SU1137433A1 - Состав кобальтировани - Google Patents
Состав кобальтировани Download PDFInfo
- Publication number
- SU1137433A1 SU1137433A1 SU833598665A SU3598665A SU1137433A1 SU 1137433 A1 SU1137433 A1 SU 1137433A1 SU 833598665 A SU833598665 A SU 833598665A SU 3598665 A SU3598665 A SU 3598665A SU 1137433 A1 SU1137433 A1 SU 1137433A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cobalt
- sodium
- water
- cobalt acetate
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
Abstract
1. СОСТАВ КОБАЛЬТИРОВАНИЯ, содержащий ацетат кобальта, сегнетову соль, гидроксид аммони , борогидрид натри и воду, отличающийс тем, что, с целью повышени его сохран емости и сниже:ни температуры раствора при обработке серебр ных изображений на галогенсеребр ных фотографических материалах, а также сокращени числа стадий обработки, он дополиительно содержит хлорид аммош1 или пирофосфат натри , или борную кислоту , или буру, гидроксид натри , продукт ОП-Ю, при рН 9,20-10,05 и следующем соотношении ингредиентов , г: Ацетат кобальта (п)4-водиый 36,36-102,94 27,77-61,84 Сегнетова соль Гидроксид аммони
Description
1 Изобретение относитс к гапогенсеребр ной фотографии, точнее к со тавам дл усилени серебр ных изображений , получаемых на галогенсеребр ных фотоматериалах- с обычным и значительно уменьшенным содержаIнием серебра. Известен состав кобальтировани содержащий хлорид кобальта, хлорид аммони , гидроскид аммони , боргид рид натри и воду 1 , Этот состав не обеспечивает оса дени кобальта на частицах серебр ного изображени , полученного на галогенсеребр ном фотографическом . материале. Наиболее близким к изобретению | влл етс состав кобальтировани , содержащий ацетат кобальта,гидрокси аммони ,сегнетову соль,боргидрид на ри и воду. Этот состав обеспечива ;рсаждение кобальта на частицах серебр ного изображени , полученного на галогеносеребр ном фотографи ческом материале 2J . Однако процесс протекает при те пературе не ниже 50°С, причем чере 5 мин после погружени фотоматериа ла в известный, состав начинаетс интенсивное выделение кобальта в объеме, что указывает на низкую сохран емость раствора. Цель изобретени - повьшение со ран емости и снижение температуры раствора при обработке серебр ных изображений ни галогенсеребр ных фотографических материалах, а также сокращение числа стадий обработ ки. Поставленна цель достигаетс :тем, что состав кобальтировани , содержащий ацетат кобальта, сегнеjTOBy соль, гидроксид аммони , боро |гидрид натри и воду, дополнительн содержит хлорид аммони или пирофосфат натри , или борную кислоту или буру,гидроксид натри , продукт рП-10, при рН 9,20-10,05 и следую .щем соотношении ингредиентов, г: Ацетат кобальта ( и 4-водный 36,36-102,9 Сегнетова соль 27,77- 61,8 Гидроксид аммони {25%-ный водный раствор) 40,30-108,9 Хлорид аммони или пирофосфат натри 10-водный, 332 или борна - кисло2 ,50- 23,25 та, или бура 0,22- 3,00 Продукт 011-10 4,03- 10,31 Гидроксид натри 1,09- 2,56 Борогидрид натри До 1 л Вода Вместо ацетата кобальта этот сос тав может содержать хлорид либо сульфат кобальта (п) в той же весовой концентрации . Продукт ОП-10 представл ет собой неионогенное поверхностно-активное вещество общей формулы ,,,, СбН40(С,гН40)Н, где П 8-10 и m 10-12. Дл приготовлени состава все ингредиенты кроме соли кобальта, могут быть исполь зованы как сухие вещества или как их предварительно приготовленные водные растворы. Раствор ацетата кобальта готов т не позднее , чем за сутки до смешени всех ингредиентов, В качестве лигандов дл образовани комплексов кобальта в растворе используют сегнетову соль и гидроксид аммони , количество которого беретс таким, чтобы рН раствора составл л 