mixing, as well as a higher amplitude of the signal of the same blood sample. The numerical values of the half-period of α-aggregation, determined on the basis of the calculation of photometric curves, also differ. 40.0; 105.0 and 70., 0 s, respectively. The application of the proposed method, based on the analysis of a lower blood dose (0.005 ml instead of 0.01 ml according to a known method), allows to increase the sensitivity of measurements by 4 - 5 times. The invention The method for determining the half-period, aggregation of red blood cells by mechanical, 12623764 .. отличающийс  тем, что, с1,0 tiKM и частотой 1,0 - 20,0 кГц,characterized in that c1.0 tiKM and a frequency of 1.0-20.0 kHz, целью повышени  чувствительности спо- при этом механическое воздействие соба, разрушение провод т механичес-направлено перпендикул рно к поверхкими колебани ми с амплитудой О,1 -ности исследуемой пробы.In order to increase the sensitivity of the mechanical impact of the soba, the destruction is carried out mechanically-directed perpendicular to the surface oscillations with amplitude O, 1-of the sample under study.
SU843778545A 1984-05-11 1984-05-11 Method of determining half-period of erythrocyte aggregation SU1262376A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843778545A SU1262376A1 (en) 1984-05-11 1984-05-11 Method of determining half-period of erythrocyte aggregation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843778545A SU1262376A1 (en) 1984-05-11 1984-05-11 Method of determining half-period of erythrocyte aggregation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1262376A1 true SU1262376A1 (en) 1986-10-07

Family

ID=21133894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843778545A SU1262376A1 (en) 1984-05-11 1984-05-11 Method of determining half-period of erythrocyte aggregation

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1262376A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083762A (en) 1996-05-31 2000-07-04 Packard Instruments Company Microvolume liquid handling system
US6203759B1 (en) 1996-05-31 2001-03-20 Packard Instrument Company Microvolume liquid handling system

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE № 2413285, кл. G 01N33/48, 1978. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083762A (en) 1996-05-31 2000-07-04 Packard Instruments Company Microvolume liquid handling system
US6203759B1 (en) 1996-05-31 2001-03-20 Packard Instrument Company Microvolume liquid handling system
US6422431B2 (en) 1996-05-31 2002-07-23 Packard Instrument Company, Inc. Microvolume liquid handling system
US6592825B2 (en) 1996-05-31 2003-07-15 Packard Instrument Company, Inc. Microvolume liquid handling system

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4446239A (en) Light scattering immunoassay involving particles with selective frequency band apparatus
US4099917A (en) Process for preparing a cell suspension from blood for discrimination of white blood cells and platelets from other blood particles
DE60109616T2 (en) IMMUNOASSAY AND IMMUNOASSAY DEVICE
Krol et al. Local mechanical oscillations of the cell surface within the range 0.2–30 Hz
EP0515099B1 (en) Apparatus for analyzing cells in urine
EP0513762B1 (en) Reagent and method for analyzing cells in urine
US4303336A (en) Method and apparatus for making a rapid measurement of the hematocrit of blood
US5071247A (en) Method for analysis of blood platelet aggregations and apparatus therefor
AU628679B2 (en) Apparatus for counting and determining at least one leucocytic sub-population
US4149405A (en) Process for measuring the viscosity of a fluid substance
DE3485653D1 (en) METHOD AND DEVICE FOR MEASURING THE DEGREE OF REACTION BETWEEN ANTIGEN AND CELL LEUCOCYTE ANTIBODIES.
US20020180570A1 (en) Method and apparatus for dielectric spectroscopy or biological solustions
Fishman et al. Noise measurements in squid axon membrane
CN109724952B (en) Optical fiber probe and preparation method thereof, optical fiber sensor and application thereof
SU1262376A1 (en) Method of determining half-period of erythrocyte aggregation
DE3617710A1 (en) Method for carrying out immunological determinations
JP3213333B2 (en) Apparatus and method for analyzing cells in urine.
Burger et al. Acousto‐optic laser‐scanning cytometer
Buch et al. Intact chemoreceptor biosensors based on Hawaiian aquatic species
Shin et al. A noble RBC aggregometer with vibration-induced disaggregation mechanism
JPH02195235A (en) Fluorescence measuring apparatus
RU2130183C1 (en) Meter of quantity of spermatozoa or erythrocytes moving within preset range of speed
SU1141335A1 (en) Method of determination of cotton fibre grade
RU2027169C1 (en) Device for measuring the intensity of the initial phase of the induced chemiluminescent reaction
SU1601565A1 (en) Meter of molecule life-time