SU125550A1 - Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid - Google Patents
Hydrothermal method of producing hydrofluoric acidInfo
- Publication number
- SU125550A1 SU125550A1 SU620388A SU620388A SU125550A1 SU 125550 A1 SU125550 A1 SU 125550A1 SU 620388 A SU620388 A SU 620388A SU 620388 A SU620388 A SU 620388A SU 125550 A1 SU125550 A1 SU 125550A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydrofluoric acid
- hydrothermal method
- fluorine
- producing hydrofluoric
- alkaline
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
Известны способы получени плавиковой кислоты путем гидротермического разложени фторсодержащего сырь - плавикового шпата перегретым вод ным паром в присутствии доба1вок полуторных окислов. Однако все эти способы, основанные на применении плавикового шпата в качестве исходного сырь , требуют высоких температур пор дка 1200-1300°, что затрудн ет аппаратурное офо.рмление, мало интенсивны и св заны с большим расходом топлива и пара.There are known methods for producing hydrofluoric acid by hydrothermal decomposition of fluorine-containing raw material - fluorspar with superheated water vapor in the presence of addition of sesquioxides. However, all these methods, based on the use of fluorspar as a feedstock, require high temperatures in the range of 1200-1300 °, which makes instrumentation formatting difficult, low-intensity and associated with high fuel and steam consumption.
С целью устранени отмеченных недостатков, предлагаетс гидротермический способ получени плавиковой кислоты, со;:то ш,ий в том, что нагретую до 800-850° шихту из щелочного кремнефторида и части, например 2/3, оборотного щелочного ферро(алюмо)силикатного спека, обрабатывают .перегретым до 450° вод ным паром. Выделившийс прИ этом фтористый водород вместе с вод ным паром конденсируетс . Друга часть опека обрабатываетс кремнефтористоводородной кислотой или фторсодержащими газами с получением фторсиликата натри , который возвращают в производственный циклСпасоб осуществл ют следующим образом. Влажный щелочной кремнефторид смеши1вают с частью, например 2/3, оборотного измельченного щелочного ферро(алюмо)силикатного опека, полученного после термогидролитического выделени HF, состо щего, например, из 2Na2O 2SiO2 - РегОз, нагревают до 800-850° и через спекаемую шихту пропускают перегретый до -450° вод ной пар. Выделившийс лри этом фтор с избытком вод ного пара конденсируетс , образу водньш раствор плавиковой кислоты с незначительной примесью l,5/oH2SiF6.In order to eliminate the noted drawbacks, a hydrothermal method for the production of hydrofluoric acid is proposed, with;: the fact that it is heated to 800-850 ° C from alkaline silicon fluoride and part, for example, 2/3 of recycled alkaline ferro (aluminum) silicate cake. , treated with superheated water to 450 °. The hydrogen fluoride released is condensed with the water vapor. Another part of the guardianship is treated with fluorosilicic acid or fluorine-containing gases to produce sodium fluorosilicate, which is recycled to the production cycle. Squash is carried out as follows. Wet alkaline silicofluoride is mixed with a part, for example 2/3, of recycled crushed alkaline ferro (alumino) silicate custody, obtained after thermohydrolytic HF release, for example, from 2Na2O 2SiO2 - RegOz, heated to 800-850 ° C and passed through sintered mixture water vapor overheated to -450 °. Fluorine released with this excess condenses with an excess of water vapor to form a water solution of hydrofluoric acid with an insignificant admixture of l, 5 / oH2SiF6.
Выход по фтору составл ет .The fluoro yield is.
Полученный спек тщательно изматьчают и дел т на две части, одну часть 2/3 направл ют на взаимодействие с раствором кремнефтористоводородной кислоты или непосредственно на абсорбцию фторA O 125550The obtained sinter is thoroughly crushed and divided into two parts, one part 2/3 is directed to the interaction with a solution of hydrofluoric acid or directly to the absorption of fluoroAO 125550
газов с образованием смеси Na2SiF6 и Ре2Оз в донной фазе и хлопьевидного гел кремнекислоты, всплывающей на ловерхность. После 10- 15 мин. отсто и декантации части раствора с кремнегелем, из оставшейс пульпы отфуговывают осадок, содержаний-75-80Vo Na2SiF : (на сухое вещество) и 25-20;Vo влаги. Выход по фтору 90%.gases with the formation of a mixture of Na2SiF6 and Fe2Oz in the bottom phase and a flocculent silica gel that floats on the surface. After 10-15 minutes sediment and decantation of a part of the solution with silica gel, precipitate is precipitated from the remaining pulp, content - 75-80Vo Na2SiF: (on a dry basis) and 25-20; Vo moisture. The output of fluorine 90%.
