[go: up one dir, main page]

SU1238303A1 - Способ анионообменного разделени нептуни и плутони - Google Patents

Способ анионообменного разделени нептуни и плутони

Info

Publication number
SU1238303A1
SU1238303A1 SU843819842A SU3819842A SU1238303A1 SU 1238303 A1 SU1238303 A1 SU 1238303A1 SU 843819842 A SU843819842 A SU 843819842A SU 3819842 A SU3819842 A SU 3819842A SU 1238303 A1 SU1238303 A1 SU 1238303A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plutonium
neptunium
anion
purification
separation
Prior art date
Application number
SU843819842A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Г. Тананаев
В.И. Дзюбенко
Н.Н. Крот
Original Assignee
Институт Физической Химии Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физической Химии Ан Ссср filed Critical Институт Физической Химии Ан Ссср
Priority to SU843819842A priority Critical patent/SU1238303A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1238303A1 publication Critical patent/SU1238303A1/ru

Links

Landscapes

  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)

Description

(21)3819842/23-26
(22)04.12.84
(46) 30.11.87. Бюл. 44
(71)Институт физической химии АН СССР
(72)И.Г.Тананаев, В.Й.Дэюбенко и Н.Н.Крот
(53) 661.183.12 (088.8) (56) Егоров Е.В., Макарова С.Б. Ионный обмен в радиохимии. - М.: Атомиздат ,. 1971, с. 68-78.
Авторское свидетельство СССР № 997309, кл. В 01 J 41/04, 1981. (54)(57) 1. СПОСОБ АНИОНООБМЕННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ НЕПТУНИЯ И ПЛУТОНИЯ,включающий их сорбцию в виде гексанитратных комплексов на анионите из азотнокислых растворов, перевод данных комплексов в гексахлоридные и селективную восстановительную десорбцию плутони  сол нокислыми растворами гидрохинона, а нептуни  разбавленной сол ной кислотой, о т л и ч а ющ и и с-   тем, что, с целью увеличени  степени очистки нептуни  от плутони , срока службы анионита и ускорени  проведени  процесса, перевод гексанитратных комплексов нептуни  и плутони  в гексахлориднь е осуществл ют водноорганическими растворами сол ной кислоты.
2.Способ по п.i, отличающийс  тем, что концентраци  сол ной кислоты в водноорганическом растворе составл ет 0,5-1 моль/л, а содержание органической компоненты 80-90 об.%.
3,Способ ПОП.1, отличающийс  тем, что в качестве органической компоненты водноорганический раствор сол ной кислоты содержит пол рные жидкости, выбранные из группы , состо щей из одноатомных спиртов или ацетонитрила. Изобретение относитс  к гидрометаллургии , конкретно к области химии трансурановых элементов, и может быть использовано в процессе глубокой очистки нептуни  от микропримесей плутони , В современном радиохимическом производстве а также в лабораторной и аналитической практике дл  разделени  нептуни  и плутони  широко используютс  методы ионного обмена . Дл  проведени  глубокой очистки нептуни  от микропримесей плутони  используетс  анионообменный способ , включающий применение сол нокислых сред. Он состоит в совместной стабилизации нептуни  и плутони  в четырехвалентном состо нии в растворе 7,5 М азотной кислоты, сорбции металлов в виде гексанитратных анионных комплексов на сильноосновном анионите, переводе гексанитратных комплексов нептуни  и плутони  в гек сахлоридные действием 8 М НС1, десорбцию металлов разбавленными растворами НС1 с последующим восстановле нием плутони  в десорбате до трехвалентного состо ни  и пропусканием . смеси нептуни  (IV) и плутони  (Ш) через анионит. При этом нептуний остаетс  в слое сорбента, а плутоний переходит в фильтрат. Целью изобретени   вл етс  увеличение степени очистки нептуни  от примесей плутони , увеличение срока службы анионита и ускорение проведени  процесса разделени . Пример 1. Дл  очистки 0,2 г нептуни -237 от Ш1утони -239 (содержание последнего в смеси 1 мас.%) используют термостатированную хроматографическую колонну диаметром 8 мм и высотой 11 см, В качестве сорбента примен ют анионит ВП-1Ап. Исходный препарат рас.твор ют в 5 мл, 7,5 М азотной кислоты в полученном растворе стабилизируют нептуний и плутоний в четырехвалентном состо нии и прово д т сорбцию этих элементов на анионите при 50°С, Затем через слой анио нита при этой же температуре со скоростью 0,8 мл/мин-см пропускают 5 колоночных объемов (к,о,) 0,5 М НС1, содержащей 80 об,% изопррпанола,Плутоний десорбируют, пропуска  через слой анионита 10 к.о. раствора 7,5 М НС1, содержащего 1 г/л гидрохинона при . Нептуний десорбируют 5 к,о, 0,2 М раствора НС1, Содержание плутони  ,в очищенном нептунии не превышало 5,.%. Газовыделение на стадии денитрации сорбционной системы отсутствовало. Процесс разделени  нептуни  и плутони  потребовал 2,5 ч. Примеры 2-18. Провод т очистку нептуни  от плутони  по примеру 1, мен   услови  проведени  процесса. Результаты приведены в таблице. Применение описанного способа разделени  нептуни  и плутони  обеспечивает по сравнению с прототипом следующие преимущества, 1,Продлеваетс  срок службы анионита . При осуществлении способа по прототипу после проведени  28 циклов очистки нептуни  наблюдаетс  частичное разрушение анионита, которое приводит к заметному снижению его сорбционной емкости. При проведении разделени  нептуни  и плутони  по предлагаемому методу, после осуществлени  60 циклов очистки снижени  сорбционной емкости анионита не было вы влено . 2.Исключаетс  газовьщеление и, следовательно, вертикальное перемешивание анионита в хроматографической колонке, 3,Достигаетс  ускорение процесса разделени  нептуни  и плутони . При осуществлении способа по прототипу на очистку нептуни  уходит до 3,5-4 ч. При проведении разделени  с использованием предложенного метода удаетс  осуществить разделение нептуни  и плутони  за 2-2,5 ч, 4.Увеличиваетс  глубина очистки нептуни  от примесей плутони . За счет более полного, чем в прототипе, вытеснени  нитрат-ионов из сло  сорбента , удаетс  более полно стабилизировать плутоний в трехвалентном состо нии при проведении его восстановительной десорбции. Это приводит к увеличению глубины очистки нептуни  от примесей плутони  по сравнению с прототипом не менее, чем в 5-7 раз.
SU843819842A 1984-12-04 1984-12-04 Способ анионообменного разделени нептуни и плутони SU1238303A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843819842A SU1238303A1 (ru) 1984-12-04 1984-12-04 Способ анионообменного разделени нептуни и плутони

