SU121893A1 - Способ получени скипидара - Google Patents

Description

Выделение товарного скипидара из сульфатного скипидара-сырца представл ет известные трудности, ввиду наличи  в нем р да трудноотделимых дурнопахнущих сернистых соединений. В св зи с этим дл  переработки сульфатного скипидара примен ютс  либо ректификационные установки, либо установки дл  предварительного удалени  основной массы сернистых соединений методом «кип чени . При этом выход возвратного скипидара-сырца не превышает в р де случаев 40-45%, что заметно снижает производительность соответствующих установок.

В насто щее врем  основным потребителем сульфатного скипидара  вл ютс  предпри ти , вырабатывающие технический терпинеол. Однако содержание а-пинена, необходимого дл  получени  терпинеола, в выпускаемом товарном сульфатном скипидаре  вл етс  недостаточно высоким.

Кубовые остатки, получающиес  при разгонке сульфатного скипидара паром и содержащие терпеновые спирты, до насто щего времени спускались в канализацию. Правда, имеетс  возможность использовать эти остатки в качестве флотореагента - вспенивател  при обогащении углей, однако они малоэффективны из-за низкого содержани  терпеновых спиртов, нестандартности и непри тного запаха.

Предлагаетс  способ получени  скипидара путем выделени  его из сульфатного скипидара-сырца, например, отгонкой с вод ным паром, заключающийс  в том, что исходный скипидар-сырец предварительно перед отгонкой окисл ют воздухом. Эта предварительна  обработка позвол ет получить скипидар с новышенным содержанием а-пинена и кубовый остаток, содержащий не менее 60% терпеновых спиртов и пригодный в качестве флотореагента.

Пример. 1240уг сульфатного скипидара-сырца поступает через мерник 1 (см. схему) в перегонный куб 2, емкостью 1,5 И1, снабженный барботером дл  подачи воздуха и острого пара, змеевиками дл  подачи пара

№ 121893- 2 -

и холодной воды, брызгоулавливателем 3 и холодильником 4. В куб подают воздух в количестве 80-100 мЧчас и температуру поднимают до 85° в течение 30-40 мин. После этого, использу  нагрев паром и охлаждение водой (реакци  окислени  экзотермична), температуру массы поддерживают в пределах 95-105° до достижени  30-35%-ного содержани  терпенов спиртов, на что требуетс  4-5 час.

Пары сульфатного скипидара, выдел ющиес  в процессе окислени , конденсируютс  в холодильнике 4, а конденсат поступает через флорентину 5 в баки дл  сульфатного скииидара-сырца. Воздух, содержащий легколетучие сернистые соединени , выбрасываетс  в атмосферу.

По достижении требуемого содержани  терпеновых спиртов воздух отключают и в барботер пускают острый пар (2 ата); одновременно пар давлением 2 ата подают в змеевики, обогревающие куб. Дистилл т поступает во флорентину 6, из которой отбирают товарный скипидар с повышенным содержанием а-пинена. Отгонку провод т до достижени  коэффициента рефракции не более 1,471 и по влени  у скипидара легкой желтизны. Затем пар отключают и содержимое куба ( вл ющеес  флотомаслом ) выгружают в бочки. Всего получают 180-220 л возвратного скипидара-сырца, 600-650 л товарного скипидара, содержащего более 70% а-пинена и не более 0,03% серы, и 300-325 л флотомасла, содержащего не менее 60% терпеновых спиртов.

Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени  скипидара путем выделени  его из сульфатного скипидара-сырца, например, отгонкой с вод ным паром, отличающийс  тем, что, с целью повышени  содержани  в ием а-пинена и увеличени  содержани  терпеновых спиртов в образующихс  кубовых остатках , сульфатный скипидар предварительно окисл ют воздухом.

2.Применение кубового остатка, получающегос  по п. 1 в качестве флотореагента.