[go: up one dir, main page]

SU1225485A3 - Способ получени мочевины - Google Patents

Способ получени мочевины Download PDF

Info

Publication number
SU1225485A3
SU1225485A3 SU792749003A SU2749003A SU1225485A3 SU 1225485 A3 SU1225485 A3 SU 1225485A3 SU 792749003 A SU792749003 A SU 792749003A SU 2749003 A SU2749003 A SU 2749003A SU 1225485 A3 SU1225485 A3 SU 1225485A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
urea
solution
ammonia
carbamate
carbon dioxide
Prior art date
Application number
SU792749003A
Other languages
English (en)
Inventor
Лагана Винченцо
Савьяно Франческо
Original Assignee
Снампрогетти С.П.А (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Снампрогетти С.П.А (Фирма) filed Critical Снампрогетти С.П.А (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1225485A3 publication Critical patent/SU1225485A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C273/00Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C273/02Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds
    • C07C273/04Preparation of urea or its derivatives, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups of urea, its salts, complexes or addition compounds from carbon dioxide and ammonia

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение касаетс  усовершенст- нованиог о способа получени  мочевины .
.Цель изобретени  - упрощение процесса.
Предлагаемый способ заключает в себе следующие стадии:
а)направление газового потока, полученного в установке риформинга с вод нь м паром или в установке неполного окислени  жидких или газообразных углеводородов, который пополн ет вновь вводимый в систему газовый поток дл  синтеза аммиака и состо-ит
в основном из Hj, N.j и СО, в установку абсорбции СО, , в которой используетс  концентрированный: водный раствор аммиака , установка абсорбции включает две расположенные последовательно стадии абсорбции: в первой используемый абсорбирующий раствор представл ет собой концентрированный водный раствор аммиака .(с концентрацией аммиака более 70 вес.%, желательно с концентрацией 80 вес.%), во второй-водный насыщенный аммиаком раствор карбоната аммони , полученны в этапе разложени  при пониженном давлении, или, в случае отсутстви  последнего, в этапе разложени  в вакууме раствора мочевины;
б)отвод из секции абсорбции СО. газового потока,состо щего в основном из
,|, (с возможными следами NHjи COj ), .вместе с жидким потоком, состо щим в основном из водного раствора карбами ката аммони ;
c)подачу водного раствора карба- мината аммони  в реактор синтеза мочевины , в котором карбаминат аммони  частично превращаетс  в мочевину; ,
d)отвод из реактора синтеза мо- чевины водного раствора мочевины,содержащего не подвергнутый химическом превращению карбаминат аммони  и аммиак , в количестве, превышающим сте биометрическое , и возможный отвод из верхней части реактора газового потока, состо щего в основном из инертных газов с небольшими количествами NH
И CO
a
e) подачу водного раствора мочевины из указанного выше этапа (d) в установку разложени  в которой в:арбамннат аммони  разлагаетс  на аммиак и углекислый газ, причем последние удал ютс  из этой установки разложени  вместе с водой (котора  испар етс ), направл  сь в виде парto
15
20
25485
вой фазы в реактор синтеза моче- внии;
f)отвод из установки разложени  водного раствора мочевины, содержас щего примерно 50% карбамиката , первоначально со;1ержащегос  в растворе мочевины, выход щем из реактора синтеза, и подачу этого водного раствора мочевины в отгоночную (или от- парную) колонну, работающую в адиабатическом режиме, в которой в качестве отгон ющего агента используетс  газовый поток из указанного этапа (в);
g)удаление из нижней части отго- ночной колонны, работающей в адиабатическом режиме, раствора мочевины, не содержащего карбаминат аммони ,
и удаление из верхней части этой от- гоночной колонны отгон ющего агента (t+Hj) вместе с продуктами- разложе-;
ни  карбамината аммони  N H,,-i-CO,j
и
вместе с испаренной водой;
L ) введение газовой смеси, удал емой из верхней части отгоночной ко- лонны,, работающей в адиабатическом режиме, в конденсатор, в котором аммиак и углекислый газ конденсируютс  путем охлаждени  в результате непр мого теплообмена с хладагентом в присутствии насыщенного аммиаком раствора карбоната аммони ,идущего с этапа разложени  при пониженном давлении, в то врем  как поток., со-, держащий Н, и N, отводитс  из верхней части и после превращени  в метан подаетс  на этап синтеза аммиака BMeq/re с инертными газами М и Hj, выход щими из установки абсорбции СО. ;
i) направление конденсата из этапа (h) р установку абсорбции f) подача раствора мочевины из этапа () на этап выпаривани  Б вакууме (непосредственно на этот этап
либо проход  предварительно через этап разложени  при пониженном давлении (4-5 атм)), при этом как из установки разложени  при пониженном давлении (из верхней части установки ), так и из установки выпариеани  в вакууме выходит г азова  смесь, состо ща  из аммиака, углекислого газа и воды, котора  при конденсации образует насыщенный аммиаком раствор
карбоната аммони , используемый в этапах (а) и (h), и в нижней части установки выпаривани  в вакууме образуетс  расплавленна  мочевина.
3
На чертеже изображена установка дл  реализации предлагаемого способа .