Полученный Na2SiF6 с примесью FeaOalAbOa) смешивают с другой частью 1/3 конечного спека и направл ют на следующую операцию термогидролиза .The obtained Na2SiF6 mixed with FeaOalAbOa) is mixed with another part of 1/3 of the final sinter and sent to the next thermohydrolysis operation.
Полученный после очистки плавиковой кислоты осадок Na2SiF6 возвращают в цикл, таким образом, ве,сь процесс вл етс замкнутым и выводитс из цикла только избыток SiO2, который может найти применение , например, в качестве наполнител .The precipitate of Na2SiF6 obtained after purification of hydrofluoric acid is recycled, so that the process is closed and only excess SiO2 is removed from the cycle, which can be used, for example, as a filler.
Общий выход кислоты по фтору по всему процессу составл ет 90%.The total yield of acid in fluorine throughout the process is 90%.
Предмет изобретени Subject invention
Гидротермический способ получени плавиковой кислоты из смеси фторсодержащего сырь в присутствии добавок полуторных окислов с применением перегретого вод ного пара, отлич а ю щи и с тем, что, с целью снижени температуры процесса и экономии расхода щелочи и добавок в качестве фторсодержащего сырь , примен ют нагретую до 850° шихту из щелочного кремнефторида и части, например 2/3, щелочного ферро(алюмо)силикатного спека, которую обрабатывают перегретым до - 450° вод ным ларом.The hydrothermal method of obtaining hydrofluoric acid from a mixture of fluorine-containing raw materials in the presence of additives of sesquioxides using superheated water vapor, is different in that, in order to reduce the process temperature and save alkali consumption and additives, fluorine-containing raw materials are used up to 850 ° batch of alkaline silicofluoride and part, for example, 2/3 of alkaline ferro (alumino) silicate cake, which is treated with water heated up to –450 ° Lara.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU620388A SU125550A1 (en) | 1959-02-27 | 1959-02-27 | Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU620388A SU125550A1 (en) | 1959-02-27 | 1959-02-27 | Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU125550A1 true SU125550A1 (en) | 1959-11-30 |
Family
ID=48396894
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU620388A SU125550A1 (en) | 1959-02-27 | 1959-02-27 | Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU125550A1 (en) |
-
1959
- 1959-02-27 SU SU620388A patent/SU125550A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB963089A (en) | Process for the production of fluorine compounds from fluosilicic acid | |
DE964232C (en) | Process for the processing of fluorspar containing silicic acid with hydrofluoric acid | |
US2588786A (en) | Process for producing essentially silicon-free hydrofluoric acid from hydrofluosilicic acid | |
SU125550A1 (en) | Hydrothermal method of producing hydrofluoric acid | |
GB1009564A (en) | Process for generating silicon tetrafluoride | |
DK166883A (en) | PROCEDURE FOR PREPARING ALUMINUM AND IRONIC ACID WASTE | |
DE3264657D1 (en) | Process for producing ultra-stable zeolites | |
SU150107A1 (en) | The method of obtaining alpha cristobalite | |
US2602726A (en) | Process for the production of sodium bifluoride | |
SU72567A1 (en) | Method for producing sodium silicate and calcium chloride from calcium silicate and sodium chloride | |
GB923396A (en) | Process for preparaing a silica-magnesia-fluorine hydrocarbon cracking catalyst | |
GB422080A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of aluminium fluoride | |
US1493708A (en) | Water glass and its process of production | |
SU74336A1 (en) | Method of processing fluorine gases, weak sulfur gases and potassium chloride to ammonium fluorosilicate, potassium salts and concentrated sulfur dioxide gases | |
GB610439A (en) | Improvements in and relating to the dehydration of particulate calcium sulphate | |
SU441259A1 (en) | The method of obtaining thermophosphates | |
GB800694A (en) | Improvements in or relating to silicas | |
SU31936A1 (en) | The method of obtaining silica gel | |
DE2842635C3 (en) | Process for the production of hydrochloric acid | |
SU42064A1 (en) | The method of producing alumina, hydrofluoric acid and aluminum fluoride | |
SU50656A1 (en) | Acid Denitration Method | |
SU91563A1 (en) | The method of obtaining phosphate fertilizer | |
GB858469A (en) | Improvements in or relating to the bonding of gypsum to paper and products obtained thereby | |
GB149001A (en) | Improved process of preparing aluminium sulphate | |
ES405450A1 (en) | Preparation of phosphoric acid by the wet process |