[go: up one dir, main page]

SU1225813A1 - Method of purifying sodium chloride solution - Google Patents

Method of purifying sodium chloride solution Download PDF

Info

Publication number
SU1225813A1
SU1225813A1 SU833624519A SU3624519A SU1225813A1 SU 1225813 A1 SU1225813 A1 SU 1225813A1 SU 833624519 A SU833624519 A SU 833624519A SU 3624519 A SU3624519 A SU 3624519A SU 1225813 A1 SU1225813 A1 SU 1225813A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
filtrate
sodium
sodium chloride
filtration
Prior art date
Application number
SU833624519A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Николаевич Петухов
Валентина Николаевна Данилова
Original Assignee
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности filed Critical Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority to SU833624519A priority Critical patent/SU1225813A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1225813A1 publication Critical patent/SU1225813A1/en

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Изобретение относитс  к очистке отработанных растворов хлористого натри  и может быть использовано в различных отрасл х промьшшенности.This invention relates to the purification of waste sodium chloride solutions and can be used in various industries.

Цель изобретени  - интенсификаци  процесса за счет увеличени  Ькорости осаждени ,и фильтрации осадка.The purpose of the invention is to intensify the process by increasing the b sedimentation rate, and filtering the precipitate.

Пример. Берут 1 л отработанного раствора хлорида натри  состава , мас.%: CaGI 0,20; MgClj 0,22; FeClj. 0,002; NaCI 0,64, 0,03 л фильтрата (1,0 мас.% от отработанного раствора NaGI) состава, мас.%: СаСО 0,0007; Mg(OH) 0,001; Са(ОН),, 0,12; NaCI 1,12. Отработанный раствор об- рабатьгоают 54,5 мл 2 н. (0,1 стех.ед. по отношению к Са из CaCI + Са(ОН),), 24 мл Na-SiOj с концентрацией раствора 5 г/л SiOj (40 мг SiO) i л отработанного раствора), затем приливают фильтрат и 69,5 МП 2 н. NaOH (1,0 стех.ед. по отношению к Mg из MgCI) и при ЗО С образующуюс  суспензию осветл ют отстаиванием, при этом скорость осаждени  взвеси 0,52 м/ч.Example. Take 1 liter waste solution of sodium chloride composition, wt.%: CaGI 0.20; MgCl j 0.22; FeClj. 0.002; NaCI 0.64, 0.03 l of filtrate (1.0 wt.% From the spent NaGI solution) composition, wt.%: CaCO 0,0007; Mg (OH) 0.001; Ca (OH), 0.12; NaCl 1.12. The spent solution is treated with 54.5 ml of 2N. (0.1 shol. Units with respect to Ca from CaCI + Ca (OH),), 24 ml of Na-SiOj with a concentration of a solution of 5 g / l SiOj (40 mg SiO) and l of the spent solution), then the filtrate is poured and 69.5 MP 2 n. NaOH (1.0 stoich. Unit with respect to Mg from MgCI) and at ZO C the resulting suspension is clarified by settling, and the sedimentation rate of the suspension is 0.52 m / h.

Состав твердой фазы сгущенной суспензии на 1 л раствора, г/л: СаСОд 54,9; Mg(OH)j 40,6; Fe(OH)j 0,39; прочие 2,24, всего 98,3.The composition of the solid phase of the thickened suspension per 1 liter of solution, g / l: CaCl5 54.9; Mg (OH) j 40.6; Fe (OH) j 0.39; other 2.24, a total of 98.3.

Состав осветленного рассола, г/л: NaCi 11,2; Са 0,003; Mg 0,004; Fe отсутствует .The composition of the clarified brine, g / l: NaCi 11,2; Ca 0.003; Mg 0.004; Fe is missing.

К 100 мл сгущенной суспензии добавл ют 0,2 мас.% Ca(OH)j и полученную суспензию фильтруют, скорость фильтровани  0,19 м /м ч. Состав полученного фильтрата, г/л: Са(ОН) 1,2 (0,12 мас.%); CaCOj 0,007; Mg(OH)jO,01; взвешенные вещества отсутствуют; NaCI 11,2; Fe отсутствует 1,0 мас.% фильтрата (по отношению к раствору) возвращают на стадию обработки реагентами, а осадок удал етс  в отвал.0.2 wt.% Ca (OH) j is added to 100 ml of a thickened suspension and the resulting suspension is filtered, the filtration rate is 0.19 m / m h. The composition of the obtained filtrate, g / l: Ca (OH) 1.2 (0 , 12 wt.%); CaCOj 0.007; Mg (OH) jO, 01; no suspended solids; NaCl 11.2; Fe is absent 1.0 wt.% Of the filtrate (relative to the solution) is returned to the treatment step with the reactants, and the precipitate is removed to the dump.

