SU1169578A1 - Method of preservation of amniotic casing - Google Patents
Method of preservation of amniotic casing Download PDFInfo
- Publication number
- SU1169578A1 SU1169578A1 SU843706566A SU3706566A SU1169578A1 SU 1169578 A1 SU1169578 A1 SU 1169578A1 SU 843706566 A SU843706566 A SU 843706566A SU 3706566 A SU3706566 A SU 3706566A SU 1169578 A1 SU1169578 A1 SU 1169578A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- preservation
- amniotic
- spermaceti
- mixture
- dimexide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title description 9
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 2
- 241000283222 Physeter catodon Species 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 210000002308 embryonic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000005081 epithelial layer Anatomy 0.000 description 1
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 230000008752 local inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
СПОСОБ КОНСЕРВА1ЩИ АМНИОТИЧЕСКОЙ ОБОЛОЧКИ путем помещени ее в жидкую среду и последующего хранени при 2 - 4 С, о т л и ч а ющ и и с тем, что, с целью увеличени срока хранени , в качестве средьГ используют смесь димексида и спермацета при 30-35 с при следующих соот- . ношени х компонентов, мас.%: Димексид35,0-40,0 Спермацет60,0-65,0THE METHOD OF CONSERVATION OF THE AMNIOTIC SHELL by placing it in a liquid medium and subsequent storage at 2-4 ° C, about one hundred percent, and so that, in order to increase the shelf life, a mixture of dimexide and spermaceti at 30- 35 seconds with the following respectively. wear x components, wt.%: Dimeksid35,0-40,0 Spermaceth 60,0-65,0
Description
а со сл but since
0000
Изобретение относитс к медицине, а именно к хирургии и трансплантологии , и может быть использовано дл лечени трофических зв нижних конечностей .The invention relates to medicine, namely to surgery and transplantation, and can be used to treat trophic ulcers of the lower extremities.
Целью изобретени вл етс увеличение срока хранени .The aim of the invention is to increase the shelf life.
Способ консервации амниотической оболочки осуществл ют следующим образом .The method of preservation of the amniotic membrane is carried out as follows.
Амниотическа оболочка заготавливаетс в нестерильных услови х в родзале путем отсечени ее от последа. Оболочка тщательно отмываетс в проточной воде от крови. Затем материал погружаетс в стерильный сосуд с конверсирующей смесью, состо щей из 3540 процентов димексида и .60-65 процетов спермацета, котора заранее расплавл етс до жидкого состо ни в во д ной бане при 30-35 С. Затем герметически закрытый сосуд с оболочкой охлаждаетс и хранитс ч услови х бытового холодильника при на весь срок консервации. The amniotic membrane is harvested in non-sterile conditions in the delivery room by cutting it off from the placenta. The sheath is thoroughly washed from the blood in running water. The material is then immersed in a sterile vessel with a conversion mixture consisting of 3540 percent dimexidum and .60-65 percent of spermaceti, which is pre-melted to a liquid state in a water bath at 30-35 C. Then the hermetically sealed vessel with the shell is cooled. and stored under the conditions of the domestic refrigerator for the entire period of conservation.
Соедршение, полученное из 35-40% димексщца и 60-65% спермацета, представл ет собой стойкую восковидную массу, легко расплавл ющуюс в вод ной бане при 30-35 С. Уменьшение спер мацета менее 60% ведет к разжижению смеси, что не позвол ет получить стокую восковидную массу. Масса становитс более текучей, что нарушает услови конвервации. Увеличение cnepMa цета более 65% не позвол ет получить однородность массы. Подобна картина наблюдаетс при изменении содержани димексида: увеличение его свьппе 40% приводит к большей текучести смеси; уменьшение его менее 35% не позвол е создать однородную смесь. Все эти состо ни нарушают услови создани стойкой смеси.The compound obtained from 35-40% dimekschtstsa and 60-65% spermaceti, is a persistent waxy mass, easily melted in a water bath at 30-35 C. Em to get stocky waxy mass. The mass becomes more fluid, which violates the conditions of conversion. An increase in cnepMa of ceta more than 65% does not allow to obtain mass homogeneity. A similar picture is observed with a change in Dimexide content: an increase of 40% in its content leads to a greater flowability of the mixture; reducing it to less than 35% does not allow creating a homogeneous mixture. All of these conditions violate the condition of creating a stable mixture.
Применение смеси димексид-спермацет основано на том, что димексид обладает бактериостатическим, бактерицидным , противовоспалительным и анестезирующим свойствами. Кроме того , известна его способность быстро проникать через неповрежденную кожу, слизистые, переносить и депонировать при этом различные растворенные в нем вещества, усилива их действие. В результате применени димексида повьшзаетс обмен белка в коже, что вл етс одной из причин его терапевтического эффекта.The use of a mixture of dimexide-spermaceti is based on the fact that dimexide has bacteriostatic, bactericidal, anti-inflammatory and anesthetic properties. In addition, it is known for its ability to quickly penetrate intact skin, mucous membranes, transfer and deposit with various substances dissolved in it, enhancing their action. As a result of the use of Dimexidum, protein metabolism in the skin is increased, which is one of the reasons for its therapeutic effect.