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843819842A SU1238303A1 (ru) 1984-12-04 1984-12-04 Способ анионообменного разделени нептуни и плутони

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1238303A1 true SU1238303A1 (ru) 1987-11-30

Family

ID=21149530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843819842A SU1238303A1 (ru) 1984-12-04 1984-12-04 Способ анионообменного разделени нептуни и плутони

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1238303A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2535748B2 (ja) リチウム回収方法
US4599221A (en) Recovery of uranium from wet process phosphoric acid by liquid-solid ion exchange
Sussman et al. Metal Recovery by Anion Exchange.
AU2022250148B2 (en) Lithium-containing solution production method
Gorshkov et al. Selectivity of phenol–formaldehyde resins and separation of rare alkali metals
Muraviev et al. Ion Exchange: Highlights Of Russian Science
SU1238303A1 (ru) Способ анионообменного разделени нептуни и плутони
RU2232714C2 (ru) Способ очистки хлорида лития
CHIKUMA et al. Separation and determination of fluoride ion by using ion exchange resin loaded with alizarin fluorine blue
RU2240981C2 (ru) Способ разделения плутония и нептуния
JPS61209031A (ja) 酸性水性の溶液又は物質流から重水素同位体の酸化物を富化しかつ分離する方法
JPH07206804A (ja) タウリンの精製方法
SU778780A1 (ru) Способ получени ферроцианидных сорбентов
CN116983964B (zh) 一种锂钠分离材料及其制备方法、应用方法
JPH0754200A (ja) ニッケルメッキ廃液の処理方法
RU2049545C1 (ru) Способ извлечения цезия из азотнокислых растворов
KR20020093010A (ko) 시아나이드 염 제조 방법
JPH0253087B2 (ru)
JP4247777B2 (ja) 溶液中の微量不純物除去方法
JPH01310737A (ja) リチウム吸着剤およびその製造方法
JPH0134932B2 (ru)
JPH0310378B2 (ru)
JP2018202314A (ja) アンチモンの分離および回収方法
JP2004262676A (ja) 高純度塩化ナトリウム結晶の製造方法
JPS632894B2 (ru)