SU106568A1 - The method of obtaining terephthalic acid - Google Patents
The method of obtaining terephthalic acidInfo
- Publication number
- SU106568A1 SU106568A1 SU558319A SU558319A SU106568A1 SU 106568 A1 SU106568 A1 SU 106568A1 SU 558319 A SU558319 A SU 558319A SU 558319 A SU558319 A SU 558319A SU 106568 A1 SU106568 A1 SU 106568A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- terephthalic acid
- catalyst
- obtaining terephthalic
- xylene glycol
- hours
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
СНоОН + 2NaOH ЮН,С СНрН + 2NaOH НОН/SNOON + 2NaOH YUN, С СНрН + 2NaOH НОН /
NaOOC NcGONa 4Нг CH2ONa + 2Ii2O КаОК,С N aOH/J CZ) f HaOIxa дегидрирующий катализаторNaOOC NcGONa 4Нg CH2ONa + 2Ii2O KaOK, C N aOH / J CZ) f HaOIxa dehydrating catalyst
Предлагаемый .способ позвол ет получать терефта.гевую спслоту с выходом 82,5°/о от теоретического и доста точной степени чистоты (температура плавдиметилового эфира, полученного из нее, 140,5-14Г).The proposed method makes it possible to obtain a tereft-ing spslot with a yield of 82.5 ° / o from the theoretical and sufficient degree of purity (the temperature of the melt-methyl ester obtained from it, 140.5-14 G).
Осуществление способа достигаетс следующим образом.The implementation of the method is achieved as follows.
Получают натровый алкогол т п-ксиленгликол путем нагревани п-ксиленгликол с едким натром в среде, например, 2-этилгексанола, причем образующа с по реаклин вода отгон етс в виде азеотропной смеси. В реакци:)нную ., содержащую алкогол т, внос т едкий натр п катализатор (никель на окиси хрома), массу нагрег ают с обратным холодильником в продолжение 12 часов при температуре 120-180 до прекрагдени выделени водорода. Продукт реакции обрабатывают водой и оставшийс 2-этилгексанол отгон ют с вод ным паром. Оставшийс вод ной раствор отфильтровывают от катализатора и подкисл ют серной кислотой. Выделившиес кристаллы терефталевой кислоты отжимают на воронке.Sodium p-xylene glycol sodium alcoholate is obtained by heating p-xylene glycol with caustic soda in a medium, for example, 2-ethylhexanol, and the water produced by the reaction is distilled off as an azeotropic mixture. Into the reaction:), containing alcoholate, sodium hydroxide is added to the catalyst (nickel on chromium oxide), the mass is heated under reflux for 12 hours at a temperature of 120-180 until the evolution of hydrogen ceases. The reaction product is treated with water and the remaining 2-ethylhexanol is distilled off with steam. The remaining aqueous solution was filtered from the catalyst and acidified with sulfuric acid. The isolated terephthalic acid crystals are squeezed onto a funnel.
Пример. В х елезный котелок с мешалкой и пр мым холодильником загружают 20 в. ч. п-ксиленгликол , 100 в. ч. 2-этилгексанола и 2,5 в. ч. едкого натра. Воду , образовавшуюс в результате получени алкогол та натри , отгон ют при нагревании в виде азеотропной смеси. После этого .пр мой холодильник замен ют на обратный , а в котелок добавл ютExample. A 20-in. Iron kettle with a stirrer and direct fridge is loaded. including n-xylenglycol, 100 volts. including 2-ethylhexanol and 2.5 in. h caustic soda. The water resulting from the preparation of sodium alkoxide is distilled off as a azeotropic mixture when heated. After this, the fresh refrigerator is reversed, and the kettle is added to the kettle.
о в. ч. катал1;зато 1а (промышленный катализатор „Нике.чь на окись хрома) и 12 в. ч. едкого натра. Реакционную массу 11Среме1иивают в течение 12 часон при температуре 130-150 до нрекрагцени выл .елени водорода. Продукт )еакпии обрабатывают водой, 2-этилгексанол с в.зд ным паром , оставшийс водный раствор солей отфильтровывают оч катализатора и подкисл ют серной кислотой . Выде.тивщуюс терефталевую кислоту отжимают на воронке . Выход -19,0 в. ч. и;1и 82, от теории. Катализатор и 2-этнленгексанол возвращают на с,1едующую операцию.about c. h. catal1; but 1a (industrial catalyst „Nike.ch for chromium oxide”) and 12 volts. h caustic soda. The reaction mass for 11 hours is carried out for 12 hours at a temperature of 130-150 hours before the release of hydrogen. The product is treated with water, 2-ethylhexanol with inhalant vapor, the remaining aqueous salt solution is filtered off with a catalyst and acidified with sulfuric acid. The released terephthalic acid is pressed on the funnel. Exit -19.0 in. hours and; 1 and 82, from the theory. The catalyst and 2-ethnlenhexanol are returned to the second step operation.