ТаблицSpreadsheets

Скорость осаждени  (звеси, м/ч, при введении фильтрата, нас.Х О I 0.6 J 0.8 ЬО i .2 1.4 1 2.0 j 2,2 J .« .The deposition rate (stars, m / h, with the introduction of the filtrate, nas.X About I 0.6 J 0.8 BO i .2 1.4 1 2.0 j 2.2 J. “.

Последовательность введени  реагентов и фильтратаThe sequence of the introduction of reagents and filtrate

II

SS

00

5five

00

5five

00

5five

В табл. 1 представлены результаты опытов по определению скорости осаждени  взвеси после обработки реагентами отработанного раствора NaCI без использовани  Na в табл. 2 - результаты опытов по определению скорости осаждени  взвеси после обработки реагентами, отработанного раствора хлористого натри  в услови х, аналогичных опытам в табл. 1.In tab. Table 1 shows the results of experiments to determine the sedimentation rate of the suspension after treatment with reagents of the spent NaCI solution without using Na in Table. 2 shows the results of experiments to determine the sedimentation rate of a suspension after treatment with reagents, a used solution of sodium chloride under conditions similar to those in Table. one.

Составы отработанного раствора хлористого натри  и фильтрата, дозы NaOH и , температура приведены в примере 1. Доза силиката натри  составл ет 20 мг/л SiO,j,/1 л отработанного раствора.The compositions of the spent sodium chloride solution and the filtrate, the dose of NaOH and the temperature are given in Example 1. The dose of sodium silicate is 20 mg / l SiO, j, / 1 l of the waste solution.

В табл. 3 приведены данные о про- изводительности по результату и качестве фильтрата при различном содержании в фильтрате Са(ОН) .In tab. 3 shows data on the productivity of the result and the quality of the filtrate with different contents in the filtrate Ca (OH).

Из сравнени  результатов табл. 1 и 2 видно, что введение силиката натри  на стадии обработки отработанного раствора хлористого натри  значительно увеличивает скорость осаждени  взвеси. From the comparison of the results table. 1 and 2, it can be seen that the introduction of sodium silicate during the treatment of the spent sodium chloride solution significantly increases the sedimentation rate of the suspension.

Как следует из табл. 2, введение реагентов и фильтрата на стадии обработки обработанного раствора NaCI в следующей последовательности: кар-1 бонат натри , силикат натри , фильтрат , каустическа  сода обеспечивает максимальное увеличение скорости осаждени  взвеси.As follows from the table. 2, the introduction of the reagents and filtrate in the processing stage of the treated NaCI solution in the following sequence: sodium carbonate card-1, sodium silicate, filtrate, caustic soda provides the maximum increase in the sedimentation rate of the suspension.

Использование предлагаемого способа позвол ет очистить отработанные растворы хлористого натри  от примесей ионов кальци , магни , железа до норм повторного использовани  при регенерации ионообменных смол, интенсифицировать процесс очистки за счет утвеличени  скорости осаждени  в 2,5 раза и скорости фильтровани  суспензии в 1,9 раз.Using the proposed method makes it possible to purify waste solutions of sodium chloride from impurities of calcium, magnesium, and iron to reuse standards in the regeneration of ion exchange resins, to intensify the purification process by increasing the sedimentation rate by 2.5 times and the filtration rate of the suspension by 1.9 times.

Количество Са(ОН, вводимое в суспеи-   ю передThe amount of Ca (OH introduced into the suspension before

фильтрацией,by filtration,

Mac.ZО 0,08 0,12 0,1 0,20 0,25 0,30 0,35Mac.ZO 0.08 0.12 0.1 0.20 0.25 0.30 0.35

СодеркакиеSoderkakie

Са(ОН) в Ca (OH) in

фильтрате,.filtrate

мас.Х О 0,06 0,08 0,1 0,11 0,12 0,Н 0,14 0,14wt.X About 0.06 0.08 0.1 0.11 0.12 0, H 0.14 0.14

Валичне вэве ..вешшх ве- Valichna veve

цеств в . .cstv c. .

