[go: up one dir, main page]

SU122278A1 - The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures - Google Patents

The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures

Info

Publication number
SU122278A1
SU122278A1 SU595140A SU595140A SU122278A1 SU 122278 A1 SU122278 A1 SU 122278A1 SU 595140 A SU595140 A SU 595140A SU 595140 A SU595140 A SU 595140A SU 122278 A1 SU122278 A1 SU 122278A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ether
hydrocarbons
separation
content
hydrocarbon mixtures
Prior art date
Application number
SU595140A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.Н. Дворянчикова
нчикова В.Н. Двор
Н.В. Жирнова
Original Assignee
В.Н. Дворянчикова
нчикова В.Н. Двор
Н.В. Жирнова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by В.Н. Дворянчикова, нчикова В.Н. Двор, Н.В. Жирнова filed Critical В.Н. Дворянчикова
Priority to SU595140A priority Critical patent/SU122278A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU122278A1 publication Critical patent/SU122278A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

При производстве синтетического каучука по способу С. В. Лебедева в процессе контактного разложени  спирта нар ду с дивинилом получает:С  значительное количество ценных побочных продуктов, выделение которых в чистом виде имеет большое значение.In the production of synthetic rubber by the method of S. V. Lebedeva, in the process of contact decomposition of alcohol, he also receives: C a significant amount of valuable by-products, the release of which in its pure form is of great importance.

Особое значение имеет выделение из эфиро-углеводородных продуктов диэтилового эфира и пиперилена, так как эфир путем каталитической гидратации снова превращаетс  в спирт, а пиперилен используетс  дл  получени  дивинильно-пипериленовых латексов.Of particular importance is the separation of diethyl ether and piperylene from ester-hydrocarbon products, since the ester is again converted into alcohol by catalytic hydration, and piperylene is used to produce divinyl-piperylene latexes.

В насто щее врем  разделение эфира и углеводородов на заводах СК производитс  экстракцией водой в соотноилепии раздел ема  смесь: вода равном 1 : 20 при температуре не выше 20°.At present, the separation of ether and hydrocarbons in the plants of the UK is carried out by extraction with water in proportion and separation of the separable mixture: water of 1:20 at a temperature not higher than 20 °.

Процесс очень энергоемок и не обеспечивает должной степени извлечени  эфира и пиперилена: эфир получаетс  с содержанием до 3,0% непредельных углеводородов, а углеводороды получаютс  с содержанием 8-10% эфира; таким образом, безвозвратно тер етс  очень много дорогосто щих продуктов.The process is very energy intensive and does not provide for the proper extraction of ether and piperylene: ether is obtained with a content of up to 3.0% unsaturated hydrocarbons, and hydrocarbons are obtained with a content of 8-10% ether; thus, many expensive products are irretrievably lost.

С целью снижени  энергетических затрат, повышени  процента извлечени  эфира и улучшени  качества выдел емых углеводородов и эфира, разработан способ разделени  эфироуглеводородных смесей экстракцией , при которо.м экстракцию производ т двум  несмешивающпс  растворител ми, например, водным раствором этилового спирта и керосиновой фракцией с т. кип. 180-200In order to reduce energy costs, increase the percentage of ether extraction and improve the quality of hydrocarbons and ether released, a method has been developed for the separation of ether-hydrocarbon mixtures by extraction, in which the extraction is carried out with two immiscible solvents, for example, an aqueous solution of ethyl alcohol and a kerosene fraction. kip 180-200

Способ заключаетс  в следующем. В середину экстрактора подаетс  раздел ема  с.месь, в  из экстрактора подаетс  легкий (по удельному весу) растворитель, в верх экстрактора подаетс  т желый растворитель . Из низа экстрактора отводитс  т желый растворитель, насыщенный эфиром; из верха экстрактора отводитс  легкий растворитель, насыщенный углеводородами. Оба растворител  поступают на десорбцию. Испытан р д растворителей, в результате чего установлено, что пара растворителей - водный раствор этилового спирта и керосинова  фракци  с т. кип. 180-200° обладают селективной раствор ющей способностью по отношению к эфиру и углеводородам.The method is as follows. In the middle of the extractor, a section of the mixture is fed, a light (by weight) solvent is supplied to the extractor, and a heavy solvent is fed into the top of the extractor. A heavy solvent, saturated with ether, is removed from the bottom of the extractor; light solvent saturated with hydrocarbons is removed from the top of the extractor. Both solvents are sent for desorption. A number of solvents have been tested, as a result of which it has been established that a pair of solvents is an aqueous solution of ethyl alcohol and a kerosene fraction with t. Bale. 180-200 ° have selective dissolving ability with respect to ether and hydrocarbons.

№ 122278- .2 -No. 122278- .2 -

Таким образом удалось разделить вторичные кубовые остатки ректификации дивинила и некоторые другие побочные продукты производства СК и получить продукты высокой чистоты; был получен эфир с коэффициентом рефракции/га 1,3527 и содержанием непредельных: углеводородов 0,3%; получены углеводороды с содержанием эфира не выше 2 %.In this way, it was possible to separate the secondary bottoms of divinyl distillation and some other by-products from the UK and to obtain high-purity products; ether was obtained with a refractive index / ha of 1.3527 and the content of unsaturated: hydrocarbons 0.3%; hydrocarbons are obtained with an ether content not exceeding 2%.

Пример 1. Раздел ют при комнатной температуре (25) вторичные кубовые остатки ректификации дивинила с содержанием 45% эфира и 55% углеводородов.Example 1. At the room temperature (25), secondary bottoms of divinyl distillation with a content of 45% ether and 55% hydrocarbons are separated.