Предмет изобретени Subject invention
1.Способ получени терефталевой кислоты из п-ксиленгликол , о т л и ч а ю щ и и с тем, ч го, с целью повышени выхода и получени чистого продукта, и-ксиленгликоль обрабатьшают едким натром в присутствии своего алкогол та и дегидрирующего катализатора , например, никел , нанесенного на окись хрома.1. A method for producing terephthalic acid from p-xylene glycol, which is designed to increase the yield and obtain a pure product, i-xylene glycol is treated with caustic soda in the presence of its alcoholic and dehydrating catalyst. For example, nickel supported on chromium oxide.
2.Прием выполнени способа по и. 1, о т л и ч а ю п, и и с тем, что п-ксиленгликоль примен ют в растворе третичных спиртов или спиртов с заместителем у «-углеродного атома.2. Acceptance of the method according to and. 1, that is, with the fact that p-xylene glycol is used in a solution of tertiary alcohols or alcohols with a substituent at the α-carbon atom.
3.Прием выполнени способа по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что обработку п-ксиленгликол провод т при температуре 120- 180°.3. Acceptance of the method according to paragraphs. 1 and 2, characterized in that the treatment of p-xylene glycol is carried out at a temperature of 120-180 °.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU558319A SU106568A1 (en) | 1956-09-26 | 1956-09-26 | The method of obtaining terephthalic acid |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU558319A SU106568A1 (en) | 1956-09-26 | 1956-09-26 | The method of obtaining terephthalic acid |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU106568A1 true SU106568A1 (en) | 1956-11-30 |
Family
ID=48379853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU558319A SU106568A1 (en) | 1956-09-26 | 1956-09-26 | The method of obtaining terephthalic acid |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU106568A1 (en) |
-
1956
- 1956-09-26 SU SU558319A patent/SU106568A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1463266A (en) | Preparation of hydroxypivaldehyde | |
| Whitmore et al. | Secondary isoamyl chloride, 3-chloro-2-methylbutane | |
| SU106568A1 (en) | The method of obtaining terephthalic acid | |
| GB603810A (en) | Hydrolysis of acetone auto-condensation products | |
| Hargreaves et al. | 143. Reactions of carbinols in the presence of alkali. Part II. The scission of ricinoleic acid | |
| Gilman et al. | Meta Rearrangement in the Reaction of p-Bromoanisole with Lithium Diethylamide | |
| US2075971A (en) | Manufacture of phenyl mercury acetate and phenyl mercury hydroxide | |
| SU100341A1 (en) | The method of obtaining alpha-piperidone | |
| US2417380A (en) | Process for the preparation of alpha-nitro-isobutene | |
| SU114670A1 (en) | The method of obtaining salts of aryloxy-f-butyric acids | |
| SU72628A1 (en) | The method of obtaining 6-methylthiouracil | |
| US2051846A (en) | Production of barbituric acid | |
| SU1341174A1 (en) | Method of producing 2-substituted or 2,2-substituted 1,3-propandiols | |
| US2615896A (en) | Preparation of j-pyridyl-carbinol | |
| US2451610A (en) | Preparation of 4-alkyl-quinolines | |
| US3536729A (en) | Process for the purification of 3-amino-5-methylisoxazole | |
| SU130509A1 (en) | The method of obtaining acetates 1,1-dihydroperfluoroalcohol | |
| US2315679A (en) | Process for the preparation of the cyanhydrin of formisobutyraldol | |
| SU372214A1 (en) | ALL-UNIONAL I i iJAlLSJisJii -, -. - LMN1.C s'iA / fc BI &L; -Y ^ 1: CD I, ._ t | |
| GB561403A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of acrolein oxime and acrylonitrile | |
| SU93042A1 (en) | The method of obtaining 1-dimethylaminopropanol-2 | |
| SU365353A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING FLUOROBENZOUS CHLORANHYDRIDES | |
| SU124447A1 (en) | The method of obtaining 2-methyl-a-thionaphenothiazole | |
| SU108897A1 (en) | Method for preparing 4-nitroso-5-nitro-1-naphthol | |
| SU467055A1 (en) | Method for producing ethyl bromide |