SU119876A1 - The method of separation of alpha, alpha1-disulfonic acids of anthraquinone from sulfomass - Google Patents
The method of separation of alpha, alpha1-disulfonic acids of anthraquinone from sulfomassInfo
- Publication number
- SU119876A1 SU119876A1 SU469596A SU469596A SU119876A1 SU 119876 A1 SU119876 A1 SU 119876A1 SU 469596 A SU469596 A SU 469596A SU 469596 A SU469596 A SU 469596A SU 119876 A1 SU119876 A1 SU 119876A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- anthraquinone
- sulfomass
- mercury
- alpha1
- alpha
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
«iai-дисульфокислоты антрахинона обычно получают сульфированием антрахинона в присутствии металлической ртути или ее соединений. Полученные по этому .способу свободные сульфокислоты, а также их соли , содержат большее или меньшее количество ртути как в ионной форме , так и в виде комплексов, не дающих реакции на ион одновалентной или двухвалентной ртути. В тех случа х, когда наличие соединений ртути преп тствует дальнейшей переработке или применению указанных сульфокйслот или сульфосолей, их необходимо подвергать дополнительной очистке.“Iai-disulfonic acid of anthraquinone is usually obtained by sulfonating anthraquinone in the presence of metallic mercury or its compounds. The free sulfonic acids obtained according to this method, as well as their salts, contain more or less mercury, both in ionic form and in the form of complexes that do not react to monovalent or divalent mercury ions. In those cases when the presence of mercury compounds interferes with further processing or the use of these sulfonic acids or sulfosalts, they must be subjected to additional purification.
Предлагаетс способ выделени а,а1-ди,сульфокислот антрахинопа из сульфомассы, полученной сульфированием аптрахинона олеумом в присутствии указанных катализаторов, позвол юш,ий освободить конечный продукт от соединений ртути. Отличительной особенностью этого способа вл етс то, что по окончании процесса сульфировани в реакционную массу добавл ют поваренную соль или хлорсульфоиовую кислоту, чего а.а-дирзльфокислоты антрахинона выдел ют известным образом.A method is proposed for separating a, a1-di, anthraquinop sulfonic acids from sulfomass obtained by sulphonating aptrahinin with oleum in the presence of these catalysts, allowing us to liberate the final product from mercury compounds. A distinctive feature of this method is that at the end of the sulfonation process, sodium chloride or chlorosulfonic acid is added to the reaction mass, which is then separated off by the anthraquinone a.a-dihydroxyacid in a known manner.
Предлагаемый способ основан на том, что в результате взаимодействи с поваренной солью или хлорсульфоновой кислотой все наход щиес в сульфомассе соединени ртути превращают1с в хлорную ртуть, котора частично улетучиваетс во врем обработки, частично удал етс при фильтрации и промывке дисульфокислот или их солей.The proposed method is based on the fact that as a result of interaction with sodium chloride or chlorosulfonic acid, all the mercury sulfomass turns 1c into perchloric mercury, which partially evaporates during processing, is partially removed during filtration and washing of disulfonic acids or their salts.
Пример 1. СульфоМассу, полученную (Сульфированием 208 кг антрахинона олеумом, содержащим 176 кг свободного серного ангидрида, в присутствии 2 кг металлической ртути, обрабатывают в течение 10- 30 мин. при 130-140° поваренной солью в количестве 15 кг.Example 1. SulfoMass obtained (by sulphonating 208 kg of anthraquinone with oleum containing 176 kg of free sulfuric anhydride in the presence of 2 kg of metallic mercury is treated for 15-30 minutes at 130-140 ° C in 15 kg of salt.
Сульфокислоты (и их соли), выделенные из сульфомаосы известным образом, не содержат ртути или ее соединений.Sulfonic acids (and their salts) isolated from sulpho-pumps in a known manner do not contain mercury or its compounds.
.YO 119876.YO 119876
П p и м e р 2. Сульфомассу, полученную сульфированием 208 кг антрахинона олеумом, содержащим 168 кг свободного серного ангидрида, в присутствии 2,2 кг окиси ртути, обрабатывают в течение 10-30 мин. при 130-140° и размешивании 30 кг хлорсульфоновой кислоты, отсасыва выдел ющиес пары. Затем сульфомассу разбавл ют 78-84%-ной серной кислотой, выпавшую 1,5-дисульфокислоту антрахипона отфильтровывают и промывают 75-84%-ной серной кислотой. Выделенна таким образом 1,5-дисульфокислота не содержит соединений ртути.P p and m e p 2. Sulfomass obtained by sulphonating 208 kg of anthraquinone with oleum containing 168 kg of free sulfuric anhydride in the presence of 2.2 kg of mercury oxide is treated for 10-30 minutes at 130-140 ° and stirring 30 kg of chlorosulfonic acid, sucking the vapors released. Then the sulphate is diluted with 78-84% sulfuric acid, the precipitated 1,5-disulfonic acid of anthrachipone is filtered off and washed with 75-84% sulfuric acid. 1,5-Disulfonic acid thus isolated does not contain mercury compounds.
