[go: up one dir, main page]

SU1069413A1 - Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств - Google Patents

Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств Download PDF

Info

Publication number
SU1069413A1
SU1069413A1 SU823419503A SU3419503A SU1069413A1 SU 1069413 A1 SU1069413 A1 SU 1069413A1 SU 823419503 A SU823419503 A SU 823419503A SU 3419503 A SU3419503 A SU 3419503A SU 1069413 A1 SU1069413 A1 SU 1069413A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
dielectric anisotropy
carboxylic acid
liquid crystal
general formula
Prior art date
Application number
SU823419503A
Other languages
English (en)
Inventor
В.А. Цветков
Г.А. Береснев
М.И. Барник
М.Ф. Гребенкин
Е.И. Ковшев
А.И. Павлюченко
Н.И. Смирнова
А.В. Иващенко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU823419503A priority Critical patent/SU1069413A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1069413A1 publication Critical patent/SU1069413A1/ru

Links

Landscapes

  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЭЛЕ1 ТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ, включающий 4-Н-бутил-циклогексанкарбоновую кислоту, 4-н-гсксилциклогексанкарбоновую кислоту и вещество, повьппающее диэлектрическую анизотропию материала, отличающийс   тем, что, с целью псвыпени  мультиплексной способности, он содержит дополнительно производные пиридина общей формулы I: кЧоХо/-с -N ГДЕ Н СпНгп 1,приП 7-8 R CnH2n;i()- Р« , при следующем соотношении компонентов , мас.%: 4-Н-Бутилциклогексан карбонова  кислота 25-35 4-Н-Гсксилциклогексанкарбонова  кислота 25-35 Вещество, повышающее W диэлектрическую анизотропию материала 10-20 Производные пиридина общей формулы I Остальное