фильтратеМутный Мутный Мутный Мутный Мутный Отсут- Отсут- Отсут- Отсутствуют ствуют ствуюг ствуютMuddy Muddy Muddy Muddy Muddy Muddy Lack-Lack-Lack-No-Loose

Производительность по фильтра-. ту, .ч 0,1 0,13 0,13 0,14 0,16-0,19 0,19 0,19Performance by filter-. TU, 0.1 0.13 0.13 0.14 0.16-0.19 0.19 0.19

Т блнца 2T blntz 2

Claims (1)

СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРА ХЛОРИСТОГО НАТРИЯ от ионов магния, кальция и сульфат-иона*путем обработки раствора каустической содой и карбонатом натрия с последующим отделением образовавшегося осадка фильтрацией, отличающийс я тем, что, с целью интенсификации процесса за счет увеличения скорости осаждения и фильтрации осадка, на стадии обработки раствора дополнительно вводят силикат натрия, а перед фильтрацией в суспензию вводят раствор гидроокиси кальция до содержания в фильтрате 0,12 0,14 мас.% и далее фильтрат возвращают на стадию обработки раствора реагентами в количестве 1-2 мас.% от исходного раствора, при этом реагенты и фильтрат вводят в следующей последовательности! карбонат натрия, силикат натрия, фильтрат, каустическая сода.METHOD FOR CLEANING SODIUM OF CHLORIDE SODIUM from magnesium, calcium and sulfate ions * by treating the solution with caustic soda and sodium carbonate followed by separation of the precipitate formed by filtration, characterized in that, in order to intensify the process by increasing the deposition rate and sediment filtration, sodium silicate is additionally added to the solution processing stages, and before filtration, a solution of calcium hydroxide is introduced into the suspension until the content in the filtrate is 0.12 0.14 wt.% and then the filtrate is returned to the processing stage solution of reagents in an amount of 1-2 wt.% from the initial solution, while the reagents and the filtrate are introduced in the following sequence! sodium carbonate, sodium silicate, filtrate, caustic soda.
SU833624519A 1983-07-21 1983-07-21 Method of purifying sodium chloride solution SU1225813A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833624519A SU1225813A1 (en) 1983-07-21 1983-07-21 Method of purifying sodium chloride solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833624519A SU1225813A1 (en) 1983-07-21 1983-07-21 Method of purifying sodium chloride solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1225813A1 true SU1225813A1 (en) 1986-04-23

Family

ID=21075325

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833624519A SU1225813A1 (en) 1983-07-21 1983-07-21 Method of purifying sodium chloride solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1225813A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6645458B1 (en) * 1998-10-30 2003-11-11 Solvay (Societe Anonyme) Method for making an aqueous sodium chloride solution
RU2476379C2 (en) * 2007-12-28 2013-02-27 Уде Гмбх Removal of silicon from solution

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3977968, кл, С 01 D 3/09, 1976. Патент JP 778707, кл. С 01 D 3/06, 1979. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6645458B1 (en) * 1998-10-30 2003-11-11 Solvay (Societe Anonyme) Method for making an aqueous sodium chloride solution
RU2476379C2 (en) * 2007-12-28 2013-02-27 Уде Гмбх Removal of silicon from solution

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU778707A3 (en) Method of purifying sodium chloride solution
RU2719832C2 (en) Method of treating silicon-containing waste water and method of use thereof, as well as method and system for producing molecular sieve
US5284634A (en) Purification of Bayer process liquors using cationic polymeric quaternary ammonium salts
SU1225813A1 (en) Method of purifying sodium chloride solution
SU812754A1 (en) Method of waste water purification from mercury
RU2132305C1 (en) Method of softening and purification of water
US4946565A (en) Process for the production of alkali metal chlorate
SU1224262A1 (en) Method of separating chlorides of calcium and magnesium
SU1640113A1 (en) Method of cleaning brine from sulfates
SU948891A1 (en) Method of treating effluents from cation filters in desalination and softening of water
SU1682321A1 (en) Method for purifying from fluorine
RU2068396C1 (en) Method of intense sewage treatment from chrome (iii)
SU1318540A1 (en) Method for removing petroleum products from waste water
JPH08318282A (en) Treatment of gelled aluminum hydroxide sludge
SU1234365A1 (en) Method of purifying sodium chloride solutions
SU1122620A1 (en) Method for purifying natural effluents
SU489302A3 (en) The method of separation of aluminum from solutions
SU1662942A1 (en) Method of water treatment
SU1275003A1 (en) Method of recovering ion exchange resin with reduced salt solution
SU881007A1 (en) Method of regenerating aluminium coagulant from natural water hydroxide precipitates
SU990802A1 (en) Process for producing tartaric lime from vinassewaste of winemaking
RU2036844C1 (en) Method of cleaning sewage water from fluorine
SU943207A1 (en) Process for purifying effluents from titanium dioxide production
RU2068395C1 (en) Method of sewage treatment from fluorine
SU973485A1 (en) Procnss for purifying effluents from high molecular aliphatic amines