Спермацет, представл собой сложное природно-комплексное соединение, содержащеес в головных мешках кашалота , содержит витамиты А и Е, обладает бактерицидным и бактериостатическим дейстёием, имеет выраженную биологическую активность, повыша местные защитные реакции, что сказываетс на течении раневого процесса, развитии гранул ций и эпителизации.Spermaceti, being a complex natural complex compound contained in sperm whale head sacs, contains Vitamites A and E, has a bactericidal and bacteriostatic effect, has a pronounced biological activity, increasing local defense reactions, which affects the course of the wound process, the development of granulations and epithelialization .
При консервации в смеси димексидспермацет стерильность оболочки наступает спуст 1 сут и регистрируетс в течение всего срока консервации.When preserved in a mixture of dimeksidspermazet, sterility of the membrane comes after 1 day and is recorded during the whole period of preservation.
Дл оценки качества консервации амниотической оболочки произведены гистологические исследовани в различные сроки консервации.To assess the quality of the preservation of the amniotic membrane, histological studies were performed at various time points of preservation.
В течение первой недели консервации нарастают дегенеративные изменени во всех сло х оболочки, про вл ющеес в набухании клеток и из вакуолизации . Ядра клеток станов тс светлыми, гомогенными. Компактный слой разволокн етс . В фибробластах нарастают дистрофические изменени . Межуточное вещество становитс рыхлым , выгл дит разволокненным.During the first week of preservation, degenerative changes are increasing in all layers of the membrane, resulting in cell swelling and vacuolization. The nuclei of cells become light, homogeneous. The compact layer breaks loose. In fibroblasts dystrophic changes are increasing. The interstitial substance becomes friable, appears frizzled.
Через 12 сут после начала консервации в смеси димекс1Зд-спермацет эпителиальный слой представл етс вакуолизиробанным , отечным. Компактный слой представлен участками гомогенного слабо зозинофильного вещества. Слой фибробластов становитс широким,, слабо окрашенным. Спонгиозньш слой становитс рыхлым, слабо окрашенным.12 days after the start of the preservation in the mixture of dimeks1 and spermaceti, the epithelial layer appears to be vacuo-eroded, edematous. The compact layer is represented by areas of a homogeneous, weakly rosin-reactive substance. The fibroblast layer becomes broad, slightly colored. The spongy layer becomes friable, slightly colored.
Затем Процесс дистрофии клеточных элементов заметно ослабевает и через 30 дней гистологическа картина примерно соответствует изменени м, наступившим -за первые две недели. Клеточные элементы сохран ют слабую окрашиваемость. В них выражена белкова дистрофи и тем не менее четко определ ютс клеточные структуры, фибробласты сохран ют овальную форму, се клетки имеют выраженные межлеточные границы. Слои станов тс ирокими, содержат прослойки гомогенной массы. Через 2 мес резкий сдвиг гистологической картины отсутствует .Then the process of dystrophy of cellular elements weakens noticeably and after 30 days the histological picture roughly corresponds to the changes that occurred during the first two weeks. Cellular elements maintain poor staining. They contain protein dystrophy and nevertheless cell structures are clearly defined, fibroblasts retain an oval shape, all cells have pronounced intercellular boundaries. Layers become thin, contain interlayers of homogeneous mass. After 2 months there is no sharp shift in the histological picture.