8,9-9,5, Замена гидроксида аммони на едкую щелочь (NaOH или кон нецелосообразна, поскольку при наличии в растворе только едкой щелочи образуютс комплексы, из которых осаждение кобальта на серебр ное изображение не происхоВведение в раствор про вител хлорида аммони , или пирофосфата натри , или борной кислоты, или буры, которые называют экзальтантами и которые совместно с гидроксидом аммони придают раствору буферные свойства, способствует значительному увеличению скорости восстановлени и осаждени кобальта на серебр ное изображение. Добавки указанных экзальтантов существенно измен ют и другие свойства предложенного состава. Так, в присутствии хлорида аммони снижаетс рН раствора (рН рабочего раствора без равен 10, с 9,2-9,5), при котором он еще устойчив против р азпожени , и соответственно значительно возрастает количество осажденного кобальта. После добавлени в раствор пирофосфата натри образуютс буферные растворы с наиболее высоким дл данных систем рН, а именно 9,85-10,05, из которых хорошо осаждаетс кобальт. . Из растворов, содержащих названные компоненты, т.е.соли кобальта сегнетову соль, аммиак, экзальтант и борогидрид, кобальт осаждаетс на серебр ное изображение в виде неровного, хот и прочно сцепленного с основой, сло . Неизбирательное осаждение кобальта на серебре приводит к образованию вуали,.После введени поверхностно-активного вещества ОП-10 существенно улучшаетс качество усиливаемого изображени : кобальт равномерно выдел етс на серебре в виде черного и плотного сло . Вуаль при этом практически не образуетс , В качестве восстановител ионов кобальта используетс устойчивый при хранении 5%-ный раствор борогид /рида натри в 5 и. водном растворе NaOH (в воде с рН.9-10 борогидрид сразу же разлагаетс ). Поэтому в табл.1-12 приведены данные о коли .честве борогидрида в растворе, содержащем одновременно щелочь. ; В зависимости от количественного содержани и вида ингредиентов в ра jBope его сохран емость измен етс от 15 до 180 мин при рабочих температурах 19-21 С. Наиболее ус1;ойчивы растворы, содержащие ацетат кобальта (от 30 до 156 NWH), а также раст воры с оптимальной и максимальной концентраци ми компонентов (до 180 мин. Устойчивость всех составов во растает при ,05j однако при зтом резко снижаетс скорость осаждени кобальта на серебр ное изображение , Сохран емость состава .определ ли визуально как врем от момента его приготовлени до по влени частиц кобальта по всему объему. В таком составе усиление изображени становитс невозможным. Параллельно контролировали работоспосбность сос тава на сенситограммах, полученных на фотосенситометре ФСР-41, Исходный фотоматериал - малосеребр на пленка ФТ-ФП, Услови первичной обработки: про вление в про вителе УП-2 2 мин,споласкивание,фиксирование в 25%-ном водном растворе тиосульфата натри ,промьшка водой 20 мин.Затем промытое изображение клина помещали в предложенный состав кобальтировани при 22-24 С на 5-15 мин, В табл.1-12 приведены результаты по сохран емости дл составов, обеспечивающих приращение оптической плотности изображени на 0,1-3,0 единицы без увеличени уровн вуали. Цвет изображени от нейтрально серого до черного . Технико эконо№1ческие преимущества предложенного состава в сравнении с прототипом заключаютс в экономии реагентов и электроэнергии благодар (4-40)-кратному повышению сохран емости состава кобальтировшш И снижению температуры процесса от 50 до 22-24°С, Т а б л и ц а i
,Т а 6 л и ц а 2
40,0 30,0
55,0 мл/л
6,0
0,50
5,0
1,25
9,7 30
н
4Q,0 30,0
55 мл/л
2,5
1,0
5,0
1,25 10,0 60
н
79,21 59,41
П/л
108,90 мл/л 3,96 0,99 9,90 2,48 9,9 55
Таблица 3
82,47 61,86
108,20 мл/л 5,15 1,56 10,31 2,56 10,05 60
Т а б л и ц а 4.
