SU1145360A1 - Способ моделировани брадикардии - Google Patents

Abstract

СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ БРАДИКАРДИИ путем воздействи  на блуждающий нерв импульсов в виде пачек сверхпороговой величины, отличающийс  тем, что, с целью длительного поддержани - глубокого уровн  частоты сердечных с6край1ений, .раздражают интактньй блуждающий нерв с задержкой 0,01-100 мс от R зубца электрокардиограммы сери ми по 1020 импульсов длительностью 0,5-2 мс.

Description

4

:л

:АЭ Эд Изобретение относитс  к медицине а- именно экспериментальной- кардиоло гии, и может быть использовано дл  моделировани  различных функциональ ных состо ний сердечно-сосудистой системы. Известен способ снижени  частоты сердечных сокращений путем пересечени  блуждающего нерва с последующим воздействием на периферический конец его электрическими импульсами сверхпороговой величины длительностью 1,5-2 мс, и частотой 30-40 Гц, при этом импульсы подают в виде пачек в сери х.величиной 5-6 пороговых значений с- частотой, соответств ющей заданному уровню снижени  частоты сердечных сокращений, прд1чем количество импульсов в серии увеличивают до получени  устойчивой с.шхронизации серий импульсов с частотой сокращений сердца lj . Однакб данный способ не позвол ет моделировать брадикардию на длительные сроки без ускользани  сердца из-под вли ни  блуждающих, нервов. Спи сение частоты сердечных сокращений наблюдаетс  до 1,3± ускользани  0,6 Гц, npiM.eM эффект сердца из-под вли ни  блуждающего нерва наблюдалс  через 2-18 мин после начала синхронизации ритмов. Существенным недостатком способа  вл етс  также необходимость перерезки нервов, что ведет к дегенерации нервных волокон и делает невозможным применение способа в длительных хронических экспериментах. Способ не позвол ет осуществить снижение частоты сердечных сокращений нилсе 74,6-64,1 в одну минуту, Цель изобретени  - увеличение диапазойа регул ций частоты сердечНБк сокращений и времени ее-поддержани . Дл  достижени  поставленной цели блектрораздражени м подвергаетс  непёресеченный левый блуждающий нерв на уровне щитовидного хр ща. Раздражени  провод т пр моугольными Импульсами тока длительностью 0,52 мс, следующими в сери х nq 10 20 импульсов при амплитуде раздража щего . стимула 3-6 пороговых величин, при этом частоту следовани  серий импульсов артоматически задают в кардиосинхронизированном режиме при запуске серий от зубца электрокарди граммы с задержкой длительностью 0,01-100 мс. Пример, Под хлоралозным наркозом (50-80 мг/кг веса животного) у кощки выдел ют левый блуждающий нерв, который После препаровки помещают в сформированный заранее кожньм лоскут. На поверхности нерва ,1акладывают раздражающие электроды в плексигласовом футл ре, который обеспечивает изол цию раздражающих поверхностей электрода от окружающих тканей. На поверхность кожи в области холки животного вывод т контакты электродов, которые при необходимости нанесени  раздражени  подключают к электростимул тору ЭСУ-2, Рану послойно зашивают. Оперативное вмещательство провод т в стерильных услови х. Животное подключают к ритмокардиометру РКМ-01 и регистрируют электрокардиограмму во втором стандартном отведении. Выход синхронизации РШ-01 обеспечивает запуск серий раздражений от ЭСУ-2 в кардиосинхронизированном режиме на по вление каждого следующего зубца электрокардиограммы. Длительность импульсов и количество их в серии, а также врем  задержки следовани  серий раздражений бьши подобраны экспериментально с тем расчетом , чтобы частота сердечных сокращений не превышала 60 ударов в минуту , а длительнос;ть брадикардии. с таким ритмом сохран лась без  влений ускользани  не менее 30100 мин. Это соответствует длительности импульсов 0,5-2 мс с частотой 40 - 50 Гц при 1 - 20 импульсах . в сери-и , следующих .с задержкой 0,01-100 мс от зубца R электрокардиограммы . Данный способ создани  управл емой брадикардии позвол ет в острых и хронических экспериментах моделировать снижение частоты сердечных сокращений от исходных величин от 160-180 ударов в минуту до 50-60 при условии автоматизированного контрол  частоты сердечных сокращений на сроки до 30-100 мин без  влений ускользани , Интенсивности стимул ции составл ет 3-6 пороговых значений . Уровень пороговой стимул ции .определ етс  как минимальна  амплитуда раздражающих импульсов, снижа  частоту сердечных сокращений на 10%

и варьирует в пределах 1-2 В (см. таблицу).

Используема  автоматическа  синхронизаци  раздражений блуждающего нерва сери ми импульсов в кардиосин хрониэированном режиме позвол ет, воздейству  на блуждающий нерв в определенную фазу сердечного цикла , быстро и точно снижать ритм сердечных сокращений до заданных ве личин, использу  принцип обратной св зи по параметрам электрокардиограммы . Это создает услови  дл  длительной проверки эффективности

1453604 .

работы биоуправл емых злектрокардиостимул торов , в частности R-запрещающих , дл  которых критическа  частота срабатывани  составл ет

60 ударов в минуту. Это существенно важно дл  оценки работы известных и усовершенствовани  новых биоуправл емых электрокардиостимул горов.

10 Предлагаемый способ  вл етс  также моделью нарушени  де тельности сердца в услови х длительной ваготонии при сохранении эффекта урежени  частоты сердечных сокращений.

Сери  5 импульсов, длительность

0,1 мс, задержка 200 мс

Сери  25 импульсов, длительность

3 мс, задержка 200 мс

Сери  5 импульсов, длительность

3 мс, задержка 200 мс Примечание:

++

++ +++ - стойкое уреНжение более 10 мин; +-I- - урежение 5-10 мин; + - урежение менее 5 мин, эффект ускользани ; - отсутствие эффекта

Claims (1)

1. СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ БРАДИКАРДИИ путем воздействия на блуждающий нерв импульсов в виде пачек сверхпороговой величины, отличающийся тем, что, с целью длительного поддержания- глубокого уровня частоты сердечных сокращений, раздражают интактный блуждающий нерв с задержкой 0,01-100 мс от R зубца электрокардиограммы сериями по 1020 импульсов длительностью 0,5-2 мс.'

   1 1145360 j