SU1243731A1 - Способ определени иммунных комплексов - Google Patents
Способ определени иммунных комплексов Download PDFInfo
- Publication number
- SU1243731A1 SU1243731A1 SU823457814A SU3457814A SU1243731A1 SU 1243731 A1 SU1243731 A1 SU 1243731A1 SU 823457814 A SU823457814 A SU 823457814A SU 3457814 A SU3457814 A SU 3457814A SU 1243731 A1 SU1243731 A1 SU 1243731A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- immune complexes
- protein
- carrier
- sorption
- determining immune
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 claims description 5
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 claims description 4
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 claims description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 3
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims 3
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 claims 2
- 238000009739 binding Methods 0.000 claims 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
«
изобретение относитс к биологии и может найти применени в клинической иммунологии, Б ooo6eifflocTH при ;диагностзше шиму.нокомплексных болезней . ,.
Целью изобретени вл етс повышение точности определени .Способ по сн етс следующими примерами .
Пример 1. Приготовление протеина А па носителе..Носителем дл протеина А могут служить частицы дер матола, латекса, эритроциты барана. Нагрузку протеина А на носитель производ т из расчета 62 мкг белка протеина А на 1 г дерматола, последний используют в виде взвеси в 1 мл бо- ратного буфера рН 8,4. Сьшоротку крови больного хроническим неспецифическим заболеванием легких развод т дистиллированной водой 1:5. При подкис- лении субстрата до рН 4,5-5,0 мономерные иммуноглобулины остаютс в надосадке, Отделение их от фракции, в которой предполагаетс наличие иммунных комплексов, производ т центрифугированием в течение 30 мин при 2000 об/мин, и однократном отмы- ,вании осадков дистиллированной водой при рН 7,0. После этого осадок раствор ют в исходном объеме физиологического раствора и готов т р д последовательных разведений, начина с. 1:2 до 1:256.
Реакцию агглютинации став т при комнатной температуре на стекле, К одной капле 0,05 мл каждого разведени добавл етс одна капл (0505мл) взвеси носител с протеином А.. Стекло-покачивают на руках 5 мин, после чего производ т учет реакции под микроскопом (объектив 8 окул р 10х) О наличии иммунного комплекса в субстрате свидетельствует агглютинаци частШд носител с протеином А. Чувствительность метода - 2 мкг белка .комплекса в 2-мл субстрата. В результате проведенных испытан:ий в сыворотке крови больного хроническим неспецифическим заболеванием легких получена реакци агглютинации частиц носител с протеином А, что свидетельствует о наличии в испытуемом субстрате иммунных комплексов.
И р и м е р 2. Сьгооротка крови больного системной красной волчанкой по описанной методике исследовали на наличие иммунных комплексов
437312
с помощью протеин а А на носителе, в этом образце сьгооротки также получены положительные результаты - констатировано наличие агглютированных
5 .стиц протеина А на носителе. В параллельных опытах эти же образцы сывороток бьши исследованы методом фиксации комплемента, вз того в качестве , прототипа. При анализе сыво10 роток этим методом на наличие иммунных комплексов получены отрицатель-. ные результаты.
Таким образом, в о боих примерах обнарЗ( жили иммунные комплексы при
tS помощр предлагаемого способа, при этом используемый дл сравнени способ-прототип дал отрицательные результаты ,,
Использование предлагаемого спо- 20 соба позвол ет расширить возможности диагностики заболеваний, св занных с образованием иммунных комплексов , не сорбирующих комплемент.
При таких заболевани х, как хро25 ничеСБ:ие неспецифические заболевани легких, холера, брюшной тиф, |Колиэнтерит, решающую роль играет иммуноглобулин класса А, не обладающий способностью сорбировать компле30 мент. Заболевани вирусной этиологии также сопровождаютс выработкой иммуноглобулина класса А.
достаточно информативным методом дл из гчени патогенеза заj ,j . болевани, св занных с наличием им- мунньк комплексов в сьшоротке крови, вл етс только метод, позвол ющий определить иммунные комплексы, со-. держающе антитела разных классов,
40 независимо от их величины и способности сорбировать комплемент.
Предлагаемьй способ можно использовать дл определени иммунных комп- 45 лексов общеприн тую реакцию агглютиг нации, Ранее в иммунологии эта реакци использовалась только в цел х определени антигена или антител.