(25%-ный раствор)
45,5 МП/л 13,64
0,91
4,54
1,14
9,25
/л
65,0 МП/л 20,0
1,0
5,0
1,25
9,25
Т а б л и ц а Id
Claims (2)
1. СОСТАВ КОБАЛЬТИРОВАНИЯ, содержащий ацетат кобальта, сегнетову соль, гидроксид аммония, борогидрид натрия и воду, о т л и чающийся тем, что, с целью повышения его сохраняемости и сниже:ния температуры раствора при обработке серебряных изображений на галогенсеребряных фотографических материалах, а также сокращения числа стадий обработки, он дополнительно содержит хлорид аммония или пи рофосфат натрия, или борную кислоту, или буру, гидроксид натрия, продукт ОП-10, при pH 9,20-10,05 и следующем соотношении ингредиентов, г:
Ацетат кобальта (п)4-водный Сегнетова соль Гидроксид аммония (25%-ный водный > раствор) Хлорид аммония или пирофосфат натрия 10-водный, или борная кислота, или бура Продукт ОП-Ю Гидроксид натрия Борогидрид натрия Вода
2. Состав по π.1, щ и й с я тем, что вместо ацетата кобальта (П) он содержит хлорид или сульфат кобальта (П) в том же ’ диапазоне весового содержания.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833598665A SU1137433A1 (ru) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | Состав кобальтировани |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833598665A SU1137433A1 (ru) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | Состав кобальтировани |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1137433A1 true SU1137433A1 (ru) | 1985-01-30 |
Family
ID=21066040
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833598665A SU1137433A1 (ru) | 1983-05-27 | 1983-05-27 | Состав кобальтировани |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1137433A1 (ru) |
-
1983
- 1983-05-27 SU SU833598665A patent/SU1137433A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент QUA 3.150.994, кл. 427-430, опублик. 1964. 2. Патент US 2.942.990, кл. 106-1, публик. I960. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4168214A (en) | Gold electroplating bath and method of making the same | |
US4684550A (en) | Electroless copper plating and bath therefor | |
US2929742A (en) | Electroless deposition of nickel | |
US5660619A (en) | Electroless gold plating solution | |
US6048585A (en) | Removal of orthophosphite ions from electroless nickel plating baths | |
US3661596A (en) | Stabilized, chemical nickel plating bath | |
SU1137433A1 (ru) | Состав кобальтировани | |
US4252618A (en) | Method of electroplating tin and alkaline electroplating bath therefor | |
US3926749A (en) | Tin-lead alloy plating | |
US4048023A (en) | Electrodeposition of gold-palladium alloys | |
JPS62202080A (ja) | ニツケル及び/又はコバルトを化学沈着させるためのヒドラジン浴及びそのヒドラジン浴の調製方法 | |
JP2768498B2 (ja) | 亜鉛一鉄合金電着用水性アルカリ浴及びこれを用いる亜鉛一鉄合金の電着法 | |
US5944879A (en) | Nickel hypophosphite solutions containing increased nickel concentration | |
JPS60125379A (ja) | 無電解金めっき液 | |
US4036651A (en) | Electroless copper plating bath | |
JP3135699B2 (ja) | 無電解金めっき液の濃縮保存液 | |
JPS60141891A (ja) | 金―銅―亜鉛合金の析出方法 | |
US2861927A (en) | Process for adjusting the components in aqueous alkali cyanide electrolytes | |
TWI766824B (zh) | 含亞硫酸金鹽鍍金液及含亞硫酸金鹽鍍金液用補充液 | |
US2900314A (en) | Bright plating solution and method | |
US3994787A (en) | Process for producing and operating an electroplating bath | |
SU663753A1 (ru) | Раствор дл химического меднени диэлектриков | |
JP3401846B2 (ja) | 水酸化錫(ii)の製造方法及び錫イオン含有メッキ液の製造方法 | |
SU891798A1 (ru) | Раствор химического никелировани титана | |
US3677776A (en) | Electroless plating solutions for cadmium and cadmium copper alloys |