SU1155561A1 - Способ получени нитрита натри - Google Patents

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТА НАТРИЯ, включающий абсорбцию оксидов азота, вьщеление продукта кристаллизацией , промывку и сушку продукта, о т л и ч а ющ и и с   тем, что. Г S :-„ с целью повышени  выхода продукта и снижени  содержани  в нем нитрата натри , абсорбцию ведут водным раствором трибутилфосфата илн дибутилфталата с последующим смешением полученного раствора с водным раствором нитрита и нитрата натри  при содержании нитрита натри  в растворе 7,4-17,8% и соотношении органического и водного растворов

Description

ел

ел

ел

а

Изобретение относитс  к производству . неорганических веществ, имеющих применение в химической и металлургической промьшшенности и других отрасл х народного хоз йства.

Цель изобретени  - повьшение выхода продукта и снижение содержани  в нем нитрата натри .

Пример 1. В абсорбер подают нитрозный газ, расход которого соетавл ет 312 л/ч, концентрацией (CNOj) 1,7% при степени окисленности 35%, скорость газа 0,3 м/с, температура 30 С. На орошение абсорбера подают водный раствор трибутилфосфата в количестве 85 г. Получают на выходе газ, содержащий 0,005% N0;(, и 100 г органического раствора состава , %: НЫОз6,05 и HNOj 6,5, который смешивают при в соотношении 0:В органической фазы к водной равном 1:1 с водным раствором состава,%: NaNOj 36,1 и NaNQj 7,4. После экстракции получают 99 г органической фазы состава, %: HNO 10,1 и HHOj 0,2, и 99 г водной фазы, содержащей, %: NaNO, 45,5; HNO, 0,2, HNO 0,1. Фазы раздел ют. 20 г водной фазы перерабатывают в продукт (NaNOj) путем кристаллизации, промывки и сушки, а органическую фазу нейтрализуют содой в присутствии 40,6%-ного раствора нитрита натри  в количестве 100 г. Получают 117 г 47,5%-ного раствора нитрита натри , 15,6 г которого смешивают с 79 г водной фазы и направл ют дл  обрабЬтки органического раствора , полученного после поглощени  оксидов азота. 85,4 г 47,5%-ного раствора нитрита натри  подают вновь на обработку органической фазы, а 16 г перерабатывают в продукт путем кристаллизации, промывки, сушки (NaNOj). Регенерированный трибутилфосфат используют дп  абсорбции оксидоб азота. Выход нитрита натри  от количества азотистой кислоты, получаемой при абсорбции, составл ет 80% при содержании основного вещества (нитрита натри ) 99,8% и нитрата натри  О,15%.

Пример2. В абсорбер подают нитрозный газ, расход которого составл ет 625 л/ч, концентрацией (CNO) 1,1% при степени окисленноети 45%. Скорость газа 0,3 м/с, температура 20°С. На орошение подают водный раствор дибутилфталата в количестве 174 г, получают на выходе газ,содержащий 0,005% NOj , и 193,3 г органического раствора, концентрации , %: HNO 4,8 и HNO 4,11, который смешивают при 20С в соотношении 0:В, равном 1j9:1, с водным раствором состава, % : NaNOj 10, Oj NaNO 32,9. После экстракции получают 189 г органической фазы состава, %: HNO 7, 7,- HNO, О, 15 и 99 г водной фазы, содержащей, %: NaNO j 43, 2; HNO, 0,05; HN050,05. Фазы раздел ют. 26 г водной фазы перерабатывают в продукт (NaNO) путем кристаллизации , промывки, сушки, а органическую фазу обрабатывают содой в присутствии 39,4%-ного раствора нитрита натри  в количестве 190 г. Получают 214 г 45%-ного раствора NaNO, 22,2 г которого смешивают с 73 г водной фазы и направл ют дл  обработки органического раствора, полученного после поглощени  оксидов азота. 166,6 г 45%-ного раствора NaNO подают вновь йа обработку органической фазы, 25,4 г вьгоод т на переработку в готовый продукт (NaNO). Регенерированньй дибутилфталат используют дл  абсорбции оксидов азота Выход нитрита натри  составл ет 99,5% при содержании основного вещества 99,7% и нитрата натри  0,2%.

П р и м е р 3. Органический раствор HNO и HNb- в трибутилфосфате после абсорбции оксидов азота водным раствором трибутилфосфата состава ,%: 3,38 HNOj, 10, 3HNO, при 15с и соотношении 0:В, равном 5:1, смешивают с водным раствором, содержащим , %: NaNO 22,8, NaNO,y 17,8. После экстракции получают 249 г органической фазы, состава, %: 12,5 HNO, О, 1 HNO, и 49 г водной фазы, содержащей, %: 44,9 NaNO, О, 3 HNOj и 0,86 HNOj, 24,6 г которой направл ют на переработку в продукт. К органической фазе добавл ют 250 г 33,5%-ного раствора нитрита натри  и нейтрализуют содой. Ползгчают 302,3 г 43%-ного раствора NaNOj, 20,7 г которого смешивают с г водной фазы дл  приготовлени  водного раствора нитрита и нитрата натри , подаваемого на взаимодействие с органическим раствором HNOg и HNO. 194,6 г 43%-ного раствора NaNOg подают на обработку органической фазы, а 87 г вьгеод т дл  получени  продукта (NaNO). Регенерированный , трибутилфосфат используют дл  поглощени  оксидов азота. Выход нитрита натри  составл ет 99,2% при содержании основного вещества 99,8% и нитрата натри  0,15%.

Концентрационный интервал по нит рату и нитриту натри  определ етс  тем, что увеличение содержани  нитрита натри  ведет к ухудшению качества нитрата натри , а. уменьшение

1555614

к снижению выхода NaNOj в продукте. Выбор соотношени  органического и водного растворов определ етс  как концентрацией водного раствора, так 5 и составом органического раствора. При 0:В 5:1 ухудшаетс  качество нитрита, затруднено разделение фаз и возможен захват органической фазы водной, при 0:В f 1:1 ухудшаетс  качество нитрата натри  и снижаетс  концентраци  его в водной фазе.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИТА НАТРИЯ, включающий абсорбцию оксидов азота, выделение продукта кристаллизацией, промывку и сушку продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и снижения содержания в нем нитрата натрия, абсорбцию ведут водным раствором трибутилфосфата или дибутилфталата с последующим смешением полученного раствора с водным раствором нитрита и нитрата натрия при содержании нитрита натрия в растворе 7,4-17,8% и соотношении органического и водного растворов (5-1):1, перед кристаллизацией продукта органическую фазу и водную фазу, содержащую нитрат натрия, разделяют и органическую фазу обрабатывают содой в присутствии нитрита натрия. _

2. Способ по п.1, отличаю- 5 щ и й с я тем, что водный раствор нитрата и нитрита натрия подают на смешение при содержании нитрата натрия в нем 22,8-36,1% и смешение ведут при 15-30°С.

SU ,, 1155561 >

1 1155561 2