SU116937A1 - The method of obtaining silica gel - Google Patents
The method of obtaining silica gelInfo
- Publication number
- SU116937A1 SU116937A1 SU576602A SU576602A SU116937A1 SU 116937 A1 SU116937 A1 SU 116937A1 SU 576602 A SU576602 A SU 576602A SU 576602 A SU576602 A SU 576602A SU 116937 A1 SU116937 A1 SU 116937A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silica gel
- obtaining silica
- resulting
- hydrogel
- gel
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
Description
Известный метод получени силикагел состоит в сливании растворов силиката натри (уд. в. 1,15-1,18) и серной кислоты (уд. в. 1,20- 1,35) с последующим застудневанием, измельчением, промывкой и образующегос гидрогел при повышенной температуре.A known method for the preparation of silica gel consists in pouring out solutions of sodium silicate (sp. In. 1.15-1.18) and sulfuric acid (sp. In. 1.20 - 1.35), followed by gelation, grinding, washing and the resulting hydrogel during elevated temperature.
Предлагаетс полученный таким путем гидрогель охлаждать до минус 10° или до любой более низкой температуры и выдерживать его при этой температуре в течение нескольких часов, с целью более полного отделени дисперсионной среды от дисперсной фазы- Затем гель нагревают до комнатной температуры, отдел ют образующийс порошок кремнекислоты от воды и высушивают полученный осадок.It is proposed to cool the hydrogel thus obtained to minus 10 ° or to any lower temperature and maintain it at this temperature for several hours in order to more completely separate the dispersion medium from the dispersed phase. The gel is then heated to room temperature, the resulting silica powder is separated. from water and dry the resulting precipitate.
В результате получаетс однородный по размерам зерен порошок мелкопористого силикагел (в зависимости от конкретных условий размер зерен равен 50-500 мк). Удельна поверхность таких силикагелей равна 600-650 . Пориста структура силикагелей, полученных по предлагаемому методу, не отличаетс от пористой структуры обычных крупнозернистых мелкопористых силикагелей.The result is a powder of finely porous silica gel that is uniform in grain size (depending on the specific conditions, the grain size is 50-500 microns). The specific surface area of such silica gels is 600-650. The porous structure of the silica gels obtained by the proposed method does not differ from the porous structure of conventional coarse-grained fine-porous silica gels.
Предлагаемый способ получени силикагел позвол ет сократить цикл производства, устран ет необходимость дроблени и рассева и тем самым ликвидирует потери при этих операци х, уменьшает расход воды на промывку гел и тепла на единицу веса готового продукта и дает возможность регулировать конечный размер зерен в процессе обработки гидрогел .The proposed method for producing silica gel reduces the production cycle, eliminates the need for crushing and sieving and thereby eliminates losses during these operations, reduces water consumption for gel washing and heat per unit weight of the finished product, and makes it possible to adjust the final grain size during hydrogel processing. .
Указанный силикагель пригоден дл применени в качестве катализатора при флюид-процессе, дл хроматографического разделени газовых и жидких смесей и в качестве адсорбента.Said silica gel is suitable for use as a catalyst in a fluid process, for chromatographic separation of gas and liquid mixtures, and as an adsorbent.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени силикагел сливанием водных растворов силиката натри (с уд. в. 1,15 или 1,18) и серной кислоты (с уд. в- 1,20 или, соответственно , 1,35) с последующим застудневанием образующегос зол The method of obtaining silica gel by pouring out aqueous solutions of sodium silicate (with beats in. 1.15 or 1.18) and sulfuric acid (with beats in-1.20 or, respectively, 1.35), followed by gelation of the resulting sol
№ 116937No. 116937
кремнекислоты, отличающийс тем, что, с целью более полного отделени дисперсионной., среды от дисперсной фазы, полученный гидрогель выдерживают в течение нескольких часов при минус 10° или более низкой температуре.silicic acid, characterized in that, in order to more completely separate the dispersion medium, from the dispersed phase, the resulting hydrogel is kept for several hours at minus 10 ° or lower temperature.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU576602A SU116937A1 (en) | 1956-03-29 | 1956-03-29 | The method of obtaining silica gel |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU576602A SU116937A1 (en) | 1956-03-29 | 1956-03-29 | The method of obtaining silica gel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU116937A1 true SU116937A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48389128
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU576602A SU116937A1 (en) | 1956-03-29 | 1956-03-29 | The method of obtaining silica gel |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU116937A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010147499A2 (en) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Cинтeтичecкиe Кpeмнeзeмы" | Method for producing a silica sorbent |
-
1956
- 1956-03-29 SU SU576602A patent/SU116937A1/en active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010147499A2 (en) * | 2009-06-19 | 2010-12-23 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Cинтeтичecкиe Кpeмнeзeмы" | Method for producing a silica sorbent |
| WO2010147499A3 (en) * | 2009-06-19 | 2011-02-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Cинтeтичecкиe Кpeмнeзeмы" | Method for producing a silica sorbent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1415529A (en) | Process for the production of spherical porous sio2-particles | |
| SU116937A1 (en) | The method of obtaining silica gel | |
| US2462798A (en) | Manufacture of desiccants | |
| ES256537A1 (en) | Silica-coated barium metaborate pigments and processes of producing the same | |
| CN106495178A (en) | A kind of method for preparing mesoporous molecular sieve metatitanic acid neodymium surrounding purifying material | |
| US1832153A (en) | Manufacture of inorganic active masses | |
| FR2400521A1 (en) | PROCESS FOR OBTAINING AND MEDICINAL USE OF SHEEP PLACENTARY CELLS | |
| ES339339A1 (en) | Method of preparing concentrated silica sols | |
| ES379915A1 (en) | Catalyst for sulfuric acid contact process | |
| JPH0323487B2 (en) | ||
| US3898182A (en) | Catalyst treatment | |
| US2464329A (en) | Process of forming low ph hydrogel beads | |
| GB784391A (en) | Production of silica-containing aerogels | |
| SU238531A1 (en) | Method of preparing silica gel | |
| SU120395A1 (en) | The method of obtaining a material suitable, for example, for thermal insulation | |
| GB948546A (en) | A process for the production of finely divided copper hydroxychloride | |
| ES369106A1 (en) | Crystalline zeolitic aluminosilicate cracking catalyst composition in form of microspheres and preparation thereof | |
| FR1146112A (en) | Process for preparing dry hydrochloric acid gas under pressure from concentrated aqueous hydrochloric acid | |
| GB1013018A (en) | Process for the production of cyclohexane carboxylic acid by the catalytic hydrogenation of the benzoic acid | |
| SU437727A1 (en) | The method of obtaining refractory silicates | |
| SU420558A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ALUMINUM METAPHOSPHATE | |
| GB1337329A (en) | Finely divided highly active silica | |
| SU981215A1 (en) | Process for producing water resistant silica gel | |
| ES329236A1 (en) | A method of preparation of active silicks from silicates and aluminum-silicates. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| GB883863A (en) | Stabilization of silica |