Пример , Исходный (вновь вводимый в систему) газ, состо щий в основном из СО , NJ и Н, после его сжати  направл ют по трубе 1 в абсорбер СО 2, в котором используемый абсорбирующий раствор состоит главным образом из водного раствора амушака, который подают по трубе 3 из реактора синтеза аммиака, Карбамат аммони , выход щий из абсорбера 2, направл ют по трубе 4 в реактор 5 синтеза мочевины.
Газ с уделённым из него СО удал ют из абсорбера 2 и по трубе 6 направл ют в конденсатор 7 с десорбцией NH, в котором ,j поглощают водным раствором карбонаФа аммони ,подаваемым по трубе 8 из секции регенерации раствора низкого давлени  с помощью насоса 9.
Насьпценный аммиаком раствор,образующийс  в конденсаторе 7, направл ют по трубе 10 в абсорбер 2.
Очищенный газ подают по трубе 11 в работающую в адиабатическом режиме отгоночную колонну 12, в которую по- трубе 13 ввод т раствор мочевины,на- |правл емый из установки 14 разложени  карбамата аммони . Этот газовый поток вывод т .из отгоночной колонны 12 и по трубе 15 направл ют в конденсатор 16 карбамата аммони , в котором его смешивают с водным раствором 17 карбоната аммони , подаваемым с помощью насоса 9 по трубе 18 из секции регенерации раствора низкого давлени . Карбамат аммони , образующийс  в конденсаторе 16, направл ют по трубе 19 и с помощью насоса 20 в абсорбер СО, 2. Очшценные газы, выход щие из конденсатора 16, направл ют по трубе 21 в установку образовани  метана и оттуда в установку синтеза аммиака, в которой получают насыщенный аммиаком раствор, подаваемый в абсорбер 2 по трубе 3, как описано выше,
Раствор карбамата. по трубе 4 идет в реактор 5 синтеза мочевины, в котором протекает реакци  дегидратации кар- бамата с образованием мочевины.Образующийс  таким образом раствор мочевины идет по трубе 22 в установку 14 разложени  карбамата, в которой кар- бамат разлагают на СО и NHj. Эти
20
25
254.85
продукты разложени  снова направл ют по трубе 23 в реактор 5,
Раствор мочевины весте с карбама- том, не подвергшимс  разложе1 ию,по- 5 дают по трубе 13 в работающую в адиабатическом режиме отгоночную колонну 12,
Раствор мочевины, выход щий из нижней части колонны 12, подают в
)0 секцию испарен.  в вакууме.
При осуществлении способа, на выходе из отгоночной колонны, работающей в адиабатическом режиме, получают раствор мочевины, имеющий такую ,5 кую концентрацию мочевины, что его сразу же направл ют на конечную стадию обработки в вакууме.
Предлагаемый способ .исключает дорогосто щую операцию разложени  не- разложивше ос  карбамата аммони  при среднем (18 атм) и повышенном (4,5 атм) давлени х,и таким образом происходит повторна  конденсаци  образующихс  паров.
Согласно известному способу раствор , направл емый на этап испарени  в вакууме, получают с значительной затратой знергии.
Дл  практического осуществлени  всех этапов необходимо, чтобы отноше-. ние к COj в реакторе синтеза мочевины находилось в пределах от 0,9 до 1,3 (предпочтительно 1,1), а отношение NH к C0. в пределах от 4,5 до 6,5 (предпочтительно 3,5).
35 В данной системе (не показана) вместо насоса 20 дл  рециркул ции карбоната к абсорберу 2 используют ,эжектор, в котором рабоча  жидкость, представл ет собой насьоценный амми4Q аком раствор с концентрацией аммиака 80%, подаваемый из реактора синтеза . аммиака по трубе 3.
Предлагаемый способ осуществл етс  при давлении в пределах от 100 до 300 кг/см, фактически равном дав- , при котором работает реактор синтеза аммиака (в таким случае может быть необходим насос длд подачи насыщенного аммиаком раствора из реактора синтеза аммиака в систему,
50 работающую по описанному циклу) или же при давлении в пределах от 10 до
. 400 кг/см , вл ющемс  ниже того давлени , при котором работает реактор синтеза аммиака, в этом случае насос мо55 жет быть исключен).
В табл. 1 и 2 представлены рабочие
услови  процесса, концентрации ис- пользуемых продуктов и скорости по30
45
токов (цифры в наименовании А-раф со-колонках дистилл ции среднего и низответствуют обозначени м на чертеже),кого данлени  и уменьшени  соцержаТаким образом, упрощение процессани  СО, в реакционной массе, выход дос тигаетс  з э, счет исключени  опера-щей на стадию упаривани , с 3,26
ции разложени  карбамата аммони  вдо 2,65%.
Таблица 1
T iWJepaTjrpu, С Давление j SITM
Ч COj
fJH
 ,о
А
Мочевина
Лсего
140
г 00
18:;
Услови  процесса , используе- продукты
13535
200198.5194//194,2
17 73{20)17173(22) 17173(12,5)17173(23) 53237(62) 53237(68) 53237(38,,7)53237(73)
$5458(18)32А7(2,4)-37909(30,9) 14051(8р81)
7323(10) 63882(46,4)2998(4) 25926(80) 68954(56,3) 7П 7Й(Л,63)
6АВЗ(20) 15687(12.,8) 32573(20,43)
„..„ „„АКэ67(2б,13)
85368(tOO)73233(100) 137539(100)73408(100)32409(100)122550(100) i59469(tCO)
Т а б л к 1д а 2
...;-,
1
10 1 t I 12 Тип потока, кг/ч (вес.%)
Раствор МО 1 Раствор мочевины
чевины
TeLMnepaTypa, С Давление,, атм СО, NH,
н,о
Мочевина Ik: его
195 210
196,5
6698(18,1),7353(6) 25835(70) (37) 4386(11 ,9) 28187(23) ч 1667(34)
110
60 195
933(1,4) 7080(11,1) 660(18)
2177(3,3) 48422(75,6)1540(42)
.21119(32,1)8535(13,3) 1467(40) 41667(63.2)
36919(100) 122550(100) 55896(100) 64037(100) 3667(100)
вниигм
Заказ 1971/62
Произв.-похшгро Hp--TH6:j г, Ужгород, ул, Проектна , 4
140
г 00
18:;
Раствор мочевины
Раствор карбоната
110
60 195
933(1,4) 7080(11,1) 660(18)
2177(3,3) 48422(75,6)1540(42)
.21119(32,1)8535(13,3) 1467(40) 41667(63.2)
Тираж 3/9
Подписное

