SU1077950A1 - Method for producing protective coating - Google Patents
Method for producing protective coating Download PDFInfo
- Publication number
- SU1077950A1 SU1077950A1 SU823422865A SU3422865A SU1077950A1 SU 1077950 A1 SU1077950 A1 SU 1077950A1 SU 823422865 A SU823422865 A SU 823422865A SU 3422865 A SU3422865 A SU 3422865A SU 1077950 A1 SU1077950 A1 SU 1077950A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coating
- protective coating
- copper
- boric acid
- alloys
- Prior art date
Links
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims abstract description 9
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- XGFJCRNRWOXGQM-UHFFFAOYSA-N hot-2 Chemical compound CCSC1=CC(OC)=C(CCNO)C=C1OC XGFJCRNRWOXGQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ, преимущественно на прокате из меди и ее сплавов, включающий обработку поверхности в водном растворе борной кислоты или ее соли и высушивание, отличающийс тем, что, с целью повышецн ка чества нокрыти , снижени расхода химических реактивов, обработку осуществл ют электролитически при плотности тока 540 А/дм в течение 1-20 с. (/)A METHOD FOR PREPARING A PROTECTIVE COATING, mainly on rolled products of copper and its alloys, including surface treatment in an aqueous solution of boric acid or its salt and drying, characterized in that, in order to improve the quality of the coating, reduce the consumption of chemicals, current density of 540 A / dm for 1-20 s. (/)
Description
Изобретение относитс к цветной металлур гии, в частности к способам получени покр тий, используемых дл защиты проката цвет ных металлов от окислени при термообработке в окислительной атмосфере, и может быть использовано в непрерывных лини х термоо ботки. Известны боратные покрыти дл защиты сплавов меди от окислени в процессе термообработки , получаемые из водных растворов борной кислоты или ее солей ft}. Однако из-за наличи на поверхности про ката из меди и сплавов на ее основе так н зываемого сажистого налета, образующегос при термическом разложении смазки в зоне деформации при холодной прокатке, борна кислота не смачивает поверхность. Чтобы обеспечить смачивание поверхности, прокат подвергают огистко в органических растворител х, обезжириванию в щелочных растворах или Примен ют эмульгаторы и добавки к водному раствору борной кислоты. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемым резуль татам вл етс способ получени боратного покрыти дл сплавов на основе меди, вклю чающий нанесение на поверхность проката ок нанием или разбрызгиванием гор чего 2- 27%-ного водною раствора борной кислоты или бората, содержащего смачивающий агент . лисзпол и окись цинка, и высушивание до образовани твердого покрыти {2}. Значительное количество загр знений (0,45 г/м), остающихс на поверхности проката в процессе нанесени раствора борной кислоты или бората, преп тствуют образованию равномерного сплошного боратного покрыти , что приводит к окислению сплавов при термообработке. Кроме того, токсичность смачивающего агента (лисапола), требующа специального оборудовани дл его нейтрализации, и повьгшенный расход химических реактивов привод т к увеличению стоимости готовой продукции. Целью изобретени вл етс повыщение качества покрыти и снижение расхода химических реактивов. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени защитного покрыти , преим}ацествеино на прокате из меди и ее сплавов, включающему обработку поверхности в водном растворе борной кислоты или ее соли и высушивание, обработку осзоцествл ют злектролитически при плотности тока 5-40 А/дм в течение 1-20с. Повыщение сплошности и равномерности покрыти достигаетс за счет улучшени смачиваемости поверхности проката боратным раствором. При пол ризации обрабатываемой полосы посто нным током до потенциалов выделени водорода в 2-27%-ном растворе борной кислоты или в 3,5-24%-ном растворе N878407 при 30-80°С в результате реакций, протекающих на ее поверхности, происходит удаление пленок неметаллического характера и частиц износа валков и полосы. Улучшение смачиваемости сопровождаетс более равномерным растеканием боратного раствора по поверхности проката при выходе его из ванны и образованием более тонкого и сплошного твердого покрыти после высушивани , обеспечивающего защиту проката от окислени в процессе термообработки. Испытывают по 25 образцов (по известному и предложейному способам) латуни Л-68, Л-63, Л-90, сплава МВД и меди МО размером 50x150 мм толщиной 0,1-0,2 мм, полученных холодной прокаткой. Количество загр знений в виде остатков змульсии и продуктов износа прокатных валков и полосы, определ емое весовым методом путем двухкратной обработки трихлорзтиленом , составл ет 0,9-2,2 г/м. В исходном состо нии образцы не смачиваютс 2-27%-ным ,растворОм НзВОз и 3,5-24%-ным раствором N823407 при 3080°С ., Технологические операции испытаний образцов приведены в табл. 1. Таблица 1The invention relates to non-ferrous metallurgy, in particular to methods for producing coatings used to protect non-ferrous metal rolling from oxidation during heat treatment in an oxidizing atmosphere, and can be used in continuous heat treatment lines. Borate coatings are known to protect copper alloys from oxidation during heat treatment, obtained from aqueous solutions of boric acid or its salts ft}. However, due to the presence on