Description

Од
СО
Изобретение относитс  к жидкокристаллическим материалам (ЖК), предназначенным дл  работы в электрооптических устройствах различного назначени  с матричным режимом управлени .
Известно, что жидкокристаллический материал, предназначенный дл  матричног режима управлени , должен обладать специфическим набором свойств, а именно: иметь крутую вольт-контрастную характеристику с тем, чтобы мультиплексность была наиболее высокой (мультиплексность определ етс  ртпотением 1:N, где N - число выбираемых строк и оно должно быть максимально, крутизна вольт-контрастной характеристики определ етс  отношением констант упругости ,j); иметь низкую . оптическую анизотропию с тем, чтобы угловые зависимости вольт-контрастных характеристик были минимальными . .
Кроме того, ЖК материал должен иметь достаточно широкий темпера турный интервал нематической мезофазы , низкое пороговое напр жение, малые времена срабатьшани  . Известньй жидкокристаллический материал, предетавл ющ1т смесь 4-циано-4-алкилбициклогексилов , 4-(4-алкилциклогексил ) бензонитрилов, фениловых эфиров 4-алкилбициклогексш1-4-карбоново кислоты и фениловь1х эфиров 4-(4-алкилциклогексил ) бензойной кислоты, имеет необходимое низкое значение оптической.анизотропии ,077 Dj. Однако, мультиплексна  его способность , тем не менее, невысока (мультиплексное отношение 1:3, 1:4), что обусловлено недостаточной крутизной вольт-контрастной характеристики вследствие большого отношени  констант упругости , 1,66 (при температуре 25°С). Таким образом, недостатком известного ЖК материала  вл етс  его невысока  мультчплексность , т.е. низка  информативность. Ближайшим по технической сущности и достигаемому зффекту к предлагаемому материалу  вл етс  ЖК материал, включающий 4-Н-бутилциклогексанкарбонову кислоту в количестве 34-44%, 4-н-гексилциклогексанкарбоновую кислоту в количестве 31-61% и вещества, увеличивающего диэлектрическую анизотропию материала в количестве 5-25%.
В качестве веществ повышающих диэлектрическую анизотропию используют различные соединени , содержащие нитрильную группу в качестве заместител , например, цианфенилбензоаты, цианодифенилы ,цианфенилпиримидйны. Известный материал имеет значение оптической анизотропии - 0,04-0,07, тем не менее, мультиплексность его невысока (мультиплексное отношение 1:3, 1:4) вследствие относительно большого отношени  констант упругости ,,1,5t (при , что  вл етс  его недостатком.
Цель изобретени  - ловыпение мультиплексной способности ЖК материала.
Цель достигаетс  использованием ЖК материала, включающего 4-Н-гексили 4-Н-бутилциклогексанкарбоновые кислоты и вещества, повьш1ающие диэлектрическую анизотропию, отличительна  особенность которого состоит в том, что он дополнительно содержит производные пиридина общей формулы
)4oVcN
-N ГДЕ R enH2nti , при
R - СпЦ
при
; ,l
при следующем соотношении компонентов , мас.%:
4-Н-Бутилциклогексанкарбонова  кислота 25-35 4-н-Гексилциклогёксанкарбонова  кислота 25-35 Вещество, повьштающее диэлектрическую анизотропию материала 10-20 Производные пиридина общей формулы I Остальное Введение в состав ЖК материала производных пиридина, а именно 5-(4алкил-или алкоксифенил)-2(4-циано-фенил )-пиридина или 5-алкил-2 (4цианофенила ) пиридина и экспериментально подобранное соотношение между веществами: производными циклогексанкарбоновых кислот, веществами повьш1ающими диэлектрическую анизотропию и производными пиридинов, позвол ет улучшить мультиплексность ЖК материала от 1:3, 1:4 у прототипа до 1:6, 1:7 у предл гае;мого материала . Эффект дости1аетс  за счет
3 . 1 введени  пиридинов в смесь производных циклогексанкарбоновых кислот и веществ с положительной диэлектрической анизотропией, такой состав компонентов значительно снижает отношение /K , При этом интервал существовани  нематической мезофазы не зсуже, чем у прототипа.
Пример 1 (смесь А).
0,3 (30 вес.%) 4-Ч-бутипциклогексанкарбоновой кислоты, 0,3 г (30 вес.%) 4-М-гексил-циклогексанкарбоноврй кислоты, -0,1 г (tO вес.%) 4-цианофенилового эфира 2-хлор-4(4Н-гептилбензоилокси )бензойной кислоты смешивают с 0,05 г (5,0 вес.%) 5 этил-2-(4-цианофенил)пиридина, 0,1 г (10 вес.%) 5-М-пропил-2(4-цианофенил )пиридина и 0,15 г (15 вес.%) 5 Н-гексил-2(4-цианофенил) пиридина и нагревают до . После охлаждени  получают жидкокристаллический материал готовый к употреблению со следующими характеристиками: температура плавлени  , температура про снени  , диэлектрическа  анизотропи  4,2, оптическа  анизоI тропик , отношение констант упjpyrocTH Kjj/K/n 1,41 (25с), мультиплексное отисмпение 1:6. Материал в иэотропнсж состо нии бесцветен.
134
Аналогично примеру 1 получены другие жидкокристаллические материалы , состав и интервал существовани  нематической мезофазы и мультиплексное отношение которых приведены в табл. 1. В табл. 2 приведены сравнительные характеристики наиболее важных дл  мультиплексного режима работы параметров дл  трех различных достаточно полно исследованных ЖК материалов: материала, вз того за прототип, материала, описанного в аналоге и из предлагаемых Составов по примерам 1 и 3.
Из примера 1, табл. 1 и 2 нагл дно видно, что по наиболее важному дл  мультиплексного режима управлени  параметру-мультипЛекснсму отношению, предлагаемые материалы имеют преимущества, в то же врем  остальные параметры, не  вл ющиес  определ ющими в этом режиме управлени , примерно такие же, как к у известных материалов.
Данные получены по стандартным методикам при одной температуре 25 С а времена измер лись при толщине сло  ЖК 9 мкм.
Аналогичные характеристики получены дл  жидкокристаллических материалов , описанных в примерах 2,4-10. I Таблнца1
Продолжение табл. 11
8
ПроЛолжение табл. ,
4I 5I 6
10
1069413
Продолжение табл. 1
CjHy-M-Y-CN
-Y-M-Y-CN ,-Х-СООН
13
,, -Х-СООН
CgH, 0-Y-Y-CN CjHj-M-Y-CN
, 0-Y-M-Y-CN С4Н,-Х-СООН
-Х-СООН
CgH,7 0-Y-Y-CN C2H5--M-Y-CN
CgH,7 -Y-M-Y-CN ниегХ-(H) , П p и M e ч a У Температура про снени , С Температура плавлени , С Диэлектрическа  проницаемость f „ Оптическа  анизотропи 
Отношение констант , упругости
Мульт1тлексное отношение
66
1:5
-10
1:5
65
:-10
Таблица 2
1:4
1:4
1:6
1:5 , M-(oV 1 K-xSy - -14M4
Пороговое напр жение, В Врем  включени , мс Врем  выключени , мс
1,85
1.6
1,7
290 240 230
210 220 220

Claims (1)