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ из аммиака и диоксида углерода при молярном соотношении 5,4-5,6:1 в присутствии воды с подачей получаемого водного раствора мочевины, содержащего 50% непревращенного карбамата, в отгонную колонну, работающую в адиабатическом режиме в присутствии отгоняющего агента - газового потока, полученного в результате риформинга углеводородов с водяным паром или их неполного окисления и содержащего СОг , N^, Нг при молярном соотношении Ыги Нг 1:3,выходящий с этой стадии газовый поток конденсируют в присутствии насыщенного аммиаком раствора карбамата аммония путем непрямого теплообмена с отводом инертных газов, а раствор мочевины, выходящий из отгонной колонны, подают на стадию выпаривания и отводят расплав мочевины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, синтез мочевины из диоксида углерода и аммиака осуществляют при молярном соотношении воды и диоксида углерода, равном 1,08-1,12:1, а перед подачей отгоняющего агента в отгонную колонну из него предварительно абсорбируют диоксид углерода и получают водный раствор карбамата аммония, который возвращают в зону синтеза, а инерт- . ные газы, полученные на стадии конденсации, отводят в установку синтеза метана, а затем в установку синтеза аммиака.
    -SLLouJ 225485
SU792749003A 1978-04-05 1979-04-04 Способ получени мочевины SU1225485A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT21993/78A IT1094295B (it) 1978-04-05 1978-04-05 Procedimento integrato ammoniaca-urea

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1225485A3 true SU1225485A3 (ru) 1986-04-15

Family

ID=11189914

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792749003A SU1225485A3 (ru) 1978-04-05 1979-04-04 Способ получени мочевины

Country Status (23)