the surface of the copper and alloys based on it so-called carbon black deposits, which are formed during the thermal decomposition of the lubricant in the deformation zone during cold rolling, boric acid does not wet the surface. To ensure wetting of the surface, the rolling is subjected to ogistko in organic solvents, degreased in alkaline solutions or emulsifiers and additives to an aqueous solution of boric acid are used. The closest to the proposed technical essence and achievable results is a method of obtaining a borate coating for copper-based alloys, including the application to the surface of rolling by rolling or spraying a hot 2 to 27% aqueous solution of boric acid or borate containing a wetting agent lis-floor and zinc oxide, and drying to a hard coating {2}. A significant amount of impurities (0.45 g / m) remaining on the surface of the car during the application of boric acid or borate solution prevent the formation of a uniform continuous borate coating, which leads to oxidation of the alloys during heat treatment. In addition, the toxicity of the wetting agent (Lisapol), which requires special equipment to neutralize it, and the increased consumption of chemical reagents lead to an increase in the cost of the finished product. The aim of the invention is to increase the quality of the coating and reduce the consumption of chemical reagents. The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining a protective coating, preference is given to rolling copper and its alloys, including surface treatment in an aqueous solution of boric acid or its salt and drying, processing is electrolytically at a current density of 5-40 A / dm within 1-20s. Increasing the continuity and uniformity of the coating is achieved by improving the wettability of the rolled surface with borate solution. During the polarization of the processed strip with direct current to the hydrogen evolution potentials in a 2-27% solution of boric acid or in a 3.5-24% solution of N878407 at 30-80 ° C, as a result of the reactions occurring on its surface, removal of non-metallic films and wear particles of the rolls and strip. Improving the wettability is accompanied by a more uniform spreading of the borate solution over the surface of the car when it leaves the bath and the formation of a thinner and more solid coating after drying, which protects the car from oxidation during the heat treatment process. 25 samples are tested (by the known and proposed methods) of L-68, L-63, L-90 brass, MOI alloy and MO copper with dimensions of 50x150 mm and 0.1-0.2 mm thick, obtained by cold rolling. The amount of impurities in the form of residues of emulsion and wear products of rolling rolls and strip, determined by the gravimetric method by double treatment with trichlorostilen, is 0.9-2.2 g / m. In the initial state, the samples are not moistened with 2-27%, the solution of NZOZ and 3.5-24% solution of N823407 at 3080 ° С. The technological operations of testing the samples are given in Table. 1. Table 1
Состав раствора, %The composition of the solution,%
НзВОзCallback
Эмульгатор (ОП-7-аналогEmulsifier (OP-7 analog
липасола)lipasol)
Окись цинкаZinc oxide
N328407 Температура раствора, СN328407 Solution temperature, С
2-272-27
3,5-24 30-803.5-24 30-80
ПоказателиIndicators
Катодна или аноднокатодна пол ризаци внешни током, А/дм Врем обработки, с Температзфа сушки, С Врем сушки, с Температура термообработки в муфельной печи, С Врем термообработки, мин Врем промывки холодной водой, с Врем сушки на воздухе, сCathode or anodic cathode polarization by external current, A / dm Processing time, with Drying temperature, C Drying time, with heat treatment temperature in a muffle furnace, With heat treatment time, min. Rinse time with cold water, with Air drying time, with
Сплошность покрыти oueHHsaHrr после термообработки образцов и удалени защитного покрыти осмотром под микроскопом МБС-9 при увеличении Х50, количество окислов - весовым методом. Адгезию боратного покрыти определ ют методом сетчатого надреза .The continuity of the coating oueHHsaHrr after heat treatment of the samples and removal of the protective coating by inspection under a microscope MBS-9 with increasing X50, the number of oxides by the gravimetric method. The adhesion of the borate coating is determined by a net incision method.
В табл. 2 приведены примеры нанесени покрытий . ГТабл ица 2In tab. 2 shows examples of coating. GTable II 2
Медь, марки МОCopper, brand MO
4040
Количество загр знений посл борировани , г/м (масса прокатной смазки и продуктов износа)Number of impurities after boronization, g / m (mass of rolling lubricant and wear products)
Масса пленки боратного по крь1ти , г/смThe mass of the film borate in terms of grit, g / cm
Количество образцов, на которых достигнута полна смачиваемость после борировани The number of samples on which full wettability was achieved after borization
Продолжение табп. -1Continued tab. -one
tnoco6 tnoco6
3 известный Т предлагаемый3 known T proposed
5-405-40
1-го1st
105 20105 20
450-650 450-650
650 0,5-5650 0.5-5
15 2015 20
Продолжение табл. 2Continued table. 2
10 1010 10
10 1510 15
Примечание: Покрытие равномерное сплошной, окислы на прокате отсутствуют.Note: The coating is uniform, there are no oxides on the car.
