SU113145A1 - The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities - Google Patents
The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impuritiesInfo
- Publication number
- SU113145A1 SU113145A1 SU582656A SU582656A SU113145A1 SU 113145 A1 SU113145 A1 SU 113145A1 SU 582656 A SU582656 A SU 582656A SU 582656 A SU582656 A SU 582656A SU 113145 A1 SU113145 A1 SU 113145A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tungsten
- molybdenum
- molybdenum trioxide
- trioxide
- producing molybdenum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
Изобретение относитс к области рафинировани трехокиси молибдена . Вырабатываемые трехокись молибдена и парамолибдат аммони обычно содержат примесь вольфрама в количестве, превышающем 0,1%, что не удовлетвор ет требовани м , предъ вл емым к чистоте этих продуктов р дом отраслей промышленности .This invention relates to the field of molybdenum trioxide refining. The molybdenum trioxide produced and ammonium paramolybdate usually contain an admixture of tungsten in an amount in excess of 0.1%, which does not satisfy the requirements imposed on the purity of these products in a number of industries.
Получение трехокиси молибдена высокой чистоты примен емыми способами возможно лишь при работе с исходным сырьем, не содержащим вольфрама, получить которое весьма трудно.The production of high purity molybdenum trioxide by the methods used is possible only when working with raw materials that do not contain tungsten, which is very difficult to obtain.
Описываемый способ получени трехокиси молибдена, свободной от примесей вольфрама, путем ее возгонки с последующей обработкой возгонов растворами аммиака и выделением из них молибдена, например , в виде парамолибдата аммони позвол ет получать соединени молибдена , содержащие вольфрама менее 0,01%, из сырь , загр зненного вольфрамом.The described method for producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities by sublimation followed by treating sublimates with ammonia solutions and separating molybdenum from them, for example, in the form of ammonium paramolybdate, produces molybdenum compounds containing less than 0.01% of tungsten from raw materials known as tungsten.
Достигаетс это тем, что возгонку молибдена ведут не при температуре 800°, как это делаетс обычно, а при температуре всего в 500-бOO при которой трехокись вольфрама становитс нелетучей.This is achieved by the fact that the molybdenum is sublimated not at a temperature of 800 °, as is usually done, but at a temperature of only 500-bOO at which tungsten trioxide becomes nonvolatile.
Дл возможности же отгонки молибдена при столь низкой температуре его возгон ют не в форме трехокиси , как обычно, а в виде его оксихлорида , дл чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают до указанной температуры в присутствии хлористого натри .For the possibility of distilling off molybdenum at such a low temperature, it is sublimated not in the form of trioxide, as usual, but in the form of its oxychloride, for which the purified initial molybdenum trioxide is heated to the indicated temperature in the presence of sodium chloride.
В этих услови х трехокись вольфрама с хлористым натрием не реагирует , в св зи с чем она не возгон етс и отдел етс таким образом от основной возогнавщейс в виде оксихлорида части молибдена, котора в св зи с этим практически почти не загр знена вольфрамом.Under these conditions, tungsten trioxide does not react with sodium chloride, due to which it is not sublimated and is thus separated from the main part of molybdenum that appears as oxychloride, which is practically uncontaminated by tungsten.
При содержании в исходной трехокиси молибдена до 2% вольфрама описываемым способом удаетс получать возгоны, содержащие вольфрама менее 0,01 %.When the content in the initial molybdenum trioxide is up to 2% of tungsten by the described method, it is possible to obtain sublimates containing tungsten less than 0.01%.
№ 11314$№ 11314 $
При этом в очищенные возгоны извлекаетс до 33% молибдена, содержавшегос в очищаемом продукте .At the same time, up to 33% of the molybdenum contained in the product to be purified is extracted into the purified sublimates.
Остальной молибден остаетс в невозогнанной части материала вместе с вольфрамом.The rest of the molybdenum remains in the non-distilled part of the material along with tungsten.
Полученные очищенные возгоны раствор ют в аммиачной воде, после чего молибден осаждают из раствора в виде парамолибдата аммони известными способами.The resulting purified sublimates are dissolved in ammonia water, after which molybdenum is precipitated from the solution in the form of ammonium paramolybdate by known methods.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени трехокиси молибдена , свободной от примесиThe method of obtaining molybdenum trioxide, free from impurities
вольфрама, путем ее возгонки с последующей обработкой возгонов растворами аммиака и выделением из них молибдена в виде парамолибдата аммони , отличающийс тем, что, с целью снижени температуры возгонки до пределов, при которых трехокись вольфрама становитс нелетучей, отгонку молибдена осуществл ют в форме его оксихлорида , дл чего очищаемую исходную трехокись молибдена нагревают в присутствии хлористого натри до температуры 500-600°,tungsten by sublimation followed by treating sublimates with ammonia solutions and isolating molybdenum in the form of ammonium paramolybdate, which in order to lower the temperature of sublimation to the extent at which tungsten trioxide becomes nonvolatile, the molybdenum is distilled in the form of its oxychloride, for which the purified source molybdenum trioxide is heated in the presence of sodium chloride to a temperature of 500-600 °,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU582656A SU113145A1 (en) | 1957-08-29 | 1957-08-29 | The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU582656A SU113145A1 (en) | 1957-08-29 | 1957-08-29 | The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU113145A1 true SU113145A1 (en) | 1957-11-30 |
Family
ID=48385639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU582656A SU113145A1 (en) | 1957-08-29 | 1957-08-29 | The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU113145A1 (en) |
-
1957
- 1957-08-29 SU SU582656A patent/SU113145A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU113145A1 (en) | The method of producing molybdenum trioxide free of tungsten impurities | |
| ES306649A1 (en) | A procedure for continuous recovery of p-xylene from liquid mixtures containing p-xylene. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| GB1193401A (en) | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions | |
| US2529803A (en) | Photochemical preparation of gamma benzene hexachloride | |
| US2784216A (en) | Purification of acrylonitrile | |
| US2432062A (en) | Separation of metacresol from paracresol | |
| US2578328A (en) | Process for reducing nitroanilines | |
| ES369724A1 (en) | Recovery of lead values from solution | |
| US3002811A (en) | Method of purifying alkali metal iodides | |
| ES378040A1 (en) | Process for the manufacture of boric acid | |
| US2401879A (en) | Purification of crude trinitrotoluene | |
| SU113092A1 (en) | The method of obtaining metallic chromium | |
| SU106874A1 (en) | The method of obtaining highly concentrated anhydrous calcium chlorate | |
| US2833765A (en) | Melamine process | |
| SU128021A1 (en) | Method for isolating 3-methylpyridine | |
| US3346593A (en) | Recovery of trioxane | |
| Read et al. | CCCLXXXIII.—Researches in the menthone series. Part I | |
| US1828756A (en) | Process for the refining of chromium ores | |
| US2789987A (en) | Racemization of optically active dextrorotatory compounds | |
| SU132804A1 (en) | Method for preparing reagent for emulsion polymerization of synthetic rubbers | |
| SU133887A1 (en) | Method for isolating 2,5-lutidine | |
| SU101714A1 (en) | The method of obtaining 2,2'-diochi-5,5'-dichlorodiphenylsulfide | |
| SU56735A1 (en) | Calcium rare earth chloride method | |
| SU379537A1 (en) | VPRG ^ O; OZN '\ YAPDShTN9-11KSh' '^ G! U | 1B' .-! B; PYuTg., Cd "| | |
| US1973472A (en) | Purification of methyl-para-amino phenol |