Country Link
JP (1) JPS54132525A (ru)
AU (1) AU519817B2 (ru)
BE (1) BE875346A (ru)
BR (1) BR7902122A (ru)
CA (1) CA1110659A (ru)
CH (1) CH637633A5 (ru)
CS (1) CS230563B2 (ru)
DD (1) DD142709A5 (ru)
DE (1) DE2913793C3 (ru)
DK (1) DK139179A (ru)
EG (1) EG13847A (ru)
ES (1) ES479940A1 (ru)
FR (1) FR2421847A1 (ru)
GB (1) GB2018249B (ru)
IE (1) IE48099B1 (ru)
IN (1) IN150631B (ru)
IT (1) IT1094295B (ru)
LU (1) LU81113A1 (ru)
MX (1) MX151216A (ru)
NL (1) NL7902566A (ru)
PL (1) PL116665B1 (ru)
SE (1) SE432591B (ru)
SU (1) SU1225485A3 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61109760A (ja) * 1984-11-02 1986-05-28 Toyo Eng Corp 尿素製造法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4832091B1 (ru) * 1968-02-12 1973-10-04
IT1014987B (it) * 1974-06-12 1977-04-30 Snam Progetti Procedimento integrato urea am moniaca
IT1034674B (it) * 1975-03-28 1979-10-10 Snam Progetti Processo flessibile intergrato per la produzione di ammoniaca edurea
IT1065422B (it) * 1976-12-23 1985-02-25 Snam Progetti Processo ammoniaca-urea integrato per la produzione di urea

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент СССР № 1152516, кл. С 07 С 126/02, 1977. *

Also Published As

Publication number Publication date
IT1094295B (it) 1985-07-26
NL7902566A (nl) 1979-10-09
ES479940A1 (es) 1979-12-01
BR7902122A (pt) 1979-12-04
JPS54132525A (en) 1979-10-15
PL214649A1 (pl) 1979-12-17
MX151216A (es) 1984-10-11
DK139179A (da) 1979-10-06
CS230563B2 (en) 1984-08-13
CH637633A5 (it) 1983-08-15
IE790706L (en) 1979-10-05
IE48099B1 (en) 1984-09-19
SE7903018L (sv) 1979-10-06
EG13847A (en) 1982-12-31
PL116665B1 (en) 1981-06-30
FR2421847B1 (ru) 1982-10-22
AU4487679A (en) 1979-10-18
IT7821993A0 (it) 1978-04-05
DD142709A5 (de) 1980-07-09
CA1110659A (en) 1981-10-13
DE2913793B2 (de) 1980-06-04
BE875346A (fr) 1979-10-05
DE2913793C3 (de) 1981-05-27
GB2018249A (en) 1979-10-17
DE2913793A1 (de) 1979-10-11
IN150631B (ru) 1982-11-20
FR2421847A1 (fr) 1979-11-02
GB2018249B (en) 1982-09-02
LU81113A1 (fr) 1979-06-19
AU519817B2 (en) 1981-12-24
SE432591B (sv) 1984-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4308385A (en) Process for purifying urea-containing waste water and process for preparing melamine
US4138434A (en) Integrated ammonia-urea producing process, for the production of urea
CA1053701A (en) Integrated urea-ammonia process
US4801745A (en) Improved process for the preparation of urea
EP3224223A1 (en) Method and plant for producing urea-ammonium nitrate (uan)
US4235816A (en) Integrated ammonia-urea process
US3120563A (en) Urea preparation
US3303215A (en) Synthesis of urea
SU1064863A3 (ru) Способ получени мочевины
WO2016099269A1 (en) Process for urea production
SU459887A3 (ru) Способ получени мочевины
US4013718A (en) Integrated process for the production of urea
SU1225485A3 (ru) Способ получени мочевины
SU1450735A3 (ru) Способ получени мочевины
US4055627A (en) Process for treating gases in the ammonia synthesis
RU2050351C1 (ru) Способ получения карбамида
US3684442A (en) Process for removing carbon dioxide from a crude ammonia synthesis gas in a combined system for producing ammonia and urea
CN113044857B (zh) 高收率制取高纯氰化钠或氰化钾的生产工艺
SU1153825A3 (ru) Способ получени мочевины
RU2071467C1 (ru) Способ получения карбамида
GB2087381A (en) Urea production
EP0018420B1 (en) Method of synthesizing urea
US4088684A (en) Urea reactor effluent solution recycle in urea synthesis
US4053508A (en) Process and installation for preparing urea from ammonia and carbon dioxide
RU1829339C (ru) Способ получения карбамида