Макроскопически по прошествии вух недель после начала консервациисмеси димексид-спермацет амниотиеска оболочка выгл дит утолщенной, сохран свою эластичность и проч3 ность в процессе хранени в течение 1 года. Преимуществом указанной консервации вл етс отсутствие необходимости смены консерванта через промежутки времени. Амниотическа оболочка, консервированна по данному способу, применена в клинике при лечении 20 больных с трофическими звами нижних конечностей. При этом исходили из того, что эмбриональные клетки амнио тической оболочки ускор ют развитие гранул ций и эпителизацию, вл сь биогенным стимул тором. Кроме того оболочка создает услови влажной камеры в области звы, способству лучшему заживлению зв. Учитывали также, что вместе с оболочкой, кон84 сервированной в смеси димексид-спермацет , в область трофргческих рас- стройств внос тс вещества (димексчц и спермацет), способствукщие сниже-. нию местного воспалительного процесса , улучшению течени метаболических и репаративных процессов, что сказываетс на ускорении роста гранул ций и эпителизации. Предлагаемый способ консервации амниотической оболочки позвол ет увеличить срок хранени оболочки с сохранением ее биологических свойств. Кроме того, применение амниотической оболочки, консервированной по предложенному способу, при лечении трофических зв Н1ШНИХ конечностей позвол ет сократить сроки пребьшани больных в стационаре.Macroscopically, after weeks after the start of the preservation of the mixture, the dimexide-spermaceti of the amniotic membrane looks thickened, retaining its elasticity and strength during storage for 1 year. The advantage of this preservation is the absence of the need to change the preservative at intervals. The amniotic membrane, preserved in this way, has been applied in the clinic for the treatment of 20 patients with trophic dorsal of the lower extremities. At the same time, it was assumed that the embryonic cells of the amniotic membrane accelerate the development of granulations and epithelization, being a biogenic stimulator. In addition, the shell creates conditions for a moist chamber in the area of the ulcer, facilitating better healing of the ul. It was also taken into account that, together with the casing, con fi ned in a mixture of dimexide-spermaceti, substances (dimekschts and spermaceti) are introduced into the area of trophragmatic disorders, which reduce and decrease. local inflammatory process, improvement of metabolic and reparative processes, which affects the acceleration of granulation growth and epithelialization. The proposed method of preserving the amniotic membrane allows increasing the shelf life of the membrane while preserving its biological properties. In addition, the use of the amniotic membrane, preserved according to the proposed method, in the treatment of trophic ulcers of the H1 of the extremities makes it possible to reduce the terms of stay of patients in the hospital.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843706566A SU1169578A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of preservation of amniotic casing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843706566A SU1169578A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of preservation of amniotic casing |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1169578A1 true SU1169578A1 (en) | 1985-07-30 |
Family
ID=21105763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843706566A SU1169578A1 (en) | 1984-01-09 | 1984-01-09 | Method of preservation of amniotic casing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1169578A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997048405A1 (en) * | 1996-06-21 | 1997-12-24 | Jury Evgenievich Belyaev | Semi-finished product for producing drug bases, bases obtained using the same and variants, and drugs obtained using these bases and variants |
| CN107296041A (en) * | 2017-07-02 | 2017-10-27 | 江西瑞济生物工程技术股份有限公司 | A kind of fresh amnion preserves liquid and fresh amnion store method and application |
-
1984
- 1984-01-09 SU SU843706566A patent/SU1169578A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Елисеев Н.Т., Елисеев А.Т. Упрощенный метод консервации амниотической оболочки человека дл пластических целей. - Клиническа хирурги , 1967, № 6, с. 69-70. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997048405A1 (en) * | 1996-06-21 | 1997-12-24 | Jury Evgenievich Belyaev | Semi-finished product for producing drug bases, bases obtained using the same and variants, and drugs obtained using these bases and variants |
| CN107296041A (en) * | 2017-07-02 | 2017-10-27 | 江西瑞济生物工程技术股份有限公司 | A kind of fresh amnion preserves liquid and fresh amnion store method and application |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69523166T2 (en) | Wound improvement bandage and method for its preservation | |
| DE69333926T2 (en) | Method for processing and preserving collagen-based tissue parts for transplantation | |
| Shetlar et al. | The use of athymic nude mice for the study of human keloids | |
| Ragan et al. | The effect of ACTH and cortisone on connective tissue | |
| EP0970701B1 (en) | Pellets derived from keratinocytes for use as wound healing substances | |
| DE3881364T2 (en) | Process for the preparation and composition of collagen derivatives. | |
| Donski et al. | The effects of cooling on experimental free flap survival | |
| Johnsen et al. | Treatment of therapy-refractive ulcera cruris of various origins with autologous keratinocytes in fibrin sealant | |
| Cordrey et al. | A comparative study of fresh autogenous and preserved homogenous tendon grafts in rabbits | |
| CN113767895B (en) | Composite hair follicle tissue preserving fluid, preparation method thereof and preserving method for maintaining hair follicle in vitro activity | |
| Sieggreen | Healing of physical wounds | |
| Skoog | An experimental and clinical investigation of the effect of low temperature on the viability of excized skin | |
| SU1169578A1 (en) | Method of preservation of amniotic casing | |
| US6638709B2 (en) | Processes for making cryopreserved composite living constructs and products resulting therefrom | |
| US20030124199A1 (en) | Use of fly larval extracts for wound treatment | |
| BAXTER et al. | Experimental and Clinical Studies of Reduced Temperatures in Injury and Repair in Man: III. Direct Effect of Cooling and Freezing on Various Elements of the Human Skin | |
| Summerlin et al. | Transplantation of organ cultures of adult human skin | |
| Large et al. | The effect of cooling on wound healing | |
| Šmahel | Biology of the stage of plasmatic imbibition | |
| Raekallio | Histochemical demonstration of monoamine oxidase in the earliest phase of wound healing | |
| RU2123259C1 (en) | Method of cartilage preserving | |
| Frater | The effect of rat serum on the morphology of rat hair follicles in tissue culture | |
| Kawamura | STUDIES ON ORGAN TRANSPLANTATION: I. Transplantation of the Thyroid Gland with Intact Blood Supply. | |
| Shoshan et al. | The effect of enriched collagen solutions on scar formation in third-degree burns in animals after early surgical excision of the slough | |
| Rob et al. | The preservation of arteries and other tissues for clinical use |