[go: up one dir, main page]

SU125550A1 - Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid - Google Patents

Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid

Info

Publication number
SU125550A1
SU125550A1 SU620388A SU620388A SU125550A1 SU 125550 A1 SU125550 A1 SU 125550A1 SU 620388 A SU620388 A SU 620388A SU 620388 A SU620388 A SU 620388A SU 125550 A1 SU125550 A1 SU 125550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrofluoric acid
hydrothermal method
fluorine
producing hydrofluoric
alkaline
Prior art date
Application number
SU620388A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
С.Х. Зарницкий
А.Г. Павлович-Волковыский
Original Assignee
С.Х. Зарницкий
А.Г. Павлович-Волковыский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by С.Х. Зарницкий, А.Г. Павлович-Волковыский filed Critical С.Х. Зарницкий
Priority to SU620388A priority Critical patent/SU125550A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU125550A1 publication Critical patent/SU125550A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

Известны способы получени  плавиковой кислоты путем гидротермического разложени  фторсодержащего сырь  - плавикового шпата перегретым вод ным паром в присутствии доба1вок полуторных окислов. Однако все эти способы, основанные на применении плавикового шпата в качестве исходного сырь , требуют высоких температур пор дка 1200-1300°, что затрудн ет аппаратурное офо.рмление, мало интенсивны и св заны с большим расходом топлива и пара.There are known methods for producing hydrofluoric acid by hydrothermal decomposition of fluorine-containing raw material - fluorspar with superheated water vapor in the presence of addition of sesquioxides. However, all these methods, based on the use of fluorspar as a feedstock, require high temperatures in the range of 1200-1300 °, which makes instrumentation formatting difficult, low-intensity and associated with high fuel and steam consumption.

С целью устранени  отмеченных недостатков, предлагаетс  гидротермический способ получени  плавиковой кислоты, со;:то ш,ий в том, что нагретую до 800-850° шихту из щелочного кремнефторида и части, например 2/3, оборотного щелочного ферро(алюмо)силикатного спека, обрабатывают .перегретым до 450° вод ным паром. Выделившийс  прИ этом фтористый водород вместе с вод ным паром конденсируетс . Друга  часть опека обрабатываетс  кремнефтористоводородной кислотой или фторсодержащими газами с получением фторсиликата натри , который возвращают в производственный циклСпасоб осуществл ют следующим образом. Влажный щелочной кремнефторид смеши1вают с частью, например 2/3, оборотного измельченного щелочного ферро(алюмо)силикатного опека, полученного после термогидролитического выделени  HF, состо щего, например, из 2Na2O 2SiO2 - РегОз, нагревают до 800-850° и через спекаемую шихту пропускают перегретый до -450° вод ной пар. Выделившийс  лри этом фтор с избытком вод ного пара конденсируетс , образу  водньш раствор плавиковой кислоты с незначительной примесью l,5/oH2SiF6.In order to eliminate the noted drawbacks, a hydrothermal method for the production of hydrofluoric acid is proposed, with;: the fact that it is heated to 800-850 ° C from alkaline silicon fluoride and part, for example, 2/3 of recycled alkaline ferro (aluminum) silicate cake. , treated with superheated water to 450 °. The hydrogen fluoride released is condensed with the water vapor. Another part of the guardianship is treated with fluorosilicic acid or fluorine-containing gases to produce sodium fluorosilicate, which is recycled to the production cycle. Squash is carried out as follows. Wet alkaline silicofluoride is mixed with a part, for example 2/3, of recycled crushed alkaline ferro (alumino) silicate custody, obtained after thermohydrolytic HF release, for example, from 2Na2O 2SiO2 - RegOz, heated to 800-850 ° C and passed through sintered mixture water vapor overheated to -450 °. Fluorine released with this excess condenses with an excess of water vapor to form a water solution of hydrofluoric acid with an insignificant admixture of l, 5 / oH2SiF6.

Выход по фтору составл ет .The fluoro yield is.

Полученный спек тщательно изматьчают и дел т на две части, одну часть 2/3 направл ют на взаимодействие с раствором кремнефтористоводородной кислоты или непосредственно на абсорбцию фторA O 125550The obtained sinter is thoroughly crushed and divided into two parts, one part 2/3 is directed to the interaction with a solution of hydrofluoric acid or directly to the absorption of fluoroAO 125550

газов с образованием смеси Na2SiF6 и Ре2Оз в донной фазе и хлопьевидного гел  кремнекислоты, всплывающей на ловерхность. После 10- 15 мин. отсто  и декантации части раствора с кремнегелем, из оставшейс  пульпы отфуговывают осадок, содержаний-75-80Vo Na2SiF : (на сухое вещество) и 25-20;Vo влаги. Выход по фтору 90%.gases with the formation of a mixture of Na2SiF6 and Fe2Oz in the bottom phase and a flocculent silica gel that floats on the surface. After 10-15 minutes sediment and decantation of a part of the solution with silica gel, precipitate is precipitated from the remaining pulp, content - 75-80Vo Na2SiF: (on a dry basis) and 25-20; Vo moisture. The output of fluorine 90%.