  1. ЖИДКОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЭЛЕКТРООПТИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ, включающий 4-Н-бутил-циклогексанкарбоновую кислоту, 4-ц-гексилцикло- !гексанкарбоновую кислоту и вещество, повышающее диэлектрическую анизотропию материала, отличающийс я тем, что, с целью псвьвиения мультиплексной способности, он содержит дополнительно производные пиридина общей формулы I:
    N
    ГДЕ R- CnH2n+1 ,'при П=2~8 R=cnH2nfl(0)m-^o^- при П=4-8 ·, tn=OA при следующем соотношении компонентов, мас.%:
    4-Н-Бутилциклогексан- карбоновая кислота 4-Н-Гексилциклогексан- 25-35 карбоновая кислота 25-35 Вещество, повышающее диэлектрическую анизо- ω тропию материала 10-20 Производные пириди- с на общей формулы I Остальное
    СаЭ
SU823419503A 1982-04-11 1982-04-11 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств SU1069413A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419503A SU1069413A1 (ru) 1982-04-11 1982-04-11 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823419503A SU1069413A1 (ru) 1982-04-11 1982-04-11 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1069413A1 true SU1069413A1 (ru) 1985-04-23

Family

ID=21005389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823419503A SU1069413A1 (ru) 1982-04-11 1982-04-11 Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1069413A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659500A (en) * 1984-09-11 1987-04-21 Chisso Corporation Ester derivative having a positive dielectric anisotropy
US4659503A (en) * 1983-12-21 1987-04-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung Pyridylthiophenes
US4684220A (en) * 1984-07-12 1987-08-04 Seiko Epson Kabushiki Kaisha 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same
US4772416A (en) * 1986-04-01 1988-09-20 Chisso Corporation Phenylpyridine derivative
US4917818A (en) * 1987-09-08 1990-04-17 Chisso Corporation Nematic liquid crystal composition

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4659503A (en) * 1983-12-21 1987-04-21 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Huftung Pyridylthiophenes
US4684220A (en) * 1984-07-12 1987-08-04 Seiko Epson Kabushiki Kaisha 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same
US4879060A (en) * 1984-07-12 1989-11-07 Seiko Epson Kabushiki Kaisha 2-phenylpyridine derivatives and liquid crystal compositions including same
US4659500A (en) * 1984-09-11 1987-04-21 Chisso Corporation Ester derivative having a positive dielectric anisotropy
US4772416A (en) * 1986-04-01 1988-09-20 Chisso Corporation Phenylpyridine derivative
US4917818A (en) * 1987-09-08 1990-04-17 Chisso Corporation Nematic liquid crystal composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4311610A (en) Liquid crystalline 5-alkyl-2 (4-acyloxy-phenyl)-pyrimidine
DE3524489C2 (ru)
EP0541081B1 (de) Verbindungen mit nur einer Seitenkette zur Verwendung in Flüssigkristallmischungen
US4776975A (en) Nematic liquid crystal composition
DE3873180D1 (de) Smektische fluessigkristallmischung.
DE3227916A1 (de) Kristallin-fluessige nematische sustanzen
SU1069413A1 (ru) Жидкокристаллический материал дл электрооптических устройств
EP0530338B1 (en) Anisotropic organic compounds
DD240385A1 (de) Anwendung ferroelektrischer fluessigkristalle
SU1484827A1 (ru) Hematичeckaя жидkokpиctaлличeckaя cmecь для элektpooпtичeckoгo уctpoйctba
US4826621A (en) Ferroelectric liquid crystal composition
US4659500A (en) Ester derivative having a positive dielectric anisotropy
EP0184012A1 (de) Flüssigkristallzusammensetzungen
DE3850842T2 (de) 2,5-Diphenylpyrimidin-Verbindungen und sie enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen.
KR0130072B1 (ko) 광학 활성-2,5-디페닐피리딘 및 이를 포함하는 액정 조성물
EP0308794B1 (de) Flüssigkristalline Cyclohexancarbonsäurephenylpyrimidinester mit smektischer Phase in Flüssigkristall-Mischungen und ihre Verwendung
EP0594861A4 (en) OPTICALLY ACTIVE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL ELEMENT CONTAINING THE SAME.
DE3852422T2 (de) Optisch aktive 2-Biphenylpyrimidinderivate und diese enthaltende Flüssigkristallmischungen.
DE69232750T2 (de) Organische naphtyl verbindungen
US5013475A (en) Optically active ester compound and liquid crystal composition containing the same
CH648339A5 (de) Kristallin-fluessige nematische gemische.
DE3873181T2 (de) Smektische fluessigkristallverbindung.
ATE95552T1 (de) Fluessigkristalline ferroelektrische zusammensetzung und sie enthaltendes lichtschaltelement.
EP0275522A2 (de) Verwendung von optisch aktiven 1-Acylprolinestern als Dotierstoffe in Flüssigkristallmischungen und neue optisch aktive 1-Acyl-prolinester
US4640796A (en) 1,4-dipyrimidinylbenzene derivative