Фильтрат от 1,5-дисульфокислоты ра.збавл ют равным объемом воды и осаждают 1,8-дисульфокислоту добавлением 600 л насыщенного раствора хлорИ|Стого кали . Выпавгную калиевую соль промывают сначала 7%-ным раствором хлористого кали , подкисленным сол ной кислотой, а затем чистым раствором хлористого кали . Полученна калиева соль 1,8-дисульфокислоты антрахинона не содержит соединений ртути.The filtrate from 1,5-disulfonic acid is added with an equal volume of water, and 1,8-disulfonic acid is precipitated by adding 600 l of a saturated solution of chlorine / Stogo potassium. The precipitated potassium salt is washed first with a 7% solution of potassium chloride, acidified with hydrochloric acid, and then with a pure solution of potassium chloride. The obtained 1,8-disulfonic acid potassium salt of anthraquinone does not contain mercury compounds.
Предмет изобретени Subject invention
Спо,:об выделени а1Ц-дисульфокислот антрахинона из сульфомассы , полученной сульфированием антрахинона олеумом в присутствии ртути или ее соединений, от ЛИ ч а ющи и с те.м, что, в цел х освобождени конечного продукта от соединений ртути, по окончании процесса сульфировани в реакционную массу прибавл ют поваренную соль или хлор,сульфоновую кислоту, после чего выдел ют aiai-дисульфокислоты антрахинона известным образом.Spo: on the release of a1C-disulfonic acid of anthraquinone from sulfomass obtained by sulphonating anthraquinone with oleum in the presence of mercury or its compounds, from the end of the process of sulphurization Salt or chlorine, sulfonic acid is added to the reaction mass, after which the aiai-disulfonic acid of anthraquinone is isolated in a known manner.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU469596A SU119876A1 (en) | 1958-08-07 | 1958-08-07 | The method of separation of alpha, alpha1-disulfonic acids of anthraquinone from sulfomass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU469596A SU119876A1 (en) | 1958-08-07 | 1958-08-07 | The method of separation of alpha, alpha1-disulfonic acids of anthraquinone from sulfomass |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU119876A1 true SU119876A1 (en) | 1958-11-30 |
Family
ID=48391806
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU469596A SU119876A1 (en) | 1958-08-07 | 1958-08-07 | The method of separation of alpha, alpha1-disulfonic acids of anthraquinone from sulfomass |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU119876A1 (en) |
-
1958
- 1958-08-07 SU SU469596A patent/SU119876A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| IE35423B1 (en) | Process for removal and recovery of mercury from gases | |
| JPH06199501A (en) | Recovery of iodine from composition containing iodine and/oriodide | |
| SU119876A1 (en) | The method of separation of alpha, alpha1-disulfonic acids of anthraquinone from sulfomass | |
| GB984357A (en) | Process for the preparation of polyfunctional diazonium halides | |
| GB1479273A (en) | Process for the separation of 4,4'-dichloro-diphenylsulphone | |
| US3849452A (en) | Process for producing alpha-anthraquinone-sulfonates with low mercury content | |
| US1179415A (en) | Synthetic chemical process. | |
| US1707450A (en) | Bbschbgwkteb haetttng | |
| US2875242A (en) | Process for the production of 1-nitronaphthalene-3, 6-and 3, 7-disulfonic acid | |
| SU104473A1 (en) | The method of obtaining para-chlorobenzenesulfo-chloroamide sodium | |
| US2127641A (en) | Process for obtaining high grade sulphuric acid esters | |
| US2321218A (en) | Production of sodium sulphate | |
| US2311202A (en) | Process of regeneration of an absorption liquid consisting of basic aluminium sulphate for the recovery of sulphur dioxide | |
| US2035366A (en) | Process of recovering strontium | |
| GB643668A (en) | Improvements relating to the recovery of metals from base metal nitrates | |
| US2522140A (en) | Method of breaking emulsions to recover wool fat | |
| US1212612A (en) | Method of separating benzene sulfonic acid from sulfuric acid and of converting the benzene sulfonic acid into a salt. | |
| US2537034A (en) | Purification of commercial soda ash | |
| US3792065A (en) | Production of anthraquinone-alphasulfonic acids | |
| SU908886A1 (en) | Process for producing lead from sulphide raw material | |
| GB980762A (en) | Recovery of metal catalysts for oxidation reactions | |
| SU122747A2 (en) | Method for isolating 1-anthraquinone sulfonic acid | |
| US1320454A (en) | Mcahufacture of hydroxy compounds of aromatic hydrocarbons | |
| US1191880A (en) | Organic chemical process. | |
| SU134677A1 (en) | Cobalt oxide production method |