Насыщаемость продуктами спиртового сло  равна 8,3%, насыщаемость керосинового сло  - 20,3%.The saturation of the products of the alcohol layer is 8.3%, and the saturation of the kerosene layer is 20.3%.

При десорбции из спиртового сло  при температуре куба колонки 87-90° получен эфир с содержанием непредельных углеводородов 0,27%, содержанием этилового спирта 0,1%, коэффициентом рефракции 1,3527.During desorption from the alcohol layer, an ether with a content of unsaturated hydrocarbons of 0.27%, an ethanol content of 0.1%, a refraction coefficient of 1.3527 was obtained at a column bottom temperature of 87-90 °.

При десорбции из керосинового сло  при температуре куба колонки 200 получены углеводороды с содержанием эфира 2,0%.During desorption from the kerosene layer at a temperature of 200 cubes, hydrocarbons were obtained with an ether content of 2.0%.

Пример 2. Раздел ют ири комнатной температуре (30°) вторичные кубовые остатки ректификации дивинила с содержанием 45% эфира и 55% углеводородов.Example 2. Separation of divinyl-containing secondary bottoms with a content of 45% ether and 55% hydrocarbons is divided into room temperature (30 °).

Насыщаемость спиртового сло  равна 10%, на.сыщаемость керосинового сло -17,3%. При десорбции получены: эфир с содерл- аннем непредельных углеводородов 0,8%, этиловый спирт не обнаружен, коэффициент рефракции равен 1,3532; зтлеводороды с содержанием эфира 1,4%.The alcohol layer saturation is 10%, the kerosene layer saturation is 17.3%. During desorption, the following were obtained: ether with a content of unsaturated hydrocarbons of 0.8%, ethyl alcohol was not found, the refraction coefficient was 1.3532; hydrocarbons with an ether content of 1.4%.

Высока  насыщенность раздел емыми продуктами .спирта и керосина показывает, что не требуетс  большого количества растворителей, т. е. процесс будет менее энергоемок, чем существующий и тем самым экономически более выгоден. Анализы полученных эфира и углеводородов показывают, что в предлагаемом процессе достигаетс  значительно больша  полнота извлечени  продуктов и получени  их более высокого качестваПредмет изобретени The high saturation of the separated products of alcohol and kerosene shows that a large number of solvents are not required, i.e. the process will be less energy-intensive than the existing one and thus more economically advantageous. Analyzes of the ester and hydrocarbons obtained show that in the proposed process much more complete extraction of the products and obtaining their higher quality is achieved. Item of the invention

Способ разделени , эфироуглеводородных смесей экстракцией, отличающийс  те.м, что, с целью улучшени  качества выдел емого эфира и углеводородов, экстракцию производ т двум  несмешивающимис  растворител ми, например, водным раствором этилового спирта и керосиновой фракцией с температурой кипени  180-200°.The method of separation of the ether-hydrocarbon mixtures by extraction, characterized by the fact that, in order to improve the quality of the separated ether and hydrocarbons, the extraction is carried out with two immiscible solvents, for example, an aqueous solution of ethyl alcohol and a kerosene fraction with a boiling point of 180-200 °.

SU595140A 1958-03-21 1958-03-21 The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures SU122278A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU595140A SU122278A1 (en) 1958-03-21 1958-03-21 The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU595140A SU122278A1 (en) 1958-03-21 1958-03-21 The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU122278A1 true SU122278A1 (en) 1958-11-30

Family

ID=48393980

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU595140A SU122278A1 (en) 1958-03-21 1958-03-21 The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU122278A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU122278A1 (en) The method of separation of ether-hydrocarbon mixtures
US2454734A (en) Distillation of acetone, ethanol, and butanol from aqueous solutions thereof
GB1092629A (en) Separation of acetone from organic mixtures
GB851342A (en) Improvements in the purification of acrylic esters
GB722390A (en) Separating methyl acetate from other organic compounds by extractive distillation
GB899281A (en) Process for the extraction and recovery of aromatic hydrocarbons from a liquid hydrocarbon mixture
SU149772A1 (en) Acetic acid cleaning method
GB903609A (en) Process for removing water from a mixture comprising higher alcohols and water
US1365047A (en) Process of purifying alcoholic material
US2809927A (en) Separation of sec-butyl ether from polymeric hydrocarbons
US2866820A (en) Producing methanol and acetic acid from saponification mixtures of methylacetate
GB816200A (en) Process for the separation of diisopropyl benzene dihydroperoxides
SU137512A1 (en) The method of separation of mixtures of water-insoluble synthetic fatty acids and fatty alcohols
SU125554A1 (en) Method for preparing diesters of sulfodifluoroacetic acid
SU439296A1 (en) Method of separating small amounts of low boiling impurities
SU94565A2 (en) The method of dehydration of fusel oil
SU69178A1 (en) The method of separation of alpha-methylnaphthalene from green oil pyrolysis of petroleum products
SU126975A1 (en) A method of processing Chinese citronella oil
GB523894A (en) An improved process for the separation of olefins from hydrocarbon mixtures
GB762974A (en) Dehydrating alcohols by extractive distillation
SU545662A1 (en) The method of separation of a mixture of hydrocarbons and oxygen-containing products
SU479747A1 (en) "Method of separating aromatic hydrocarbons containing not more than 7 carbon atoms in a molecule from hydrocarbon mixtures
SU101373A1 (en) The method of purification of raw methanol of any origin from the accompanying impurities
GB587704A (en) An improved process for the purification of organic liquids
SU2030A1 (en) The method of obtaining higher alcohols or esters