Полученный Na2SiF6 с примесью FeaOalAbOa) смешивают с другой частью 1/3 конечного спека и направл ют на следующую операцию термогидролиза .The obtained Na2SiF6 mixed with FeaOalAbOa) is mixed with another part of 1/3 of the final sinter and sent to the next thermohydrolysis operation.

Полученный после очистки плавиковой кислоты осадок Na2SiF6 возвращают в цикл, таким образом, ве,сь процесс  вл етс  замкнутым и выводитс  из цикла только избыток SiO2, который может найти применение , например, в качестве наполнител .The precipitate of Na2SiF6 obtained after purification of hydrofluoric acid is recycled, so that the process is closed and only excess SiO2 is removed from the cycle, which can be used, for example, as a filler.

Общий выход кислоты по фтору по всему процессу составл ет 90%.The total yield of acid in fluorine throughout the process is 90%.

Предмет изобретени Subject invention

Гидротермический способ получени  плавиковой кислоты из смеси фторсодержащего сырь  в присутствии добавок полуторных окислов с применением перегретого вод ного пара, отлич а ю щи и с   тем, что, с целью снижени  температуры процесса и экономии расхода щелочи и добавок в качестве фторсодержащего сырь , примен ют нагретую до 850° шихту из щелочного кремнефторида и части, например 2/3, щелочного ферро(алюмо)силикатного спека, которую обрабатывают перегретым до - 450° вод ным ларом.The hydrothermal method of obtaining hydrofluoric acid from a mixture of fluorine-containing raw materials in the presence of additives of sesquioxides using superheated water vapor, is different in that, in order to reduce the process temperature and save alkali consumption and additives, fluorine-containing raw materials are used up to 850 ° batch of alkaline silicofluoride and part, for example, 2/3 of alkaline ferro (alumino) silicate cake, which is treated with water heated up to –450 ° Lara.

SU620388A 1959-02-27 1959-02-27 Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid SU125550A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU620388A SU125550A1 (en) 1959-02-27 1959-02-27 Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU620388A SU125550A1 (en) 1959-02-27 1959-02-27 Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU125550A1 true SU125550A1 (en) 1959-11-30

Family

ID=48396894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU620388A SU125550A1 (en) 1959-02-27 1959-02-27 Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU125550A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB963089A (en) Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid
DE964232C (en) Process for the processing of fluorspar containing silicic acid with hydrofluoric acid
US2588786A (en) Process for producing essentially silicon-free hydrofluoric acid from hydrofluosilicic acid
SU125550A1 (en) Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid
GB1009564A (en) Process for generating silicon tetrafluoride
DK166883A (en) PROCEDURE FOR PREPARING ALUMINUM AND IRONIC ACID WASTE
DE3264657D1 (en) Process for producing ultra-stable zeolites
SU150107A1 (en) The method of obtaining alpha cristobalite
US2602726A (en) Process for the production of sodium bifluoride
SU72567A1 (en) Method for producing sodium silicate and calcium chloride from calcium silicate and sodium chloride
GB923396A (en) Process for preparaing a silica-magnesia-fluorine hydrocarbon cracking catalyst
GB422080A (en) Improvements in or relating to the manufacture of aluminium fluoride
US1493708A (en) Water glass and its process of production
SU74336A1 (en) Method of processing fluorine gases, weak sulfur gases and potassium chloride to ammonium fluorosilicate, potassium salts and concentrated sulfur dioxide gases
GB610439A (en) Improvements in and relating to the dehydration of particulate calcium sulphate
SU441259A1 (en) The method of obtaining thermophosphates
GB800694A (en) Improvements in or relating to silicas
SU31936A1 (en) The method of obtaining silica gel
DE2842635C3 (en) Process for the production of hydrochloric acid
SU42064A1 (en) The method of producing alumina, hydrofluoric acid and aluminum fluoride
SU50656A1 (en) Acid Denitration Method
SU91563A1 (en) The method of obtaining phosphate fertilizer
GB858469A (en) Improvements in or relating to the bonding of gypsum to paper and products obtained thereby
GB149001A (en) Improved process of preparing aluminium sulphate
ES405450A1 (en) Preparation of phosphoric acid by the wet process