3535
В табп. 3 приведены результаты исшлгаюй покрытий, полученных по , известному и предлагаемому способам.In tab. 3 shows the results of the original coatings obtained by the known and proposed methods.
Таблица 3Table 3
0,45±0,04 Не обнаружено0.45 ± 0.04 Not detected
0,001-0,002 0,0008-0,0010,001-0,002 0,0008-0,001
2525
1 1 оличество образцов с неудовлетворительной адгезией бораткого покрыти 1 1 Number of samples with poor adhesion of borate coating
Количество образцов с п тнами окислов после борировани и термообработки Как видно из приведенных данных, предлагаемый способ получени защитного покрыти на прокате из меди и ее сплавов обеспечивает высокое качество покрытий, защищающих прокат от окислени в процессе термической обработки. Отсутствие эмульгаторов и .добавок в борат ном растворе,. а также снижение толщины поНетNumber of samples with spots of oxides after boronation and heat treatment As can be seen from the above data, the proposed method of obtaining a protective coating on rolled metal from copper and its alloys provides high quality coatings that protect the car from oxidation during heat treatment. The absence of emulsifiers and additives in borate solution. and also decrease in thickness
2323
НетNot
23 крыти по сравнению с известным способом уменьщает расход химических реактивовОжидаемый экономический эффект от внедрени способа составит 48 тыс. руб. дл одной линии термообработки.23 covers in comparison with the known method reduces the consumption of chemical reagents. The expected economic effect from the introduction of the method will be 48 thousand rubles. for one heat treatment line.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823422865A SU1077950A1 (en) | 1982-01-20 | 1982-01-20 | Method for producing protective coating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823422865A SU1077950A1 (en) | 1982-01-20 | 1982-01-20 | Method for producing protective coating |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1077950A1 true SU1077950A1 (en) | 1984-03-07 |
Family
ID=21006532
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823422865A SU1077950A1 (en) | 1982-01-20 | 1982-01-20 | Method for producing protective coating |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1077950A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2671108A1 (en) * | 1990-12-26 | 1992-07-03 | Trefimetaux | COPPER TUBES HAVING IMPROVED CORROSION RESISTANCE AND METHOD FOR OBTAINING THEM. |
-
1982
- 1982-01-20 SU SU823422865A patent/SU1077950A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Колачев Б. А. и др. Технологи термической обработки цветных металлов и сплавов. М., Металлурги , 1980. 2. Патент GB № 1257861, кл. С 22 F 1/08, 1971. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2671108A1 (en) * | 1990-12-26 | 1992-07-03 | Trefimetaux | COPPER TUBES HAVING IMPROVED CORROSION RESISTANCE AND METHOD FOR OBTAINING THEM. |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3782909A (en) | Corrosion resistant aluminum-zinc coating and method of making | |
US2395694A (en) | Processes for removing oxide from the surface of metals | |
US2686355A (en) | Process for coating metals with aluminum | |
US3010854A (en) | Pickling solution and method | |
US2347742A (en) | Pickling process | |
SU1077950A1 (en) | Method for producing protective coating | |
US3257299A (en) | Composition and method for electrolytic stripping of coatings from metals | |
US2078868A (en) | Electroplating process | |
US2748066A (en) | Process of enameling steel | |
US2398738A (en) | Process of metal coating light metals | |
US4248908A (en) | Hot-dip metallic coatings on low carbon alloy steel | |
US4711707A (en) | Method for removal of scale from hot rolled steel | |
US3027310A (en) | Cleaning bath and method of cleaning moving metal strip | |
CA1223779A (en) | Method and apparatus for descaling metal strip | |
JPS62170484A (en) | Method for lubricating stainless steel before cold working | |
US3620939A (en) | Coating for magnesium and its alloys and method of applying | |
US2836526A (en) | Aluminum surfacing | |
US2060365A (en) | Oxalate coating on nonferrous metal | |
US2473456A (en) | Passivation of ferrous metals | |
US3380921A (en) | Process for desmutting metal | |
US2738293A (en) | Salt bath system and method for treating metals | |
JPH1112751A (en) | Electroless plating method of nickel and / or cobalt | |
US1978151A (en) | Method of pickling metal | |
US1932713A (en) | Preparing metal surfaces for coating with metals and metal alloys | |
US3668090A (en) | Method for the electrolytic removal of drawing or rolling lubricants on steel strands |