SU117044A1 - Method for preparing 1-phenyl-2, 3 dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone) - Google Patents
Method for preparing 1-phenyl-2, 3 dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone)Info
- Publication number
- SU117044A1 SU117044A1 SU592449A SU592449A SU117044A1 SU 117044 A1 SU117044 A1 SU 117044A1 SU 592449 A SU592449 A SU 592449A SU 592449 A SU592449 A SU 592449A SU 117044 A1 SU117044 A1 SU 117044A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pyramidone
- dimethylaminopyrazolone
- dimethyl
- phenyl
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Description
Изобретением вл етс способ получени пирамидона, заключающийс в том, что аминоантипирин формилирзют муравьиной кислотой, а полученный формиламиноантипирин обрабатывают метилирующей смесью, состо щей из 2,5 молей формалина и 3-4 молей муравьиной кислоты.The invention is a method for producing pyramidone, in that aminoantipyrine is formulated with formic acid, and the formylaminoantipyrine obtained is treated with a methylating mixture consisting of 2.5 moles of formalin and 3-4 moles of formic acid.
Способ осуществл етс - следующим образом.The method is carried out as follows.
В 700 мл воды загружают при размешивании 98,7 г 100%-ного 4-формиламиноантипирина и 92,4 г 85%-ной муравьиной кислоты. Раствор нагревают до 100° и выдерживают при этой температуре в течение 2-х час. Затем медленно при перемешивании в течение /-1 ч. 15 мин. приливают 88,4 г 36%-ного раствора формальдегида и при 100-102° выдерживают 7 час. К копцу метилировани прибавл ют 0,2 % активированного угл , раствор нейтрализуют кальцинированной солой до рН 3,5-3,8 и фильтруют. К профильтрованному раствору при 70-80° прибавл ют кальпинированную соду до рН 6,5-6,7. Затем реакционную смесь охлаждают до 20-30°; выпавшие кристаллы пирамидона отЛипьтровывают и перекристаллизовывают обычным способом. В результате получают 98%-ный пирамидон в количестве 96,2 г, что составл ет 96,6% теоретического на формиламиноантипирин.In 700 ml of water, 98.7 g of 100% 4-formylaminoantipyrine and 92.4 g of 85% formic acid are loaded with stirring. The solution is heated to 100 ° and maintained at this temperature for 2 hours. Then slowly with stirring for / -1 h. 15 min. 88.4 g of a 36% formaldehyde solution are poured in and kept at 100-102 ° for 7 hours. 0.2% activated carbon was added to methylation grab, the solution was neutralized with calcined salt to pH 3.5-3.8 and filtered. To the filtered solution at 70-80 °, calcinated soda is added to a pH of 6.5-6.7. Then the reaction mixture is cooled to 20-30 °; the precipitated pyramidone crystals from the liquid are recrystallized and recrystallized in the usual way. The result is 98% pyramidone in the amount of 96.2 g, which is 96.6% of the theoretical for formylaminoantipyrin.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени 1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолона-5 (пирамидона) метилированием аминоантипирина смесью формалина и муравьиной кислоты, отличающийс тем, что, с целью освобождени от смолистых и побочных продуктов, изолированный продукт 4-формиламиноантипирин получают путем формилировани аминоантиЛо 117044The method of obtaining 1-phenyl-2,3-dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone) by methylation of aminoantipyrine with a mixture of formalin and formic acid, characterized in that, in order to release resinous and by-products, the isolated product 4-formylaminoantipyrine is obtained by formylation AminoantiLo 117044
пирина муравьиной кислотой, метилируют смесью, формалина и муравьиной кислоты, после чего полученный пирамидон выдел ют щелочами и перекристаллизовывают из изопропилового или этилового спирта известными приемами.pyrine is formic acid, methylated with a mixture of formalin and formic acid, after which the resulting pyramidone is isolated with alkalis and recrystallized from isopropyl or ethyl alcohol by known methods.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU592449A SU117044A1 (en) | 1958-02-17 | 1958-02-17 | Method for preparing 1-phenyl-2, 3 dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU592449A SU117044A1 (en) | 1958-02-17 | 1958-02-17 | Method for preparing 1-phenyl-2, 3 dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU117044A1 true SU117044A1 (en) | 1958-11-30 |
Family
ID=48389227
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU592449A SU117044A1 (en) | 1958-02-17 | 1958-02-17 | Method for preparing 1-phenyl-2, 3 dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU117044A1 (en) |
-
1958
- 1958-02-17 SU SU592449A patent/SU117044A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU426364A3 (en) | METHOD FOR OBTAINING DERIVATIVES 1- | |
NO138408B (en) | COMPOUND FOR USE AS A STARTING MATERIAL FOR THE PREPARATION OF 1- (4-METZYL-6-METHOXY-2-PYRIMIDINYL) -3-METHYL-5-METHOXYPYRAZOLE, AND PROCEDURE FOR PREPARING | |
SU117044A1 (en) | Method for preparing 1-phenyl-2, 3 dimethyl-4-dimethylaminopyrazolone-5 (pyramidone) | |
BILLMAN et al. | Solid derivatives of aldehydes. II. A specific reagent for aldehydes: 1, 2-bis (p-chlorobenzylamino) ethane | |
SU535294A1 (en) | Method for producing 2,5-dichloro-4-alkyl mercaptophenols | |
US4014879A (en) | Continuous process for the production of 2-alkyl or cycloalkyl-4-methyl-6-hydroxy-pyrimidines | |
SU504490A3 (en) | The method of obtaining derivatives of theophylline | |
US3210348A (en) | 6h-6-trichloromethylmercapto-dibenzo[c, e][1, 2]thiazine 5, 5-dioxide compounds | |
SU533584A1 (en) | Method for preparing 4-bromo-2,3,5,6 tetramethylphenol | |
US2489881A (en) | Oxazoiiones and rbrocess for | |
SU391128A1 (en) | ||
Cocker et al. | 140. A preparation of m-dimethylaminobenzaldehyde. Part II | |
NO130312B (en) | ||
SU436057A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ISOPROPYLIDENE DERIVATIVES OF PYRIDOXYN IN PT5FONM mmim | |
SU384331A1 (en) | Method for preparing 1-substituted carbamoyl-4 (2-hydroxyaryl) seminarbazides | |
EP0260102B1 (en) | Chemical process | |
SU368265A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 4-ALKYL-5,6-DIOXYPYRAZOLO | |
US2863915A (en) | Preparation of dialkoxyphenyl thiopyruvic acids | |
SU374304A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SOVKAIN - UZ-DIETHYLAMINOETHYLAMIDE HYDROCHLORIDE 2-BUTOXYXYNHONIN | |
DE897406C (en) | Process for the preparation of pyrazolone compounds | |
SU469689A1 (en) | Method for preparing o-aryl ketoximes | |
NO121939B (en) | ||
SU598560A3 (en) | Method of preparing substituted 2-chlor-4-alkylamino-6-cyanoalkylamino-1,3,5-triazines | |
SU132234A1 (en) | Method for producing xylenol orange | |
SU427017A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TIADIAZOLYLTIOKARBONATOV |