SU1262376A1 - Method of determining half-period of erythrocyte aggregation - Google Patents
Method of determining half-period of erythrocyte aggregation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1262376A1 SU1262376A1 SU843778545A SU3778545A SU1262376A1 SU 1262376 A1 SU1262376 A1 SU 1262376A1 SU 843778545 A SU843778545 A SU 843778545A SU 3778545 A SU3778545 A SU 3778545A SU 1262376 A1 SU1262376 A1 SU 1262376A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amplitude
- aggregation
- frequency
- khz
- mechanical
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 title claims description 12
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 title claims description 10
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 title claims description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims abstract description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 claims 2
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 claims 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 claims 1
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 claims 1
- 230000010358 mechanical oscillation Effects 0.000 abstract description 3
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 abstract description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области медицины, а именно к физиологии, и может найти применение в гематологии. Цель изобретени - повьшение чувствительности способа. Исследуемую пробу крови вт гивают через штуцер шприцем в микрокювету, промытую гепарином и высушенную. Штуцер закрывают микропробкой и с помощью электрического разъема подсоедин ют к стандартному источнику питани пьезоэлемента и стандартной измерительной аппара- . туре. Микрокювету устанавливают горизонтально , свет подают вертикально .с зеркала микроскопа через типовой конденсатор, пробу крови, оптическую систему микроскопа на фотоэлемент. Амплитуду и частоту механических колебаний пьезозлемента, необходимые дл полной дезагрегации, задают выходным напр жением и частотой источ о ника питани . Амплитуда 0,1-1,0 мкм, (f. частота 1,0-20 кГц. Механическое воздействие перпендикул рно к поверхС ности исследуемой пробы.The invention relates to the field of medicine, namely physiology, and may find application in hematology. The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method. The investigated blood sample is drawn through the fitting with a syringe into a micro cuvette washed with heparin and dried. The fitting is closed with a microtube and is connected via an electrical connector to a standard power source of a piezoelectric element and a standard measuring device. round. The micro cuvette is installed horizontally, the light is fed vertically. From the microscope mirror through a typical condenser, a blood sample, the optical system of the microscope to the photocell. The amplitude and frequency of the mechanical oscillations of the piezoelectric element necessary for complete disaggregation are set by the output voltage and frequency of the power supply. The amplitude is 0.1–1.0 µm, (f. Frequency 1.0–20 kHz. Mechanical action perpendicular to the surface of the test sample.
Description
ts3ts3
3535
ю : Изобретение относитс к меди1(ине, а именно к физиологии (гематологии). Цель изобретени - повьшение чувствительности способа за счет того, что дезагрегацию осуществл ют пьез оэлементом , работаюпщм в звуковом диапазоне частот. Способ осуществл ют следующим образом . Исследуемую пробу (капилл рной, венозной, артериальной) крови вт гивают шприцем через щтуцера в специальную кювету, предварительно промытую гепарином (приготовленным из расчета 500 ед. на 10 мл крови) и высушенную. Штуцера закрывают микропробками , с помощью электрического разъема подсоедин ют к стандартному источнику питани пьезоэлемента и стандартной измерительной аппаратуре . Микрокювету устанавливают горизонтально на предметном столике биологического микроскопа. Свет подают в вертикапьном направлении с зеркала микроскопа через типовой конденсатор исследуемую пробу крови, оптическую систему микроскопа на фотоэлемент и фото/кинокамеру. Выходным напр жение и частотой источника питани задают амплитуду и частоту механических колебаний пьезоэлемента и жестко с ним св занной стенки кюветы необходимые дл полной дезагрегации,. Вкпючают ис точник питани и разрушени провод т механическими колебани ми с амплитудой 0,1-1,0 мкм и частотой 1,0-20 ,0 кГц, при этом механическое воз , действие направлено перпендикул рно к поверхности исследуемой пробы. Изменени оптической плотности исследуемой пробы крови, св занные, с обра тимой агрегацией эритроцитов,, преобразуютс в электрический сигнал фотоэлементом , усиливаютс усилителем и регистрируютс на бумажную ленту самопксцем. Степень дезагрегации контролируют в процессе перемешивани фотометрированием и микроскопировани ем. После достижени полной дезагре гации, соответствующей максимальной оптической плотности исследуемой кр ви, выключают питание пьезоэлемента и (по изменению оптической плотности ) регистрируют процесс спонтанной агрегации эритроцитов. Полупериод агрегации эритроцитов вычисл ют на основании результатов измерений фотометрической кривой, регистрируемойu: The invention relates to medi1 (nei, namely physiology (hematology). The purpose of the invention is to increase the sensitivity of the method due to the fact that the disaggregation is carried out by the piez element, operating in the audio frequency range. The method is carried out as follows. The test (capill plenary, venous, arterial) blood