50 Изобрете.ние позвол ет впервые использовать реакцию агглютинации дл индикации И1чмунных комплексов. Кроме того, обеспечиваетс доступность применени способа в клинических лабора55 тори х с целью диагностики, так как он не требует сложного оборудовани и основан на использовании отечественных реактивов. При этом есть воз312437314
можность исключить применение дл св занное с техническими трудност ми определени иммунных комплексов ра- получени препарата и небезопасностью диоактивного препарата протеина А, его использовани .
Claims (1)
- . СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ, включающий сорбирование и связывание их с протеином А стафилококка, о тличающий с я тем, что, с целью повышения точности определения, перед сорбированием из исследуемой крови удаляют мономерные иммуноглобулины,.а сорбирование и связывание осуществляют на стекле, при этом протеин А стафилококка добавляют на нейтральном носителе и · положительной реакции агглютинации определяют наличие иммунного комплекса.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823457814A SU1243731A1 (ru) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | Способ определени иммунных комплексов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823457814A SU1243731A1 (ru) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | Способ определени иммунных комплексов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1243731A1 true SU1243731A1 (ru) | 1986-07-15 |
Family
ID=21018261
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823457814A SU1243731A1 (ru) | 1982-03-31 | 1982-03-31 | Способ определени иммунных комплексов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1243731A1 (ru) |
-
1982
- 1982-03-31 SU SU823457814A patent/SU1243731A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
J, Jooling J of Inmonoligical Methods 20(1978)241-253. ,(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ, включающий сорбирование и св зывание их с протеином А стафилококка, отличающий с тем. что, с целью повьщ1ени точности определени , перед сорбированием из исследуемой крови удал ют мономерные иммуноглобулины,.а сорбирование и св зьшание осуществл ют на стекле, при этом протеин А стафилококка добавл ют на нейтральном носителе и положительной реакции агглютинации определ ют наличие иммунного комплекса. ts3 4 СО 00 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hay et al. | Routine assay for the detection of immune complexes of known immunoglobulin class using solid phase C1q | |
JP4270751B2 (ja) | 全血用クロマトグラフィーデバイス内のポリカチオンの中和 | |
Panush et al. | Serum and synovial fluid IgG, IgA and IgM antigammaglobulins in rheumatoid arthritis | |
SE443660B (sv) | Forfarande och reagens for immunanalys med rf eller clq adsorberat till fast berare | |
Winfield | Cryoglobulinemia | |
JP3451091B2 (ja) | 全血試料中に存在する分析対象成分の定量に用いる分析用キュベット、定量方法及び診断検査キット | |
EP0194156B1 (en) | Method of measuring the amount of immune antibody in serum | |
JP2824794B2 (ja) | 固相法により赤血球抗体を探索し、同定する方法 | |
JPH0256633B2 (ru) | ||
JP4464048B2 (ja) | 血液細胞抗原および該抗原に対して指向される抗体の検出方法 | |
SU1243731A1 (ru) | Способ определени иммунных комплексов | |
JP2682697B2 (ja) | 免疫測定試薬および免疫測定法 | |
CN110308288A (zh) | 一种新型血小板交叉配型试剂盒 | |
GB2217335A (en) | Compositions for isolation and immobilisation of C-reactive protein in body liquids | |
Itoh et al. | Detection of human hemoglobin A (HbA) and human hemoglobin F (HbF) in biological stains by microtiter latex agglutination-inhibition test | |
JP2684425B2 (ja) | ラテックス試薬 | |
SU1661643A1 (ru) | Способ определени лизиса эритроцитов в иммунологических реакци х | |
JPS61242599A (ja) | 胃液からの腫瘍グロブリンの定量スクリ−ニング検定方法 | |
SU1327005A1 (ru) | Способ количественного определени иммунных комплексов в крови | |
Sato et al. | Treponema pallidum specific IgM haemagglutination test for serodiagnosis of syphilis. | |
JPH0456258B2 (ru) | ||
NO138675B (no) | Diagnostisk fremgangsmaate for paavisning av humant chorionisk gonadotropin, humant albumin eller en reumatoid faktor | |
EP0267886A1 (en) | Method for binding immune complexes | |
RU2121683C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики различных форм днк-вых инфекций | |
SU1720010A1 (ru) | Способ определени изотипа антител |