SU123534A1 - Способ получени 5,8-дикето-1,4,5,8,9,10-гексагидронафталин-1 карбиновой кислоты - Google Patents

Description

Изобретением  вл етс  способ получени  о, 8-д1 кето-1, 4, 5, 8. 9, 10гексагидронафталин-1-карбоиовой кислоты путем реакции Дильса-Адлера между р-винплакриловой кислотой и /г-бензохинопом при примекенпи в качестве среды товарной лед ной yKcycuofi кислоты npi комнатной температуре. Полученна  непосредствеиао из реакционного раствора 5,8-дикето-1, 4, 5. 8, 9, 10-гексагид)онафталин-1-карбонова  кислота после фильтровани  и промывки от маточного раствора имеет вид легкого пушистого вещества, почти белого цвета, со слабым желтоватым оттенком, с т. пл. 220-222° к поэтому не нуждаетс  в очистке.

Способ осуществл етс  следующим образом. 1113 г р-винилакриловой , кислоты технической с т. пл. 70-72 (избыток 10%), 1113 г п-бензохинона чистого и 5, 5 л уксусной кислоты смешивают в скл нке с притертой пробкой и оставл ют сто ть при комнатной температуре н- течеченне 20-22 суток. Выделившийс  осадок 5,8-дикето-1, 4, 5, 8, 9. 10-гексагидронафталин-1-карбоиовой кислоты отфильтровывают, промывают 2-3 раза уксусной кислотой и несколько раз эфиром. Вы.ход 1750 J.

Предмет изобретени 

Способ получени  5,8-дикето-1, 4, 5, 8. 9. Ш-гексагидронафталин-Ь карбоновой кислоты путем конденсации |3-винилакрнловой кислоты с п-бензохиноном, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта, конденсацию (З-винилакриловой кислоты с /г-беизох.люном провод т в среде уксусной кислоты при ко: нагной тел пературе.