is drawn by a syringe through a squirt into a special cuvette, previously washed with heparin (prepared at the rate of 500 units per 10 ml of blood) and dried. The plugs are connected to a standard piezo cell power source and standard measuring equipment. The micro cuvette is mounted horizontally on a biological microscope stage. and the frequency of the power supply set the amplitude and frequency of the mechanical oscillations of the piezoelectric element and the rigidly connected wall of the cell. imye for full disaggregation ,. The power source is applied and the destruction is performed by mechanical oscillations with an amplitude of 0.1-1.0 µm and a frequency of 1.0–20.0 kHz, while the mechanical power is directed perpendicular to the surface of the test sample. Changes in the optical density of the blood sample under study, which are associated with reversible aggregation of red blood cells, are converted into an electrical signal by a photocell, amplified by an amplifier, and recorded onto a paper tape by a self-detector. The degree of disaggregation is monitored during mixing by photometric and microscopic examination. After reaching complete disaggregation, which corresponds to the maximum optical density of the investigated strain, turn off the power supply of the piezoelectric element and (by the change in optical density) record the process of spontaneous aggregation of red blood cells. The erythrocyte aggregation half-life is calculated based on the measurement results of the photometric curve recorded
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843778545A SU1262376A1 (en) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | Method of determining half-period of erythrocyte aggregation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843778545A SU1262376A1 (en) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | Method of determining half-period of erythrocyte aggregation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1262376A1 true SU1262376A1 (en) | 1986-10-07 |
Family
ID=21133894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843778545A SU1262376A1 (en) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | Method of determining half-period of erythrocyte aggregation |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1262376A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6083762A (en) | 1996-05-31 | 2000-07-04 | Packard Instruments Company | Microvolume liquid handling system |
US6203759B1 (en) | 1996-05-31 | 2001-03-20 | Packard Instrument Company | Microvolume liquid handling system |
-
1984
- 1984-05-11 SU SU843778545A patent/SU1262376A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент DE № 2413285, кл. G 01N33/48, 1978. * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6083762A (en) | 1996-05-31 | 2000-07-04 | Packard Instruments Company | Microvolume liquid handling system |
US6203759B1 (en) | 1996-05-31 | 2001-03-20 | Packard Instrument Company | Microvolume liquid handling system |
US6422431B2 (en) | 1996-05-31 | 2002-07-23 | Packard Instrument Company, Inc. | Microvolume liquid handling system |
US6592825B2 (en) | 1996-05-31 | 2003-07-15 | Packard Instrument Company, Inc. | Microvolume liquid handling system |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4446239A (en) | Light scattering immunoassay involving particles with selective frequency band apparatus | |
US4099917A (en) | Process for preparing a cell suspension from blood for discrimination of white blood cells and platelets from other blood particles | |
DE60109616T2 (en) | IMMUNOASSAY AND IMMUNOASSAY DEVICE | |
Krol et al. | Local mechanical oscillations of the cell surface within the range 0.2–30 Hz | |
EP0515099B1 (en) | Apparatus for analyzing cells in urine | |
EP0513762B1 (en) | Reagent and method for analyzing cells in urine | |
US4303336A (en) | Method and apparatus for making a rapid measurement of the hematocrit of blood | |
US5071247A (en) | Method for analysis of blood platelet aggregations and apparatus therefor | |
AU628679B2 (en) | Apparatus for counting and determining at least one leucocytic sub-population | |
US4149405A (en) | Process for measuring the viscosity of a fluid substance | |
DE3485653D1 (en) | METHOD AND DEVICE FOR MEASURING THE DEGREE OF REACTION BETWEEN ANTIGEN AND CELL LEUCOCYTE ANTIBODIES. | |
US20020180570A1 (en) | Method and apparatus for dielectric spectroscopy or biological solustions | |
Fishman et al. | Noise measurements in squid axon membrane | |
CN109724952B (en) | Optical fiber probe and preparation method thereof, optical fiber sensor and application thereof | |
SU1262376A1 (en) | Method of determining half-period of erythrocyte aggregation | |
DE3617710A1 (en) | Method for carrying out immunological determinations | |
JP3213333B2 (en) | Apparatus and method for analyzing cells in urine. | |
Burger et al. | Acousto‐optic laser‐scanning cytometer | |
Buch et al. | Intact chemoreceptor biosensors based on Hawaiian aquatic species | |
Shin et al. | A noble RBC aggregometer with vibration-induced disaggregation mechanism | |
JPH02195235A (en) | Fluorescence measuring apparatus | |
RU2130183C1 (en) | Meter of quantity of spermatozoa or erythrocytes moving within preset range of speed | |
SU1141335A1 (en) | Method of determination of cotton fibre grade | |
RU2027169C1 (en) | Device for measuring the intensity of the initial phase of the induced chemiluminescent reaction | |
SU1601565A1 (en) | Meter of molecule life-time |